秋泻灵妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的：观察秋泻灵、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法：从我院2013年5月～2014年5月期间收治的婴幼儿轮状病毒肠炎患儿中抽取66例,分为两组,给予对照组常规治疗,研究组则在对照组基础上加用秋泻灵、妈咪爱治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果：治疗后,研究组临床总有效率90.91％,高于对照组临床总有效率78.79％,有统计学意义（P ＜0.05）。结论：应用秋泻灵联合妈咪爱治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果较为显著,具有临床应用价值。     

秋泻合剂贴敷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的:观察秋泻合剂贴敷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:轮状病毒肠炎患儿100例,随机分为治疗组及对照组各50例,均予去乳糖饮食,口服培菲康及思密达,补液纠正脱水及电解质、酸碱平衡紊乱,并及时给予止吐、退热等对症治疗;治疗组加用中药(秋泻合剂)穴位贴敷。观察两组总有效率及止泻时间。结果:治疗组治疗后总有效率为90%,对照组治疗后总有效率为80%,两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组止泻时间为(4.18±1.42)d,对照组为(5.16±1.82)d,治疗组短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无不良反应。结论:秋泻合剂贴敷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,可缩短疗程,且安全性高,简便易行,值得推广。     

秋泻灵联合甘草锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的：观察秋泻灵联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法轮状病毒肠炎患儿分为4组,分别为对症治疗组,甘草锌治疗组,秋泻灵治疗组和秋泻灵联合甘草锌治疗组,各组分别治疗并判定疗效。结果对症治疗组患儿的治疗总有效率77.5%,平均病程(6.44±0.79)d;甘草锌治疗组患儿的治疗总有效率82.5%,平均病程(5.82±0.55)d;秋泻灵治疗组患儿的治疗总有效率85.0%,平均病程(5.66±0.50)d;秋泻灵联合甘草锌治疗组患儿的治疗总有效率92.5%,平均病程(4.78±0.50)d。秋泻灵联合甘草锌治疗组疗效比秋泻灵治疗组、甘草锌治疗组和对症治疗组更为显著(P <0.05)。结论秋泻灵联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果显著,缩短了腹泻患儿的治疗时间。     

培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果 治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少（P〈0.01）;大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组（u=8.49,P〈0.01）;粪乳糖检测观察组明显多于对照组（χ2=15.39,P〈0.01）。结论 培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。     

秋泻灵合剂辅助治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察秋泻灵合剂辅助治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法：112例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。两组治疗方案相同,治疗组加用秋泻灵合剂（云南龙发制药有限公司生产。规格10毫升／瓶）。婴儿5毫升／次,幼儿10毫升,次,一日4次,口服,比较两组的疗效。结果：在改变大便次数和性状等方面,治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论：应用秋泻灵合剂辅助治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著。     

应用秋泻灵合剂治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的：探讨分析应用秋泻灵合剂治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年8月至2014年1月间我院收治的小儿急性腹泻患儿100例作为研究对象,将其随机分为对照组（50例）和实验组（50例）,为对照组患儿进行常规治疗,为实验组患儿在进行常规治疗的基础上应用秋泻灵合剂进行辅助治疗,观察对比两组患儿的治疗效果,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：实验组患儿的体温下降时间为（16.27±3.56）min,呕吐停止时间为（2.50±0.59）h,止泻时间为（2.85±0.59）h;对照组患儿的体温下降时间为（25.95±4.01）min,呕吐停止时间为（3.01±0.79） h,止泻时间为（3.09±1.89）h。实验组患儿的各项临床指标均明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。实验组患儿治疗的总有效率为92%,对照组患儿治疗的总有效率为58%,实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用秋泻灵合剂治疗小儿急性腹泻的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗秋季腹泻的临床疗效观察

目的:探讨应用秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗秋季腹泻的临床疗效和转归。方法:将80例秋季腹泻患儿随机分为两组,均给予常规治疗,观察组在此基础上加用秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为72%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗秋季腹泻效果明显,不良反应小。     

秋泻灵加丽珠肠乐治疗不同电泳型轮状病毒性肠炎

本研究从2006年8月～2007年3月收集了56例婴幼儿肠炎的大便,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚丙烯酷胺凝胶电泳(PAGE)检测,结果ELISA阴性者45例,PAGE阴性者28例,28例PAGE阴性者中18例为电泳RNA长型,10例为电泳RNA短型,PAGE阴性者均用秋泻灵加丽珠肠乐治疗,结果发现对长型的效果优于短型轮状病毒性肠炎,提示轮状病毒性电泳RNA长型和短型的毒性有差异.     

婴幼儿轮状病毒肠炎的临床特点分析

目的：总结婴幼儿轮状病毒肠炎的临床特点,为针对性预防和治疗婴幼儿轮状病毒肠炎提供参考。方法：以该院2014年7月至2016年2月收治的腹泻婴幼儿共48例为对象。所有患儿均采用口服秋泻灵合剂联合金双歧治疗,收集患儿性别、年龄、发病季节等资料,并记录疗效、退热时间和止吐时间。结果：男、女患儿占比分别为56.25％、43.75％。轮状病毒肠炎发病无性别差异（P＞0.05）。7～12月患儿占比41.67％,1～2岁患儿占比29.17％,＞2岁幼儿占比最低,为10.42％。轮状病毒肠炎发病有明显的年龄差异（P＜0.05）。秋、冬季发病率最高,均为31.25％;春节发病占比25.00％;夏季占比为12.50％。轮状病毒肠炎发病有明显的季节分布差异（P＜0.05）。本组患儿治疗总有效率为100％。平均退热时间和止吐时间分别为（1.24±0.35）d、（2.06±0.73）d。结论：＜2岁患儿系轮状病毒肠炎的易发群体,秋冬季是轮状病毒肠炎易发的季节。采用口服秋泻灵合剂联合金双歧治疗轮状病毒肠炎具有较好的疗效。     

