紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁含量

银杏叶提取物具有抗菌消炎、抗衰老、拮抗血小板活化因子(PA F)等作用 [1 ] ,已经引起全世界的广泛注意。近年来对银杏叶提取物中总黄酮含量的测定多有报道 [2 ,3 ]。本实验以不同溶媒及方法提取银杏叶 ,并用紫外分光光度法对各批银杏叶粗提物中的芦丁含量进行了初步测定。1　材料和仪器银杏叶 ,1999-10采于湖北竹溪 ,由湖北省十堰市药检所鉴定 ;芦丁标准品 ,由中国药品生物制品检定所提供。日本岛津公司U V-2 2 0 1全自动紫外可见光分光光度计。本实验所用试剂均为分析纯或化学纯 ,水为纯化水。2　提取物的制备过程粉碎的干叶 ,6 0 %丙酮…     

HPLC法测定苦荞茶中芦丁的含量

目的:建立苦荞茶中芦丁含量测定方法,测定苦荞茶中芦丁的含量;方法:HPLC法,C18反相柱(Dik-ma,C18,5μm,150×4.6mm),流动相为0.3%磷酸-甲醇(55∶45),检测波长358nm,流动相速度1.0ml/min,进样量20μl,柱温25℃;结果:芦丁的线性范围为0.048~0.16mg/ml,r=0.9995。苦荞茶中芦丁的含量为1.8%。     

HPLC法测定水辣蓼中芦丁的含量

辣蓼为蓼科植物水辣蓼Polygonum hydropiper L．或旱辣蓼P．flaccidum Meisn．的干燥全草。具有除湿化滞等功效，用于痢疾、肠炎、食滞等。辣蓼含黄酮类物质，其中芦丁具有抗炎作用、止血作用。本实验采用HPLC法对水辣蓼中芦丁进行测定，可以更好地掌握和控制药材的质量。     

HPLC法测定桑麻丸中芦丁的含量

目的建立桑麻丸中芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱,甲醇为流动相A,0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长358nm。结果芦丁在0.0768mg·mL-1～0.1792mg·mL-1内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率99.77%,RSD为1.07%。结论该方法操作简单、快速、灵敏、准确,可作为桑麻丸的质量控制标准。     

HPLC法测定清热颗粒中芦丁的含量

目的:研究清热颗粒中芦丁含量和测定方法。方法:采用HPLC法分别对6个批次的样品中芦丁含量进行测定。色谱法条件为ZORBAX SB-C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为358nm,柱温为30℃。结果:芦丁进样量在0.206~2.06μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.86%,r=0.9994,RSD为1.17%(n=6)。结论:HPLC法简便、可靠、准确,可用于清热颗粒的质量控制。     

HPLC法测定百花膏中芦丁的含量

目的建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法。方法用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4%磷酸溶液（42∶58）,流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长：360nm。结果在7.3μg/mL-58.2μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.1%;RSD为2.06%。结论本法可准确快速的测定百花膏中芦丁的含量,可用于芦丁制剂的质量控制。     

HPLC法测定银杏叶缓释胶囊中总黄酮的含量

银杏Ginkgo biloba L.为银杏科银杏属植物。银杏叶入药，始载于明《本草品汇精要》，性平，味苦、涩，敛肺平喘、止泻、活血止痛。银杏叶主要成分为黄酮类、内酯类化合物，能够舒张冠脉，改善血液循环，降低心肌耗氧量，降低钙离子内流，抑制血小板聚集，抗血栓、改善微循环、降低血液黏稠度。对心脑血管具有保护作用。对老年性痴呆具有良好的预防作用，长期使用无不良反应。     

HPLC法测定益母草及其习用药材中芦丁的含量

目的:建立益母草及其习用药材中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:芦丁线性范围为(0.075～0.375)μg,r=0.9996,平均回收率为96.62%,RSD为0.99%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益母草及其习用药材的质量。     

HPLC法测定痔裂敌颗粒中芦丁的含量

目的:建立痔裂敌颗粒中芦丁含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Agilent TC ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16)(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃.结果:芦丁线性范围为0.032～0.65 μg,平均回收率99.23%,RSD为0.45%.结论:该方法结果准确、重现性好,为控制痔裂敌颗粒的内在质量提供了科学依据.     

