牛膝中酸性三萜皂苷成分的分离与鉴定

目的研究中药牛膝中的三萜皂苷类成分.方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构.结果分离得到了6个化合物,鉴定了其中的两个,结构分别为3-O-[2′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-O-(2″-羟基-1″-羧乙氧基羧丙基)]-β-D-葡萄糖醛酸基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(牛膝皂苷Ⅰ)和齐墩果酸3-O-[3′-O-(2″-羟基-1″-羧乙氧基羧丙基)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(牛膝皂苷Ⅱ).结论牛膝皂苷Ⅰ和Ⅱ均为首次从牛膝中得到.     

辽东楤木芽中的两个新三萜皂苷

通过硅胶柱色谱和制备HPLC等方法从辽东楤木的芽中分离得到2个化合物,利用理化性质和光谱方法分别鉴定为3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl]caulophyllogenin(1)和3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid(2).2个化合物均为未见文献报道的新化合物,分别命名为congmuyanoside A和congmuyanoside B.     

加拿大产西洋参茎叶的化学研究（Ⅰ）：十一种三萜皂苷的分离与鉴定

加拿大产西洋参茎叶的化学研究（Ⅰ）十一种三萜皂苷的分离与鉴定王金辉１）李铣（沈阳药科大学天然药物研究室，沈阳１１００１５）用大孔树脂，硅胶柱色谱及ＨＰＬＣ反相柱色谱法从加拿大产西洋参（Ｐａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉ－ｕｍＬ．）的茎叶中分离得到１１种...     

地榆中三萜及其皂苷类成分的化学结构和核磁波谱特征

结合国内外文献,综述了地榆中三萜及其皂苷类成分的化学结构和核磁波谱特征,为今后此类化合物的结构鉴定和波谱数据归属提供了参考。     

人参叶中三萜皂苷类成分的研究

目的 研究人参叶中的微量皂苷类化合物.方法 利用正相硅胶柱层析和反相硅胶制备色谱技术,分离人参叶中的微量成分,并运用质谱和核磁共振技术鉴定其结构.结果 从人参叶中分离得到5个微量成分,分别鉴定为:人参皂苷Rk1(Ⅰ)、Rk3(Ⅱ)、Rh4(Ⅲ)、RgS(Ⅳ)和Rg6(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从人参叶中分离得到.     

天麻化学成分的研究(Ⅰ)

目的对天麻的化学成分进行研究.方法通过反复柱色谱分离和重结晶纯化,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为对羟基苯甲醇(1)、对甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、腺苷(4)、天麻苷(5)、蔗糖(6).结论化合物2、3、4均为首次从天麻属中分离得到.     

桔梗中三萜皂苷的分离与结构鉴定

目的分离、鉴定桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]根中的皂苷类化学成分.方法采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,得到5个化学成分,通过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等光谱法分析,鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了5个三萜皂苷类化合物,它们分别为:deapio platycodin D(Ⅰ)、deapio platycodin D3(Ⅱ)、platycoside A (Ⅲ) 、platycoside F(Ⅳ)以及3-O-β-D-glucopyranosyl platycodigenin(Ⅴ).结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为已知化合物,化合物Ⅴ是首次从该植物中分得的天然产物,也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷.     

云木香化学成分研究

目的研究中药云木香的化学成分.方法利用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果得到8个化合物,分别鉴定为脱氢木香内酯(1)、木香烯内酯(2)、arbusculin A(3)、白桦脂醇(4)、5-羟甲基糠醛(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(6)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(7)、油酸-1-甘油单酯(8).结论化合物5～8为首次从该植物中分得.     

辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物1,鉴定为3O[βDglu-copyranosyl(1→3)βDglucopyranosyl]caulophyllogenin。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为木芽皂苷Ⅰ(congmuyanosideⅠ)。     

海洋真菌Rhizopus sp.菌丝体中化学成分的研究

目的对海洋真菌Rhizopus sp.菌丝体的丙酮和甲醇萃取部分进行化学成分的研究.方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段,利用理化和波谱分析方法,对海洋真菌Rhizopus sp.菌丝体中的化合物进行分离鉴定.结果与结论从该真菌菌丝体中分离得到6个化合物.经光谱数据分析,鉴定其结构为5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、1-O-9(Z)-十八碳烯酰甘油酯(2)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3)、麦角甾-8(9),22-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(4)、戊五醇(5)、尿素(6).这些化合物均为首次从该真菌菌丝体中分离得到.     

