生脉注射液联合镁辅助治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 评价生脉注射液联合镁治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分对照组30例和治疗组30例.对照组应用常规抗心衰药物血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻制剂治疗.治疗组在常规抗心衰治疗基出上加用生脉注射液和氯化镁.每组疗程21d.所有患者治疗前后测血清镁浓度,行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况.结果 治疗后治疗组心衰疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平,血清镁浓度高于对照组.结论 在常规心衰治疗的基础上加用生脉注射液和氯化镁能改善充血性心力衰竭患者的心脏收缩功能.     

生脉胶囊治疗慢性心力衰竭对心功能和血清TNF—a、IL-6的影响

目的探讨生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭对心功能和血清TNF-a、IL-6的影响。方法将77例符合标准的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，在心衰基础治疗上治疗组加口服生脉胶囊而对照组加口服卡托普利，疗程为3个月，观察2组的临床疗效和治疗前后心输出量（CO），射血分数（EF值）及血清TNF-a、IL-6含量的变化。     

生脉注射液与复方丹参滴丸结合西药治疗老年性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察生脉注射液与复方丹参滴丸结合西药治疗老年性充血性心力衰竭的疗效。方法选取116例老年性充血性心力衰竭的患者,分为西药组和联合组,每组58例。西药组患者采用地高辛、卡托普利、双氢氯噻嗪进行治疗;联合组患者在西药组基础上加用生脉注射液和复方丹参滴丸进行治疗。结果联合组患者心力衰竭症状改善效果明显优于西药组;血流动力学改善幅度明显大于西药组。结论应用生脉注射液、复方丹参滴丸与西药联合治疗老年性充血性心力衰竭临床效果非常明显。     

黄芪与川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 84例慢性充血心力衰竭患者在常规心力衰竭治疗的基础上,52例治疗组用黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd,川芎嗪注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd,连用2周;32例对照组用川芎嗪注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd,连用2周。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组为65.6%,经Ridit分析,有显著差异。治疗组心力衰竭症状显著改善,心脏射血分数明显提高。结论对慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的同时加用黄芪注射液,可增加心力衰竭患者心脏的心肌收缩力和心排血量,明显改善心力衰竭症状。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭120例疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为治疗组和对照组,均予西医常规治疗。治疗组加用黄芪注射液静脉滴注,比较两组疗效及治疗后心功能改善情况,结果治疗组总有效率高于对照组,心功能改善亦优于对照组。黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭有明显效果。     

生脉注射液对美托洛尔治疗扩张性心肌病慢性充血性心力衰竭疗效的影响

目的评价生脉注射液对扩张性心肌病慢性中重度充血性心力衰竭患者使用美托洛尔的影响。方法选择扩张性心肌病慢性充血性心力衰竭（心功能NYHAⅢ～Ⅳ级）临床症状稳定患者89例,随机分成两组．对照组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔．治疗组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔同时加用生脉注射液．观察两组使用美托洛尔能够达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和整个过程的安全情况。结果治疗组与对照组对美托洛尔的平均最大耐受剂量分别为（82．01±15．56mg／d和81．35±15．26mg／d）．两组之间无显著性差异;达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为4．98±0．86周和6．82±0．83周,两组之间有显著性差异;治疗过程中出现的不良反应,治疗组少于对照组。结论在中重度慢性充血性心力衰竭患者使用美托洛尔治疗过程中加用生脉注射液治疗可缩短美托洛尔达到最大剂量所需的时间．并可提高治疗过程中的安全性。     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭80例临床分析

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(缬沙坦)治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择160例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各80例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦80～160mg,观察治疗前后两组患者临床症状和心功能的改善情况。结果治疗组总有效率为83.7%,对照组总有效率为77.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在基础抗心衰治疗基础上应用缬沙坦能提高慢性充血性心力衰竭临床疗效。     

参麦注射液合葛根素注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液合葛根素注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。方法80例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例,均予西医常规治疗。治疗组在此基础上加用参麦注射液合葛根素注射液静滴。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组总有效率为62.5%(P<0.05),两组治疗后心脏功能参数较治疗前均有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05),血液流变学数值治疗组改善明显(P<0.05)。结论参麦注射液合葛根素注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭有效和安全的药物。     

