柴胡炮制前后有效成分的比较分析

目的探讨柴胡炮制前后主要有效成分的变化.方法应用TLC、UV等方法对柴胡生品与醋炙品的有效成分进行了比较分析.结果柴胡经醋炙后,挥发油含量从0.15%下降至0.12%,其蒸馏液(1∶10)在276±1 nm波长处的光密度值由0.341下降到0.250,柴胡生品与醋炙品总皂甙含量一致,并均含有柴胡皂甙a、柴胡皂甙d.结论柴胡醋炙后挥发油含量下降了约20%,总皂甙含量则没有变化.     

竹叶柴胡炮制前后有效成分含量比较

目的:分析比较鄂西北地区竹叶柴胡经不同方法炮制前后有效成分的含量变化情况.方法:将竹叶柴胡饮片经蜜制、酒制、醋制后,分别提取生品和几种炮制品中的总皂苷、挥发油,使用紫外-可见分光光度法测量炮制前后总皂苷和挥发油含量.结果:竹叶柴胡炮制前后柴胡皂苷和挥发油含量均发生了明显的变化.蜜制后总皂苷含量升高,酒制和醋制后总皂苷含量降低,含量高低依次为蜜柴胡＞生柴胡＞醋柴胡＞酒柴胡,含量分别为2.037 5％,1.519 6％,1.317 4％,1.127 4％;几种炮制方法炮制后挥发油含量均有明显升高,含量高低依次为蜜柴胡＞酒柴胡＞醋柴胡＞生柴胡,含量分别为0.736％,0.689％,0.630％,0.395％.结论:不同炮制方法炮制竹叶柴胡前后有效成分含量均有不同程度的变化,证明根据不同的药用目的炮制柴胡药材具有科学性.     

不同炮制方法对柴胡功用的影响

介绍了不同柴胡炮制方法及对临床功用的影响 ,并对其有关现代药理研究进行了概括。     

柴胡及其炮制品有效成分比较

对柴胡原生药，生品，洒、醋、蜜炙品的皂甙及挥发油进行定性定量比较。结果表明，炮制后皂甙及挥发油含量升高，除蜜柴胡挥发油的组分变化外，各种炮制品的皂甙及挥发油组分无明显差异。     

不同炮制方法对柴胡功用的影响

介绍了不同柴胡炮制方法及对临床功用的影响。并对其有关现代药理研究进行了概括。     

炮制对柴胡有效成分与临床运用的影响

柴胡属伞形科类植物,由柴胡的根或全草组成,临床用药有北柴胡和南柴胡之分.目前,传统炮制柴胡的方法有多种,常用的炮制方法有醋炙、酒炙、蜜炙和鳖血炙四种,古籍中有"酒炒则升,蜜炒则和"等记载.笔者现从不同的炮制方法入手.探讨不同炮制方法对柴胡的有效成分影响及运用.     

炮制对柴胡质量的影响

通过分析不同炮制方法对柴胡有效化学成分影响的机制,总结概括出柴胡不同炮制品的化学成分之间的差异及其不同功效,分析比较其炮制前后的化学成分及功效,得出不同的炮制方法对柴胡质量的影响,使柴胡得到充分的应用,使其更加有利于防病、治病、保健和保障人民身体健康。     

不同炮制方法对黄芩水煎液总黄酮成分的影响

目的 :探讨不同炮制方法对黄芩水煎液总黄酮成分的影响。方法 :对采用不同方法炮制的黄芩 ,用分光光度法在(4 2 5± 1) nm波长处测定其水煎液中总黄酮成分的含量。结果 :黄芩蒸 1h软化切片 ,色黄鲜艳 ,黄芩素含量较高 ,质量较好 ,与冷浸 2 4h切片比较 ,黄芩素含量平均高 2 2 .9%。经统计学处理 t>0 .0 1,即 P<0 .0 1;与水煎煮 10 min切片比较 ,黄芩素平均高于 9.2 % ,P<0 .0 5 ;酒炒后黄芩素含量平均下降 10 .1% ,P<0 .0 1。结论 :不同炮制方法黄芩中黄芩素含量均有显著性差异     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法建立柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量测定方法,并测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a,d的含量。方法采用Phnom enex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(43∶57)为流动相,流速0.8 m l/m in,A lltech ELSD2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度99℃,气速3.0 L/m in,外标法定量。结果柴胡皂苷a在0.296~2.96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Ya=1.387 6X-2.920 2(r=0.999 8),平均回收率为97.4%,RSD为2.39%(n=6);柴胡皂苷d在0.299~2.99μg范围内呈良好线性关系,回归方程Yd=1.259 5X-1.290 6(r=0.999 6),平均回收率为98.1%,RSD为2.47%(n=6)。结论该方法简便易行,结果准确,重现性好,可作为柴胡药材质量控制的方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定柴胡药材中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量

