不同类型宫内节育器对宫颈沙眼衣原体阳性率的影响

目的 研究不同类型宫内节育器（IUD）对宫颈沙眼衣原体（CT）阳性率的影响。方法 应用PCR技术对放置含铜IUD－Gyne Fix IN(简称吉妮）与惰性IUD及未采用IUD避孕的健康妇女（各72例）宫颈分泌物CT抗原进行检测，各组之间进行抗原阳性率比较，并进行动态观察。结果 吉妮组在旋转UD后3个月，宫颈CT阳性率为4．17％，6个月时为3．28％；惰性组在放置IUD后3个月，宫颈CT阳性率为16．67％，6个月时为16．13％；未放置组宫颈CT阳性率为18．06％。吉妮组分别与惰性组及未放置组比较，均有显著性差异（P＜0．05，P＜0．05）；惰性组与未放置组比较，无显著性差异（P＞0．05）。结论 含铜IUD对宫颈CT感染有抑制作用。     

吉妮与母体乐两种宫内节育器疗效比较

目的：比较吉妮环固定宫内节育器（IUD）和母体乐Cu375IUD的临床应用效果。方法：选择自愿放置IUD的已婚育龄妇女400例，随机分成两组（各200例），分别放置吉妮IUD和母体乐IUD，进行24个月随访观察。结果：吉妮IUD的脱落率显著低于母体乐Cu375IUD（P〈0．05），妊娠率、因症取出率及续用率吉妮IUD与母体乐Cu375IUD比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：吉妮IUD的避孕效果优于母体乐Cu375IUD，可在临床推广使用。     

人工流产术后及时放置固定式宫内节育器120例的临床观察

目的：比较放置固定式宫内节育器（GyneFiX330IUD）与放置 T 型铜节育器（IUD）的近期（30天内）、远期（2－12个月内）,门诊随访、电话随访的效果。方法：对2008年1月至2012年12月在我站怀孕6－9周自愿要求行人工流产的健康孕妇688例,234例自愿接受放置含铜宫内节育器。按随机数字表法分为两组,观察组为放置固定式宫内节育器,共120例,对照组为放置 TCu220C IUD,共114例。结果：固定式宫内节育器组妊娠率、脱落率、累积终止率均显著低于对照组,固定式宫内节育器因其独特的植入式设计,用于人工流产后避孕,脱环率低,避孕率高,值的临床推广应用。     

不同宫内节育器临床应用效果比较

目的比较吉尼和元宫药铜两种宫内节育器临床应用效果。方法对2006年12月至2008年9月在我院妇科门诊要求放置宫内节育环的200例健康妇女,随机均分为2组,分别放置吉尼和元宫药铜。随访0．6～2年,对其子宫异常出血、带器妊娠及IUD脱落进行对比评价。结果有子宫异常出血者43例,其中吉尼IUD28例（28．0％）,元宫药铜IUD15例（15．0％）,二者相比存在显著性差异（P〈0．05）;带器妊娠者13例,其中吉尼IUD7例（7．0％）,元宫药铜IUD6例（6．0％）,二者相比不存在显著性差异（P〉0．05）;节育器脱落者7例,其中吉尼IUD2例（2．0％）,元宫药铜IUD5例（5．0％）,二者相比存在显著性差异（P〈0．05）。结论吉尼和元宫药铜2种IUD临床效果各占优势,选择IUD时应根据不同个体,作出不同选择。     

育龄期女性不同时间段放置活性γ型宫内节育器临床避孕效果比较

目的：比较育龄期女性不同时间段放置活性γ型宫内节育器（Intrauterine device,IUD）临床避孕效果。方法：选取2014年4月～2015年4月我院收治的362例患者为研究对象,随机抽取181例为研究组在月经期间放置IUD,另181例为对照组在人工流产后放置IUD,比较两组患者的避孕效果。结果：随访1年,研究组和对照组带器妊娠率、脱落相关终止率、医疗原因去除率比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。但放置0～3个月与7～12个月,研究组与对照组终止率比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：育龄期女性放置活性γ型宫内节育器时,应注重特殊时间段,以此保证有效与安全避孕。     