牛膝的化学成分

目的研究中药牛膝的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱、制备型HPLC色谱等方法分离中药牛膝中的化学成分,依据这些化合物的理化性质和1H-NMR1、3C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果从牛膝中分离鉴定了5个化合物,分别为:旌节花甾酮A(stachysterone A,1)、podecdysone C(2)、β-蜕皮甾酮(β-ecdysterone,3)、25-R-膝甾酮(25-R-inokosterone,4)、25-S-牛膝甾酮(25-S-inokosterone,5)。结论化合物1、2为首次从牛膝中分离得到。     

紫金牛属植物中三萜皂苷类成分核磁共振波谱学特征

目的对紫金牛属植物近 2 0年的三萜皂苷类成分的结构及波谱学研究内容进行综述。方法查阅国内外研究文献 ,对紫金牛属植物中分离得到的皂苷结构及波谱特征进行归纳、总结。结果目前已从紫金牛属植物中分离鉴定了 32个皂苷 ,通过分析其核磁数据 ,应用烯碳数据和羰基碳的数据可推测基本结构类型 ,根据含氧碳及相邻碳的化学位移值可确定羟基的取代位置。同时也总结了该属植物皂苷中糖的种类和连接位置。结论通过总结紫金牛属三萜皂苷波谱特征规律 ,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用     

Two new triterpenoid saponins from Glochidion puberum

Two new triterpenoid saponins, puberosides A and B, were isolated from the aerial parts of Glochidion puberum. Their structures were elucidated as 3α-[(O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 3)-O-α-l-arabinopyranosyl)oxy]-22α-benzoyloxy-olean-12-ene-16α,28-diol (1) and 3α-[(O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 3)-O-α-l-arabinopyranosyl)oxy]-28-benzoyloxy-olean-12-ene-16α,22α-diol (2) by analysis of their spectroscopic data.     

怀牛膝成分的分离与鉴定

目的进一步研究怀牛膝(AchyranthesbidentataBl.)的化学成分.方法反复利用正相和反相硅胶色谱进行分离和纯化,通过理化及波谱分析鉴定化合物结构.结果从正丁醇可溶部分中分离得到6个化合物,分别鉴定为齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(oleanolicacid3-O-β-D-glucuronopyranoside,1)、竹节参苷Ⅳa(chikusetsusaponinⅣa,2)、竹节参苷Ⅳa甲酯(chikusetsusaponinⅣamethylester,3)、竹节参苷Ⅳa丁酯(chikusetsusaponinⅣabutylester,4)、28-去葡萄糖牛膝皂苷D甲酯(28-deglucosylachyranthosideDmethylester,5)和牛膝甾酮(inokosterone,6).结论化合物1～5为首次从该植物中分离得到.     

HPLC-ELSD法测定四季青中三萜及其皂苷的含量

目的建立同时测定四季青中3种三萜及其皂苷——长梗冬青苷、地榆皂苷I和救必应酸含量的HPLC分析方法。方法C₁₈柱；流动相：甲醇-水（59∶41）；流速1.0 mL·min^-1；检测器：Sedex 55蒸发光散射检测器。结果线性范围为长梗冬青苷2.56～25.60　μg（r=0.999.2），地榆皂苷I 1.64～16.40μg（r=0.998　2）和救必应酸3.74～37.40　μg（r=0.999.4）。平均加样回收率为长梗冬青苷96.3%, RSD　1.6%　(n=5); 地榆皂苷I 97.3%, RSD　3.8% (n=5)；救必应酸97.7%, RSD2.1%　(n=5)。3个化合物的精密度RSD　(n=6)均<4%; 重现性RSD　(n=6)均<5%。结论本方法简便、有效、可行，可用于四季青三萜及其皂苷的含量测定。     

枸骨叶中3类三萜皂苷类成分的ESI-MS裂解规律及其快速识别

目的:研究枸骨叶中3类不同母核结构的三萜皂苷的ESI-MS裂解规律及其快速识别方法。方法:采用HPLC-ESI-MS技术研究3类三萜皂苷单体的ESI-MS(+)裂解规律,并采用该方法对药材中所含的3类成分进行快速识别。结果:3类三萜皂苷具有不同的ESI-MS(+)裂解特征;利用这些特征从枸骨叶提取物中快速筛选了29个三萜皂苷,其中10个可通过与对照品比对被准确鉴定。结论:利用HPLC-ESI-MS技术可以从复杂体系中快速筛选三萜皂苷类成分,为有目标的天然产物分离提供有效的方法。     

板蓝根提取物化学成分研究(Ⅰ)

利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化,共得到7个化合物,分别鉴定为:腺苷(adenosine,1)、棕榈酸(2)、棕榈酸α,α'-双甘油酯(3)、棕榈酸-单甘油酯(4)、青黛酮(qingdainone,5)、靛玉红(indirubin,6)、β-谷甾醇(7).其中化合物3、4为首次从该属中分离得到.