HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定

建立了牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定法。采用Hypersil-ODS2C18柱，甲醇－醋酸盐缓冲液（pH4．5）（70：30）为流动相，检测波长为298nm，流速为0．8ml/min。甲硝唑的线性范围为60－140μg/ml，平均回收率为100．1％，RSD为0．5％；芬布芬的线性范围为45－105μg/ml，平均回收率为99．6％，RSD为0．7％。     

HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑的含量

目的:建立HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑含量。方法:DiamonSil C_(18)柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇0．5％醋酸铵溶液(42．5:42．5:15),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长230 nm。结果:硝酸咪康唑在0．04 -0．36 mg·ml~(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率=99．3％,RSD％=0．4％。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于硝酸咪康唑阴道泡腾片的质量控制。     

HPLC法测定甲硝唑片含量

目的：采用HPLC法测定甲硝唑片的含量。方法：以十八烷基为固定相，50％甲醇溶液为流动相，紫外检测波长为220nm，流速为0．8ml/min。结果：其线性范围为20－100ug/ml，平均加样回收率为99．0％（RSD＝0．98％）。方法准确可靠。     

RP—HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相,甲醇－水（80：20）为流动相,检测波长为230nm,硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4－120ug.mL^-1(r=0.99998,n=7)浓度范围内呈线性关系,硝酸益康唑的平均回收率为98．0％－100．3％;RSD为0．24％－1．43％（n=5)。结论：此方法简便,快速、准确,可消防辅料的影响。     

洗发水中违禁抗真菌药物的检测

建立了HPLC法同时检测洗发水中违禁氟康唑、酮康唑、特康唑和硝酸咪康唑的含量。采用C18柱，流动相为0.34％硫酸氢四丁铵-乙腈（95：5），检测波长210mn。4个组分均在1～100μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为101.2％、101．8％、102．4%和101．7％，RSD分别为0．44%、0．59%、0．50％和0．61％。检测限分别为10．4、1．4、5．6和1．3ng。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的建立以高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量。方法色谱柱Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（0．1％瘐烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml,冰醋酸0．5ml）-乙腈（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为278nm。结果氯霉素和甲硝唑浓度在30μg·ml^-1-范围内均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=20828x＋47552（r=0．9996）和y=12173x＋19695（r=0．9994）;平均回收率分别为100．12％（RSD=0．44％）,99．63％（RSD=0．20％）。结论本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

HPLC法测定复方曲安奈德眯康唑乳膏两组分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，开始以甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（17：66：17）为流动相，洗脱至氯霉素峰出峰完全，变为甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（45：10：45），洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全；检测波长227nm；流速1．0ml·min^-1，进样量10μl，柱温为室温。结果：氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0．16～0．56mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000，r=0．9987），平均加样回收率分别为100．10％（RSD=1．07％），100．61％（RSD=1．73％）。结论：该方法简便、可行、重现性好，可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑擦剂中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的：建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑擦剂中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-0．03mol／L磷酸二氢钾(用三乙胺调pH至3．5)(75：25)为流动相，检测波长为240nm，流速为1ml／min。结果：硝酸咪康唑、丙酸氯倍他索的浓度线性范围分别为0．3～3．0g／L和0．015～0．15g／L，回收率分别为99．6％和99．2％。结论：本法操作简便，结果准确，可以有效地控制该制剂的质量。     

盐酸普罗帕酮片及注射液的HPLC测定

建立了测定盐酸普罗帕酮片及注射液含量与有关物质的HPLC法,采用Shim-pack CLC ODS色谱柱,流动相为乙腈－0．01mol/L磷酸氢二铵溶液（2：1,用磷酸调节pH值至4．6）,检测波长为246nm,线性范围为30－270ug/ml,相关系数为0．9999,片剂和注射液的平均回收率分别为101．4％（RSD＝1．4％）和101．3％（RSD＝0．96％）,盐酸普罗帕酮,环氧酚和AK－26的最低检出量分别为0．3,0．17和0．39ng。     

大鼠小肠循环液中替硝唑的差示分光光度测定法

目的：建立大鼠小肠液循环液中的替硝唑的测定方法。方法：采用差示分光光度法,测定波长为318nm和291nm,溶剂的pH分别为pH2和pH5,结果：标准曲线在4．8ug/ml-19.2ug/ml范围内呈良好的线性关系,高中低3个学度的日内RSD小于1．65％,日间RSD小于2．28％,回收率为98．6％－101．7％,结论：该法可准确测定大鼠小肠循环液中的替硝唑。     

双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的：应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法：依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征,选择266和342nm作为测定波长。结果：绿原酸线性范围2－20ug/ml,回收率98。9,RSD为1．58％;黄芩苷线性范围2－16ug/ml,回收率100．4％,RSD为1．32％,结论：本法为一种灵敏,准确和简便的分析方法,可在其他中药制剂中推广应用。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的：建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长318nm。结果：甲硝唑在60．12—140．28μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．85％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

HPLC测定泰诺儿童退热液中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立泰诺儿童退热液中对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法,方法：采用ODS－C18柱,甲醇一水（20：80）为流动相,检测波长258nm 流速为1．0ml/min,结果：对乙酰氨基酚线性范围为20－160ug/ml,平均回收率为100．2％,RSD为0．8％（n=5),结论：方法简便,结果准确,可用于本制剂的量,测定和质量控制。     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中四组分含量测定方法。方法：采用Kromas RP-18（150×4．6mm，5um）色谱柱。流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺（78：22：0．1）用磷酸调节pH至3.5。检测波长：215nm。流速：1．0ml／min。柱温：40℃。结果：复方茶碱麻黄碱片中四组分可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱、咖啡因的线性范围分别4为15.1～35．3ug／ml（r=0．9998），15．3～35．6ug／ml（r=0．9999），6．3～14．6ug／ml（r=0．9998），9．4～21.9ug／ml（r=0.9999）。平均回收率分别为99．36％，99．53％，100．0％，99．36％。RSD分别为0．19％，0．20％，0．82％，0．25％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可作为复方茶碱麻黄碱片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑栓中甲硝唑的含量。方法：以岛津ODS为层析柱（1500mm*4.6mm,10um),流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长:310nm,流速：1．0ml.min^-1, 样品经乙醇溶解,过滤后进行分析。结果：测得平均回收率为99．8％,RSD＝0．19(n=5),回归方程Y＝324508．6X＋7271．35,r=0.9999,线性范围6．4－32ug.ml^-1。结论：此法准确,可靠,简便快速,可适于甲硝唑栓的含量测定。     

盐酸苯海拉明及注射液的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法直接测定了盐酸苯海拉明片剂及注射液的含量,以0．01mol/LHCl溶液为溶剂,激发波长260nm,发射波长288nm。在0．5－20．0μg/ml范围内浓度C和荧光强度F呈良好线性。片剂和注射液平均回收率分别为103．50％和100．3％,RSD0．41－0．85％。     

RP—HPLC法测定扑感敏片中三种有效成分的含量

目的：探讨扑敏片中三种有效成分的含量测定新方法。方法：利用HPLC内标法,用C18色谱柱,以甲醇－水（45：55）为流动相,检测波长：285nm,灵敏度：0．2AuFS。结果：扑热息痛在30－150ug/ml,氨基比体在20－100ug/ml,咖啡因在6－30ug/ml浓度范围内均呈良好的线性关系,结论：该方法分析速度快,操作简便,准确,灵敏度高,专属性强,可用作该制剂含量的测定。