人工流产术后放置宫内节育器450例临床分析

目的探讨人工流产术后两种不同时段放置吉妮宫内节育器（IUD）的临床效果及副反应情况。方法2007年2月～2008年9月人工流产术后要求上节育环的妇女450例,其中人流术后即时放置吉妮IUD223例作为观察组,227例于经间期放置吉妮IUD作为对照组,术后定期随访。结果人工流产术后放置吉妮IUD成功率观察组高于对照组,但两组比较无显著性差异（P〉0.05）;放置术后一年内避孕效果两组比较无显著性差异（P〉0.05）;术后1月对照组的副反应的发生率明显大于观察组（P〈0.05）,术后3月、6月副反应发生无显著差异。结论人流术后即时放置吉妮宫内节育器安全性高、避孕效果可靠、脱落率低、副反应少等,故吉妮宫内节育器适合于人工流产术后即时放置。     

放置吉妮宫内节育器258例临床效果研究

目的探讨吉妮宫内节育器的使用效果和副作用。方法将516例放置宫内节育器的育龄妇女随机分为观察组和对照组,观察组放置吉妮宫内节育器,对照组放置Mcu宫内节育器,并于放置后6个月、12个月进行随访,随访率99．2％。结果第12个月末,观察组带器妊娠率为0．40％,脱落率为2．00％,因症取出率为1．60％,而对照组带器妊娠率为2．80％,脱落率为8．40％,因症取出率为5．60％。两组相比,这三方面均有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01,P〈0．05）。结论吉妮IUD带器妊娠率低,脱落率低,副作用少,是一种值得推广的新型IUD。     

哺乳期妇女使用Gyne Fix IN宫内节育器的临床安全性观察

目的：观察哺乳期妇女使用Gyne Fix IN宫内节育器（IUD）的临床安全性。方法：对阴道分娩42天后或剖宫产6个月后的健康哺乳期妇女126例，自愿放置Gyne Fix IN型IUD的68例为试验组，TCu380A型IUD58例为对照组。结果：累积妊娠1．47％，脱落率1．47％，续用率95．59％。结论：Gyne Fix IN型IUD用于哺乳期妇女避孕是安全有效和可接受的。     

3种宫内节育器GyneFix IN、TCu380A、TCu220C的临床应用效果观察

目的了解GyneFixIN宫内节育器的临床使用效果。方法随机给396例健康已婚育龄妇女放置3种不同宫内节育器,其中GyneFix IN IUD135例,TCu380A130例,对照组TCu220C131例,在放置后的3、12个月进行随访观察。结果使用12个月时3组IUD妊娠率分别为0.7%,0.8%,2.3%,GyneFixINIUD和TCu380A明显低于TCu220C（P〈0.05）;脱落率分别为0%,6.9%,8.4%,GyneFix IN明显低于TCu380A和TCu220C;因症取出率分别为0%,5.4%,5.3%,GyneFixIN明显低于其他2组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论GyneFixIN具有脱落率低,不良反应少,避孕效果好,是目前较理想的宫内节育器。     

活性元宫药铜220宫内节育器临床观察效果

目的：系统评价元宫药铜220宫内节育器的安全性、有效性。方法：选择自愿放置IUD 1 350例,随机分成4组：元宫药铜220 IUD、TCu220 IUD、宫药铜200 IUD、MLCu375 IUD,并进行24个月随访。结果：活性元宫药铜220型IUD妊娠率12个月以前与对照组接近,置器24个月内优于对照组,元宫药铜220 IUD和宫药铜200 IUD副反应小,因症取出率低,较其他两种TCu220 IUD和MLCu375 IUD差异有统计学意义（P〈0.05）,累积续用率元宫药铜220型IUD 24个月达到98.14%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论：元宫药铜220型IUD是一种副反应小、续用率高、避孕效果好的节育器,可在体内长期放置,值得临床推广使用。     

