免疫母细胞淋巴结病一例

患儿,男,13岁。全身浅表淋巴结肿大,间断发热6月,黄疸、解黑便5天。曾接结核治疗一月,疗效差。近5天皮肤、巩膜黄染并解柏油样大便。病程中曾两次出现红色斑丘疹,后自然消退,留下色素斑。体检:T40.4℃,P130次/分,R40次/分,慢性重病容,面色苍黄,巩膜及皮肤重度黄染,躯干、四肢可见色素斑,颈、腋、腹股为可触及肿大淋巴结。肝肋下7cm,剑突下5cm。脾Ⅰ线4cm,Ⅱ线7cm,Ⅲ线-3cm。移动性浊音(+),双下肢及阴囊水肿。Hb30g/L,WBC3.4×10~9/     

血管性免疫母细胞性淋巴结病一例

患儿女,１０岁。以淋巴结肿大１年,加重伴间断发热２个月为主诉入院。１年前无意中发现颈部、腋窝、腹股沟等浅表淋巴结肿大,花生米至蚕豆大小,无痛,不痒。近２个月间断发热,同时淋巴结肿大迅速,尤以腋窝和腹股沟处明显。偶有膝关节疼痛。体检：Ｔ３８．９℃,颈部可触及多个花生米至蚕豆大小的淋巴结。左、右腋窝各可触及１个２～２．５ｃｍ×１～２．５ｃｍ的淋巴结,左右腹股沟各可触及１～２个２ｃｍ×１ｃｍ及２ｃｍ×２ｃｍ淋巴结,质均软,无粘连。咽充血。肝肋下１ｃｍ,中等度硬。胸骨无压痛。实验室检查：血常规：白细胞７…     

新生儿恙虫病2例报告

新生儿恙虫病临床罕见,早期确诊率低,目前国内报道较少. 例1,患儿,女,22天,因发热8天入院,母孕38+2周正常分娩,无早破膜史,生后Apgar评分1 min、5 min均为10分,体检:发育营养可,体温38.7℃,脉搏110次/min,呼吸50次/min,面色皮肤潮红,右腹股沟有一约3.5×10 4mm溃疡,结痂,边缘稍隆起,右侧腹股沟可触及2个5×5 mm肿大淋巴结,心肺(-),肝肋下3 cm,质软,脾左锁骨中线肋下2 cm,质软,实验室检查:末梢血白细胞6.3×10 9/L,淋巴细胞0.43,中性粒细胞0.37,血红蛋白160 g/L,血小板188×10 9/L,C-反应蛋白20g/L,静脉血、肝功能正常、外裴氏试验:OXk单位血清凝集数效价1:220,OX19 1:160,OX2 1:120,入院诊断,恙虫病,入院后静滴氯霉素25～50 mg/kg,溃疡处理敷氯霉素,8天后治愈出院.     

婴幼儿恙虫病2例报告

婴幼儿恙虫病报道甚少,现将我院收治2例报告如下。例1 患儿男,9个月。因发热半月余,于1987年8月3日入院。半月前出现发热,为不规则型,最高可达40℃,伴有寒战,无抽搐。经外院用补液及抗生素治疗无效而转入我院。患儿生后健康,无传染病史。     

Alexander氏病2例报告

在CT问世前Alexander氏病仅能经活检或尸解确诊,自CT应用以来该病的CT表现在国外陆续有所报道。本病有特殊的临床及CT表现,据此常能作出肯定诊断,现将我院所见2例报道如下。例1 男,2岁。第二胎,第二产,出生时头稍偏大,此后逐渐缓慢增大,4～5个月起发作无热抽痉,     

新生儿恙虫病2例报告

新生儿恙虫病临床罕见，早期确诊率低，目前国内报道较少。     

免疫母细胞性淋巴结病伴遗传性Pelger-Hu■t粒细胞核异常(附1例报告)

免疫母细胞性淋巴结病(Immunoblastic Lymphadenopathy,简称IBL)自1973年Lukes报道以来,国内外屡见报道,大多为老年患者,小儿病例少见,现将我们最近所见1例报道如下。病例摘要患儿,女,9岁,汉族,因反复发热、咳嗽伴心慌、气短、口唇发绀、面部浮肿两年半伴周身皮疹半年,     

囊性纤维化病2例报告

囊性纤维化病(Cystic Fibrosis of Pancreas)又名粘滞病(Mucovisidosis),以欧美白种人多见,东方黄种人少见,可发生于儿童或成人,是一种威胁人类生命的遗传性疾病。主要特征为慢性阻塞性肺病、消化不良及由此而引起的并发症。临床表现易与儿     

小儿阿迪森氏病2例报告

例1.男,5岁半。因间断性呕吐,反复发作5年余。嗜咸食及皮肤色素沉着1年余入院。患儿自出生后18天始呕吐,以后时有发生,多发生在清晨和进食时,偶有腹痛。2～3岁时呕吐减轻,但经常发热,感冒,致呕吐加重。3岁始,喜欢吃成食,饮水较多,每日约2000ml,尿频,尿量不多。4岁时发现皮肤色     

