联合沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘的疗效观察

目的 探讨婴幼儿哮喘急性发作时联合沐舒坦雾化吸入的治疗效果.方法 在住院病人中选择急性期的婴幼儿哮喘患儿40例,分为观察组、对照组各20例.观察组联合使用沐舒坦针剂2ml喷射雾化吸入,每日2次;对照组联合使用a-糜蛋白酶5mg 生理盐水2ml超声雾化吸入,每日2次.两组均在雾化吸入后吸痰,共治疗7天,观察咳嗽、喘鸣、哮鸣音及痰液消失的天数.结果 观察组患儿喘鸣、哮鸣音、痰液消失均较对照组患儿快(P＜0.01),咳嗽消失两组无明显差异(P＞0.05).结论 沐舒坦雾化吸入能较快解除婴幼儿哮喘时呼吸道阻塞,改善哮喘时肺表面活性物质的功能.     

雾化吸入沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨雾化吸入沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的临床疗效。方法：将108例早产儿随机分为试验组54例，对照组54例。两组均予一般治疗，试验组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦15mg，q12h，疗程3～5d。结果：试验组早产儿RDS的发生率为3．7％（2／54），对照组为16．7％（9／54）（P〈0．05）。结论：雾化吸入沐舒坦对预防早产儿RDS有一定疗效。     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后,治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组,差异有统计学意义（P值均〈0.05）,两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好,可迅速缓解呼吸道症状,缩短治疗时间和住院时间,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽56例临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法选取2011年3月至2013年3月来我院门诊就诊的符合纳入标准的慢性咳嗽患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。治疗组给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组进行常规止咳、抗炎治疗。结果应用沐舒坦雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入方法治疗慢性咳嗽疗效确切,值得临床推广应用。     

红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征的临床效果观察

目的观察和评价红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征的疗效。方法 72例百日咳综合征患儿,通过抽签分组法分为研究组和对照组,每组36例。两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组在此基础上采用红霉素静脉滴注治疗,研究组在对照组基础上采用普米克令舒雾化吸入辅助治疗。比较两组患儿症状消失时间、住院时间、痉挛性咳嗽频率及治疗效果。结果研究组患儿治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿肺部啰音消失时间、憋闷消失时间和住院时间分别为(3.04±1.02)、(2.15±1.08)、(8.12±1.16)d,均短于对照组的(5.38±1.26)、(3.65±1.27)、(14.36±2.08)d,差异具有统计意义(P<0.05)。研究组患儿痉挛性咳嗽频率为(2.96±1.12)次/d,低于对照组的(5.26±1.32)次/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征,能够有效改善患儿肺部啰音、憋闷以及痉挛性咳嗽症状,效果明显,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:回顾性分析我院毛细支气管炎患儿64例的临床资料.在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估.结果:治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率93.7%,两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论:沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床分析

目的：分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法：2007年1月～2009年1月收治的152例患肺炎的婴幼儿,随机分为对照组和治疗组,每组各76例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在咳嗽消失、气促消失、肺部啰音消失及体温恢复正常的时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效可靠,安全性高,依从性高,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗慢性支气管炎的临床疗效和不良反应,为临床安全用药提供依据。方法将治疗组61例采用沐舒坦治疗与对照组61例采用庆大霉素、a-糜蛋白酶和地塞米松治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,显效36例(59.01%),总有效率90.16%;对照组,显效23例(37.70%),总有效率70.49%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论沐舒坦吸入治疗慢性支气管炎有显著效果,有利于降低痰液的黏稠度,促进痰液排出,从而减轻临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的观察沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法按照随机原则将80例肺炎患儿分为沐舒坦治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规抗感染、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果治疗组在改善症状、消除肺部体征及缩短病程等方面优于对照组。结论沐舒坦治疗小儿支气管肺炎,可明显改善呼吸道症状,且不良反应小,值得在临床中应用。     

氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征疗效分析

目的:观察氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效.方法:76例新生儿胎粪吸入综合征患儿随机分为治疗组46例和对照组30例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用氨溴索治疗.结果:治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组紫绀消退时间[(1.85±0.67)d]和氧疗时间[(3.21±1.40)d]较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征疗效显著,安全性高,值得临床推广.     

大剂量氨溴索防治早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:观察应用大剂量氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的防治效果。方法:随机将85例早产儿分为治疗组41例及对照组44例,在相同综合治疗基础上,治疗组加用氨溴索30 mg/(kg.d),连用5 d,观察患儿的生命体征及转归,总结NRDS发生率及使用呼吸机的情况,并对相关指标进行统计学分析。结果:治疗组中13例(31.71%)应用了新型鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP),6例(14.63%)出现NRDS,上机率12.19%;对照组23例(52.27%)使用了NCPAP,15例(34.09%)发生NRDS,上机率29.55%。两组患儿上机后6 h、48 h的血气分析比较,PaO2、pH差异无统计学意义(P>0.05),PaCO2、PaO2/FiO2、RI及通气时间、住院天数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿除肺部感染差异有统计学意义外(P<0.05),其余并发症差异无统计学意义。结论:应用大剂量氨溴索有助于减少NRDS的发生,降低上机率,防治轻度NRDS。     

盐酸氨溴索辅助治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性观察

目的观察和探讨盐酸氨溴索分散片辅助治疗社区获得性肺炎的有效性及安全性。方法全部150例CP患者随机分为两组,均给予相应的对因治疗。在此基础上,治疗组(n=100)口服氨溴索分散片,每次30mg,每日3次。疗程均为10d。比较两组的总有效率和不良反应。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为70.0%,两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.0%,不良反应发生率为16%,两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴氨溴索分散片辅助治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全可靠。     