应用Gyne Fix IN宫内节育器200例临床效果观察

目的：观察新型Gyne Fix IN宫内节育器（吉妮IUD）的临床应用效果。方法：选择经后放置吉妮IUD的200例健康经产妇为观察对象进行观察随访。结论：200例置器者仅4例因操作问题而自然脱落。带器妊娠率为0，出血及疼痛的发生率明显降低，无感染病发生。结论：Gyne Fix IN宫内节育器的避孕效果明显，具有脱落率低、副反应少的优点。     

MCu与GT300型含铜宫腔形IUD应用效果观察

目的观察爱母功能性宫内节育器（MCu intrauterine contraceptive device,MCu IUD）与GT300型含铜宫腔形IUD（GT300 IUD）的临床使用效果。方法分别对放置MCu IUD和GT300IUD的各500例育龄妇女置器后随访,分析比较两种IUD脱落率、带器妊娠率、续用率及各种不良反应发生率。结果 MCuIUD组随访12个月和24个月带器妊娠率和脱落率均低于GT300IUD组,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访24个月因症取出率明显低于GT300IUD,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访24个月续用率明显高于GT300 IUD,差异有统计学意义（P〈0.05）;放置MCu IUD组在不良反应方面明显低于GT300IUD组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 MCu IUD的临床使用效果优于GT300 IUD。     

常规时间放置IUD与紧急避孕放置IUD的临床分析

目的：比较分析常规时间放置 IUD 与紧急避孕放置 IUD 的临床效果。方法：选取我站2011年到2013年接受的200例 IUD 育龄妇女,随机分为常规组和紧急组,常规组实行常规时间放置 IUD,紧急组则为紧急避孕放置 IUD,对两组妇女的临床效果进行比较,并且对两组的带器妊娠率、续用率、脱落率以及不良反应进行随访复查。结果：经分别处理后,两组的避孕有效率没有显著差异（P＞0．05）;经随访后,两组的带器妊娠率和脱落率也没有明显差异（P＞0．05）,但是紧急组的续用率要明显低于观察组（P＜0．05）,并且不良反应发生率也明显高于常规组（P＜0．05）。结论：紧急避孕放置 IUD 和常规时间放置 IUD 相比较,虽然在临床疗效和安全性上不存在明显差异,但是紧急避孕放置 IUD 的接受程度相对较差。     

产后两个时期放置宫内节育器避孕效果的比较

目的以前瞻性方法研究哺乳期妇女两个时期放置活性宫内节育器（IUD）一年避孕效果和副反应。方法产后30～42d（产褥期）、90～110d分两组放置IUD，于放置后1月、产后6、9、12个月进行B超及妇科问诊随访，统一标准，进行避孕效果及副反应比较。结果带器妊娠在产褥期和产后90d组分别为1．65％和1．85％，脱落率分别为2．48％和1．85％，两组比差异无显著性（P〉0．05），主要副反应为点滴出血和月经过多。结论产褥期与产后90d放置IUD的避孕效果及副反应差异无显著性，产后妇女恶露干净后可在知情选择下尽早落实长效避孕措施。     

IUD失败妇女再次放置吉妮IUD与爱母IUD临床对比观察

目的：比较IUD失败妇女放置GyneFixINIUD（吉妮IUD）和MCuIUD（爱母IUD）的临床使用效果。方法：选择既往有至少1次IUD失败史的育龄妇女280例．随机分为两组,分别放置吉妮IUD和爱母IUD,并进行12个月的随访观察。结果：吉妮IUD组因症取出率、终止使用率低于爱母IUD组,两者比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：吉妮IUD对有IUD失败史的育龄妇女更适用。     

