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鼠李糖乳杆菌片对小鼠肠道菌群失调性腹泻的治疗作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察微生态制剂鼠李糖乳杆菌片对肠道菌群失调性腹泻的治疗作用。方法:将小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量的鼠李糖乳杆菌片实验组。除正常组外,其余各组采用抗生素(氨苄青霉素)联合致病菌(鼠伤寒沙门菌)诱发肠道菌群失调性腹泻。实验组分别灌胃不同剂量(1.0×10^8、1.0×10^7和1.0×10^6CFU·kg^-1)的鼠李糖乳杆菌片,阳性对照组灌胃使用丽珠肠乐胶囊0.3g,连续给药7天,通过对小鼠腹泻程度的观察和肠道菌群分析,考察该活菌制剂的干预作用。结果:用药7天后,鼠李糖乳杆菌片高、中剂量组小鼠的腹泻程度显著改善,量效关系明显。与模型组相比,该制剂高、中剂量组小鼠盲肠内容物中肠杆菌、肠球菌数量显著降低,且下降的乳杆菌、双歧杆菌的数量也恢复正常。结论:鼠李糖乳杆菌片可有效改善抗生素及致病菌诱发的小鼠肠道菌群失调及腹泻症状。 相似文献
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目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻临床效果.方法:选取我院93例腹泻患儿,随机分组,对照组46例,观察组47例,对照组予以乳酸菌素片治疗,观察组予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察比较两组临床疗效、大便恢复正常时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.74%,高于对照组的76.09%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组大便恢复正常时间较短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿腹泻给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,可有效缩短患儿大便恢复正常时间,效果显著,安全性高. 相似文献
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目的对鼠李糖乳杆菌(LGG)治疗过敏性疾病患儿的治疗效果进行观察。方法93例湿疹等过敏性疾病患儿,采用随机数字表法分为对照组(47例)和研究组(46例)。两组患儿均采用常规治疗,在此基础上,研究组加用加用双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌两联活菌胶囊(商品名:纽曼思益生菌胶囊)或益生菌冻干粉(商品名:益盟宝益生菌冻干粉)治疗。比较两组患儿治疗效果及治疗后1年内复发情况。结果研究组患儿治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组的74.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1年内,研究组患儿复发率为15.22%,明显低于对照组的40.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用鼠李糖乳杆菌对过敏性疾病患儿进行治疗不仅能有效提高其治疗效果,还能减少复发,具有较高的应用价值。 相似文献
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目的:研究地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊处方工艺及稳定性。 方法:采用现有地衣芽孢杆菌活菌胶囊(整肠生)内容物作为囊芯物,进行处方工艺研究,并通过加速试验6个月(40℃EeEe2℃、RH75%EeEe5℃)和长期试验36个月(25℃EeEe2℃、RH60%EeEe10%)稳定性考察。结果:该品在加速和长期条件下,各项指标与0月相比无显著变化。结论:地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊处方工艺可行,质量稳定。 相似文献
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目的 探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊在儿童支气管哮喘病治疗过程中的应用价值.方法 2008年1月至2010年1月收治的支气管哮喘患儿156例,随机分为两组:实验组78例在吸入布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂、口服孟鲁司特钠的基础上加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,对照组78例仅给予布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂实验组吸入和孟鲁司特钠口服治疗.两组均随访12周,观察临床疗效和复发率.结果 实验组和对照组的总有效率分别为96.15%和83.33%,复发率分别为5.13%和11.54%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在儿童哮喘病常规治疗基础上,加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊可以显著提高疗效,降低复发率,值得在临床工作中推广. 相似文献
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伍晓剑 《中国现代药物应用》2014,(1):5-7
目的探讨双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效及安全性。方法将80例慢性腹泻患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为40例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组临床疗效、腹泻缓解时间、粪便形状变化情况、粪检结果及不良反应发生率。结果①对照组临床治疗总有效率为72.50%,显著低于观察组(95.00%)(P〈0.05);②两组腹泻缓解时间、粪便成形及糊状便相比,差异均具有统计学意义(P〈0.05);③两组患者杆球比例倒置、细菌计数减少及真菌感染相比,差异均具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);④两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效显著,安全性相对较高,值得在临床上加以推广及应用。 相似文献