硝苯地平治疗轮状病毒肠炎疗效观察

婴幼儿轮状病毒肠炎 ,目前尚无特效治疗方法 ,我们自 1998年 10月以来 ,试用硝苯地平治疗婴幼儿轮状病毒肠炎 4 8例 ,取得较满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　患儿 96例 ,女 4 2例 ,男 54例 .年龄 6～ 36月 ,急性起病 ,腹泻病程 <72ｈ ,腹泻次数 >5次 /ｄ ,大便性状为稀水样或蛋花汤样。大便镜检可见脂肪球或少量白细胞 ,无红细胞及脓细胞。全部病历均符合中国腹泻病诊断治疗方案中的标准[1] 。1.2　方法　将 96例患儿按就诊时间随机分为两组。治疗组和对照组各 4 8例。两组患儿临床表现及就诊前病程无显著性差异。治疗组…     

苍葛止泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的：观察苍葛止泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：将190例婴幼儿轮状病毒肠炎（IRVE）的患儿随机分为苍葛止泻灵治疗组110例（其中湿热泄治疗组74例，寒湿泻治疗组36例），思密达对照组70例（其中湿热泻对照组40例，寒湿泻对照组30例，进行临床观察。结果：痊愈率湿热泻治疗组为866．49％，对照组为50．00％，2组结果有显著性差异（P＜0．01），同时在消除发热、上感症状、食欲不振以及轮状病毒转阴等方面治疗组均优于对照组。寒湿泻治疗组痊愈率为83．33％，对照组为80．00％，2组结果无显著性差异。但在上感症状、食欲不振以及轮状病毒转阴等方面治疗组均优于对照组。结论：表明苍葛止泻灵是治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的有效方药。     

儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

①目的观察儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效。②方法331例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组（76例）、儿泻停组（85例）、蒙脱石散组（78例）、儿泻停联合蒙脱石散治疗组（92例）,对4组治疗效果进行比较。③结果儿泻停组、蒙脱石散组、儿泻停联合蒙脱石散治疗组与对照组3天总有效率分别为80％、79．48％、92．39％和39．47％,3组与对照组比较,均有显著性差异（ P ＜0．01）。④结论儿泻停联合蒙脱石散联合治疗急性轮状病毒性肠炎安全有效。     

思密达、卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

我院在 1998、1999年秋冬季期间 ,应用思密达和卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎 5 0例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　　 10 0例急性腹泻患儿 ,年龄≤ 2岁 ,腹泻病程 <5ｄ ,大便培养沙门氏菌、志贺氏菌及致病性大肠杆菌均阴性。酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)轮状病毒抗原阳性。随机分成两组。治疗组 5 0例。年龄 <6个月 3例 ,6月至 1岁 2 8例 ,～ 2岁 19例 ;对照组5 0例 ,年龄 <6个月 4例 ,～ 1岁 2 9例 ,～ 2岁 17例 ,两组年龄及其它临床表现比较无差异 ,有可比性 ,见表 1。表 1　 10 0例轮状病毒性肠炎治疗前临床…     

泻必止治疗轮状病毒性肠炎的临床研究

目的：观察泻必止治疗轮状病毒（HRV）性肠炎的临床疗效。方法：206例HRV肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组服用自拟方泻必止,对照组服用葛根黄芩黄连汤,观察止泻时间,血Na ,粪Na ,粪糖和粪HRV抗原转阴率。结果：治疗组止泻时间显著快于对照组;治疗组粪Na ,粪糖较治疗前明显回降,治疗组优于对照组（P＜0．05）,治疗组粪HRV抗原3d转阴率显著优于对照组,结论：泻必止治疗HRV肠炎有较好的临床疗效。     

西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎186例疗效观察

将１８６例轮状病毒性肠炎随机分为治疗组和对照组，治疗组入院即予以西米替丁静滴治疗，并与对照组病毒唑治疗比较。结果显示，治疗组在止泻止吐，退热，脱水纠正时间及总病程均明显短于对照组，说明西米替丁不仅可减轻症状，而且可缩短病程，且无明显毒性作用，值得临床推广应用。     

儿泻停联合妈咪爱治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 探讨儿泻停联合妈咪爱佐治轮状病毒性肠炎的疗效.方法 我科2009年6月-2010年5月住院的小儿急性腹泻病患儿92例,随机分为治疗组和对照组分别为52例和40例,对照组采用利巴韦林、补液、纠酸、保护肠道黏膜等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上辅以儿泻停和妈咪爱.结果 治疗组较对照组主要症状体征消失时间缩短(P＜0.01).结论 儿泻停和妈咪爱佐治轮状病毒性肠炎使用安全,能缩短病程、增加疗效、提高治愈率.     

莪术油治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎62例疗效观察

目的:观察莪术油注射液与病毒唑治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:120例秋季腹泻患儿随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组给予莪术油注射液静脉点滴,对照组为10%葡萄糖加病毒唑静脉点滴。连用5~7d。结果:治疗组总有效率(87.96%),对照组(72.13%),经统计学处理具有显著性差异(P<0.05)。结论:莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎疗效确切。