紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱含量

目的建立双虎肿痛宁喷雾剂的酯型生物碱含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以标准曲线法进行测定。结果乌头碱质量浓度在1．0152～5．0760mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均回收率为96．3％，RSD为1．1％（n=6）。结论紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱的含量专属性强，稳定性好。     

晕痛定胶囊中多糖的含量测定

目的建立晕痛定胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法对晕痛定胶囊中的多糖进行含量测定。结果晕痛定胶囊中多糖采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,利用其在波长480 nm处有最大吸收,计算出相应的质量浓度。葡萄糖质量浓度在6.4~32 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论该法准确,精密度高,可作为晕痛定胶囊质量控制的方法。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中白芷的含量

目的建立骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定方法。方法采用HPLC法对骨刺消痛胶囊中白芷(以欧前胡素和异欧前胡素计)的含量进行测定。结果欧前胡素在6.0～60.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为93.6%,RSD=2.48%(n=6);异欧前胡素在4.0～40.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为90.4%,RSD=1.51%(n=6)。结论该方法简便、可靠、重复性好,可用于骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定。     

紫外分光光度法测定酞霜中水杨酸苯酯的含量

目的：建立测定钛霜中水杨酸苯酯含量的方法。方法采用紫外分光光度法测定水杨酸苯酯的含量。结果测定的线性范围为5～30μg/ml（R=0.9999）;方法的平均回收率为101.04%,RSD=0.51%。结论紫外分光光度法用于测定钛霜中水杨酸苯酯的含量,方法可靠,简便易行。     

活血去痛胶囊中阿魏酸的含量测定

采用薄层色谱-紫外分光光度法对活血去痛胶囊中阿魏酸的含量进行测定,回收率为97.5％,变异系数为0.6％。     

高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利胶囊的含量

目的对枸橼酸莫沙必利胶囊中枸橼酸莫沙必利的含量测定方法进行研究。方法利用高效液相色谱仪,采用外标法测定供试品中枸橼酸莫沙必利含量与采用紫外-分光光度法测定枸橼酸莫沙必利含量相比较。结果高效液相色谱含量结果为96.64%,紫外-分光光度法测定含量结果为96.82%。结论高效液相色谱方法操作简便、准确、灵敏,专属性强,可用于枸橼酸莫沙必利胶囊中枸橼酸莫沙必利的含量测定。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

目的试验紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法在确定测定波长、线性关系、回收率试验的基础上,取诺氟沙星胶囊三批,每批各20粒,分别用紫外分光光度法与高效液相色谱法测定诺氟沙星含量。结果分别对照三批诺氟沙星含量,紫外分光光度法与高效液相色谱法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫外分光光度法简便、快速、准确,有进一步推广的意义。     

紫外分光光度法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

本文提出用紫外分光光度法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,标准曲线相关系数为0.9998(n=5),回收率为102.49%,RSD=1.99%(n=5).操作简便,重现性及准确度均较好.     

反相高效液相色谱法同时测定骨刺消痛胶囊中3种单酯型生物碱的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定骨刺消痛胶囊中3种单酯型生物碱含量。方法色谱柱为Inert Sustain C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相A为乙腈-四氢呋喃(25∶8),流动相B为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(每1000 m L加冰醋酸0.5 m L),梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:234nm;柱温:30℃。结果苯甲酰新乌头原碱在进样量为0.0246~0.615μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9997),低、中、高浓度平均加样回收率分别为96.8%、98.9%、97.8%,RSD分别为0.94%、0.88%、0.95%;苯甲酰乌头原碱在进样量为0.0987~2.4675μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度平均加样回收率分别为100.1%、99.8%、100.3%,RSD分别为0.43%、0.25%、0.19%;苯甲酰次乌头原碱在进样量为0.0118~0.295μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998),低、中、高浓度平均加样回收率分别为97.7%、99.8%、98.1%,RSD分别为0.91%、1.2%、0.97%。结论本方法操作简便、灵敏度高、重复性好,结果准确,可作为骨刺消痛胶囊中单酯型生物碱的含量测定方法。     

