保心包贴膜体外抗菌作用观察

目的：研究保心包贴膜对引起化脓性感染细菌的抗菌作用。方法：用琼脂平板稀释法检测保心包贴膜对从患伤口分离得到的11种142株临床常见创伤感染致病菌最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）。结果：该药物对受试的11种病原菌都有不同程度的杀菌、抑菌作用。结论：保心包贴膜对局部皮肤化脓性感染具有良好的疗效。     

左氟沙星对眼部分离菌的体外抗菌少活性

自90年代以来,国内喹诺酮类药物临床应用十分普遍,左氟沙星［Lev ofloxacin,DR-3355,S-(-)-氧氟沙星,LVFX］的研制成功更使喹诺酮类药物成为系统抗感染 药物中不可缺少的成员。喹诺酮类药物有其独特的作用机制［1］,而左氟沙星由于 在合成结构上的改善,不仅保持喹诺酮药物原有使用方便、毒性小,不与其他抗生素产生交 叉耐药等优点,并且使抗菌活性随之增强。为评价左氟沙星滴眼液的体外抗菌活性,我们将 它与诺氟沙星、洁霉素、氯霉素、妥布霉素四种滴眼液进行了比较。     

苦豆子总碱的体外抗菌活性研究

目的：了解苦豆子总碱的体外抗菌活性,方法：以琼脂稀释法、试管稀释法、活菌计数法检测苦豆了总碱的体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）及最低杀菌浓度（ＭＢＣ）等。结果：苦豆子总碱体外对１０余种２０６株试验菌均有抑菌作用,其ＭＩＣ是１０～４０ｍｇ／ｍｌ,大于３～５ＭＩＣ的浓度对上述试验菌有杀菌作用。苦豆子总碱在碱性环境下抑菌作用较强,细菌接种量可影响其ＭＩＣ,血清含量对ＭＩＣ无明显影响。结论：苦豆子总碱有广谱抗菌     

左氟沙星对眼部分离菌的体外抗菌活性

自 90年代以来 ,国内喹诺酮类药物临床应用十分普遍 ,左氟沙星(L evofloxacin,DR- 335 5 ,S- (- ) -氧氟沙星 ,L VFX)的研制成功更使喹诺酮类药物成为系统抗感染药物中不可缺少的成员。喹诺酮类药物有其独特的作用机制 [1 ] ,而左氟沙星由于在合成结构上的改善 ,不仅保持喹诺酮类药物原有使用方便、毒性小 ,不与其它抗生素产生交叉耐药等优点 ,并且使抗菌活性随之增强。为评价左氟沙星滴眼液的体外抗菌活性 ,我们将它与诺氟沙星、洁霉素、氯霉素、妥布霉素四种滴眼液进行了比较。1.　材料和方法1.1　药物左氟沙星 (L evofloxacin) ,重庆…     

12种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用

目的:比较种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用。12方法:采用试管双倍稀释法测定种抗菌药物的最12低抑菌浓度()及最低杀菌浓度()。MICMBC结果:共监测肠球菌株。万古霉素和替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最强,244抑菌率分别为和;哌拉西林、氨苄西林、青霉素对肠球菌的作用也较强;其他药物对肠球菌的作用差。屎肠球89.6?.73%G菌对抗菌药物的耐药性明显高于粪肠球菌。种抗菌药物对肠球菌的与其相同或略高于其～倍。种抗菌药12MBCMICMIC1212物对屎肠球菌MBC50及MBC90均明显高于对粪肠球菌的MBC50及MBC90。结论:青霉素、氨苄西林、哌拉西林对肠球菌仍具G有较稳定的抗菌活性,万古霉素及替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最高,屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高,临床上已出现了对万古霉素及替考拉宁耐药的肠球菌,值得重视。     