生脉对充血性心力衰竭患者疗效观察及对血浆活性物质的影响

目的：观察生脉注射液对充血性心力衰竭的疗效,及对患者血浆活性物质的影响。方法：采用随进对照方法,对40例充血性心力衰竭患者随即分为常规治疗组和生脉组,两组疗程均为2周。2周后观察心功能变化及内皮素（ET）、脑钠肽（BNP）、前列环素（PGI2）的变化及临床意义。结果：与常规治疗组比较,生脉组心功能指标改善更为明显,血浆ET、BNP下降,PGI2升高,P〈0.05。结论：生脉可以改善充血性心力衰竭患者心功能,同时可以调节异常的血管活性物质。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法将慢性充血性心力衰竭病人9 5例随机分成两组,治疗组46例,对照组39例,均按的常规西药治疗给予强心(地弋辛0.25mg/d)、利尿(速尿20mg、安体舒通20mgBid)、扩张血管(消心痛10mg/q8h),ACE-I、控制原发病和消除心衰诱因等;治疗组加用参麦注射液30ml于5%葡萄糖液或0.9%生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次两周为一疗程.结果治疗组的显效率及总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗后均能使心衰患者的心率明显下降,对照组的血压下降显著,治疗组的血压下降不明显.结论参麦注射液有防止因使用扩张血管及利尿药后血压下降过剧的作用,能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,且无明显毒副作用,可作为慢性充血性心力衰竭患者治疗的一种重要辅助治疗药物.     

生脉注射液治疗血液透析相关性低血压临床观察

目的观察生脉注射液治疗尿毒症合并心功能不全患者透析相关性低血压的效果。方法选择本院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并心功能不全的患者20例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液80ml静脉滴注,观察组在对照组基础上加用生脉注射液50ml静脉滴注,治疗8周,观察两组血压及平均动脉压变化。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后左心室射血分数（P〈0.05）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）。结论生脉注射液可降低尿毒症合并心功能不患者透析相关性低血压发生率,明显地增加LVEF,提高了对透析的耐受性。     

门冬氨酸钾镁联合氯化钾与硫酸镁联合氯化钾治疗心力衰竭的比较

目的：比较门冬氨酸钾镁联合氯化钾（门冬联用组）与硫酸镁联合氯化钾（硫酸镁联用组）在治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）中的疗效。方法：将２７０例ＣＨＦ病人分为２组。门冬联用组９９例在常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁４０～６０ｍＬ联合１０％氯化钾１０ｍＬ治疗;硫酸镁联用组１７１例加用２５％硫酸镁５～１０ｍＬ联合１０％氯化钾１０～１５ｍＬ治疗;２组药物均分别溶于５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静脉滴注,ｑｄ,疗程均为１０ｄ。结果：门冬联用组对难治性ＣＨＦ的疗效优于硫酸镁联用组（Ｐ＜０．０５）;前者抗心律失常疗效优于后者,且无明显不良反应,而后者因Ｍｇ２＋相对高浓度的扩血管作用,在ＣＨＦ血压偏低状态下其应用受到限制。结论：治疗ＣＨＦ门冬联用氯化钾优于硫酸镁联用氯化钾。     

卡托普利、倍他乐克联合治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的　观察卡托普利、倍他乐克联合治疗对慢性充血性心力衰竭 (CHF)病人的心功能、心率、心胸比及左室射血分数 (LVEF)的影响。方法　 62例CHF病人随机分为两组 ,对照组 30例采用地高辛利尿剂、消心痛等治疗 ,治疗组 32例采用倍他乐克、卡托普利、地高辛、利尿剂治疗。治疗 1 2周。结果　治疗组 ,心率减慢、心胸比率缩小 ,LVEF提高 ,与治疗前相比差异有显著意义 (P <0 0 1 )。而对照组治疗后心率减慢 ,心胸比率缩小 ,LVEF提高 ,但与治疗前相比差异无显著意义 (P >0 0 5)。结论　卡托普利、倍他乐克联合治疗CHF ,可明显使病人心率减慢 ,心胸比率缩小 ,LVEF提高     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀对慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者心功能及细胞因子的影响。方法：将101例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、阿托伐他汀组和联合治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,阿托伐他汀组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀,联合治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀及左卡尼汀。所有患者在治疗前及治疗6周后检测血清C反应蛋白（CRP）、血浆脑利钠肽（BNP）,超声心动图检测左室射血分数（LVEF）和左室内径（LVEDD）。结果：与治疗前相比,各组治疗后CRP、BNP水平显著下降,LVEF、LVEDD明显改善（P〈0.05）,阿托伐他汀组及联合治疗组CRP、BNP水平下降较对照组更为显著（均P〈0.05）,LVEF、LVEDD改善较对照组明显,6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。与阿托伐他汀组相比,联合治疗组治疗后CRP、BNP水平差异及LVEF、LVEDD变化无统计学意义,但6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀可进一步降低心力衰竭患者血液中CRP、BNP水平,发挥抗感染作用,同时改善患者心功能,阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗,降低了心力衰竭患者的心肌耗氧,提高了患者的运动耐量。     