孕妇产前应用盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征发病的影响

目的探讨孕妇产前应用盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征发病的影响。方法选取我院2009年8月—2011年8月产前孕妇86例,分成治疗组(53例)与对照组(33例)。治疗组给予产前盐酸氨溴索防治;对照组给予常规方法防治。结果治疗组新生儿呼吸窘迫综合征发病率低于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论孕妇产前应用盐酸氨溴索,新生儿呼吸窘迫综合征发病较低。     

盐酸氨溴索与硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索与硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：43例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组23例和对照组20例,两组均给予常规综合治疗,治疗组加用25％硫酸镁0．2—0．3mlM（ks&#183;d）,以5％葡萄糖注射液稀释成0．25％-0．5％浓度输液泵匀速静脉滴注3～5h,1．次／d,连用3—5d,盐酸氨溴索15mg静脉推注,1次／d,疗程7—10d。结果：治疗组咳嗽、喘息的消退时间及住院天数分别为（4．68&#177;1．07）d、（3．83&#177;1．22）d、（5．81&#177;1．34）d,对照组分别为（6．15&#177;1．36）d、（5．46&#177;1．48）d、（7．05&#177;1．17）d,两组比较差异有统计学意义（t分别为3．9636、3．9587、3．2085,P均〈0．01）,两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论：盐酸氨溴索与硫酸镬辅助治疗毛细支气管炎安全、有效。     

小剂量红霉素治疗小儿再发性呕吐临床疗效观察

目的：探讨小剂量红霉素治疗小儿再发性呕吐的疗效及安全性。方法：21例再发性呕吐患儿随机分为治疗组11例和对照组10例。对照组常规输液、纠酸、补充电解质、止吐治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量红霉素3～5mg／（kg&#183;d）口服,疗程至少一年。结果：治疗组总有效率81．8％,对照组20．0％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=8．03,P〈0．01）。结论：小剂量红霉素治疗小儿再发性呕吐安全有效,值得推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治支原体肺炎的临床观察与护理

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入佐治支原体肺炎的临床疗效及护理。方法对照组给予红霉素静脉滴注,观察组给予红霉素静脉滴注+氨溴索雾化吸入,两组患儿7d后均改为口服阿奇霉素颗粒,加强护理,观察两组临床疗效及发热、咳嗽消失时间。结果观察组痊愈51例,显效11例,总有效率100.0%。经统计学处理,疗效明显优于对照组(χ2=23.563,P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入佐治支原体肺炎疗效确切,积极有效的护理有利于提高疗效,减轻不良反应。     

阿奇霉素与红霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的疗效研究

目的：分析使用阿奇霉素与红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2011年1月-2012年6月小儿支原体肺炎患儿90例随机分为试验组和对照组,试验组使用序贯疗法,静脉滴注阿奇霉素和红霉素,首剂加倍,之后使用口服阿奇霉素治疗。对照组使用阿奇霉素静脉滴注治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组咳嗽恢复时间及平均住院天数比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论阿奇霉素与红霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎的治疗中具有较好的疗效,是治疗小儿支原体肺炎的有效方法。     

大剂量盐酸氨溴索联合鼻塞／鼻罩持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效评价

目的：评价大剂量氨溴索联合鼻影鼻罩持续气道正压通气（nCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法：将49例NRDS患儿随机分为治疗组25例和对照组24例,均给予温箱保暖、预防感染、纠正酸中毒、持续胃肠减压、静脉营养、呼吸道护理及监测生命体征等综合管理。两组均给予nCPAP治疗：选用BubbleCPAPsystem,根据鼻部大小选择鼻塞及鼻罩,鼻塞和鼻罩交替使用,每4h更换1次,初始流量6—8L,吸入氧浓度（FiO：）0．40—0．60,压力5～8emH：O,以后酌情调整;当Fi02〈O．30、压力降至2emH20,而氧分压（Pa02）保持在60一90mmHg、二氧化碳分压（PaC02）〈50mtnHg、胸片明显好转时,改为头罩或鼻导管吸氧。治疗组入院即给予盐酸氨溴索30mg／（kg·d）每日分4次用微量泵静脉输注,每次输注时间〉5rain,连用5d。比较两组疗效及氧合指标变化。结果：（1）治疗组总有效率92．O％,对照组75．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）;（2）治疗组nCPAP上机时间、用氧时间、住院时间短于对照组（P〈0．01）;（3）从治疗后24h开始,治疗组血气分析及氧合指标优于对照组（p〈0．05）。结论：大剂量盐酸氨溴索联合nCPAP治疗NRDS效果优于单用nCPAP治疗,值得基层医院推产应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入对喘息小儿肺功能的影响

目的：研究盐酸氨溴索对喘息小儿肺功能的影响。方法：应用潮气呼吸流速容量环（TBFV环）对喘息性疾病患儿进行盐酸氨溴索雾化吸入前后肺功能各项指标进行测定。结果：反映通气功能的Vi／kg、反映小气道功能中的PTEF、反映大气道功能的ME／MI雾化前后差异均有统计学意义（P〈0．05）,而反映小气道功能中的％V-PF、25／PF、反映通气功能的RR雾化前后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸氨溴索仅有部分的支气管扩张作用,并且很大程度上依赖于其祛痰作用。