Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及临床研究

目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。     

恶性纤维组织细胞瘤35例临床病理分析

收集恶性纤维组织细胞瘤３５例，分析了本组病例的发病年龄、性别、发生部位，病史及复发等情况。认为恶纤组的诊断主要根据细胞学成分和ｓｔｏｒｉｆｏｒｍ型的出现，但需要联系间质特点并密切地结合病史，肿瘤的大小及部位等。根据组织学和细胞学的特征，把恶纤组同良性的纤维组织细胞瘤及其它结构和成分相似的良、恶性肿瘤予以鉴别。把恶性纤维组织细胞瘤分为６个组织学类型。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断及鉴别诊断（附9例报告分析）

目的 研究骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现及诊断要点．方法 回顾性分析9例经手术和病理证实的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的X线、CT及MR的影像学特征及临床资料．结果 原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端，多见于股骨下端及胫骨上端，影像学表现呈多种多样，为溶骨性骨质破坏，并伴有明显软组织肿决，骨膜反应少见．本组3例位于股骨下端，3例胫骨上端，1例位于肋骨，下颌骨1例．1例为多骨多发．结论 骨原发性恶性纤维组织细胞瘤影像学表现及临床特征缺乏特异性．若在长骨或其它骨出现溶骨性骨质破坏，并伴有巨大软组织肿块，无骨膜反应，应考虑诊断骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的可能．确诊仍须手术及病理检查．     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线诊断——附5例报告

目的：探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。方法：回顾性分析5例经手术病理及骨穿证实为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及X线表现。结果：恶性纤维组织细胞瘤X线平片主要表现为大块状骨质破坏，界限不清，无骨质硬化、肿瘤骨和骨膜增生，多发生于管状骨，早期软组织肿块不明显等。本组5例均为大块骨质破坏缺损，边界模糊不清；3例发生于管状骨占本组病例的60％；无1例软组织肿块影。结论：X线平片对原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有一定的特异性，但确诊还必须依靠病理学检查。     

心脏的恶性纤维组织细胞瘤

自O′Brien 与 Stout 报导以来,恶性纤维组织细胞瘤已成为骨和软组织的重要恶性肿瘤,但发生在其他部位者很少见。本文描述一例经尸解证实的心脏内恶性纤维组织细胞瘤,使用光镜、电镜及免疫组织化学进行研究。本病例是文献上记载的心脏恶性纤维组织细胞瘤的第4例,免疫组化研究包括膜受体分析,发现组织细胞样细胞与纤维母细胞是有区别的。所报导的是一例29岁,女性患者的尸解病例,因心脏的恶性纤维组织细胞瘤而死于心衰和血栓形成。经光镜及电镜下观察有典型的车幅形,多形性组织细胞和纤维母细胞,完全符合由 Fnzinger 和 Enjoji 等所描述的典型恶性纤维组织细胞瘤的诊断标准,把心脏     

恶性纤维组织细胞瘤13例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibrous histiocy toma 简称 MFH)。亦名恶性纤维黄色瘤,纤维黄色肉瘤。它是一种独立类型的软组织恶性肿瘤。随着近年来对本病的认识逐渐加深,故各部位罕见的恶性纤维组织细胞瘤的报导日渐增多。我院自1980年至1985年共收治26例发生于纤维组织细胞的肿瘤,其中13例为恶性纤维组织细胞瘤。现报导如下:一般资料发生部位:四肢8例,躯干,鼻咽,肤膜后,乳腺及骨各一例。年龄性别:男女比例无明显差异,最大年龄69岁,最小年龄31岁,中位年龄45岁。临床表现:MFH 无特殊临床表现,以局部疼痛、肿块和体重下降等症状为主。本瘤发生于四肢躯干时难与良性肿瘤区别。但发生部位较深,与周围组织界限欠清,病程进展快。当浸润性生长或转移     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤治疗体会

恶性纤维组织细胞瘤比较少见,发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。选取临床60例恶性纤维组织细胞瘤,临床上常表现为无痛性逐渐增大的肿块。组织学上主要由纤维母细胞、组织细胞和巨细胞组成。本瘤可发生于任何年龄,以中老年人为多。现对60例乳腺恶性纤维组织细胞瘤临床治疗方法分析如下。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告张帆，王兵（芜湖市第二人民医院放射科２４１０００）原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤（简称ＭＦＨ）少见，约占骨原发性恶性肿瘤２％左右，该病１９７２年Ｆｅｌｄｍａｎ首先提出，国内１９８０年以来亦有报导，由于ＭＦＭ缺乏特征性Ｘ...     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大部分都发生于软组织,原发于骨者少见。近年来由于组织培养、组织化学和电镜等先进技术的应用,原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤才逐渐为人们所认识。自1974年Spanier等明确提出骨的原发性恶性纤维组织瘤的诊断后,在国外陆续有报告,国内     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

目的 探讨甲状腺恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后,寻求有效治疗方法。方法 通过临床治疗病例及文献复习,综合分析文献随访资料。结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种非常复杂的肿瘤,其组织学病理学特点至今仍无定论,临床表现以恶性程度高为特点,治疗效果差。结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤侵蚀性强,对周围组织破坏性大,治疗以综合治疗为主,手术尽量扩大切除范围,宁丧失功能亦不可姑息,术后需配合放、化疗。     