目的制定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),A lltim a C18色谱柱,流动相甲醇-水(80∶20),速度0.8 m l.m in-1;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度40℃,气压3.5bar。结果柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在1.908~19.08μg(r=0.999 6)和1.804~18.04μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.35%(RSD=1.26%)和97.64%(RSD=1.58%)。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为柴胡药材的质量控制方法。     

柴胡提取工艺研究

探讨了柴胡的提取工艺条件，采用薄层扫描法，以柴胡皂甙a为检测指标，考察了加热提取时间及不同醇沉浓度对柴胡皂甙a含量的影响，同时比较了挥发油的提取方法，筛选制定了确保柴胡制剂质量及疗效的提取工艺。     

HPLC法测定青川柴胡中柴胡皂苷a、d的含量

目的:建立青川柴胡中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱条件:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(72∶28);流速:0.8 mL/min;检测波长:210nm;柱温:40℃。结果:柴胡皂苷a、d的线性回归方程分别为:柴胡皂苷a:y=316.57x-85.656,r=0.9992,柴胡皂苷a在2.8725～22.98μg之间具有良好的线性关系;柴胡皂苷d:y=309.83 x-8.7877,r=0.9999,柴胡皂苷d在2.21～17.68μg间具有良好的线性关系。柴胡皂苷a的平均加样回收率为97.95%,柴胡皂苷d的平均加样回收率为98.48%。结论:此方法简便、快捷、准确,可用于柴胡药材的质量控制。     

柴胡三种萃取物抗惊厥作用有效成分探讨

探讨柴胡三种萃取物抗惊厥作用的有效成分。采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及高效液相色谱仪(HPLC)分析超临界CO_2萃取(SFE-CO_2)获得的柴胡皂甙部分、挥发油部分及水溶性部分三者的化学成分,共鉴定出40种化学成分,其中,对最大电休克(MES)电惊厥模型有明显拮抗作用的柴胡皂甙部分及挥发油部分,它们的挥发性化学成分都以亚油酸为主,而能有效对抗戊四唑(PTZ)化学惊厥模型的水溶性部分,它的挥发性化学成分则主要为丙三醇和木糖醇,故推测柴胡所含的亚油酸可能有抗电惊厥作用,所含的两种醇可能对化学性惊厥起拮抗作用。     

柴胡-黄芩药对主要成分与环氧合酶-2的对接研究

目的:用分子对接方法探讨柴胡-黄芩配伍治疗酒精性肝病和肝癌的作用靶点.方法:以环氧合酶-2(COX-2)为作用靶点,以柴胡和黄芩中主要活性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、黄芩素为研究对象,采用分子对接方法研究柴胡与黄芩配伍抗酒精性肝损伤和肝癌的作用机制.结果:分子对接显示,柴胡与黄芩起作用的靶点不同.结论:柴胡皂苷A和柴胡皂苷D与COX-2没有相互作用;黄芩苷和黄芩素与COX-2均有很强的结合能力.     

基于药物体系质量评价模式的柴胡质量表征关联分析研究

目的：运用药物体系质量评价模式对柴胡饮片进行质量表征及关联分析,以有效地评价柴胡饮片的质量。方法：采用HPLC法同时测定柴胡饮片中药物体系关联成分芦丁、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量,同时表征主要黄酮类成分含量和及主要皂苷类成分含量和,并采用可见分光光度法测定柴胡饮片中总酚类成分含量。结果：基于药物体系质量评价模式,对柴胡饮片中有效指标性成分含量及其相对比值进行质量表征,同时将不同批次的饮片与经过药效验证的基准饮片进行关联度分析。结果表明,样品7、8、14中有效指标性成分含量总体高于基准批号5,批号6中有效指标性成分含量与基准批次饮片5相近,样品7、8、13、14与基准批次饮片5关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品7、8、14、5、13的品质居优。结论：基于药物体系质量评价模式对柴胡饮片的质量进行评价,通过有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,以经过药效验证的饮片为基准,结合关联度分析,可综合全面地评价柴胡饮片的质量,为柴胡饮片的资源筛选、药物原料的质量控制和应用提供依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。     

柴胡炮制前后化学成分变化分析

目的：研究柴胡炮制前后化学成分变化。方法：采用UV,HPLC,TLC法考察炮制前后化学成分变化。结果：UV,HPLC,TLC法均证明柴胡炮制后化学成分存在变化。结论：柴胡炮制后化学成分变化研究可能是柴胡炮制前后功效发生变化的依据。