丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药治疗急性脑梗死的临床评价

目的探讨丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法110例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为A组与B组,每组55例。两组均予以常规治疗,B组加用丹红注射液治疗,A组在B组基础上加用丁苯酞注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力评定量表(ADL)评分,不良反应发生情况。结果A组临床治疗总有效率为94.54%高于B组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组NIHSS、ADL评分分别为(7.45±1.17)、(80.18±4.85)分均显著优于B组的(9.54±1.04)、(67.76±4.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为3.64%与B组的5.45%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果显著,可改善脑神经功能缺损情况及生活质量,且安全可靠,具临床推广价值。     

疏血通与丹红注射液治疗脑梗死效果的对比探讨

目的探讨疏血通与丹红注射液治疗脑梗死效果,并对二者的治疗效果进行对比。方法我院于2012年5月至2014年5月对收治的120例脑梗死患者进行研究,随机的分成疏血通组(A组)和丹红注射液组(B组),A组采用疏血通的治疗方法,B组采用丹红注射液的治疗方法,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者通过治疗,A组的总有效率为96.7%,高于B组(80.0%)(P<0.05);两组的SSS的及BI评分均比治疗前有明显改善(P<0.05),但A组SSS改善明显优于B组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗脑梗死的治疗效果优于丹红注射液,而且不存在不良反应,具有临床意义,值得推广应用。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将140例急性脑梗死患者完全随机分为观察组(奥扎格雷钠联合丹红注射液,70例)和对照组(丹红注射液,70例),疗程均为14 d,比较2组的总有效率及神经功能缺损程度恢复情况.结果 治疗后观察组总有效率92.9％ (65/70),优于对照组的75.7％ (53/70),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(5.4±2.4)分,优于对照组的(8.7±2.5)分,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死效果较单用丹红注射液效果明显,安全性好.     

早期药物联合治疗对急性脑梗死患者MMSE、ADL、SSS等指标的影响研究

目的 观察早期单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各40例,3组患者均予常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用申捷40 mg,静脉滴注,1次/d,共15 d;丹红注射液40 ml,静脉滴注,1次/d,共15 d.对照组A在常规治疗的基础上加用申捷40 mg,溶于0.9氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.对照组B在常规治疗基础上加用丹红注射液40 ml/次,静脉滴注,1次/d,共15 d.观察3组临床疗效及神经功能评分.结果 观察组有效率为75.0%,显著高于对照组A、B的50.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).3组MMSE、ADL、SSS、HAMD评分与治疗前比较均好转(P<0.05),但观察组治疗效果显著优于单纯加用神经节苷脂或者丹红注射液治疗(P<0.05).结论 申捷联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将123例急性脑梗死患者分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠联合丹红注射液,对比两组患者临床效果。结果实验组及对照组临床总有效率分别为93.75%、76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后NDS和Mo CA评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);但实验组组患者治疗后NDS和Mo CA评分改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组及对照组不良反应发生率分别为6.25%、6.38%,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效明显,具有一定的临床使用价值。     

急性脑梗死应用血塞通或丹红注射液治疗的比较研究

目的：比较研究急性脑梗死应用血塞通或者丹红注射液治疗的临床治疗效果。方法178例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各89例,两组患者采取相同的常规治疗的同时,对照组患者应用血塞通注射液治疗,观察组应用丹红注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数(BI)、日常生活能力评分(ADL)进行比较。结果对照组患者治疗后总有效率为71.9%、观察组患者治疗后总有效率为88.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NIHSS评分、BI评分和ADL评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死能够更有效的提高治疗效果,改善临床症状,降低神经功能的损伤,提高患者的生活能力,效果优于血塞通,是一种安全可靠的治疗急性脑梗死的药物,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合依拉达奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的对丹红注射液联合依拉达奉治疗急性脑梗死的临床疗效进行观察和分析。方法将2010年1月~2014年12月经我院神经内科确诊的100例急性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为观察组、对照组,每组各50例,两组均予常规对症治疗。观察组同时联合丹红注射液联合依拉达奉治疗,治疗14d后对两组的临床疗效及ADL评分进行比较分析。结果观察组的总有效率96.0%,对照组治疗后的总有效率76.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组治疗后的ADL评分分别较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(57.5±12.6)分vs(76.1±11.0)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合依拉达奉治疗急性脑梗死可以提高疗效,改善患者的神经功能,促进疾病恢复,值得推广和应用。     