纤维组织细胞肿瘤,横纹肌肉瘤凝集素受体研究

应用ABC免疫组化技术对46例纤维组织细胞肿瘤、横纹肌肉瘤进行12种凝集素受体检测,发现PHA和RCA受休阳性率在隆突性皮纤维肉瘤分别为80.0%和0,恶性纤维组织细胞瘤皆为100%,而在纤维组织细胞瘤均为0。PHA和WGA受体阳性率在恶性纤维组织细胞瘤分别为100.0%和75.0%,横纹肌肉瘤分别为33.3%和22.2%。PHA和RCA受体可作为纤维组织细胞肿瘤良恶性区分的标志,PHA和WGA受体可作为恶性纤维组织细胞瘤和横纹肌肉瘤鉴别诊断标志。     

心脏恶性纤维组织细胞瘤1例

目的报告1例罕见的心脏恶性纤维组织细胞瘤,结合文献复习,讨论心脏恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点。方法通过组织学方法,对1例心脏恶性纤维组织细胞瘤的组织学形态进行观察,并进行了特染、免疫组织化学染色和电镜的研究。结果患者左房内房间隔上可见一占位病变。体积10cm×3cm×9cm。显微镜下见肿瘤组织由梭形、卵圆形及多核细胞组成,异型性明显,核分裂多见。特殊染色:PAS(+)、AB(+)。免疫组化:CD68(+)、α-AT(±)、CEA(-)、KER(-)。电镜结果:瘤组织由多种细胞成分组成,以纤维母细胞为主。支持恶性纤维组织细胞瘤诊断。结论原发心脏恶性纤维组织细胞瘤是一种非常罕见的心脏原发恶性肿瘤,具有一定的临床病理特点。     

消化道纤维组织细胞瘤三例临床—病理报告

纤维组织细胞瘤分良性及恶性二大类。多发生于软组织,也有原发于骨者,但较少见。它可发生在皮肤,皮下、筋膜等浅表部位,亦可深达肌肉及腹腔。最多见于四肢近端、躯干及腹膜后。原发于消化道者罕见。上海第一医学院肿瘤医院报导了134例恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为MFH)无一例发生在消化道。在A-Ckerman外科病理学中作者见到一例发生于胃的纤维组织细胞瘤。我院在病理检查工作中,自1980年元月-1984年6月见到消化道纤维组织细胞瘤三例,一例为食道MFH,一例为食道纤维组织细胞瘤部分恶变,一例为胃良性纤维组织细胞瘤。报告如下:     

骨良性纤维组织细胞瘤三例

良性纤维组织细胞瘤绝大多数发生于肌肉、纤维组织和脂肪组织,原发于骨内者罕见。1993年世界卫生组织（WHO）将骨良性纤维组织细胞瘤归为组织源性的肿瘤,组织学上与非骨化性纤维瘤、纤维性骨皮质缺损非常相似而生物学行为又不尽相同。本病具有侵袭性,且术后可复发,因此术前影像学上正确认识此病,对临床治疗方案有重要参考价值,现报道我院经手术病理证实的3例如下：     

CT引导下经皮穿刺活检骨恶性纤维组织细胞瘤的临床应用和诊断价值的初步探讨

目的骨恶性纤维组织细胞瘤通过CT引导下穿刺活检病理与临床手术病理结果对比研究,考察其临床应用价值和分析影响诊断的各种因素。方法对比研究14例恶性纤维组织细胞瘤在CT引导下经皮穿刺活检取得病理结果及临床手术病理结果。结果 14例穿刺针均在位,穿刺成功,均获得穿刺病理诊断及手术病理诊断,11例穿刺结果和手术结果相符,3例不相符,其组织学定性的准确率为79.8%（11/14）。结论恶性纤维组织细胞瘤临床、影像学诊断较难,需要结合组织细胞的病理确诊,CT引导下经皮穿刺活检可以在微创情况下获得明确诊断恶性纤维组织细胞瘤的病理组织,具有较高的诊断价值,但是病变的组织学类型有关和取材的局限性是影响诊断准确性的重要因素,也是造成确诊困难甚至误诊的主要原因。需要密切结合临床及影像学表现。     

乳房软组织恶性巨细胞瘤一例

<正> 软组织恶性巨细胞瘤国内已见报导,但例数不多。此病为一骨外巨细胞瘤、临床及病理均易误诊为骨源性肿瘤。常发生于四肢,     

多发黄色纤维瘤1例报告

黄色纤维瘤(fibrous xanthoma of tenden sheath)是较常见的软组织肿瘤，属纤维组织细胞瘤的一种，该瘤多发生在四肢软组织中，尤其多见于手指，病因尚不清楚。病理切片中因有黄色泡沫状细胞聚集在纤维组织之中，故得名为黄色纤维瘤。在临床上与恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤等疾病极难鉴别。我院最近收治1例多发黄色纤维瘤患者，现报告如下.     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的：探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像表现。方法：回顾性分析9例经病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线平片和CT、MRI表现。结果：全部病例均发生于长骨,其中,长骨干骺端或骨端8例,骨干1例。X线主要表现为溶骨性骨质破坏,部分病例呈膨胀性骨质破坏,软组织肿胀或肿块,骨膜反应少见。结论：骨恶性纤维组织细胞瘤影像表现多样,在长骨干骺端或骨端有溶骨性破坏,伴有较大软组织肿块且无明显骨膜反应的,应考虑本病可能。     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

骨恶性纤维组织细胞瘤11例治疗分析

骨恶性纤维组织细胞瘤１１例治疗分析毛雨（△镇江市第一人民医院骨科，镇江２１２００２）关键词骨肿瘤；纤维组织细胞瘤骨恶性纤维组织细胞瘤是一种少见的恶性骨肿瘤，国内王子君，刘昌茂等（中华骨科杂志，１９８６，６）报道仅占恶性骨肿瘤的３．１７％～５．０６％。...