高效液相色谱法测定银芩胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银芩胶囊中绿原酸的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:KromasilC18(4.6×200mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.00mL/min;柱温:35℃.结果:绿原酸在20.8μg/mL～104μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.87%(n=9),RSD为0.43%(n=9),稳定性RSD为1.08%(n=5),精密度RSD为0.86%(N=5),重复性RsD为1.20%(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制银芩胶囊质量的有效方法.     

HPLC法测定利咽饮中绿原酸的含量

目的:建立测定利咽饮中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱测定绿原酸含量,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91),检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果:在该色谱条件下,样品中的绿原酸分离效果理想,绿原酸在9.28～55.68μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为A=19.27C+34.52(R2=0.999 0),加样平均回收率为99.06%,RSD=0.51%(n=6)。结论:建立的方法快速准确,简便灵敏,重复性好,结果可靠,可用于利咽饮中绿原酸的含量测定,为控制利咽饮的质量提供参考。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。     

高效液相色谱法测定通胞消瘕合剂中绿原酸含量

目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:绿原酸可作为通胞消瘕合剂质量控制指标成分。     

HPLC测定藏药川西千里光中绿原酸的含量

目的:建立测定川西千里光中绿原酸的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:迪马C18(250mm×4.6mm,5.0μm);以乙腈-0.5%磷酸(15:85)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.042～0.2152μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.3%,RSD为1.70%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于测定川西千里光中绿原酸的含量。     

复方通淋栓质量标准的研究

目的:建立复方通淋栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方通淋栓中紫草、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其君药雪莲中的绿原酸进行含量测定。结果:复方通淋栓中的紫草、红花薄层色谱中,在与对照品(对照药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在1.44μg/mL～12.96μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.67%(n=9),RSD为1.02%(n=9),稳定性试验RSD为0.68%(n=5),重复性试验RSD为0.83%(n=5),精密度试验RSD为0.67%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方通淋栓质量的有效方法。     

HPLC法测定清血糖浆中绿原酸的含量

目的:建立清血糖浆中绿原酸的高效液相含量测定方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(11:89),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在2.44-39.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.71%,RSD%=1.9%.结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清血糖浆的质量控制.     

高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.00 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为(0.04~0.37)μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.50%(RSD=0.84%)。结论:本方法简单、迅速、可靠。     

银胡退热颗粒含量分析方法研究

目的:建立以高效液相色谱法测定银胡退热颗粒中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为AiltimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13∶87),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸浓度在4.8～28.8μg呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.8%,RSD=1.51%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于中药银胡退热颗粒的质量控制。     

HPLC测定双花岗梅片中绿原酸含量

目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定双花岗梅片中绿原酸的含量。AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.02096μg~0.2096μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(γ2=0.9999,n=10),平均回收率为100.72%(RSD=1.15%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。     

RP-HPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

目的建立冠心苏合胶囊中肉桂酸含量的测定方法。方法固定相：Waters Sunfire C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-1%醋酸（梯度,80∶20→50∶50;等度,75∶25）,流速1.0 mL.min^-1,检测波长278 nm,内加法测定。样品采用微波和超声两种处理方法并进行比较。结果平均加样回收率为94.48%,RSD=1.2%（n=5）,线性范围5-1 500μg.mL^-1,r=0.999 7。结论本法操作简便,结果准确,适合于测定苏合香类药物中肉桂酸含量并作为该药质量控制指标。     

HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4.6mm，5μm）色谱枉，柱温为室温，以甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相：流速为1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0．501-2．506μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．75％，RSD=1．0％（n=5）。结论本法操作简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。     

HPLC测定天麻头痛片中天麻素的含量

目的建立天麻头痛片中天麻素的测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95),检测波长220 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果天麻素在3.42~170 mg.L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为98.96%,RSD=1.20%。结论本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可有效用于天麻头痛片质量控制。     

HPLC法测定理气逍遥丸中橙皮苷的含量

目的建立HPLC测定理气逍遥丸橙皮苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长284nm。结果橙皮苷进样量在0．392-1．176μg之间与积分值呈良好的线性关系，回归方程：Y=1．64×107X＋6．83×10^3（r=0．9998），平均回收率为100．12％，RSD为0．87％。结论本法操作简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量，以有效控制其内在质量。方法采用VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260mm，流速1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果腺苷在3．93-39．28mg·L^-1（r=0．9999，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，RSD=0．61％。结论本法简便、灵敏、重复性好、准确可靠，可用于感冒退热颗粒中腺苷的测定。     

独一味滴丸中木樨草素含量的HPLC测定

目的建立独一味滴丸中木犀草素含量的测定方法。方法以木犀草素为对照品,采用HPLC法,色谱柱:Inerstil ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:0.1%磷酸甲醇溶液-0.1%磷酸水溶液(51∶49),流速:1.0 mL.min-1,测定波长:350 nm,柱温:30℃。结果在上述HPLC条件下,木犀草素色谱峰与制剂中其它组分色谱峰基本达到基线分离;按木犀草素峰计算,其理论板数不低于1 500。结论该方法准确、可靠,重现性好,加样回收率高,能够有效地评价独一味滴丸的制剂质量。     

RP-HPLC测定乙烷硒啉的含量

 目的 建立外标法测定乙烷硒啉含量的方法。方法 采用NUCLEODUR C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（0.01%H₃PO₄）=40∶60,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温：25 ℃,外标法测定乙烷硒啉原料药的含量。结果 乙烷硒啉线性范围为10.0～500.0 μg· mL-1,r=0.999 9。乙烷硒啉样品溶液在24 h内稳定,精密度良好,平均回收率为98.64%,RSD=0.40%（n=9）。结论 建立的方法准确、简便、易行,可用于质量控制。     

HPLC法测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量

目的建立补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（4．6mm×250mm，5μm），甲醇：0．1％磷酸（30：70）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温30℃下测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量。结果芍药苷在4．5—284g·mL^-1范围内线性良好，回归方程为：A=1E＋0．7X-30451，r=0．9999；平均回收率为102．35％，RSD为1．3％（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可用于补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定度米芬含片的含量

 目的 采用高效液相离子对色谱法测定度米芬含片的含量。方法 色谱柱为Agilent TC-C₁₈ (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：0.012 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液（0.5%磷酸二氢钠,用30%磷酸溶液调至pH值至3.0）-乙腈（25∶75）;检测波长269 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。结果 度米芬在2.030～406.0 mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.999 9,n=8）。平均回收率为101.2%,RSD为0.6%(n=9)。结论 该方法准确、稳定、快速、通用,可用于度米芬含片的含量测定。     

HPLC同时测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的含量

 目的 建立测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS;乙腈-0.025 mol·L-1磷酸二氢钾（每1 L加5 mL三乙胺,用磷酸调节pH为3.0）（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL·min-1;柱温为30 ℃,检测波长261和283 nm。结果 盐酸托哌酮在0.191 4～5.742 μm内、甲基橙皮苷在0.040 5～1.215 6 μg内呈良好的线性关系,盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的平均回收率分别为101.94%和99.68%,RSD为1.86%和 1.01%（n=9）。结论 所用方法简便、准确,可作为脑络通胶囊的质量控制标准。