地尔硫卓联合生脉注射液治疗高原肺心病的临床观察

目的观察地尔硫卓联合生脉注射液在治疗高原地区慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组32例,对照组30例。2组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、利尿及持续或间断低流量吸氧和对症处理;治疗组同时加用生脉注射液20 ml溶于5%葡萄糖100 ml中缓慢静脉输注,1次/d,7d为1个疗程;地尔硫卓30mg,3次/d,20 d为1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地尔硫卓联合生脉注射液治疗高原地区慢性肺源性心脏病有一定疗效,值得临床推广应用。     

生脉注射液与二磷酸果糖联合治疗慢性肺源性心脏病40例

目的 评价常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）患者的疗效。方法慢性肺心病患者87例随机分为两组，治疗组40例接受常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖，对照组47例接受常规治疗。 结果治疗组与对照组症状缓解率分别为95.0%和78.7%(P＜0.05)，治疗组较对照组氧分压明显改善(P＜0.01)，治疗组无明显不良反应。结论联合应用生脉注射液及二磷酸果糖对慢性肺心病有明显的疗效，使用安全。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能影响分析

目的:分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能影响。方法:选取某院2018年1月~2019年5月CHF患者94例,依据随机数字表法分为对照组和研究组各47例,对照组予以瑞舒伐他汀治疗,研究组予以瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗,对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)]变化。结果:两组总有效率对比,研究组91.49%(43/47)高于对照组74.47%(35/47),P<0.05;治疗后研究组LVEF、LVFS大于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗CHF效果显著,可明显改善心功能。     

环磷酸腺苷葡胺联合丹参对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者心功能及B型利钠肽的影响

目的观察环磷腺苷葡胺联合丹参治疗老年冠心病合并充血性心力衰竭的疗效及对B型利钠肽(B-typy natriuretic peptide,BNP)的影响,并探讨其作用机制。方法 60例老年冠心病合并充血性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组在充血性心力衰竭治疗中采用加强休息、限盐、利尿、扩血管、给予血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗,但不使用环磷腺苷葡胺及丹参治疗。治疗组除常规治疗外,环磷腺苷葡胺60～160mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,丹参注射液20ml+5%葡萄糖液250ml静脉滴注,1次/d,静脉滴注,14d为1疗程。给药前及治疗后分别测定血浆BNP浓度,并观察美国纽约心脏协会心功能改善状况。结果治疗14d后,治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.33%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后BNP和LVEF与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);2组间比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论环磷腺苷葡胺联合丹参是治疗老年冠心病合并充血性心力衰竭有效的药物。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能改善及脑钠肽水平的影响

目的 探讨心脉隆注射液对慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)患者心功能改善及脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 研究对象源于本院2013年11月至2014年11月收治的64例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组(32例)与观察组(32例).对照组给予慢性心力衰竭常规内科治疗;观察组同时给予心脉隆注射液.统计两组治疗前后心率(Heart Rate,HR)、左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)、心排血量(Cardiac Output,CO)等心功能指标及血清BNP水平,观察两组治疗效果和不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组BNP水平[(107.69±45.26) pg/ml]显著低于对照组(P＜ 0.05),HR[(72.15± 11.3)次/min]、LVEF[(57.83 ± 13.52) ％]、CO[(4.27 ± 1.13)L]均较对照组改善更明显(P＜0.05);观察组治疗总有效率93.8％,高于对照组(75.0％),差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗期间,两组均未出现严重局部不良反应或全身不良反应.结论 心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能改善及促进脑钠肽水平下降有积极影响,疗效安全可靠.     

河罗洛尔联合培哚普利治疗充血性心力衰竭的效果观察

目的观察阿罗洛尔联合培哚普利治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将190例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿罗洛尔和培哚普利,疗程为12个月,分别在用药前后测定患者血浆脑钠肽（BNP）浓度、左室射血分数（LVEF）。结果治疗后治疗组BNP浓度明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿罗洛尔联合培哚普利可降低CHF患者血BNP浓度,改善患者心功能,效果显著,值得应用。