RP-HPLC测定茵栀黄口服液中黄芩苷含量

目的：应用RP-HPLC测定茵栀黄口服液中黄芩苷的含量。方法：采用BDSHYPERSILC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸（47∶53）,流速：1.0mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：277nm。结果：在上述色谱条件下,黄芩苷对照品进样量在5.88～235.2μg·mL^-1与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.6%,RSD=1.07%。结论：此方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定茵栀黄(粉针)中黄芩苷含量

茵栀黄（粉针）由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物组成的复方制剂，具有清热、解毒、利湿和退黄功能，用于急性、迁延性和慢性肝炎的治疗。茵栀黄（粉针）的主要有效成分为黄芩苷，有文献报道采用高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量，但尚未见测定茵栀黄（粉针）中黄芩苷含量的方法。本试验采用RP-HPLC法测定茵栀黄（粉针）中的黄芩苷的含量，     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

HPLC测定茵栀黄注射液中木犀草苷的含量

茵栀黄注射液是由茵陈、栀子、黄芩苷、金银花4味中药加工而成的纯中药复方制剂.具有清热、解毒、利湿、退黄的作用.木犀草苷具有抗病毒作用,是重要的药用成分.据文献报道有对该制剂中黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量测定方法而尚无木犀草苷的测定方法.本试验采用高效液相色谱法对处方金银花中木犀草苷进行了含量测定,实验结果表明该方法精密度、稳定性和重现性均能满足要求.     

茵栀黄软胶囊微生物限度检查方法学验证

目的：对茵栀黄软胶囊的微生物限度检查方法进行方法学验证。方法：参考《中国药典》2010版一部的方法对茵栀黄软胶囊进行微生物限度检查并对其进行方法学考察。结果：茵栀黄软胶囊对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠茵有一定的抑制作用,可以通过培养基稀释法和薄膜过滤法予以消除。结论：建立了茵栀黄软胶囊的微生物限度检查方法,该法有效可靠。     

RP-HPLC法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

茵栀黄注射液是由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物组成的复方制剂[1].具有清热、解毒、利湿、退黄的作用.用于肝胆湿热、面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤、急性、迁延性、慢性肝炎、属上述症者[1].因其疗效好,见效快,而被广泛应用于临床.茵栀黄注射液收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十四册,采用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量,此法在(276±2)nm波长处因受金银花中绿原酸吸收的干扰,致使测量结果误差较大.为了更好地控制产品质量,保证临床用药安全有效,本文研究建立了反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量的方法,本法简便、准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量

建立了茵栀黄注射液中黄芩甙含量的反相高效液相色谱测定法，用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－０．４％磷酸溶液（６：４）；检测波长为２７８ｎｍ，实验表明，该法简便，迅速，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 (4 .6 m m× 2 0 0 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0∶ 5 0∶ 1)为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0 mg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.1% ,RSD为1.9% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂质量控制     

茵栀黄治疗肝炎的护理体会

茵栀黄注射液是从茵陈、黄芩、栀子等中药中提取的。其具有清热解毒、利湿、退黄、降酶和改善肝功能的作用。我院 1999年 1月～ 2 0 0 1年 1月应用茵栀黄注射液治疗各种肝炎 14 7例 ,疗效好 ,副作用小。现将用药观察与护理总结如下。1　临床资料14 7例患者中 ,男 98例 ,女 4 9例 ;年龄 5～ 76岁 ;其中甲型肝炎 18例 ,乙型肝炎 10 0例 ,戊型肝炎 17例 ,酒精性肝炎 7例 ,EB病毒和巨细胞病毒所致肝损害 5例。均予茵栀黄注射液 10～ 30 m L加入 5 %或 10 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L 中静脉滴注 ,每日 1次。根据病情用药 ,一般无疗程限制。本组总…     

茵栀黄注射液致过敏反应1例

茵栀黄注射液为中药黄芩、茵陈、栀子的有效提取物,有抗菌消炎、利湿退黄和降肝酶的作用.作为退黄降肝酶的治疗药物,用于治疗婴儿黄疸有明显疗效,一般无明显副作用,今发现因注射该药出现不良反应一例,报告如下,以供临床参考.……     

高效液相色谱法测定病毒肺炎合剂中绿原酸的含量

目的建立病毒肺炎合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。YWG-C18柱;流动相为A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,线性梯度洗脱;流速1 m l/m in;检测波长327 nm。结果在该色谱条件下,绿原酸色谱峰得到良好的分离;在0.31~10.0μg检测范围内,绿原酸峰面积与浓度线性关系良好,回归方程A=98.64C 81.21(r=0.999 9)。结论方法简单、快速、准确,可作为质量控制方法。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量

目的：建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱，以乙腈-0．4％磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：在0．01808～0．1808μg范围内线性关系良好(r=0．99996．n≡6)．平均回收率为97．69％，RSD≡0．68％(n≡5)。结论：该方法简便、准确灵敏度高，可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定止咳平喘胶囊中绿原酸的含量

目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。     

HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量

目的:建立HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2)为流动相,检测波长250 nm.结果:葛根素在0.559 5～111.9 mg·L-1进样质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),葛根素平均回收率为98.85％(n =6 RSD 0.83％);精密度试验(RSD 0.52％,重复性试验RSD 0.57％).结论:方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可测定柴芩软胶囊中葛根素的含量.     

HPLC法测定黄菊消银丸中绿原酸的含量

目的建立黄菊消银丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）;流速：1.0ml～min-1;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.16%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于黄菊消银丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定七味消毒饮中绿原酸的含量

目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定七味消毒饮中绿原酸的含量。方法:色谱条件:Agilent Hypersil ODS柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);检测波长327 nm,流速0.8 ml/min。结果:绿原酸在0.248~1.24μg.ml-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率97.3%,RSD=0.74%。结论:该法定量准确,重现性好,可用于该制剂的定量分析。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC法测定通窍消炎丸中绿原酸的含量

目的 建立通窍消炎丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：327nm.结果 绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.75%,RSD=1.26%（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通窍消炎丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法