氟罗沙星注射液的体内外抗菌活性研究

采用体外抗菌活性和体内保护作用等试验确定氟罗沙星注射液对临床分离的革兰氏阳性和阴性菌的抗菌活性。氟罗沙星注射液对本试验中的大多数革兰氏阳性和阴性菌均具有良好的抗菌活性;对革兰氏阴性菌和葡萄球菌的抗菌活性强于链球菌。接种量从１０３增加到１０７ＣＦＵ／点时,该药物对试验菌的ＭＩＣ值变化不大;但培养基ｐＨ值为酸性时（ｐＨ＝５）,药物对试验菌的抗菌活性明显降低４～３２倍。体内保护试验表明：氟罗沙星注射液对大肠杆菌感染的小鼠有良好的保护作用;氟罗沙星注射液对四株试验菌的体内抗菌活性与对照药物乳酸环丙沙星注射液相近。     

四种碳青霉烯类抗生素对常见非发酵菌的体外抗菌活性分析

目的：评价亚胺培南、关洛培南、帕尼培南、厄他培南对常见非发酵菌的体外抗菌作用。方法：以琼脂双倍稀释法测定四者对215株临床常见非发酵铜绿假单胞菌、不动杆菌的最低抑菌浓度（MIC）。结果：铜绿假单胞菌、不动杆菌对以上四种碳青霉烯类抗生素均呈较高的耐药性，MIC50值4～128mg／L，MIC90值16—256mg／L。帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿，两者对铜绿假单胞菌的作用略逊于关洛培南。厄他培南MIC50、MIC90值最高，分别为64mg／L和256mg／L。对不动杆菌，四者MIC值相近，MIC90值128—256mg／L。结论：所有受试菌对四种碳青霉烯类药物耐药性均较高。其中关洛培南对铜绿假单胞菌的抗菌活性略强。     

氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性变化

目的:近年来,由于E.coli对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重.文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌(E.coli)耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制E.coli感染提供指导. 方法:采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEV)和加替沙星(CAT)分别对10株E.coli进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后CIP、LEV及GAT对E.coli的最低抑菌浓度(MIC). 结果:E.coli经体外诱导产生获得高水平耐药株(MIC≥128μg/ml).经1种药物诱导耐药后也不同程度对另外2种药物耐药. 结论:大肠埃希菌经氟喹诺酮类药物诱导后MIC变化显著(比诱导前增加8～8205倍),从体外证实大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物逐步耐药的进程.     

皮寒药不同提取液体外抗菌作用研究

目的:研究皮寒药全草水提液、乙醇提取液的体外抗菌作用.方法:采用纸片扩展法和2倍递增稀释浓度法检测皮寒药提取液的最低抑菌浓度( MIC)及测定其对5种菌种的抑菌率.结果:皮寒药水提液、乙醇提取液对表皮葡萄球菌的生长有明显的抑制作用,MIC均为25μg/mL;皮寒药乙醇提取液( 100μg/mL)对金色葡萄球菌有一定的抑制作用,其抑制率88.57％;皮寒药水提液(12.5μg/mL)和乙醇提取液(12.5μg/mL)对表皮葡萄球菌的抑菌率分别为80.39％、32.68％.结论:皮寒药水提液和乙醇提取液对表皮葡萄球菌有明显抑菌作用,且水提液比乙醇提取液的抑制作用强;乙醇提取液对金色葡萄球菌表现出抑菌作用,但药物浓度较大.皮寒药水提液和乙醇提取液在实验药物浓度下对绿脓杆菌、大肠杆菌及沙门氏菌无明显抑制作用.     

