复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨血管性痴患者采用复发丹参注射液联合黄芪注射液治疗的临床效果。方法选取该院于2011年1月—2012年6月该院收治的60例血管性痴呆患者为研究对象,随机将其分为观察组及对照组,每组各30例患者。观察组患者采用20mL复方丹参注射液联合60mL黄芪注射液进行静脉滴注,持续治疗8周;对照组患者采用脑复康与维脑路联合治疗8周,对两组患者进行HDS评分,观察两组患者临床治愈效果。结果观察组患者总有效率为90%,对照组患者总有效率为63.33%,两组患者临床显效率差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者HDS评分显著优于对照组(P<0.05)。结论对血管性痴呆患者采用复发丹参注射液联合黄芪注射液进行治疗能有效改善患者智能状况,从而提高患者的生活质量。     

丹红注射液辅助治疗血管性痴呆42例疗效观察

[目的]探讨丹红注射液治疗血管性痴呆的临床效果。[方法]选择某院2008年1月～2010年1月血管性痴呆患者82例,随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予丹红注射液。连续治疗50d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评定;采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed行为量表对两组患者治疗前后进行认知功能评定。[结果]①两组患者治疗后神经功能缺损评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。②两组患者治疗后简易精神状态量表、Blessed行为量表评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后简易精神状态量表、Blessed行为量表评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]丹红注射液能够显著改善血管性痴呆患者神经功能,改善患者认知功能,临床效果显著。     

复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的研究进展

复方苁蓉益智胶囊具有益智养肝,化浊活血和增智健脑的功效,适用于肝肾亏虚兼痰瘀阻络证的轻中度血管性痴呆。近年来,在血管性痴呆的长期和协同治疗中得到广泛应用,疗效显著。研究总结归纳了复方苁蓉益智胶囊的临床及实验情况,发现复方苁蓉益智胶囊可通过降低海马MARKS mRNA的表达、抑制脑组织内氧化应激,保护线粒体,降低脑梗死范围,保护脑缺血损伤和抗血栓形成等机制,治疗血管性痴呆。复方苁蓉益智胶囊与其他抗痴呆常规药物联用或单独使用,可以对血管性痴呆患者的临床症状明显改善,提高生活自理能力和质量。以期为后续复方苁蓉益智胶囊研究提供一定的参考。     

复方麝香注射液治疗急性酒精中毒意识障碍患者的疗效观察

目的观察复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将50例急性酒精中毒后意识障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予甲氧氯普胺针、西咪替丁、维生素c、维生素B6、ATP、纳洛酮、甘露醇等基础治疗。治疗组在基础治疗的基础上给予复方麝香注射液;对两组平均清醒时间、死亡率进行分析。结果对照组平均清醒时间为（3．54±1．25）h,治疗组平均清醒时间为（2．72±1．02）h,差异具有统计学意义（P=0．015）。无一例死亡,全部治愈。结论复方麝香注射液能缩短急性酒精中毒意识障碍患者的清醒时间。     

脉络宁注射液应用于脑梗塞后血管性痴呆治疗的疗效分析

目的:对脉络宁注射液治疗脑梗塞后的血管性痴呆的疗效进行分析。方法:回顾性分析50例脑梗塞后血管性痴呆患者的临床资料。结果:两组患者在治疗2个疗程后,实验组患者的认知功能和临床症状均得到了改善,其ADL总分、MMSE评分及CDR评分相较于接受治疗前和治疗后的对照组都具有差异,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:脉络宁注射液治疗脑梗塞后的血管性痴呆疗效较好,无不良反应,安全性好,值得临床推广。     

高压氧联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨高压氧联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法按入选标准、排除标准选出血管性痴呆（VaD）患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。在脑血管病二级预防基础上,治疗组每天一次静脉滴注5％葡萄糖＋奥拉西坦4．0g共5周,同时进行高压氧治疗两个疗程（20天）,对照组每天一次静脉滴注5％葡萄糖＋吡拉西坦4．Og共5周治疗。采用简易智力状态检查量表（MMSE）和日常生活能力评定量表（ADL）评定,比较2组治疗前后MMSE和ADL评分。结果MMSE评分：治疗组治疗后MMsE评分明显高于同组治疗前及对照组治疗后（P〈0．01）。ADL评分：治疗组和对照组ADL评分治疗后均低于治疗前（P〈0．01）,且治疗组治疗后ADL评分较对照组下降更明显（P〈0.01）。结论高压氧联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的确能够改善患者的智力,减轻痴呆程度,疗效较对照组显著。     