HPLC法测定强力痔根断片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱测定强力痔根断片中芦丁含量的方法。方法选用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1.8)为流动相,检测波长为354nm,柱温30℃,结果芦丁在6.008～48.064μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率100.3%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法简便、快速、分析结果准确、稳定,专属性强,可用于强力痔根断片的质量控制。     

薄层扫描法测定槐米中芦丁含量

目的 :建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为乙酸乙酯 丁酮 正丁醇 甲酸 水(1 0∶6∶1∶2∶2 ) ,检测波长为 36 0nm。结果 :浓度曲线在 0 5～ 2 5 μg之间 ,Y =0 342 2 2 1 91 7× 1 0 - 4x,r=0 9997。平均回收率为98 5 2 % ,RSD =1 76 % (n =5 )。结论 :该法简便、准确、重现性好     

HPLC测定不同产地连翘中芦丁的含量

目的:建立了连翘中芦丁的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(23∶77);检测波长:257nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中芦丁的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中芦丁的含量,为连翘的质量评价提供依据。     

HPLC法测定脉平片中芦丁的含量

脉平片由芦丁、银杏叶提取物、何首乌等五味药组成,有活血化瘀的功效。临床用于瘀血闭阻的胸痹、症见胸闷、胸痛、心悸、舌暗瘀斑等,以及冠心病,高脂血症见以上症状者。本文采用HPLC法测定方中主要药物芦丁的含量,依此作为本品的质量控制指标。1 仪器与试药 高效液相色谱仪(P-100色谱泵;UV100紫外检测器;ANASTAR工作站),UV1100紫外可见光谱仪,     

HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量

山绿茶胶囊为单味药制剂 ,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1] 。芦丁为山绿茶 (ＩｌｅｘｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓＭｅｒｒ .)的主要成分之一[2 ] ,芦丁具有较强的药理活性[3] 本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量 ,专属性较差。本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量 ,方法简便准确 ,专属性强 ,精密度、重现性均好。1　仪器与试药1.1　仪器ＬＣ 10Ａ高效液相色谱仪　 (日本岛津公司 ) ,ＳＰＤ 10Ａ紫外检测器 ,威玛通用多媒体色谱工作站 ,…     

HPLC双波长法测定丸剂1号中芦丁、阿魏酸钠的含量

目的：研究高效液相色谱法同时测定丸剂1号中芦丁及阿魏酸钠的含量方法。方法：采用YMC-ODS-A（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-36％醋酸（40：60：1．5）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为λ1=257nm（芦丁）,λ2=322nm（阿魏酸钠）。结果：芦丁、阿魏酸钠进样量分别在0．02—0．26μg（r=0．9998）、0．01～0．27μg（r=0．9998）与各自峰面积呈良好线性关系。二者的平均回收率分别为99．63％（RSD=0．59％）,99．77％（RSD=0．98％）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为丸剂1号的质量控制方法。     

薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的：建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法：取龙爪槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇提取，用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈现良好的线性关系，平均回收率为97．3％，RSD为1．9％。结论：本法适用于龙爪槐槐叶芦丁的测定。     

HPLC法测定小蓟中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定中药材小蓟中芦丁含量的方法。方法样品细粉用50％乙醇超声处理30分钟提取，对照品用芦丁的甲醇溶液，外标法计算；测定条件：固定相为SUPELCO Discovery C18柱，流动相为乙腈-水（15：85），检测波长为255nm。结果方法的回收率为98．70％（n=5），测定11批样品的结果为0．0126-0．172％；小蓟的采收期影响芦丁的含量。结论该法可作为控制小蓟质量的有效测定方法。     

HPLC同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸的含量

目的:建立同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Shimazdu VP-ODS C18柱,流动相A为乙腈-甲醇-冰醋酸(500∶250∶3),流动相B为0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱;双波长检测,芦丁的检测波长为360 nm,绿原酸的检测波长为327 nm。结果:芦丁和绿原酸分别在0.051 7～0.930μg(r=0.999 9),0.056 5～1.01μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率芦丁为102.9%(RSD 0.92%),绿原酸为101.8%(RSD 0.91%)。结论:该法简便、准确,可作为一枝黄花药材的定量分析方法,用于质量评价。     

HPLC法测定山楂提取物中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定山楂提取物中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量。方法:采用Phen-omsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温30℃。结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮素的进样量分别在0.0900～0.900、0.1077～1.077、0.03405～0.3405μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.9%～101.6%,RSD均小于2.1%。结论:本法可为山楂提取物的质量控制提供参考。     

RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。