人血丙种球蛋白治疗自身免疫性溶血性贫血的临床分析

目的：探讨静滴人血丙种球蛋白（IVIG）治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效，方法：对照组应用激素等常规治疗，观察组加用IVIG治疗，分析两组患儿症状，体征及血红蛋白（Hb)，肉织红细胞（Rc)，间接胆红素（IBIL）等方面变化的，结果：观察组在症状，体征及实验室检测指标等方面的改善均明显优于对照组，且无复发病例。结论：人血丙种球蛋白治疗溶贫疗效确切，是一种值得临床推广应用的方法。     

人血丙种球蛋白治疗自身免疫性溶血性贫血的临床分析

目的 :探讨静滴人血丙种球蛋白 (IVIG)治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效。方法 :对照组应用激素等常规治疗 ,观察组加用 IVIG治疗 ,分析两组患儿症状、体征及血红蛋白 (Hb)、网织红细胞(Rc)、间接胆红素 (IBIL)等方面的变化。结果 :观察组在症状、体征及实验室检测指标等方面的改善均明显优于对照组 ,且无复发病例。结论 :人血丙种球蛋白治疗溶贫疗效确切 ,是一种值得临床推广应用的方法     

小儿自身免疫性溶血性贫血17例临床分析

目的分析与总结自身免疫性溶血性贫血（MHA）的临床特征及治疗效果,探讨小儿自身免疫性溶血性贫血的病因及治疗。方法对1995年1月至2006年1月四川省妇女儿童医院和四川省人民医院儿科住院17例MHA患儿的临床资料进行回顾分析。结果17例MHA中直接抗人球蛋白试验（coombs试验）阳性16例,合并间接抗人球蛋白试验阳性7例,阳性率94．1％,其中温抗体型15例,冷抗体型1例;1例coombs试验阴性。临床表现主要为面色苍白、发热、黄疸、尿色加深。原发性者与继发性者相比治愈及好转率无明显差异。结论肾上腺皮质激素仍为治疗的首选药物。在单用激素治疗效果欠佳时,加用丙种球蛋白及丹那唑治疗可缩短病程,减轻激素不良反应;对于患儿尽量不予输血,需要输血时应严格配血;原发病的治疗也是提高疗效的关键。     

自身免疫性溶血性贫血67例临床分析

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是比较常见的一类溶血性贫血，根据红细胞自身抗体种类分为温抗体及冷抗体型，按其病因分为原因不明性(特发性)及继发性两大类。随着对该病的诊断技术日趋完善，发现继发性的病例增多。本文对我院1998年12月～2003年2月67例AIHA患者的临床资料进行了回顾性分析，现报道如下。     

大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病的疗效观察

目的:通过试验对比探究大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗治疗小儿川崎病的临床疗效。方法:选取40例患有小儿川崎病的患儿,随机分成两组,分别给予常规治疗及在常规治疗基础上给予大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗,比较两组的临床疗效。结果:试验组患儿的发热、黏膜充血、手足硬肿、淋巴结肿大等临床症状缓解时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量静脉注射治疗小儿川崎病的临床疗效良好,明显好于单纯常规治疗,建议临床广泛应用此法治疗小儿川崎病。     

原发性自身免疫性溶血性贫血46例治疗分析

总结４６例原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血（Ｗ－ＡＩＨＡ）的治疗方法，通过对不同剂量组泼尼松治疗反应的比较、对泼尼松联合达那唑（ＤＮＺ）／环孢素Ａ（ＣｓＡ）疗效和副作用的观察、以及对血浆置换（ＰＥ）在抢救危重症中作用的评价，探讨对普通型和难治型病例的治疗选择。结果提示，对普通型糖皮质激素仍为首选，推荐剂量为泼尼松４０～６０ｍｇ／ｄ；ＤＮＺ有一定的疗效，但药物性肝损害明显不易坚持；ＣｓＡ对难治型疗效确切，且副作用轻；在抢救危重病例时ＰＥ值得选用。     

大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病疗效观察

我院从2004年9月起用大剂量静脉注射丙种球蛋白（IVIG）2g/kg/总量治疗13例川崎病（KD），并以2002年后用IVIG400mg/kg/d，连用5天治疗的6例KD为对照组，进行回顾性总结分析。现报告如下。     

