科技期刊的审稿质量及其控制

科技期刊的审稿质量直接关系到期刊质量，其构成可分三个方面阐述：①从审稿的角度看，由客观性、准确性、公正性和及时性构成；②从审稿的内容看，由政治方面、学术方面和文字与写作规范方面构成；③从审稿的程序上看，由编辑初审、同行专家复审、主编终审三个步骤构成。并提出科技期刊审稿质量的质控措施有：编辑应有强烈的责任心，采用循证医学的观点和方法学要求来进行评审稿件，应控制偏倚；同行专家复审有关的质控措施：设计科学的审稿意见单，选好专家，编辑应与审稿专家建立双向互动的情感联系，完善审稿专家数据库的建设及采用现代化的通讯手段缩短审稿时滞；终审的质控。     

病种质量双项监测计算机系统

1　概述70年代末计算机技术在我国卫生领域开始应用 ,最初只能充当计算器和打字机使用 ,历经二十多年的普及和发展 ,至今才建成基本完整的医院信息系统 ,但大多是基于财务管理的收费系统 ,用于医院医疗质量管理系统研究的专题报道少见。医疗质量管理是医院管理的核心 ,而病种质量标准化、规范化、科学化管理则是现代医院医疗质量管理的精髓。历年来 ,国内对病种质控较为重视 ,但医院对此项工作却缺乏规范化、科学化管理手段 ,一直延用病种质管表档案管理流程 ,即由经治医师填写病种质管表 ,科秘收集并填写病种质管登记表 ,医管部门每月初将…     

颞下颌关节负荷研究方法及其评价

颞下颌关节负荷对关节的生长发育、改建以及疾病的发生、发展和愈合产生重要的影响，因此，其受力状况的生物力学研究具有广泛的临床意义和应用价值。但由于颞下颌关节负荷影响因素的复杂性和研究方法的局限性，建立理想、完善的方法和模型一直是负荷研究的重点和难点。本文对历年来颞下颌关节负荷研究的各类方法和模型进行了归纳总结，并分析了各自的优缺点，旨在为颞下颌关节负荷的深入研究提供借鉴。     

微循环形态学研究的常用方法及其评价

微循环形态学的研究是微循环研究的基础,同时也是解剖学、组织学、病理学、心血管病学的重要课题,对于完整地认识脏器结构,功能及病理改变具有重要意义。用合适的方法显示脏器微血管是进行微血管形态学研究的前提,现有的方法依据原理可分为四类。一、染色法用组织化学或免疫组织化学的方法染色,直接显示微血管,根据显示部位分为管内染色,管壁染色及管周染色。1.管内染色基本原理是利用红细胞中的内源性过氧化物酶及酶标抗体和血浆蛋白结合后的外源性过氧化物酶催化特异底物产生不溶的棕色沉淀显示血管内容物。红细胞中有很强的过氧化物酶活性,在组织切片上滴加联苯胺一过氧化氢反应液,就可以清楚地显示血管内红细胞,但红细     

颞下颌关节负荷研究方法及其评价

颞下颌关节负荷对关节的生长发育、改建以及疾病的发生、发展和愈合产生重要的影响，因此，其受力状况的生物力学研究具有广泛的临床意义和应用价值。但由于颞下颌关节负荷影响因素的复杂性和研究方法的局限性，建立理想、完善的方法和模型一直是负荷研究的重点和难点。本文对历年来颞下颌关节负荷研究的各类方法和模型进行了归纳总结，并分析评价了各自的优缺点，旨在为颞下颌关节负荷的深入研究提供借鉴。     

消毒剂灭活病毒效果的评价方法及其研究进展

如何评价消毒剂灭活病毒效果在国际上尚无统一标准,在实验方法和操作技术上还存在诸多问题,有待进一步解决.本文就细胞感染法、分子生物学或免疫学方法、动物感染试验及电镜技术评价消毒剂对病毒灭活效果的研究进展进行综述.     

消毒剂灭活病毒效果的评价方法及其研究进展

如何评价消毒剂灭活病毒效果在国际上尚无统一标准，在实验方法和操作技术上还存在诸多问题，有待进一步解决。本文就细胞感染法、分子生物学或免疫学方法、动物感染试验及电镜技术评价消毒剂对病毒灭活效果的研究进展进行综述。     

社保病种分类核查方法探讨

目的 探讨一种快速准确的社保病种分类核查方法,以确保社保病人的正确付费.方法 采用结构化查询语言,每月从病案首页数据库中筛选出全部特殊病种的病人,并与该月社保住院病人住院费用月结统计表进行比较,发现有误者再进一步做人工核查.结果 在一个工作日内即可完成一个月全部社保病人的病种核查,从而及时纠正错误的病种分类.结论 该法可以有效提高病种分类核查的效率,确保社保病人的正确付费.     