发作性睡病2例报告

发作性睡病属睡眠障碍的一种,在儿科少见。我科于1984～1986年收治2例,现报告如下。例1 男,9岁。因发作性肌无力2月,发作性睡眠1月入院。患儿于2月前无诱因出现笑后“无力”,以双下肢为主,表现肌张力突然松驰而闭眼,头下垂。全身松软而不能支撑身体即刻倒地或者蹲下,历时数秒,意识清醒,发作过后跑、跳等运动正常,每     

婴幼儿隐孢子虫病2例报告

隐孢子虫病为世界性常见寄生虫病,是胃肠炎重要病原之一,小儿发病率较高。国内虽有零星报告,但上海地区儿科尚未见正式报道。兹将本院近日发现的2例报告如下。例1 男,11个月。持续腹泻月余(每天3～5次),稀便无脓血,昼多夜少。外院查大便常规2次,     

姐弟同患高雪氏病2例报告

高雪氏病(Gaucher’s disease)在同一家庭姐弟先后发病较为少见,现报告如下.例1.姐,9个月.因腹胀1个月,发热20天,于1989年3月来诊,伴纳差,消瘦,面黄。查体:神清,贫血貌,颈部及腹股沟可触及肿大淋巴结6个,皮肤     

急性先天性新生儿弓形虫病2例报告

先天性弓形虫病，当出现了神经系统后遗症或眼部症状后才确诊，往往治疗效果很差。92年2－3月，我院新生儿室治愈二例急性先天性新生儿弓形虫病，现报告如下：例1，男5天，孕周38，产时无窒息，出生体重2．9kg，父母均系工人，母妊娠无特殊，父酷爱养鸽。患儿因发热，吃奶少，全县皮肤中度黄梨2天入院，无咳嗽、抽搐等。体检：T38C，体重2．1kg，反应较差，头围32cm，前囱2．8X2．8cm，矢状缝1cm，心率148次／分，呼吸50次／分，心肺正常，肝助下1．5cm，生理反射可引出。入院按败血症治疗，用青霉素，丁胶卡那霉素等治疗10天，体温不稳定…     

川崎病复发2次1例报告

川崎病复发２次１例报告云南省人民医院儿科（６５００３２）吴莉石云碧段琼安患儿男，４岁。于１９９２年６月１０日因发热５天，皮疹伴颈部包块２天住院。入院前５天开始发热，第３天出现猩红热样皮疹，左颈部包块，双眼充血，手足肿胀，在门诊用抗生素及对症治疗无好转...     

儿童Erdheim-Chester病2例报告并文献复习

目的探讨儿童Erdheim-Chester病(ECD)的临床特点。方法回顾分析2例ECD患儿的临床表现、诊断及α干扰素治疗效果,并结合文献进行总结。结果 2例男性患儿,分别为4、5岁,均表现为多饮、多尿、骨痛、肝脏增大等,与郎格罕斯细胞组织细胞增生症相似,但病理表现为黄色类脂质肉芽肿,免疫组化中CD1a(-)、S-100(-)。与成人ECD相比,儿童骨骼系统同样最易受累,神经系统比成人更易受累,心脏、皮肤等受累少于成人。2例患儿α干扰素治疗效果尚可。结论 ECD是一种临床上罕见的非郎格罕斯细胞性组织细胞增生症,早期识别、早期诊断可改善预后。     

川崎病伴发哮喘性支气管炎2例报告

我院于1983年～1989年共收治10例川崎病,年龄为15月～6岁,均具有川崎病的六条诊断标准。其中2例伴发哮喘性支气管炎,男女各1例,年龄为19月和2岁,在外发热7天左右,入院后日服阿斯匹林80mg/kg,病程3～4周后又见发热伴咳嗽、呼吸增     

川崎病并发无菌性脑膜炎2例报告

川崎病(Kasawaki Disease，KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种全身性小血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。病变累及全身，除心脏外，神经系统、肝脏及肺脏等均可受累。我科1995～2001年共收治KD患者11例，其中2例合并无菌性脑膜炎，现报告如下。     

儿童型肾脏髓质囊性病2例报告

儿童型肾脏髓质囊性病２例报告山东省滨州医学院附属医院（２５６６０３）庄福聚李萍例１．男，１３岁。因多尿、多饮、乏力半年，气喘２天入院。既往无肾脏病史。父母均健康，非近亲婚配，染色体检查无异常。否认有遗传病家族史。查体：发育落后，贫血貌，咽充血，扁桃腺...     

神经母细胞瘤继发T淋巴母细胞淋巴瘤2例

<正>1 病例资料病例1,男,5岁,2019年2月因“纳差、腹胀1周”就诊当地医院,腹部B超示后腹膜占位,于我院普外科行后腹膜肿瘤活检术,病理诊断为神经母细胞瘤(NB),FISH:N-myc阴性。根据神经母细胞瘤风险分层,患儿最终诊断神经母细胞瘤(Ⅳ期、高危),参照SCMC-2016神经母细胞瘤治疗方案化疗(表1),4疗程化疗后行腹膜后病损切除术、腹部瘤床36Gy放疗以及6个月全反式维甲酸维持治疗。治疗期间及结束后评估疗效均为完全缓解(CR),无进展生存35个月。