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奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对新药奥美拉唑肠溶胶囊的释放度进行了研究;制定了本品在酸中和缓冲液中释放量的测定方法。结果令人满意,为质量标准提供了可靠的依据。 相似文献
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奥美拉唑肠溶胶囊的处方工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研制奥美拉唑肠溶胶囊的处方工艺。方法将优选处方工艺制备的奥美拉唑肠溶胶囊按药典方法进行耐酸力和溶出度测定。结果所制得的胶囊剂在人工胃液中耐酸力良好,在人工肠液中的溶出迅速且完全。结论该工艺有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题,且制备工艺简单易行,重现性好,适合工业化生产。 相似文献
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目的研究正胃胶囊对胃液分泌的影响。方法制备正常大鼠胃液分泌及组胺刺激大鼠胃液分泌2个模型,正胃胶囊与对照组中药制剂(胃康灵胶囊、胃泰颗粒)、西药制剂(维U颠茄铝胶囊、铝碳酸镁片)比较,测定正胃胶囊的制酸止痛作用。结果正胃胶囊能显著抑制胃蛋白酶活力,对胃液的pH值有明显升高作用;对组胺刺激的胃液分泌量增加有明显的抑制作用;对正常大鼠胃液分泌量仅有轻度抑制作用。结论正胃胶囊在抑制胃蛋白酶活性、降低胃液pH值、抑制胃液过量分泌等有明显的临床应用优势。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定体外大鼠肠道菌液中的大豆苷及其代谢物,研究大鼠肠道菌群对大豆苷的代谢情况。方法 采用大鼠离体粪便温孵法,将大豆苷与大鼠肠道菌群培养液进行厌氧温孵。温孵样品采用甲醇沉淀蛋白处理后进行HPLC法分析,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为0.2%乙酸水溶液与甲醇,梯度洗脱;检测波长为260 nm;柱温为25℃;进样量为10 μl。结果 大豆苷及其代谢物大豆苷元分别在98.0~490、57.6~288 μg/ml浓度范围内线性良好,高、中、低3个浓度的相对回收率在96.6%~114.0%之间,相对标准偏差小于9.9%,表明本法的准确度和精密度符合要求。大豆苷在肠道菌液中代谢生成大豆苷元,其消除半衰期为37.6 min。结论 所建立的HPLC法适合同时测定体外大鼠肠道菌液中的大豆苷及其代谢物,大豆苷在体外代谢的主要途径为糖苷键断裂转化成对应苷元。 相似文献
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Antonia Nostro Maria Angela Cannatelli Giuseppe Crisafi Vittorio Alonzo 《International journal of antimicrobial agents》2001,18(6)
Nepeta cataria L., commonly known as catnip, is a perennial herb with a considerable folkloric reputation. A diethyl ether extract of this plant has been shown to have antimicrobial activity against fungi and Gram-positive bacteria. The aim of this work was to study the activity of N. cataria extract on 44 Staphylococcus aureus strains, some resistant to methicillin, and S. aureus 6538P (American Type Culture Collection) by evaluating the effect of subminimum inhibitory concentrations on coagulase, DNAse, thermonuclease and lipase production, and on in-vitro adherence. DNAse, thermonuclease and lipase were inhibited by concentrations equal to 1/2 and 1/4 MIC. A reduction of adherence was also observed. 相似文献
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T. Yakabe E.L. Moore S. Yokota H. Sui Y. Nobuta M. Fukao H. Palmer N. Yajima 《Food and chemical toxicology》2009,47(10):2450-2453
Lactobacillus brevis KB290 (KB290), a plant-derived probiotic lactic acid bacterium, reportedly improves gut health and stimulates immune function. Here we extensively investigated the geno-, acute, subacute, and subchronic toxicity of KB290 and its bacterial translocation potential. KB290 was non-mutagenic in the bacterial reverse mutation assay by the preincubation method. In the single oral dose toxicity test, KB290 at 109 cfu/ml was nontoxic at maximum capacity (20 ml/kg). When 108, 109, or 1010 cfu/kg was administered daily to rats by gavage for 2 weeks (subacute assay), we observed no clear