信息污染及其控制

本文从信息生产、传播和利用三个环节分析了信息污染的原因。并从信息立法、市场管理、信息技术、国际合作与交流等方面提出了控制信息异化的措施。     

浙江省免疫组织化学质量控制评价方案及应用尝试

浙江省免疫组织化学(IHC)的质量控制评价方案是2004年由浙江省临床病理质量控制中心(简称省中心)提出并建立的,其目的不仅在于评价IHC染色质量,同时也促进实验室发展和改进IHC技术.对该方案系统共进行了两次质量评价,即2005年浙江省三级医院IHC专项质量评价和2006年浙江省二级甲等医院IHC专项质量评价.参加单位125家,质量评价活动历时两年,基本涵盖了全省大中型医院及基层二级医院,因此两次评审结果基本能够反映出浙江省目前病理科IHC的技术水平.作为IHC技术质量控制工作的尝试,具有一定的特征和代表性,并为我省探索建立一套比较完善的质量控制方法和程序,提供了较高的参考价值.     

个性化骨植入医疗器械质量控制及技术评价研究

目的 对个性化骨植入医疗器械质量控制及技术评价提出相关建议,以期为监管机构和生产企业等相关人员提供指导和参考。方法 立足于个性化骨植入医疗器械的特点,依照医疗器械安全和性能的基本原则,汲取风险管理意识经验,为促进质量控制和技术评价的科学性,从法规体系建设、上市前研究和上市后监管等角度出发,对个性化骨植入医疗器械的质量控制和技术评价的关注点进行充分探讨。结果 个性化骨植入医疗器械的质量控制应重点关注机构和人员、设备、文件管理、设计开发等方面,技术评价应重点关注个性化骨植入医疗器械的基本特征和实际应用产品的技术评价。结论 建议完善个性化骨植入医疗器械指导文件的建设,深入个性化骨植入医疗器械上市前研究,加强个性化骨植入医疗器械上市后的监管。     

北京地区产前筛查质量控制效果评价

目的评价北京市产前筛查质量控制的效果。方法采用描述性统计学方法分析2010年-2012年北京市产前筛查质量控制情况及北京市严重出生缺陷产前筛查检出率。结果北京市产前筛查数据漏报率逐年下降,产前筛查质量各项指标合格率逐年上升;主要出生缺陷产前筛查检出率2010年为32.43%、2011年为44.81%、2012年为60.71%,呈现逐年上升的趋势。结论产前筛查质量控制有效提高了北京市产前筛查技术的质量,在今后的工作中,应借鉴国外的经验,进一步完善北京市产前筛查质量控制体系。     

甲状腺激素RIA内部质量控制的评价

本文就甲状腺激素RIA内部质量控制方法的建立及其使用评价做初步的探讨。1　材料和方法1 1　测量仪器　采用上海核医学仪器厂生产的低温离心机分离沉淀。计数仪为合肥众诚公司生产的 16探头γ -计数器。全部实测数据均在检测同时输入微机处理后 ,使用打印机打印。1 2　方法　FT     

医学工程质量控制风险评估方法

本文应用医疗设备间期分布函数研究了医学工程质量控制的风险分析方法,该方法能够根据医疗设备故障间期计算设备故障风险率在服役期或修复期内的变化曲线.故障率变化曲线是制定医学工程质量控制方案的重要依据.     

人工韧带表面修饰重建韧带缺损的方法及其效果评价

目的:综述生物材料治疗韧带缺损中表面修饰的主要方法及其效果,为科研工作者提供一定的借鉴。方法:采用电子检索的方式,在万方数据库(http://www.wanfangdata.com.cn/)中检索2000-01/2010-05关于韧带重建生物材料表面修饰方法与应用效果的研究文章,关键词为"生物材料,表面修饰,人工韧带"。排除重复研究、普通综述或Meta分析类文章,筛选纳入22篇文献进行评价。结果:目前为了使生物材料在治疗韧带、肌腱等缺损中具有良好的生物相容性和细胞亲和性,要进行生物材料表面改性,通常称为表面修饰。所采用的表面修饰方法主要有固定蛋白质法、固定多肽法、辐射接枝法、离子注入法。研究表明,通过生物材料表面修饰,不仅增进了细胞的黏附,而且促进了细胞的增殖。结论:生物材料的表面修饰是一个复杂的系统工程,需要兼顾材料科学和生物科学的需要,实现优化。理想的表面修饰应该兼顾表面拓扑结构、特异性识别、亲水/疏水平衡、蛋白质吸附等各个方面才能得到功能化的新生组织。     

