HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素的含量

建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2 C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇旬．1％磷酸（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长254nm。结果：大黄素在6～30μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为98．3％,RSD=0．2％（n=5）。结论：方法专属性强,结果准确,可用于复方龙胆大黄口服液的质量控制。     

HPLC法测定复方溴化钠口服液中咖啡因的含量

目的:建立HPLC法测定复方溴化钠口服液中咖啡因的含量.方法:采用色谱柱Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈- 水- 0.1%三氟乙酸(TFA)溶液(15:65:20)为流动相;检测波长:274 nm;流速:0.8 ml·min-1;柱温:35℃.结果:咖啡因在0.5～50 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);测定咖啡因的平均加样回收率为101.09%,RSD=1.27%(n=9).结论:该方法简单、准确稳定.     

RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC法测定四季三黄软胶囊中大黄素的含量

采用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了四季三黄软胶囊中主要成分大黄中大黄素的含量,在本实验条件下,大黄素进样量在０．１１２８－０．５６４０μｇ范围内,可得到良好的线性关系。平均加样回收率为９７．５０％,相对标准偏差为１．５３％。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的　建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于理气复胃口服液的质量控制     

RP-HPLC法测定复方首乌合剂中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方首乌合剂中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(68:32),检测波长为220 nm。结果:大黄素的检测浓度在7.8～78.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.25%,RSD=1.09%(n=9)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可用于复方首乌合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定刺乌养心口服液中4种有效成分的含量

目的建立同时测定刺乌养心口服液中没食子酸、丹参素钠、金丝桃苷、丹酚酸B4种化学成分含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Welch Ultimate XB C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以体积分数为1%的磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱。检测波长:214 nm,进样量:2μL,柱温:35℃,流速:0.2 mL·min~(-1)。结果没食子酸、丹参素钠、金丝桃苷和丹酚酸B质量浓度分别在2.0～9.0、18.0～108.0、8.0～48.0、7.0～42.0 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4、0.999 4、0.999 4、0.999 6;平均回收率分别为98.0%、102.9%、103.1%和104.2%;RSD分别为1.6%、1.0%、1.0%、0.5%(n=9)。结论所建立的方法为刺乌养心口服液的质量标准提供实验依据。     

HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量

目的 应用HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量。方法 采用岛津Sino chrom c18柱检测波长254nm;流动相:0.5％高氯酸水溶液一甲醇(32:68),流速:1ml/min。结果 大黄素在0.15-0.90μg的进样量范围内线性良好,回归方程y=9244.64+687297.90x。Γ=0.9997,平均回收率为97.98％,RSD=0.85％。结论 本法灵敏、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 440nm。结果大黄素平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 7% ;大黄素甲醚平均回收率为 1 0 0 7% ,RSD为 2 1 %。结论方法方便、准确 ,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。     

高效液相色谱法测定银菊口服液中大黄酚含量

目的：建立银菊口服液的含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法对制剂中的大黄酚进行含量测定。结果：大黄酚的检测线性范围为0．065-1．034ug,r=0．9976。平均加样回收率为97．96％,RSD=1．22％。结论：所建含量测定标准准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中大黄酚含量

目的:采用高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中大黄酚的含量. 方法:以高效液相色谱法测定含量,十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min. 结果:大黄酚在0.04～0.16μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为99.79%,RSD=1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4．6mm色谱柱;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0．618μg～3．09μg,r=0．9999。平均加样回收率为99．37％,RSD=1．83％。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BpC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温。结果哈巴俄苷进样量在0．0384～0．768μg与峰面积线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD=1．79％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测。     

HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的 建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法.方法 在Spherigel ODS C18,5μm,4.6 mm×25 cm柱上,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液一乙腈(85:15)为流动相,检测波长为波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为A=970296C 48342.精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%.结论 该方法简单、快速、准确.     

高效液相色谱法测定脑脉通口服液中的黄芪甲苷

目的:建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱方法,以YWG-C18色谱柱为固定相;乙腈-0.15%磷酸(1:2)为流动相;UV检测,检测波长为205nm;流速为1.0mL/min.结果:回收率分别为92.4%～97.3%.RSD为1.5%,能满足质量标准的控制要求.结论:该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的 :建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法 :采用LUNAC18( 2 )色谱柱 ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,流速 0 .9mL/min ,检测波长为 2 77nm ,外标法定量。结果 :连翘苷线性范围为 0 .4 6～2 .3μg ,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD为 1.0 %。 结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定乐肤口服液中苦参碱的含量

目的 建立HPLC法测定乐肤口服液中苦参碱含量的方法。方法 色谱柱为Diamonsil Platisil NH₂柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-异丙醇-3%磷酸水溶液（84：4：12）;流速为1.2 ml/min;进样量5 μl;检测波长205 nm。结果 苦参碱在54.50~872.00 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为99.82%, RSD=1.12%。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制乐肤口服液的质量标准提供了可借鉴的依据。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中