晴尔丹红联合治疗脑梗死180例分析

目的探讨丹红注射液联合晴尔(奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院2008年1月至2009年12月在我院住院治疗的急性脑梗死患者180例,将患者随机平均分为两组,观察组进行晴尔联合丹红进行治疗,对照组进行丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗。结果观察组90例患者,痊愈29例(32.22%)、显效43例(47.78%)、有效18例(20.00%)、无效1例(1.11%)、无恶化病例、总有效率为98.89%,与对照组相比,痊愈率、显效率、总有效率显著提高(P<0.05)。结论两种药物对患者神经工程具有显著的促进作用,可以作为急性脑梗死的优选临床药物。     

探析丁苯酞治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果研究

目的:对急性脑梗死合并糖尿病患者接受丁苯酞治疗的临床效果开展分析探讨。方法:根据2017年1月至11月我院的急性糖尿病合并脑梗死患者进行研究分析,共56例患者分成对照组和实验组,均有28例患者,对照组使用常规治疗,实验组使用丁苯酞治疗,对两组治疗情况进行比较分析。结果:经过治疗对照组GSS平均(31.26±2.65)分,实验组GSS(25.66±1.46)分。两组结果存在统计学差异性(P0.05)。对照组有9例显效,8例有效,7例好转,4例无效,临床治疗有效率是85.71%。实验组有14例显效,9例有效,4例好转,1例无效,有效率是96.43%。两组的临床治疗有效率具有统计学差异性(P0.05)。结论:糖尿病合并急性脑梗死患者接受丁苯酞治疗的效果突出,患者的治疗有效率高,病情改善明显,临床中可以推广使用。     

依达拉奉和疏血通治疗老年脑梗死的疗效研究

目的研究依达拉奉和疏血通治疗老年脑梗死的治疗效果。方法选择2015年1月至2015年12月我院老年脑梗死患者100例,随机分为两组。对照组给予依达拉奉治疗,研究组给予依达拉奉和疏血通治疗。观察两组的治疗效果。结果对照组患者治疗前ESS评分积分为(41.53±2.57)分,治疗后为(62.15±2.13)分;研究组患者和治疗前ESS评分积分为(40.32±12.38)分,治疗后为(79.54±15.42)分;两组治疗后的ESS评分积分均明显升高(P<0.05),且研究组升高的幅度明显高于对照组(P<0.05);对照组痊愈6例,占12.00%,显效17例,占34.00%,有效15例,占30.00%,无效12例,占24.00%,有效率为76.00%;研究组痊愈9例,占18.00%,显效20例,占40.00%,有效17例,占34.00%,无效4例,占8.00%,有效率为92.00%,研究组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉和疏血通对老年脑梗死具有显著地治疗效果,值得应用推广。     

盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 114例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组54例采用盐酸法舒地尔注射液治疗,对照组60例采用一般方法治疗。治疗前后对患者的临床神经功能缺损程度及生活质量进行评分,比较两组生活质量评分及总有效率。结果观察组和对照组治疗后神经功能缺损程度与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组在治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔注射液能够有效改善患者的神经功能缺损,促进急性脑梗死患者康复,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

上消化道出血高危的急性脑梗死患者应用西洛他唑治疗有效性和安全性的研究

目的 观察合并上消化道出血（UGH）高危因素的急性脑梗死患者应用西洛他唑片治疗的有效性和安全性.方法 将120例合并UGH高危因素的急性脑梗死患者随机分为两组,阿司匹林组（A组,n=60）：口服拜阿司匹林片100 mg,1次/天.西洛他唑组（B组,n=60）：口服西洛他唑片100 mg,2次/天.观察随访疗程为6个月,监测治疗前后的血脂指标,记录治疗过程中消化道事件,评估临床疗效.结果 A组与B组临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义（88.33％vs.86.67％）,P＞0.05;治疗后,B组HDL-C水平显著升高（1.02±0.19vs.1.20±0.18）,P＜0.05;B组消化道事件显著低于A组（1例vs.9例）,P＜0.01.结论 合并UGH高危因素的急性脑梗死患者应用西洛他唑抗血小板治疗是有效和安全的.     