正交设计复方左氧卡波普缓释眼凝胶制备工艺

目的：优选复方左氧氟沙星缓释眼凝胶的制备工艺及确定其相关质量控制方法。方法：1．采用正交试验法,选用L9（3）。正交表进行试验,考察因素A（活性炭）、B（中间品pH值）、C（卡波普）对成品质量及工艺的影响。2．采用紫外分光光度法测定本品主药左氧氟沙星含量,采用系散倍法测定地塞米松含量。结果：1．各因素对乳酸左氧氟沙含量的影响程度大小依次为A〉C〉B,即A因素（活性炭量）为高度影响,2．乳酸左氧氟沙星的紫外测定在293．5nm处的线性范围2．0～8．0μg·ml^-1,采用倍散系数法进行地塞米松磷酸钠含量测定,λ1=242．0nm为测定波长,λ2=326．5nm为参比波长,线性范围4．0～10．0μg·ml^-1。采用A1B2C2的制备工艺：即半成品pH值调为5．5左右,加0．05％活性炭和0．30％的卡波普940进行生产。乳酸左氧氟沙星的紫外测定C=10．3486A-0．069（r=0．9996,n=5）,地塞米松磷酸钠的紫外测定C=312．7387△A-0．124（r=0．9998,n=5）。结论：该制剂处方设计合理,制备方法可行,测定结果准确,精密度良好。     

抗菌中药复方对解脲支原体的体外抑制观察

本研究在解脲支原体(Uu)分离培养的基础上,采用微量稀释法分别应用4组抗菌中药复方对28株Uu的体外最小抑菌浓度(MIC)及抑菌株进行检测,旨在探讨抗菌中药复方对Uu的抗菌作用。     

目安眼用凝胶剂卡波姆基质组方配比研究

目的筛选目安眼用凝胶剂成型最适合的基质组方,确定其最佳配比,为进一步研究奠定基础。方法以均匀性、成型性、涂展性、稠度等为评价指标,采用正交试验及等级一致性检验法,对卡波姆凝胶基质的配比进行研究。结果目安眼用凝胶卡波姆基质最佳配比为卡波姆0.8 g、甘油3.0 g和氢氧化钠0.4 g。结论确定了目安眼用凝胶卡波姆基质组方最佳配比,按该配方制备目安眼用凝胶剂,成型性最优。     

氟凝胶与氟泡沫防龋效果的临床观察

目的:比较氟凝胶与氟泡沫在预防乳牙龋齿方面是否存在差异性。方法:选择150颗未患龋的右下颌第五乳磨牙,随机分为A、B、C三组,每组50颗,A、B两组为试验组(0.8%氟凝胶组和1.23%氟泡沫组),C组为(去离子水)空白对照组,比较氟凝胶与氟泡沫在预防乳牙龋齿效果方面的差异。结果:A、B组之间龋齿发生率比较差异无统计学意义(P0.05),A、B组与C组之间龋齿发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟凝胶与氟泡沫预防乳牙龋齿方面优于空白对照组,且氟凝胶与氟泡沫预防乳牙龋齿效果无显著差异。     

左氧氟沙星眼用凝胶对细菌感染眼病老年患者的疗效观察

目的 观察左氧氟沙星眼用凝胶对细菌感染眼病老年患者的临床疗效.方法 将96例细菌感染眼病患者随机分成治疗组和对照组,实验组48例患者应用左氧氟沙星眼用凝胶,对照组48例应用左氧氟沙星滴眼液,比较两组的痊愈率,总有效率,平均痊愈时间.结果 一周内痊愈率、平均痊愈时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组总有效率差异无统计学意义.结论 左氧氟沙星眼用凝胶治疗细菌感染眼病,老年患者疗效显著.     

重组溶葡萄球菌素对烧伤创面分离的金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性评估

目的 评估重组溶葡萄球菌素对烧伤创面分离的金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性.方法 收集烧伤创面分离的金黄色葡萄球菌共171株.采用琼脂稀释法测定临床烧伤常用药物万古霉素、红霉素、克林霉素、头孢西丁及磺胺甲噁唑对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC);根据头孢西丁的MIC值区分耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA);根据万古霉素、红霉素、克林霉素、磺胺甲噁唑的药物敏感试验结果对金黄色葡萄球菌进行耐药性分析.采用微量肉汤稀释法检测重组溶葡萄球菌素对金黄色葡萄球菌的MIC,计算50％最低抑菌浓度(MIC50)和90％最低抑菌浓度(MIC90).结果 根据药物敏感试验结果,收集的171株金黄色葡萄球菌对磺胺甲噁唑、红霉素、克林霉素和万古霉素的耐药率分别为99.4％、88.3％、87.1％和0,其中MRSA有146株(占85.4％).重组溶葡萄球菌素对金黄色葡萄球菌的MIC范围为0.015～0.5 U/mL,MIC50为＜0.015 U/mL,MIC90为0.03 U/mL.结论 重组溶葡萄球菌素对金黄色葡萄球菌具有较好的体外抗菌活性.在金黄色葡萄球菌耐药性日益增强的情况下,对于临床烧伤创面感染的预防和治疗,重组溶葡萄球菌素是一种极具开发潜力的新药.     

