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1.
血卟啉病(Porphyria)又称血紫质病,系卟啉代谢障碍性疾病。国内见于文献报告者约30余例,多数误诊。我院近年收治一例,现报告如下。患者杨××,女,23岁(住院号243289),已婚。因阵发性腹痛并尿呈红色2月余于1981年4月11日入院。患者于1981年2月13日因骤然出现上腹及脐周绞痛,向腰背部放射呈间歇性发作,每日7~8次,每次  相似文献   

2.
<正> 血卟啉病是一种原因未明,少见的代谢障碍性疾病,常伴有神经精神症状。现将我们遇到的在四个月内因昏睡、呕吐发作七次才确定诊断的病例报告如下。病历摘要患者男性,25岁,干部,住院号196280。因发作性昏睡、上腹不适、呕吐六次住院。于1981年12月17日饮酒后,食欲不振,  相似文献   

3.
血卟啉病47例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋晓兰  杨卫 《四川医学》2003,24(5):477-477
卟啉病又称血紫质病 ,是一种少见的血红蛋白代谢缺陷疾病。由于血红蛋白生物合成过程中 ,某些阶段的代谢障碍而致卟啉或其前身物质蓄积或大量排出。临床表现复杂多样 ,常以其他形式出现 ,易误诊。本文 4 7例就误诊原因、临床特点作一综合报告。1 临床资料1 1 一般资料 :共 4 7例 ,女 34例 ,男 13例 ,年龄 2~74岁 ,有 3例为一家母女三人。 2 0~ 4 0岁 2 9人占6 8% ,本组资料显示本病多发生在女性和青年、中年人。初诊被误诊者 32例 ,占 6 8%。1 2 临床表现 :有腹痛者 4 6例。表现为腹痛性质及部位的多样性 ;阵发性腹痛 2 5例 ,持续性腹…  相似文献   

4.
血卟啉病是一种至今原因不明的代谢性疾病 ,临床上较少见 ,现将我们收治的 1例报告如下。1 病历报告患者女 ,1 9岁。阵发性腹痛半年 ,定位不明确 ,月经期尤甚 ,疼痛剧烈时伴有恶心、呕吐、便秘 ,并逐渐出现走路不稳 ,醉酒状以及精神不安、喊叫、失眠等 ,有时伴抽搐发作、意识丧失 ,每次持续约 5min。曾在当地医院多次治疗 ,效果不佳。查体 :T 37℃ ,P 1 1 7/min ,BP 1 8.6 /1 1 .6kPa ,意识清楚 ,语音低弱 ,腹软 ,无明显压痛、反跳痛 ,无移动性浊音。四肢肌力 5级 ,腱反射减退 ,病理反射未引出 ,深浅感觉无异常。站立不稳 ,向…  相似文献   

5.
例1,女,36岁,农民,因腹痛半月74年元月14日入院,腹痛发作无诱因,时轻时重,重时呈刀割样,不伴恶心呕吐及发热,过去无慢性腹痛及其它病史。查体:体温脉搏血压正常,神清合作,皮肤巩膜无黄染,心肺正常,腹软,肝脾未扪及,压痛部位不固定,四肢末端痛触觉减退,未引出病理反射征。血常规正常,尿旦白微量→ ,颗粒管型0-2,红细胞0-1,血沉2mm/小时,BUN7.6mmol/L,黄疸指数12单位,  相似文献   

6.
患者,女,28岁.因肛门停止排便、排气3d伴抽搐1d于2001年10月10日入我院外科.患者于2001年10月8日出现腹痛、便秘、进食减少,10日早出现意识丧失,四肢抽搐,无尖叫及尿便失禁,持续约10min后缓解.  相似文献   

7.
急性间歇性卟啉病亦称肝性卟啉病。吡咯卟啉病,旧称血紫质病,易被误诊。为吸取教训,现将我们延误诊断一例报告如下,以期引起临床医生重视。患者,男,17岁住院号6194。1984年8月4日突然上腹部阵发性疼痛,难以忍受,向两肩放射,伴恶心、呕吐,不能进食,便秘。在某医院诊为胆囊炎,用青霉素、链霉素治疗10天腹痛不见好转,于8月14日转来我院。10年前患急性肝炎,已愈。家族史  相似文献   

8.
血卟啉病(Porpbyria)又称血紫质病。是因体内卟啉及其前体生成和排泄增加的一种少见病,临床多误诊。本文报告5例,并分析如下。一、临床资料例1 女、17岁。因反复脐周绞痛1年伴恶心、呕吐、尿色黄而在某医院多次住院,诊  相似文献   

9.
10.
血卟啉病(porphyria),又称血紫质病,乃是人体内卟啉代射紊乱所致的一种代谢性疾病。我院近年来曾确诊二例,为吸取经验教训特介绍于下: 病例1 病案号:128893 兰××,男性,35岁,三年前有脑外伤史,当时因煤气爆炸,双眼炸伤,鼻骨骨折,经手术修复。入院前21天,先后发生抽搐,  相似文献   