盐酸戊乙奎醚在无痛人工流产中的应用

目的观察戊乙奎醚术前应用于无痛人工流产的临床结果。方法选择22-35岁女性患者1200例（ASA I-Ⅱ级）。随机分配成A、B两组,A组为对照组（600例）术前30 min肌内注射1 ml注射用水,B组为戊乙奎醚组（600例）,患者术前30 min肌内注射戊乙奎醚0.5 mg。测定30 min唾液分泌量,用视觉模拟评分（VAS）方法测定口干程度,记录不良事件。结果给药30 min,A、B两组唾液分泌量分别较用药前变化（2.88±19.51）mg,（-21.30±20.32）mg,其B组用药前后唾液分泌量的下降差异有统计学意义（P〈0.05）;VAS评分,B组用药前后明显增加;给药30 min,两组心率变化较用药前无明显变化,两组用药前后变化差异无统计学意义（P〈0.05）。观察期间无严重不良反应。术中牵扯宫颈时两组心率变化（-27.72±6.90）,（4.32±7.20）bpm,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论戊乙奎醚作为全麻术前用药,可明显减少唾液分泌,无心率增,无明显不良反应,使用安全。     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察和评价巴曲酶联合神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的疗效和不良反应.方法 选择我院2011年11月至2012年11月确诊为急性脑梗死的80例患者,完全随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组应用神经节苷脂100 mg静脉滴注,1次/d,治疗14d,同时给予巴曲酶注射液,按10、5、5、5 BU分别于第1、3、5、7天静脉滴注一次;对照组应用GM1 100 mg静脉滴注,1次/d,同时给予奥扎格雷钠160 mg静脉滴注,1次/d,持续治疗14天.观察2组的临床疗效、神经功能缺损程度评分和血浆纤维蛋白原(Fib)的变化,并进行统计学分析.结果 治疗组显效率85.0％ (34/40)明显高于对照组60.0％ (24/40)(P＜0.05);治疗组神经功能缺损评分(NFDS)改善明显优于对照组[(12±6)比(17±6)分,P＜0.01];2组治疗后与治疗前相比Fib含量均降低(P＜0.01),而治疗组Fib含量[(1.9±0.9) g/L]相比对照组[(2.3±0.7)g/L]降低的更加明显(P＜0.05).结论 巴曲酶联合GM1能有效治疗急性脑梗死,具有较好的临床疗效及安全性.     

卒中单元联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者150例,按数字表法随机分为对照组（72例）和治疗组（78例）,对照组采用传统常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力评定（BI）,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗后NIHSS、BI评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义（t=12．1876、10．3567,均P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（x2=8．3448,P〈0．01）。结论采用卒中单元联合长春西汀注射液能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效确切。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年8月至2014年1月本院收治的60例急性脑梗死患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规急性脑梗死治疗组)30例和观察组(常规急性脑梗死治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)30例,然后将两组患者治疗前后的脑血流指标与神经功能指标进行分别统计与比较。结果观察组治疗后1周与2周时的脑血流指标分别好于对照组,神经功能指标则低于对照组治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善脑血供及神经受损的情况。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善脑血供及神经受损的情况。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的研究依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2011年1月～2012年12月本院收治的急性脑梗死患者163例,随机分为研究组87例,对照组76例。两组均给予常规治疗,对照组给予疏血通注射液治疗,研究组在对照组的基础上给予依达拉奉注射液治疗。治疗2周后,比较两组的总有效率、治疗前后的NIHSS评分、血小板（PLT）计数、凝血酶原时间（PT）及不良反应发生率。结果研究组的总有效率为67.82%,对照组为52.63%,研究组的总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗后,两组的NIHSS评分均有改善,且研究组较对照组改善更明显（P〈0.05）。两组治疗前后的PLT计数、PT比较,差异无统计学意义,两组治疗后的PLT计数、PT比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组的不良反应发生率为1.15%,对照组为0,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依达拉奉联合疏血通对急性脑梗死的治疗效果优于单纯使用疏血通注射液,值得应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择40例急性脑梗死患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是：治疗组90.0%,对照组75.0%。两组总有效率,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。