复方银杏叶胶囊质量标准的研究

目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X 8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC法测定灯盏生脉胶囊中灯盏花乙素含量的研究

目的:建立灯盏生脉胶囊中灯盏花乙素含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法:选用Water XTerra RP C18色谱柱(5μm,4.6×150 mm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺)(15∶85,v/v)为流动相;流速:1.0 m L/min。检测波长为334 nm。柱温及进样器温度:室温。结果:灯盏花乙素在6-100μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9991。灯盏花乙素的平均加样回收率为100.14,RSD=1.14。结论:HPLC法测定灯盏生脉胶囊中灯盏花乙素含量操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制灯盏生脉胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定银杏叶制品中总黄酮

采用HPLC法测定了银杏叶浸膏干粉及银杏叶胶囊中总黄酮含量。采用YWG－C18柱，甲醇－水－冰醋酸（40：57．5：2．5，V／v）为流动相，检测波长254nm。样品中10种成分分离较好以芦丁为对照外标法定量，线控范围0．5～2．5μg，r＝0．9996，加样回收率为104．2％（RSD＝3．3％）。     

山绿茶不同炮制品的质量研究

目的:建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法。方法:采用TLC法鉴别山绿茶不同炮制品中芦丁和绿原酸,并采用高效液相色谱法测定山绿茶不同炮制品中芦丁的含量。结果:芦丁进样量在0.11～0.55μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.47,RSD为0.41。结论:本法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制。     

骆驼刺胶囊制备工艺与质量控制研究

目的:优选骆驼刺胶囊的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:以颗粒的成型率和吸湿率的综合评分为指标,采用正交试验设计优选骆驼刺胶囊制备工艺条件,并对其进行质量评价。结果:优选出的工艺条件为骆驼刺浸膏粉与混合辅料(淀粉∶糊精=1∶2)按1∶3比例混匀,以浓度为70%(v/v)的乙醇制粒,用量为总质量的12%。验证试验表明,优化工艺所制备胶囊内容物的成型率为78.47%,水分、崩解时限、微生物限度符合中华人民共和国药典规定。结论:该制备工艺操作简便,稳定合理,建立的质量控制方法可行。     

山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量。结果芦丁浓度在8.112~48.672(μg/m l)之间与吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为C=85.224 5A 0.642 7,r=0.999 0。平均回收率为101.24%,RSD=2.73%。结论该测定方法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制。     

红景天胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:评价红景天胶囊对冠心病心绞痛(心血瘀阻型)患者的临床疗效。方法:对符合标准的冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组(红景天胶囊+银杏叶胶囊空白模拟剂)和对照组(银杏叶胶囊+红景天胶囊空白模拟剂)各50例,疗程4周;观察患者的心绞痛等临床症状缓解、心电图改善及血液流变学指标变化。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率为90.00%,中医证候疗效总有效率为90.00%,与对照组比较,P值均<0.05,有显著性差异。结论:红景天胶囊对冠心病心绞痛有较好的临床疗效。     

高效液相色谱法测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,AlltimaC18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为乙腈∶水(内含1%十二烷基硫酸钠,0.25%(v/v)磷酸)(45∶55);检测波长为214nm;理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。结果:平均回收率为97.5%,RSD=1.52%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为克咳胶囊的质量控制方法。     

祛乳癖胶囊挥发性部位的研究

目的:建立祛乳癖胶囊挥发油的提取、包合工艺及包合物质量标准。方法:采用正交试验优选祛乳癖胶囊挥发油的提取及包合工艺,并借助薄层色谱法(TLC)对包合物中的当归、香附进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定包合物中藁本内酯的含量。结果:挥发油最佳提取工艺为8倍量水,浸泡2 h,提取9 h;最佳包合工艺是50%挥发油乙醇溶液∶β-环糊精水溶液(v/v)为1.6∶50,在45℃包合1 h;建立了包合物的定性鉴别方法和藁本内酯的含量测定方法。结论:提取、包合工艺及质量控制方法合理可行,为祛乳癖胶囊的制备工艺及质量控制奠定了基础。     

HPLC同时测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏和芦丁的含量

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏和芦丁的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长270nm。结果:马来酸氯苯那敏和芦丁的线性范围分别为0.02268～0.3627mg·mL-1(r=0.9999),0.6644～132.9μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率分别为100.19%(RSD=1.70%),99.90%(RSD=1.35%)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制。     

银可络中芦丁的大鼠体内药代动力学研究

银可络是银杏叶加工而成的天然植物制剂，具有扩张冠脉，改善脑循环和脑代谢，活血化瘀及清除氧自由基的作用。国内外有关银杏叶成分研究报道很多，也有一些测定生物体内黄酮类化合物的报道。芦丁为银杏叶中的黄酮式，在银可络原料中含量为10％，银杏叶制剂的质量标准中大多以其为代表物，但尚无有关服用银杏叶制剂后芦丁在动物体内药代动力学研究的报道，笔者以HPLC法研究了大鼠ig银可给后体内芦丁的代谢动力学过程。1方法与结果1．1色谱条件：流动相为甲醇-水=1：1（V：V），用HAc－NaAc缓冲液调pH7．0，流速为1．0mL／min，固定相：…     

HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、橙皮苷及槲皮素的含量

目的:采用HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、橙皮苷及槲皮素的含量,为该药材的深入研究及资源开发提供参考依据。方法:采用HPLC-DAD法测定芦丁、橙皮苷及槲皮素含量,检测波长268 nm,乙腈(A)-0.5%乙酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱。结果:芦丁:y=0.128x+0.279(r=0.9970),线性范围为3.848～48.10μg/mL;橙皮苷:y=0.101x+0.401(r=0.9965),线性范围为4.144～82.88μg/mL;槲皮素:y=0.097x+0.007(r=0.9990),线性范围为1.02～6.12μg/mL。结论:该法精密度、准确性良好,方法简便快捷,可用于蓝花参中芦丁、橙皮苷及槲皮素的含量测定。     

HPLC法同时测定乌腺金丝桃中三种黄酮类化合物的含量

目的:利用高效液相色谱法同时测定乌腺金丝桃中芦丁、槲皮素、山萘酚的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸水(v/v);梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长360 nm。结果:在18 min内,乌腺金丝桃中上述3个成分完全分离,芦丁,槲皮素,山萘酚分别在20.0~80.0μg/mL,25.0~80.0μg/mL,14.0~80.0μg/mL的范围内线性关系良好(r值分别为0.999 0,0.999 2,0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为97.88%(RSD=1.16%)、96.57%(RSD=1.89%)、97.68%(RSD=2.56%)。样品中化合物1~3的含量平均值分别为0.02、0.03、0.01 mg/g。结论:该方法简单、快速、结果可靠,可用于同时测定乌腺金丝桃中化合物1~3的含量。     

银杏叶胶囊的制备工艺及质量研究

对银杏叶胶囊的制备工艺及质量检验进行了研究。为保证银杏叶胶囊的临床疗效，控制银杏叶胶囊的质量提供了实验依据。     

不同炮制方法制备的槐米中芦丁含量比较

目的:探讨不同炮制方法对槐米中芦丁含量的影响。方法:采用紫外分光光度法,在波长500nm处测定吸收度。结果:芦丁在9.23～55.02μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),样品平均加样回收率为101.83%,RSD=1.04%。结论:清炒品含量最高,炭制品含量最低。     

HPLC法测定复方雪莲胶囊中芦丁的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方雪莲胶囊中芦丁的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水-磷酸(5∶95∶0.2);检测波长为356nm;流速:1.2ml/min。结果:芦丁的线性范围为0.05928～0.53352μg(r=0.9999),回收率为95.56～99.26%,RSD=1.56%。结论:本方法稳定,结果准确。     

银杏叶胶囊治疗高脂血症疗效及安全性观察

目的:观察银杏叶胶囊治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:将66例高血脂患者随机分为观察组和对照组各33例.观察组给予银杏叶胶囊治疗,对照组采用辛伐他汀片治疗,两组疗程均为8周.比较两组疗效和治疗前后肝功能等指标变化及药物不良反应情况.结果:观察组总有效率84.85％,对照组总有效率81.82％,两组比较,差异不显著(p＞0.05);两组在治疗中均未发生严重副作用.结论:银杏叶胶囊是一种安全可靠的降血脂中药制剂,为高脂血症的治疗提供了选择.     

HPLC-DAD同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素的含量

目的:建立同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素含量的HPLC-DAD方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm),柱温30℃,以甲醇(A)-0.5％磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0～5 min,48％～ 52％A;6 ～ 10 min,70％ ～ 30％ A),检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:3种黄酮类成分在10 min内达到良好分离,芦丁、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.3～1.0 mg(r=0.9998),0.030 ～0.10 mg(r =0.9998),0.010 ～0.033 mg(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.95％(RSD 0.98％),99.51％ (RSD 1.54％),102.84％(RSD 3.53％).结论:该方法简便,快速,精确,可同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素的含量,具有较好的重复性和稳定性,可作为鸡肉参药材的质量控制方法.     

不同采收期山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较

目的:考察不同采收期山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为探索山绿茶最佳采收期提供依据.方法:从2011年7月至2012年5月,每隔单月采摘药材1次,共6次.采用HPLC测定,Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),以乙腈和0.1％磷酸进行梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-.结果:绿原酸和芦丁分别在0.10-2.00 μg,0.25 ～ 5.00 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为y=4 027X+ 5.262 (r=1.000 0),Y=1 258X-1.406 (r=l.000 0),平均回收率分别为97.18％和99.36％,RSD分别为1.27％和1.91％.1月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较高,7月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较低,山绿茶药材的合理采收时间可定为1月.结论:HPLC测定山绿茶中的绿原酸和芦丁含量的方法分离度良好,快速、准确、稳定、重复性好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制.山绿茶在生长发育过程中,绿原酸和芦丁含量会发生变化且有一定规律.