11.
患者男,58岁。因阵发性不固定性剧烈腹痛伴呕吐、腹泻水样便二天,于1990年9月25日入院。入院检查:BP206/12kpa,T374℃,P106次/分,R20次/分。神志清,精神紧张,烦燥不安,痛苦病容。皮肤粘膜无黄染及出血点,心肺无异常。腹部平软,无肌卫,未见肠型,未触及包块,脐周广泛压痛,压痛点不固定,无反跳痛,肠鸣音活跃,肝脾肋下未触及。血常规:Hb98g/L,WBC96×109/L,N078,L014,E008;大便常规:稀便,WBC();肝功能正常,血清总蛋白56g/L,A/G为12∶1。腹部及肝胆“B”超未见异常。入院诊断:急性胃肠炎。入院后行补液、抗感染等综合…  相似文献   

12.
国内外虽对急性间歇性血卟啉病不断有报道,但仍常误诊为外科急腹症而实行手术,或误诊为精神性疾患等。我们所遇2例均属上述情况,报告如下: 例1 女性,26岁,农民。主因持续性腹痛,阵发性加剧伴呕吐5天.急诊入院。入院前5天,突发全腹痛呈阵发性加剧,伴恶心,呕吐,呕吐物为胃内容及咖啡样物。诊为“胆石症”“肠痉挛”,给予输液,解痉镇静等药  相似文献   

13.
血卟啉病误诊两例报告张长麟(芜湖市第二人民医院内科241000)血卟啉病系卟啉代谢紊乱,卟啉前体及卟啉在体内聚积所致。由于其临床表现较复杂,故常易误诊。现将我院误诊的2例报告如下。例1女,24岁,未婚。入院前一天于旅途中骤感下腹痛,逐渐加重,呈持续性...  相似文献   

14.
我们见到一例血卟啉病引起多发性神经炎,现报告如下。病史摘要病员女性,47岁,教师,已婚,因反复出现皮肤红斑、皮下结节24年,阵发性剧烈腹痛11年,四肢发麻麻木及吞咽困难年余,于1977年6月13日入院。病员于1953年发现二侧大腿及臀部出现皮下结节及红斑,按风湿治疗好转,以后反  相似文献   

15.
患者,女性,24岁。因腹疼、呕吐5周伴粉红色尿,于1984年4月3日第一次入院。入院前5周无明显诱因下腹部持续性疼痛,呈阵发性加重,不放散。3天后腹痛剧烈,坐卧不安,伴有心悸,心率达130次/分,血压升高达160/110,同时频繁呕吐曾吐蛔虫一  相似文献   

16.
血卟啉病(又名血紫质病)引起周围神经病的报告极少,我们曾诊治1例.兹报告如下: 病例 男,38岁,外科军医,1969年10月31日行军途中感两足心麻木和小腿肚疼  相似文献   

17.
患者女,25岁。1987年6月21日以急性腹痛入院。该患者2年前无诱因腹痛,反复发作,伴恶心呕吐。曾先后以阑尾炎、肾绞痛、肠扭转、精神分裂症和癫痫住院,对症治疗缓解。既往有饮酒嗜好。该患于此次就诊前饮酒时,再次  相似文献   

18.
病情摘要阿穷,男,27岁,藏族,地质队钻工,病人因阵发性腹痛五年。在一年内,三次入我院治疗。病人每次腹痛发作,多无明确诱因,腹痛部位不固定,有时在脐周或左中上腹,有时在上腹或右上腹,其性质多为胀痛,放散部位亦不一定,或向腰部或向双肩或向右肩、右上肢及右腰部。有时发病以右肩、右上肢阵发性剧痛开始,数天后才转为阵发性腹痛为主,每次发作1—2分钟而止,隔数分钟或十几分钟后又有发作。剧烈腹痛使病人大汗漓淋,躯干屈曲,肌肉强直。腹痛经6天或十几天后方逐渐缓解。每次腹痛均伴有恶心呕吐、四肢关节及腰部酸胀、疼痛。自述每次腹痛发作尿为红色。病人父母无类似之病  相似文献   

19.
<正> 血卟啉病(又名血紫质病)引起周围神经改变的报告较少,我们曾诊治1例,报告如下。男,38岁,外科军医。1969年10月31日行军途中感两足心麻木和小腿肚疼痛,休息后好转。后因参加较重体力劳动致上述症状加重,并出现双下肢凹陷性浮肿。1970年1月感双下肢无力,行走困难,疼痛几乎波及整个足部和小腿,遂于2月以“末梢神经炎”住某军区总  相似文献   

20.
血卟啉病1例     
患者,女,38岁,已婚,因反复腹痛,四肢抽搐、红色尿9年、再发半个月,于lop年1月30日收住我院。患者近9年来已先后4次于劳累及月经期出现政部剧痛、恶心、呕吐、四肢抽搐伴红色尿,每次上述症状持续数小时至1天,经在本地卫生所服药后,症状可消失,小便颜色正常(具体用药不详)。半个月前,患者因劳累并月经期而再次出现上述症状,且较以往重并伴牙关贸用,口吐白沫两眼上翻。在本地区多家医院按‘’病毒脑”、“自痛”予以鲁米那、苯妥英钠治疗,病情恶化,转来我院。患者平素除上述不适外,别无它病,家中父母、兄妹、女儿均无类似病…  相似文献   

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