自身免疫性溶血性贫血免疫分型及疗效分析

目的：对自身免疫性溶血性贫血患者血液中红细胞上结合的抗体进行免疫分型,分析自身抗体的类型与治疗效果的关系。方法：回顾分析临床资料,采用四种单价兔抗人球蛋白血清,进行直接抗人球蛋白试验,结合分析治疗前后血红蛋白数值。结果：自身免疫性溶血性贫血类型分布以IgG＋C3型最多,余依次为C3型、1gG型,IgM型1例,无IgA单独型。C3型治疗效果最好,IgG＋C3型次之,含IgM组疗效最差。结论：自身免疫性溶血性贫血免疫分型可判断疗效,为临床治疗提供依据。     

30例自身免疫性溶血性贫血临床分析

收集我院自 1 988年 1 2月～ 1 998年 1 0月记载完整可供分析的自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 30例 ,现就临床资料分析如下。1 　临床资料1 .1 　诊断标准　 AIHA按文献标准诊断[1] :1近4个月内无输血或特殊药物服用史 ,如直接Coombs试验阳性 ,结合临床表现和实验室检查 ,可诊断为温抗体型自身免疫性溶血 ;2如 Coombs试验阴性 ,但临床表现较符合 ,肾上腺皮质激素治疗或切脾有效 ,排除其他溶血性贫血。本文 30例均为温抗体型 AIHA,其中检查 Coombs试验 1 5例 ,9例 Coombs试验阳性 ,6例 Coombs试验阴性 ,均符合以上诊断条件 ;其余 1 5例…     

25例自身免疫性溶血性贫血患者的临床分析

目的：探讨因急性贫血至急诊就诊的自身免疫性贫血患者使用糖皮质激素和输血治疗的疗效。方法：选择2004年1月至2005年12月至我院急诊就诊的25例患者作为研究对象，观察患者在急诊治疗期的治疗过程和疗效。结果：选择大剂量糖皮质激素和输血治疗的患者具有较快的改善临床症状和提高血红蛋白水平的趋势。结论：（1）因急性贫血就诊的自身免疫性贫血患者应紧急输血治疗以迅速改善临床症状：（2）使用大剂量激素辅助输血治疗可减少输血量，并能改善临床症状和提高血红蛋白水平。     

自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于患者免疫调节紊乱,产生自身抗体和(或)补体,作用于红细胞膜上,导致红细胞破坏增多而引起的溶血性贫血。短期内出现严重贫血的患者往往需要输血治疗。由于自身免疫性溶血性贫血的免疫血清学特点,输血时会出现配血不合或输血后贫血反而加重的情况,甚至危及患者     

自身免疫性溶血性贫血患者输注洗涤红细胞的疗效观察

从血清学的角度来说，自身免疫溶血性贫血（AIHA）对自己的红细胞和多数供血者的红细胞在体外或体内都是不相合的。输血可使溶血加速、贫血加重，并可能发生肾衰而造成死亡。由于这些原因应尽可能避免输血。但有时严重贫血缺氧患者往往需要输血治疗。如因上述原因不予输血治疗，可使病情恶化甚至死亡。经常规疗法治疗效果不理想的病人，     

自身免疫性溶血性贫血的治疗

目的：提高对自身免疫性溶血性贫血治疗的认识，方法：复飞国内外有关自身免疫性溶血性贫血治疗的文献，作一初步总结、综述。结果：自身免疫性溶血性贫血是一种通过免疫反应导致的疾病，其治疗应积极寻找病因，溶血性贫血可望纠正，早期足量的皮质激素是首选方法。大剂量免疫抑制剂对激素、人血丙种球蛋白和切脾无效病例可获安全缓解。结论：皮质激素和免疫抑制剂的联合应用可提高自身免疫性溶血性贫血的治疗。     

自身免疫性溶血性贫血36例临床分析

自身免疫性溶血性贫血为临床上较为常见疾病 ,临床表现形式多样 ,部分病例并发有其它疾病 ,给临床诊断和治疗带来一定难度。现将我院近年收治的自身免疫性溶血性贫血 36例诊治体会报告如下。1　临床资料1.1　一般资料病例来源于我院 1994年 1月～ 2 0 0 2年 12月间收治的自身免疫溶血性贫血的病人。其中男性 7例 ,年龄 2 7～ 6 9岁 ,平均 4 3.6岁 ,女性 2 9例 ,年龄2 3～ 6 9岁 ,平均 5 3.2岁。这些病例中 ,19例为原发性自身免疫性溶血性贫血 ,17例为继发于其它疾病 :继发于系统性红斑狼疮 15例 (其中有 8例初诊为原发性自身免疫性溶血性贫…     