扶正解毒口服液质量控制方法研究

目的 建立扶正解毒口服液的质量控制方法。方法 采用TLC法对扶正解毒口服液中的板蓝根、黄芪和淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法测定（R,S）-告依春的含量。结果 在薄层色谱鉴别中均能检出板蓝根、黄芪和淫羊藿的特征性斑点;以（R,S）-告依春对照品浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,以峰面积（Y,μv）对浓度（X,μg/ml）进行线性回归,绘制标准曲线,其回归方程为:Y=45784.94X－17640.25,相关系数r=0.99997,试验结果表明:（R,S）-告依春浓度在4.63~123.38 μg/ml,呈良好的线性关系。标准中建立的（R,S）-告依春的含量测定方法耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。结论本方法能准确、可靠的对扶正解毒口服液中（R,S）-告依春含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。     

微循环荧光造影的安全性及其控制

用围堤式颅窗软脑膜微循环观察方法探讨了微循环荧光造影的安全性。发现：５０Ｗ超高压汞灯的激发光（波长峰值４９０ｎｍ）照射９０ｍｉｎ对血管内皮和平滑肌均有损伤作用。可使微动脉对乙酰胆碱和硝普钠的扩张反应减弱（血管内径变化分别由３７．５％±７．９％降至２３．８％±１１．９％，由４１．１％±２０．８％降至３６．７％±１１．１％，（Ｐ＜０．０５）。单独注射荧光素钠对血管反应性无影响。在激发光持续照射下注射５％荧光素钠０．２ｍｌ进行微循环荧光造影６次（１次／１５ｍｉｎ），血管明显损伤，微动脉对乙酰胆碱和硝普钠的扩张反应分别由４３．５％±１６．９％降至２２．０％±１３．３％，５５．４％±１７．９％降至２５．１％±１４．０％，Ｐ＜０．０５，且伴有严重的血栓形成。认为：控制激发光照射时间以及荧光素钠的浓度和剂量，可以防止上述损伤的发生。     

快速血糖仪测定血糖的评价及其质量控制

目的 探讨快速血糖仪测定结果的可信性和与检验科结果的可比性,以及如何提高其质量控制方法。方法采用自身前后对照实验。对108例患者空腹血糖行Glucotrend血糖仪检测微血管全血糖(CBG)、静脉全血糖(VBG)的结果与自动生化分析仪所测得的静脉血浆糖(VPG)作对照,并用误差表格分析法和统计学方法进行相关性分析。结果CBG、VBG及VPG的血糖值分别为(5.4±1.9)mmol/L、(5.3±1.9)mmol/L、(5.7±2.1)mmol/L。CBG与VPG及VBG与VPG的平均相对误差分别为3.5％、5.0％。三组之间均无明显差异(P>0.05)。结论 快速血糖仪适用于患者血糖的床边监测,采取必要的措施可以保证获取可靠的结果。     

浅谈微生物检验培养基的质量控制方法

目的 探讨微生物检验培养基的质量控制方法.方法 通过对培养基的购置、储存、制备、性能测试、使用方面进行质量控制措施的分析.结果 与结论重视开展微生物培养基的质量控制,可提高微生物实验室检测工作的成效.     

α核素放射性药品质量控制方法浅析

α核素具有透射线能量高、射程短、放射生物学效应和细胞毒性作用强等特点,被认为对多种癌症的体内放射治疗都具有良好的应用前景。目前,适合于标记治疗用α核素放射性药品的α核素数量少,制备和纯化都十分困难,因此,至今多数α核素放射性药品仍处于临床研究阶段。放射性药品的质量控制对患者用药安全至关重要,也是对α核素放射性药品研究的重要推动。本文对α核素放射性药品研究的国际、国内现状进行了调研,并根据核素性质提出了常见及最有前景的α放射性核素(²²³Ra,²²⁵Ac等)的物理鉴别、放射性核纯度等质控项目的可行性研究思路,相信随着国内α核素放射性药品质量控制研究的不断深入,必定能够推动α核素放射性药品在国内早日获批上市。