中药注射液与4种输液配伍的稳定性

目的研究7种中药注射液在4种输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后的各中药注射液的含量,观察配伍后输液的外观、紫外吸收及pH值的变化。结果在室温下4h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液显著变黄。灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液与4种输液混合后,含量基本稳定。黄芪注射液的配伍液颜色逐渐加深、各中药注射液配伍后的微粒,均在合适范围内。结论香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,但能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用;灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液可以和4种输液配伍至少4h,但黄芪注射液宜新鲜配制。     

炎琥宁注射液在不同输液中的稳定性

目的：考察24 h内炎琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法，测定炎琥宁在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方醋酸钠注射液、复方氯化钠注射液等5种配伍液中的含量，并考察配伍液的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：室温4 h内，炎琥宁与5种输液配伍后外观、pH值、微粒、含量、紫外吸收光谱无明显变化，但4 h后微粒变化明显。结论：注射用炎琥宁可与5种输液配伍应用，但应在4 h内使用。     

注射用阿加曲班与5种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用阿加曲班在甘露醇注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、甘油果糖注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温8h内,观察注射用阿加曲班与5种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时采用紫外分光光度法测定其含量。结果 8h内配伍液外观、pH值、含量及吸收曲线均无明显变化。结论注射用阿加曲班与5种输液配伍稳定,可以配伍应用。     

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。     

痰热清注射液与4种常用输液的配伍稳定性

目的考察痰热清注射液与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法在276±1m处测定配伍液的吸收度。结果痰热清注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量以及紫外吸收光谱无显著变化。结论痰热清注射液与这4种常规输液配位稳定。     

大蒜素注射液与常用输液配伍的稳定性考察

目的:考察大蒜素注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:将5种配伍液放置在室温下(20~22℃),在6h内观察配伍液的外观、pH值及微粒数变化,用紫外分光光度法测定大蒜素的含量变化。结果:5种配伍液在6h内外观与pH值未发生明显的变化,含量变化较为平稳,而微粒数增长速度较快。结论:大蒜素注射液可以与5种输液配伍,配伍后应尽快输注,而且大蒜素注射液在0.9%氯化钠注射液中最为稳定,在葡萄糖氯化钠注射液中最不稳定,建议临床应用中尽可能不与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

银杏达莫注射液在常用输液中的稳定性考察

目的 研究银杏达莫注射液在5种常用输液中的稳定性.方法 考察银杏达莫注射液与5种输液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果 银杏达莫注射液与5种输液配伍后,其外观、pH值、紫外吸收光谱图形均无显著性改变,在4 h内,银杏达莫与复方氯化钠配伍含量随时间延长有下降趋势;与复方氯化钠和葡萄糖氯化钠配伍后微粒完全符合药典规定,其余3种输液与银杏达莫配伍后,微粒均不符合标准.结论 银杏达莫最好与葡萄糖氯化钠配伍应用.     

甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

目的 考察甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度计进行含量测定,并考察pH值变化情况。结果 甲磺酸培氟沙星注射液与10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液等三种输液配位后,6h内配伍液外观、吸收度及pH值均无明显变化。结论 甲磺酸培氟沙星与三种输液配伍后,稳定性较好,且不受氯离子影响。     

穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的：考察室温下穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁含量的变化，同时现察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果：室温下8h内，穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观及紫外吸收光谱均无显变化。结论：穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。     

盐酸洛美沙星在常用输液中的稳定性考察

目的测定注射用盐酸洛关沙星在5种输液中的稳定性。方法应用紫外分光光度法，将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中，再稀释到待测浓度，观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等。结果在25℃和其他条件平行的情况下，盐酸洛关沙星与氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍会出现白色浑浊，与5％及10％葡萄糖注射液、乳酸钠注射液这3种输液配伍后外观无明显变化。结论临床上，盐酸洛关沙星与0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍，与其他3种输液可以配伍。     

氟尿嘧啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的：考察在不同温度（25℃，37℃）条件下，氟尿嘧喧注射液在5种不同输液中的稳定性。方法：将氟尿嘧啶注射液加入5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液，放置不同温度（25℃，37℃）条件下，用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中氟尿嘧啶的含量，同时观察外观性状，测定pH值。结果：不同温度（25℃，37℃）条件下，氟尿嘧啶注射液与5种常用输液的配伍液在12h内性性、pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化。结论：氟尿嘧啶注射液可与上述5种常用输液配伍静脉滴注。     

注射用维生素B_6与3种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用维生素B6与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:注射用维生素B6与3种输液配伍后,在室温6h内采用紫外分光光度法测定维生素B6与有关物质的含量,同时考察外观、pH值和6h时的高效液相色谱图。结果:在室温条件下,注射用维生素B6与上述3种输液配伍6h内,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:注射用维生素B6可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

膦甲酸钠注射液与4种大输液的配伍稳定性考察

目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化。结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化。结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用。     

黄芪注射剂与五种输液配伍稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与五种t1盘床常用输液配伍后的稳定性。方法：采用外观观察法、紫外-可见光分光光度法、pH检测法、不溶性微粒检查法比较黄芪注射液与五种输液配伍后的外观pH、吸收光谱及微粒变化。结果：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后外观、pH和紫外吸光度无明显变化,微粒数合格;与氯化钠注射液配伍后外观、pH、紫外吸光度无明显变化,但微粒数有突变;与果糖配伍后外观无明显变化,微粒数合格,但pH及紫外吸光度变化幅度较大。结论：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后性质稳定;不建议与果糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

头孢地嗪钠与5种输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠在5种常用输液（灭菌注射用水、0.9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液）中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后输液中头孢地嗪钠的含量，考察混合液的外观性状和pH值变化。结果头孢地嗪钠和5种输液混合后，在室温4h内配伍溶液的外观性状、pH值无明显变化。头孢地嗪钠含量仅有微小变化。基本保持稳定。结论室温4h内注射用头孢地嗪钠与5种输液可以配伍使用。     

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的：考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后，24h内非诺多泮的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果：在室温条件下，甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论：甲磺酸非诺多沣注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

目的：考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0．9%氯化钠及5％葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法：在室温[（25±1）℃]条件下，观察两药配伍后的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果：两药配伍后，4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：头孢他啶可在0．9％氯化钠及5％葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。     

注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的：考察注射用阿魏酸钠（注射用心血康）在4种输液（即葡萄糖氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，10％葡萄糖注射液，5％葡萄糖注射液。）中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍液0－18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的外观。结果：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变，含量在18h内未低于标示量的95％。结论：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。     

盐酸安妥沙星注射液与几种常用输液配伍的稳定性

目的 考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果 室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显...     

注射用硫酸头孢噻利与3种常用输液配伍的稳定性考察

目的 考察注射用硫酸头孢噻利与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 建立注射用硫酸头孢噻利在3种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃条件下6h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利含量.结果 6h内配伍液外观、pH及含量基本保持不变.结论 注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍液在6h内稳定,可以配伍使用.