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愈痫灵颗粒剂中3种挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究 总被引:9,自引:4,他引:9
目的:为探讨愈痫灵颗粒剂3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油重量为评价提取工艺指标,以包合物收率、油转移率、油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材混合加5倍量水,浸泡90min,加热至沸腾回流4h;包合适宜用研磨法,较好的工艺条件是:β-环糊精与挥发油按8:1投料,加2倍量水研磨30min。结论:按上述工艺条件提取,包合本制剂中这3种挥发油最为合理。 相似文献
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目的确定愈痫灵颗粒制粒工艺的最佳条件。方法以颗粒的成型性、吸湿率、流动性、粒径分布、堆密度等为评价指标,筛选愈痫灵颗粒合理的湿法制粒工艺;并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果以5%PVPk30为黏合剂,当混合浸膏粉与黏合剂的重量比为3:10时为其较优的工艺条件,所得颗粒吸湿率小,成型率高,流动性好,临界相对湿度约为65%。结论试验优选出的制粒工艺合理可行,成品质量稳定;临界相对湿度的测定为生产环境的控制提供理论依据。 相似文献
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愈胃灵颗粒剂的工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对挥发性成分提取方法进行优选,用正交设计法,确定了最佳提取工艺。选择了喷雾干燥的进风温度,并研究了辅料配比对其成品率的影响,结果表明;最佳工艺为水蒸气蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液量与生药比为5:1,其余药材水煎2次.每次1h,浓缩成浸膏,加蒸馏液,糊精(约干浸膏0.66倍),喷雾干燥进风温度为145~155℃。 相似文献
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目的:优化扶正颗粒剂的提取工艺.方法:应用正交实验筛选扶正颗粒剂原药材提取工艺的最佳条件,以黄芪甲苷为指标,采用HPLC-蒸发光散射检测器进行测定.结果:扶正颗粒剂的醇提最佳工艺为A2B1C3D3即70%乙醇溶液,6倍加液量,每次提取2小时,回流提取3次. 相似文献
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目的筛选愈痫灵颗粒成型工艺中防潮性最佳的辅料,为工业化生产提供依据。方法通过测定干膏粉及其与不同辅料的混合物的吸湿速度、临界相对湿度(CRH),建立动力学模型,提取吸湿速度参数并比较大小。结果经数学处理及统计学分析可知干浸膏、辅料与干膏粉的混合物的吸湿动力学模型符合希古契(Higuchi)方程,通过比较吸湿速度常数K(Higuchi系数)得到防潮性最佳的辅料种类为乳糖与β-环糊精的混合物,配比为干膏粉-辅料=4∶1;辅料中乳糖-β-环糊精=1∶2。结论优良的辅料可使吸湿速度减慢,CRH增大,从而显著地提高了该制剂的稳定性,有利于生产、贮存、运输及应用。 相似文献
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愈痫灵对戊四氮点燃癫痫大鼠钙离子的干预作用 总被引:5,自引:0,他引:5
据流行病学调查资料显示:全世界有超过5‰的人口患有癫痫(epilepsy)[1],给家庭、社会带来沉重的心理压力和巨大的经济负担.愈痫灵颗粒是以活血化瘀药物为主所组成的方剂,临床疗效满意[2],并已证实对致痫大鼠颞叶及海马病理学损害有预保护作用[3],为了进一步说明其临床疗效,本实验通过观察该方对戊四氮(PTZ)点燃的癫痫大鼠海马突触体[Ca2 ]i、脑脊液和血清[Ca2 ]i的影响,探讨其抗癫痫的作用机制. 相似文献
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目的:优选目赤消痛颗粒剂的最佳水提工艺。方法:采用正交试验设计法,以黄芩苷的得率为指标,确定加水量,煎煮时间,煎煮次数3个提取参数。结果:确定目赤消痛颗粒剂的最佳水提工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论:目赤消痛颗粒剂的水提取工艺稳定,可行。 相似文献
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目的:优化肝达康颗粒的制备工艺。方法:以正交试验法对肝达康颗粒中白芍水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果:优选提取工艺为:10倍量水,提取2次,每次1h。结论:肝达康颗粒的提取工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。 相似文献
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妇淋颗粒提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。 相似文献
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莪术挥发油提取工艺优化试验研究 总被引:14,自引:3,他引:11
通过正交设计实验,以挥发油提取得率为考察指标,探讨莪术挥发油最佳提取工艺,结果表明,最佳提取工艺条件为:莪术粗粉,8倍加水量,提取7h。 相似文献
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叶下珠提取工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的优选叶下珠的提取工艺.方法采用正交试验法,以总黄酮含量为检测指标优选叶下珠提取工艺的最佳条件.结果影响提取的主次因素为D>A>B>C(A为乙醇浓度,B为乙醇用量,C为提取时间,D为提取次数).最佳提取条件为7倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h.结论优选得到的工艺稳定可行. 相似文献