三种国产氟喹诺酮药物体外抗菌作用

测试了国产氟哌酸、氟啶酸和甲氟哌酸等三种氟喹诺酮类药物(FQs)对8种共80株细菌的体外抗菌活性(MIC)及其对大肠杆菌2280杀菌作用的量效关系,结果表明,主种药物对大肠杆菌,阴沟扦菌、志贺氏菌属、沙门菌属、克雷白氏肺炎杆菌和金萄菌具有强大的抗菌活性(MIC90多≤1ug/ml)。对绿脓杆菌的作用较弱(MIC90为2—4ug/ml4株变形杆菌对三种FQS药物也较敏感(MIC为0、25—2ug/ml),但1株耐利福平杆菌的MIC为9ug/ml,提示利福平与FQS药物之间可能存在交叉耐药性。三种药物对大肠杆菌2280的杀菌量效关系呈双相变化,最强杀菌浓度为1—2ug/ml。本文对其临床意义进行了讨论。     

左氧氟沙星液状眼用凝胶体外释药实验

目的观察左氧氟沙星液状眼用凝胶的体外释放特性。方法以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中左氧氟沙星的含量,用透析袋法研究左氧氟沙星液状眼用凝胶中药物的释放特性。结果左氧氟沙星液状眼用凝胶体外释放曲线符合一级释药方程。结论左氧氟沙星液状眼用凝胶具有一定的缓释特性。     

盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶的制备及体外释放考察

目的 制备盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶,考察其体外释药行为。 方法 采用离子交联法制备眼用盐酸左氧氟沙星壳聚糖纳米粒,以泊洛沙姆407和188为温敏基质,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用二因素五水平的中心复合设计-响应曲面法优选温敏凝胶处方,释放度检测法考察该处方的体外释药性。 结果 载药纳米粒的平均粒径为(60.7±5.1)nm,包封率为(62.5±1.8)%,载药量为(10.43±0.30)%; 最佳温敏凝胶基质组成为泊洛沙姆407:泊洛沙姆188(22%:6%),胶凝温度为(32.3±0.2)℃,载药纳米粒温敏凝胶24 h释放总量达71.9%。 结论 盐酸左氧氟沙星纳米粒温敏凝胶结合纳米粒和原位凝胶的优点,具有理想的胶凝温度和缓释效果,有望成为眼部给药新剂型。     

连翘颗粒和煎剂体外抗菌作用的观察

目的 从体外抗菌试验的角度观察连翘颗粒和连翘煎剂2种不同剂型的抗菌作用.方法 用试管内药液2倍稀释法分别测定连翘颗粒和连翘煎剂对试验菌的最小抑菌浓度(MIC).结果 2种剂型对各实验菌的MIC为:连翘颗拉介于0.0039～0.0313g/mL,连翘煎剂度介于0.0078～0.1250g/mL.结论 连翘颗粒对大肠埃希氏...     

痤疮丙酸杆菌对抗菌药物的体外抗菌活性分析

本文通过了解外伤后细菌性致死性肉芽肿(FBGT)病原菌的培养分离方法及常用抗菌药的体外抗菌活性,得出结论 FBGT的病原菌为痤疮丙酸杆菌,临床应根据患者的个体情况并结合药敏试验结果联合应用抗菌药物,并与其他疗法联合治疗FBGT.