GyneFixINIUD与McuIUD、TCu220CIUD临床对比观察

目的比较3种宫内节育器的临床效果。方法选择自愿要求放置IUD避孕而无禁忌证的已婚育龄妇女1658例，随机放置GyneFixIUD620例，McuIUD538例，TCu220CIUD500例，放置后3、6、12、24个月定期随访。结果GyneFixINIUD、McuIUD2年累计妊娠率、脱落率明显低于TCu220CIUD，比较差异有显著性（P〈0．05）；GyneFixINIUD、McuIUD2年累计续用率明显高于TCu220CIUD，比较差异有显著性（P〈0．05），GyneFKINIUD、McuIUD2年累计妊娠率、脱落率、续用率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论GyneFixINIUD、McuIUD是目前较为理想的IUD，值得广泛使用。     

元宫药铜365型宫内节育器705例1年临床观察

目的观察元宫药铜365型宫内节育器的临床避孕效果。方法对要求放置宫内节育器避孕妇女705例放置元宫药铜（Cu）365型宫内节育器（IUD）,术后15天、1、3、6、12月随访。结果置器满1年的705例妊娠率、脱落率、因症取出率和续用率分别为每百妇女0．00、2．02、2．00和96．31。结论元宫型Cu365宫内节育器使用安全,避孕效果可靠．适于在临床推广应用。     

吉妮宫内节育器避孕效果的临床观察

目的观察吉妮宫内节育器（Gynefix IUD）的临床避孕效果。方法将412例育龄妇女随机分成4组，分别放置吉妮、Tcu、宫型、金单4种IUD，随访12个月。观察4组的避孕效果、副反应和继续使用率。结果12个月吉妮累记继续使用率最高（95．95％），Tcu第二，两者差异不是著（P〉0．05）。较宫型、金单差异显著（P〈0．01，P〈0．01）；吉妮脱落率和带器妊娠率龄低（1．7％），与Tcu二者差异不显著（P〉0．05）。与宫型、金单相比差异显著（分别为P〈0. 05．P〈0．01）；吉妮副反应最低（1．51％），与金单、宫型差异不显著，与Tcu相比差异显著（P〈0．01）。结论吉妮是一种副反应小、脱落率低、避孕效录较理想的宫内节育器。     

三种含铜宫内节育器5年临床对照分析

目的：观察比较新型GyneFixIN宫内节育器（IUD）的临床效果。方法：选取自愿要求放置IUD的育龄妇女共556例,分别随机放置3种不同IUD,其中GyneFixIN IUD）220例、池Cu IUD 116例、HCu280 IUD 220例,于放置后1、2、3、5年进行随访。结果：GyneFixIN IUD使用五年妊娠率、脱落率、因症取出率、续用率分别为3．28．%／6、2．32％、5．76％、83．0％GyneFixINIUD脱落率2.32％明显低于MLCu IUD的16．0％和HCu280的7．31％（P〈0．05）。GyneFixIN IUD5年续用率高于MLCu IUD（P〈0．05）。结论：GyneFixIN具有脱落率低、续用率高、副反应小的优点,值得临床推广应用。     

放置MCu功能性宫内节育器的临床效果观察

目的：观察MCu功能性宫内节育器的临床避孕效果和副反应。方法：选用目前普遍应用的国产T型宫内节育器（TCu200）作对照，采用随机比较性研究。结果：自2003年1月至12月共接收合格对象600例（各300例），1年随访率99．5％。使用12个月结果表明：MCu功能性宫内节育器累积妊娠率为0，TCu200组为0．6％（P〈0．05）；脱落率分别为0．6％和2．33％（P〈0.05）；因症取出率依次为1．33％和2．0％（P〈0．05）。结论：98％受试者对所使用的MCu功能性宫内节育器避孕效果满意，证实此种节育器符合WHO的可接受性IUD标准。