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相似文献
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1.
目的 观察四磨汤口服液联合乳杆菌LB散治疗早产儿便秘的临床疗效.方法 30例便秘早产儿随机分成2组,治疗组15例早产儿口服四磨汤口服液联合乳杆菌LB散,对照组15例早产儿口服乳杆菌LB散治疗,疗程3d.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率60.0%,两组对比差异有统计学意义.结论 四磨汤口服液联合乳杆茼LB散治疗早产儿便秘有较好疗效.  相似文献   

2.
目的探讨四磨汤口服液促进早产儿喂养不耐受的临床疗效与安全性。方法将90例早产儿随机分为2组,对照组42例采用常规综合治疗,治疗组48例加用四磨汤口服液,观察疗效及不良反应。结果对照组总有效率83.33%,治疗组总有效率95.83%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗组未见明显不良反应。结论四磨汤口服液促进早产儿喂养不耐受疗效确切,安全可靠。  相似文献   

3.
目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。  相似文献   

4.
目的观察赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将56例厌食症患儿随机分为治疗组26例和对照组30例。治疗组予以赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗,对照组予以健胃消食片治疗,疗程均为5d,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.15%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
四磨汤联合复方乳酸菌治疗小儿慢性特发性便秘   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察四磨汤口服液联合复方乳酸菌(妈咪爱)散剂治疗小儿慢性特发性便秘的临床疗效。方法 对符合慢性特发性便秘诊断的小儿随机分为两组,治疗组予四磨汤口服液联合妈咪爱散剂口服,对照组予常规导泻剂口服。结果 治疗组治疗小儿慢性特发性便秘有效率达91%,对照组有效率为65%,明显优于对照组(P〈0.005)。结论 四磨汤联合妈咪爱治疗小儿慢性特发性便秘疗效佳。  相似文献   

6.
目的 神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘(function constipation,FC)的临床疗效。方法 将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果 观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。  相似文献   

7.
目的探讨四磨汤口服液促进早产儿胃排空的疗效及安全性。方法将90例早产儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合治疗,治疗组42例加用四磨汤口服液。结果对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率95.3%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05),且治疗组在胃潴留、腹胀消失及达到足量喂养时间上均优于对照组(P〈0.01)。结论四磨汤口服液促进早产儿胃排空疗效显著,值得推广。  相似文献   

8.
目的观察并比较腺苷蛋氨酸联合口服乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米与单用腺苷蛋氨酸治疗婴肝综合征的疗效及安全性。方法将75例婴肝综合征患儿随机分为两组,治疗组37例静脉滴注腺苷蛋氨酸,同时口服乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米;对照组38例静脉滴注腺苷蛋氨酸。结果治疗5。6d后进行血生化检查,治疗组患儿的血清总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)的降幅明显高于对照组(P〈0.05),住院天数明显少于对照组。结论腺苷蛋氨酸联合乳杆菌LB散、苯巴比妥及尼可刹米治疗婴肝综合征更安全、有效、快速。  相似文献   

9.
目的 探讨四磨汤外敷配合综合护理治疗功能性便秘的临床疗效.方法 选择符合功能性便秘诊断的患者80例,随机分为观察组40例,对照组40例,观察组采用四磨汤外敷配合综合护理治疗,每两周为1个疗程,共治疗2个疗程,对照组采用乳果糖1次10mL,1日2次口服,共4周,于开始治疗后1个月、2个月分别行疗效评价.结果 开始治疗后4周:观察组总有效率92.5%,对照组总有效率95%;第8周:观察组总有效率85%,对照组总有效率30%;治疗第4周,两组总有效率无明显差异,第8周观察组疗效明显优于对照组,差异有显著性.结论 四磨汤外敷配合综合护理治疗功能性便秘有较好的远期疗效.  相似文献   

10.
目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。  相似文献   

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