treatment-related effect and no evidence of bacterial translocation from the gastrointestinal tract. When it was administered for 13 weeks (subchronic assay), we again observed no clear treatment-related effect and no significant toxicological effect. Based on those results, we consider 1010 cfu/kg per day, the highest dose tested, to be the no observed adverse effect level (NOAEL). These results suggest that KB290 is safe for human consumption. 相似文献
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P. Fandohan B. Gnonlonfin A. Laleye J.D. Gbenou R. Darboux M. Moudachirou 《Food and chemical toxicology》2008,46(7):2493-2497
Oils of Cymbopogon citratus, Ocimum gratissimum and Ocimum basilicum are widely used for their medicinal properties, and as food flavours and perfumes. Recently in a study in West Africa, these oils have been recommended to combat Fusarium verticillioides and subsequent fumonisin contamination in stored maize, but their toxicological profile was not investigated. The current study was undertaken to provide data on acute and subacute toxicity as well as on gastric tolerance of these oils in rat. For this purpose, the oils were given by gavage to Wistar rats for 14 consecutive days. The animals were observed daily for their general behaviour and survival, and their visceral organs such as stomach and liver were taken after sacrifice for histological analyses. A dose-dependent effect of the tested oils was observed during the study. Applied at doses generally higher than 1500 mg/kg body weight, the oils caused significant functional damages to stomach and liver of rat. Unlike the other oils, administration of O. gratissimum oil did not result in adverse effects in rat liver at the tested doses. The no observed adverse effect level (NOAEL) of the tested oils has been established. The three tested oils can be considered as safe to human when applied on stored maize at recommended concentrations. 相似文献
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目的 观察比较小儿健脾膏整方及其单味药对大鼠离体胃、回肠平滑肌的作用,辨识该方中具有促胃肠动力的味药,为探讨其药效物质奠定基础。方法 用生物信号采集系统记录小儿健脾膏整方及其单味药对正常大鼠胃、回肠平滑肌收缩张力的变化,并比较其作用大小。结果 整方及其单味药对胃肌收缩的促进作用:整方 > 丁香 > 山楂 > 肉桂,白胡椒作用不显著;对回肠平滑肌的促进作用:丁香 > 整方 > 山楂,肉桂、白胡椒作用不显著;吴茱萸对胃、回肠收缩呈双向调节,小剂量促进,大剂量抑制。结论 小儿健脾膏整方对离体胃、回肠平滑肌收缩有促进作用;单味药中有明显促进作用的是丁香和山楂,吴茱萸呈双向调节作用;丁香和山楂是该方中促胃肠动力作用的主要味药。 相似文献
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目的 对木香茎叶提取物化学成分进行初步检识,研究其对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法 制备木香茎叶水、乙醇、乙醚提取物,化学反应检识木香茎叶化学成分;以小鼠为研究对象,新斯的明和阿托品诱导小鼠胃肠亢进和抑制状态,ig给予0.5 g/kg木香茎叶水提物、醇提物,用改良的酚红法测定其对胃肠正常、亢进、抑制状态小鼠胃排空率和小肠推进率的影响。结果 木香茎叶醇提物、水提物均能够显著提高正常小鼠小肠酚红推进率(P<0.05、0.01),显著降低新斯的明所致胃肠亢进状态下的小鼠小肠酚红推进率(P<0.05),且醇提物的作用较强;两提取物使阿托品所致抑制状态下小鼠小肠推进率进一步降低,且差异显著(P<0.05),两提取物之间无明显差异;两种提取物对三种状态下的胃排空都发挥显著抑制作用(P<0.05、0.01)。化学成分检识表明,木香茎叶中含蛋白、糖、挥发油、黄酮、内酯、皂苷、生物碱和鞣质等多种成分,但何种成分与小肠推进和胃排空有关尚不确定。结论 木香茎叶提取物对正常小鼠的小肠推进功能具有一定的促进作用,对新斯的明所致小肠推进亢进有抑制作用,对阿托品所致小肠推进抑制有加剧作用,其对肠道的促进作用可能与M胆碱受体有关;对正常和亢进小鼠的胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空抑制有加剧作用。 相似文献