复抗丸的质量标准

目的:完善复抗丸的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的人参、川乌、草鸟进行鉴别;用紫外分光光度法测定生物碱含量.结果:该药丸中含有人参皂苷、鸟头碱等有效成分;生物碱线性范围0.02～0.20mg·ml-1,r=0.999 6,平均回收率为99.89%,RSD=1.45%(n=9).结论:采用紫外分光光度法测定该丸剂中生物碱的含量方法准确,重复性好,可作为复抗丸的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定灯盏细辛胶囊中总黄酮含量

目的建立紫外分光光度法测定灯盏细辛胶囊中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以野黄芩苷为测定指标,与三氯化铝反应显色,在353nm波长测定。结果野黄芩苷线性范围:4.16～20.80μg.mL-1,r=0.999 8;平均加样回收率为101.7%,RSD=1.7%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛胶囊中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定雷公藤口服液总生物碱的含量

目的 :分析雷公藤口服液总生物碱的含量。方法 :用醇提 -氧化铝柱层析 -紫外分光光度法测定雷公藤口服液中的雷公藤倍半萜类生物碱含量。结果 :平均回收率为 98.0 8% ,RSD为 0 .35 9% (n=5 )。结论 :适用于雷公藤制剂中总生物碱的含量测定     

参麦胶囊中总黄酮的含量测定

目的 建立测定参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定方法。方法 采用紫外-可见分光光度法，检测波长为500 nm波长。结果 芦丁线性范围为0.016～0.080 mg/mL，r=0.999 7，平均回收率为98.35%，RSD为1.09%（n=6）。结论 紫外-可见分光光度法简便、快速，准确可靠，可用于参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定舒筋消肿散中双酯型生物碱限量

目的 建立舒筋消肿散中双酯型生物碱的限量测定方法。方法 应用紫外-可见分光光度法,采用改良盐酸羟胺-高氯酸铁法显色,在520 nm波长处测定乌头碱对照液和供试品溶液的吸光度,计算供试品溶液中双酯型生物碱的含量。结果 乌头碱对照液浓度在23.1～231.0μg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程A=0.00705C+0.000134,r=0.999891。乌头碱平均回收率92.42%,RSD=1.20%(n=9)。测得10批舒筋消肿散中双酯型生物碱限量,以乌头碱计分别为：0.131%、0.065%、0.077%、0.117%、0.108%、0.081%、0.097%、0.122%、0.103%、0.092%。结论 建立的测定方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于舒筋消肿散中双酯型生物碱限量的测定。     

紫外分光光度法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

本文采用紫外分光光度法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量,线性范围:30～70ug/ml,r=0.9999,回收率:100.33±0.20%,与省标方法比较,结果基本一致.     

硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺和含量测定

目的研究硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺及含量测定。方法确定处方的组成,制备泡腾胶囊,并用紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量。结果紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑含量的标准曲线为A=0．0075p＋0．0096（r=0．9997）,在质量浓度10～90mg·L^-1内吸光度与质量浓度之间的线性关系良好。结论该泡腾胶囊的制备方法简单,用紫外分光光度法测定含量,方法可靠。     

盐酸吡美诺胶囊含量测定方法的研究

目的:建立以紫外分光光度法测定盐酸吡美诺胶囊含量的方法。方法:依据2005年版《中国药典》附录中紫外分光光度法,在260nm波长处测定盐酸吡美诺胶囊的含量。结果:盐酸吡美诺检测浓度的线性范围为3.0～36μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.58%(RSD=0.41%)。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

4-巯基嘧啶紫外分光光度法测定大蒜中硫代亚磺酸酯的含量

目的 建立4-巯基嘧啶（4-MP）紫外分光光度法测定大蒜中硫代亚磺酸酯含量的方法。方法 乙醇超声浸提大蒜样品,用4-MP紫外分光光度法定量检测硫代亚磺酸酯的含量。结果 冬储大蒜和新鲜大蒜中硫代亚磺酸酯的含量分别为0.117 0%和0.243 5%;RSD分别为3.43%和3.08%,均小于5%。结论 该方法简单、灵敏、快速、价廉.     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度评价

目的对紫外分光光度法测定制剂含量的不确定度进行评定。方法以头孢拉定胶囊为例,建立紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行了考察。结果量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取κ=2(置信概率95%)得出扩展不确定度。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。