纳洛酮、复方麝香注射液治疗脑中风52例临床治疗分析

目的分析纳洛酮、复方麝香注射液治疗脑中风的临床治疗效果。方法对我院2008年4月至2011年4月间收治的104例非创伤性治疗的昏迷脑中风患者进行平均随机分组,实验组52例,采用常规疗法配合纳洛酮及复方麝香注射液治疗,对照组52例,仅采用常规疗法治疗护理。疗程结束后对两组患者进行疗效评价与对比观察。结果实验组最短清醒时间为23h,约为1d,最长清醒时间为169h,约为7d;对照组最短清醒时间为49h,约为2d,最长清醒时间为335h,约为14d。实验组平均清醒时间约为5d,对照组约为7d,实验组平均清醒时间优于对照组,两组数据对比有统计学差异（P〈0.05）。结论对于脑中风昏迷患者,采用常规治疗配合纳洛酮、复方麝香注射液静脉注射,能有效缩短其昏迷时间,避免脑部严重损伤,是临床治疗脑中风的可靠药物。     

原络配穴法为主治疗血管性痴呆的临床研究

血管性痴呆（VD）系由一系列脑血管因素导致脑组织损害引起的痴呆综合征的总称。由于该病患者有明显的记忆、计算、思维、定向和判断等能力障碍,严重影响老年人的生活质量和身心健康,给家庭和社会造成沉重的精神和经济负担。VD在我国约占全部痴呆患者的50%～70%,     

血管性痴呆的临床研究进展

血管性痴呆是脑血管病或血管性危险因素引起的临床综合征,以认知功能障碍为主要表现,严重影响患者的生命质量.血管性痴呆病因复杂,临床表现多样,给临床治疗提出了更高要求.西医以病因治疗、危险因素控制及认知功能障碍治疗为主,中医则以辨证施治为核心,根据患者证型采取个体化治疗.该文就血管性痴呆西医、中医治疗方法进行综述,旨在为改...     

盐酸丁咯地尔治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察盐酸丁咯地尔治疗血管性痴呆的临床疗效和对生活质量的影响。方法将64例血管性痴呆患者随机分为丁咯地尔治疗组和对照组各32例,治疗组给予丁咯地尔150 -200 mg,对照组给予胞二磷胆碱750 mg,均每日1次静脉滴注,20 d为1个疗程,两组其他治疗均相同。治疗前后评价简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)及血液流变学的变化。结果治疗组用药后 MMSE(22．43±3．03)分、ADL(24．43±8．72)分、HDS(23．41±2．81)分、WMS(70．34±18．45)分较对照组MMSE(20．58±3．81)分、ADL(29．23±14．36)分、HDS(20．34±6．24)分、WMS(60．15± 22．49)分明显改善,差异有统计学意义(P<0．05或P<0．01)。结论盐酸丁咯地尔可明显改善血管性痴呆的智能状态、认知功能及提高生活质量,其可能通过抑制血小板聚集而发挥作用。     

银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性。方法将56例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各28例,在常规对症治疗基础上,治疗组应用银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗;对照组给予脑复康片。结果两组患者治疗后简易精神状态检查表和长谷川痴呆量表评分均高于治疗前,但治疗组评分改变显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组用药后均无严重不良反应发生。结论银杏达莫注射液联合奥拉西坦可以有效治疗血管性痴呆,且无明显不良反应,值得临床应用。     

尼麦角林治疗血管性痴呆的临床研究

目的探究尼麦角林在治疗血管性痴呆中的临床效果。方法采用前瞻性、随机对照的多中心临床研究。60例血管性痴呆患者随机分为两组,实验组和对照组,实验组应用尼麦角林合并胞二磷胆碱治疗,共4周;对照组单独应用胞二磷胆碱,共4周。治疗前后分别进行简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)进行评价。结果实验组治疗后MMSE评分明显高于治疗前及对照组(P<0.01)。实验组治疗后ADL评分明显低于治疗前及对照组(P<0.01)。实验组的改善效果明显优于对照组(P<0.01)。结论尼麦角林与胞二磷胆碱合用能改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好。     

醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床研究

目的 总结醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 病例来源于笔者所在科室收治的病房和门诊患者,按照随机表分为治疗组和对照组,共65例进入临床观察.治疗组34例给予醒神健脑颗粒,对照组31例应用哈伯因,疗程均为8周.观察MMSE、ADL、HDS、NIHSS、CDR和中医证候积分情况.结果 两组治疗前后MMSE、ADL、HDS、NIHSS、CDR和中医证候积分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）.治疗后两组比较MMSE、HDS有显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组,NIHSS、ADL两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）.治疗后两组中医症状亚项中的性情改变、善惊易怒、头晕耳鸣、纳呆脘胀、肢体困重、二便比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组.结论 醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆疗效确切,可以明显改善血管性痴呆患者的临床症状.     

复方麝香注射液过敏反应1例

患者，女，48岁，扶入病室，首次查体，T38．9℃、P104次／分、R24次／分，BP160／96mmHg，扁桃体Ⅱ度肿大。自诉已发热两天，咽部疼痛，头晕，物理降温不佳。来院就诊，急查血常规，支原体、衣原体等化验，CT提示脑梗塞，遵医嘱静脉输入5％葡萄糖注射液250ml加入复方麝香注射液10ml，输入约5min，患者自觉胸闷，呼吸困难，面色苍白，     

血管性痴呆

血管性痴呆(Vascular dementia,VD)是指由多种脑血管因素所致脑组织损害引起的痴呆综合征。这种损害可来自缺血性脑血管病(ICVD),也可来自出血性脑血管病(HCVD)及其他原因未明者。1 病因 NIDS—AIREN组成的国际VD工作组对VD的病因做如下分类。1.1 ICVD 据报道急性缺血性卒中患者约26.3％可发生痴呆。ICVD又可分为:(1)多梗塞性痴呆     

依达拉奉联合复方麝香注射液治疗急性脑梗死96例疗效观察

目的观察依达拉奉联合复方麝香注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2008年1月-2010年12月医院收治的急性脑梗死患者96例,随机分为治疗组和对照组,在治疗前后对患者进行神经功能缺损评分和日常生活能力评价,统计分析不同处理对急性脑梗死疗效的差别。结果治疗2周后,治疗组神经功能缺损评分和日常生活能力改善均显著高于对照组（P〈0.05）,治疗后两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合复方麝香注射液可明显改善急性脑梗死患者神经功能评分和生活能力评分。     

银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆的临床研究

目的 观察银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 将104例血管性痴呆患者按随机数字表法分为两组,在常规对症治疗的基础上,观察组52例采用银杏叶片联合吡拉西坦片治疗,对照组52例仅采用吡拉西坦片治疗,两组均治疗6个月.比较两组的临床疗效及简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分的变化.结果 观察组显效23例,有效19例,无效10例,总有效率为80.8％(42/52);对照组显效15例,有效18例,无效19例,总有效率为63.5％(33/52).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前计算力、定向力、记忆力、语言能力、视觉空间能力评分以及ADL评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后上述项目评分均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).并且,观察组治疗后上述项目评分均明显高于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆,能够明显改善患者的认知能力,临床疗效显著,值得推广应用.     

银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆的近期疗效

目的 观察银杏达莫注射液联合安理申（盐酸多奈哌齐）治疗早期血管性痴呆的临床疗效.方法 60例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.另给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,每日1次,共3周.对照组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.治疗4周前后评价简易智能精神状态评估量表（MMSE）、日常生活功能量表（ADL）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定量表（WMS）、TCD、血流动力学的变化.将结果进行统计学处理.结果 治疗组治疗后MMSE、ADL、HDS、WMS评分和TCD及脑动脉血流较对照组均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗前后评分、血流动力学及TCD亦有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 银杏达莫注射液联合安理申治疗早期血管性痴呆疗效显著,优于单独使用安理申.