丙种球蛋白加激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是小儿常见的出血性疾病之一 ,发病率占小儿出血性疾病的 70 %左右 ;多为急性型 ,少数为慢性型。我科自 1998年1月～ 2 0 0 1年 10月用丙种球蛋白加激素治疗 4 8例 ,取得了较好疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　治疗对象　全部病例均符合 1986年杭州全国小儿血液病会议制定的ＩＴＰ诊断标准[1] ,均为住院病人 ,男 2 9例 ,女 19例 ,年龄 2月～ 13岁 ,2岁以内12例 ,2～岁 2 2例 ,8～ 12岁 14例。入院时病程最短 1ｄ ,最长半年。全部病例均有皮肤粘膜出血点 ,10例伴消化道出血 ,牙龈出血 19例 ,鼻衄 …     

一例自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会

自身免疫性溶血性贫血 (ａｕｔｏｉｍ ｍｕｎｅｈｅｍｏｌｙｔｉｃａｎｅｍｉａ ,ＡＩＨＡ)是由于病人的免疫系统对“自我与非自我”的识别机制发生紊乱 ,产生针对各种自身抗原的自身抗体或 和活化的补体 ,吸附在红细胞表面 ,导致红细胞破坏加速 ,寿命缩短而引起的溶血性贫血。ＡＩＨＡ涉及的免疫学问题非常复杂 ,病因呈复杂多样性 ,ＡＩＨＡ的输血与一般贫血有所不同 ,笔者就 1例ＡＩＨＡ患者交叉配血情况 ,和该类患者输血治疗过程作探讨。1　病例报告患者 ,女 ,6 0岁 ,曾患继发性血小板减少症、高血压、疟疾 ,半个月前出现面色苍白 ,呈进…     

大剂量丙种球蛋白治疗早产儿败血症28例疗效观察

目的探讨静脉滴注丙种丙种球蛋白治疗早产儿败血症的临床效果.方法选择同期住院的早产儿败血症患儿随机分成两组,治疗组28例以免疫球蛋白（IVIG）0.5g～1.0g/kg静脉滴注,连用2d;对照组30例按常规治疗.结果治疗组血培养转阴及体温稳定时间均明显缩短,且并发症少,与对照组相比病死率低.结论IVIG治疗早产儿败血症安全有效,值得临床推广.     

自身免疫性溶血性贫血治疗进展

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是一种自身免疫性疾病(autoimmune disease,AD),它由于体内免疫功能调节紊乱产生自身抗体,该抗体吸附于红细胞表面,引起抗原抗体反应,导致红细胞破坏增速、增多,寿命缩短而引起的溶血性贫血。AIHA有两个最基本的特点:体内红细胞寿命缩短和体内出现抗红细胞抗体。过去认为本病以原发性占多数,但近来继发性病例有日益增多趋势,不过小儿仍以原发性为常见。对于该病的治疗一直缺乏根治手段,传统的治疗包括针对病因治疗,积极治疗原发病;肾上腺皮质激素的应用;细胞毒药物;脾切除及输血…     

自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗研究

目的:分析自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗效果.方法:选择我院自2016年3月至2017年4月期间收治的自身免疫性溶血性贫血患者58例,依据质量方法差异性均分两组.予以糖皮质激素治疗的29例患者为参照组,予以洗涤红细胞输血治疗的29例患者为研究组,最后对两组患者的治疗效果进行统计和总结.结果:通过对自身免疫性溶血性贫血患者实施不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率(96.5%)同参照组患者的治疗总有效率(72.4%)进行比对明显较高,组间数据统计后P<0.05.研究组患者血红蛋白、红细胞和网织红细胞参数同参照组比对明显较优,组间数据统计后P<0.05.结论:自身免疫性溶血性贫血患者予以洗涤红细胞输血治疗,效果理想,可在临床上进一步实践.