重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病患者肾性贫血的疗效观察

目的：研究常规剂量重组人促红细胞生成素的有效性和安全性。方法：148例慢性肾脏病贫血患者按照治疗前血红蛋白值分为3个组,应用重组人促红细胞生成素治疗12wk后,比较各组应用前后血象变化,并评价其有效性和安全性。结果：全部患者完成疗程,总显效率为52.8%,总有效率为96.1%,治疗前后各组血红蛋白值比较有显著差异。结论：重组人促红细胞生成素可有效治疗慢性肾脏病肾性贫血,改善肾脏功能及多项实验室指标,是临床上改善慢性肾脏病肾性贫血一种安全有效的治疗措施。     

重组人促红细胞生成素对高氧肺损伤的影响

目的 探讨重组人促红细胞生成素(rherythropoietin,rhEPO)对高氧肺损伤的影响.方法 选用生后2d、体质量约5～10g的Wistar大鼠120只随机分为三组:空气组、高氧组、治疗组.成模后于第2天起腹腔注射rhEPO(4 000 u/kg),分别于3,7,14 d时处死.取肺组织固定、切片,用免疫组化染色方法检测肺组织中Clara细胞蛋白(CC-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,对肺组织进行HE染色观察肺发育程度并进行比较分析.结果 高氧组肺组织中TNF-α的表达明显强于空气组及治疗组,有显著性差异(P＜0.01);而CC-10的计数明显低于空气组与治疗组,有显著性差异(P＜0.01).结论 rhEPO对高氧肺损伤有保护作用,对支气管-肺发育不良有一定的预防作用.     

促红细胞生成素治疗血液透析患者 肾性贫血的临床疗效分析

目的:探讨促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法:选取广州市白云区妇幼保健院2019年4月至2020年3月收治的30例血液透析患者,将其随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组给予常规治疗,观察组给予促血红细胞素治疗。比较两组患者相关指标、临床治疗效果以及不良药物反应发生情况。结果:两组患者治疗前的Hb、RBC、HCT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者Hb、RBC、HCT水平均有所改善,且观察组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为86.7 %,高于对照组的66.7 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.4 %,低于对照组的40.0 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效显著,患者贫血症状得到有效改善,不良反应发生率较低。     

血液透析患者应用重组促红细胞生成素的疗效观察及护理

为纠正慢性肾功能衰竭 (CRF)患者在维持性血液透析中依赖输血的严重贫血 ,避免输血所诱发的各种疾病与不良反应 ,改善生活质量 ,为肾移植创造条件 ,1 999— 2 0 0 4年 ,笔者在CRF血透贫血患者中使用重组促红细胞生成素 (rHuE PO—宁红欣 ) 30例 ,效果满意。现将疗效观察及护理体会报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 30例中 ,男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 1 6～ 75岁 ,平均 4 2岁。原发病为慢性肾炎 2 6例 ,糖尿病肾病 2例 ,高血压肾病 2例 ,均为维持性血透患者。透析时间 2～ 1 2 0个月 ,rHuEPO治疗前均有严重贫血 :Hb(48.2± 5 .…     

重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床价值分析

目的:分析研究重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床效果及应用价值。方法:从我院癌性贫血患者中选取48例进行研究分析,通过重组人促红细胞生成素治疗后,对比其治疗前后血红蛋白(Hb)、血红细胞(RBC)、红细胞比积(HCT)水平和出现不良反应现象。结果:治疗前患者Hb为(72.01±10.02)g/L、RBC为(2.41±1.48)×1012/L、HCT为(0.22±0.01)%,分别与治疗后的(105.03±13.01)g/L、(3.54±0.21)×1012/L、(0.29±0.04)%相比,存在显著性差异(P0.05);48例癌性贫血患者中,1例出现急性荨麻疹现象,4例出现血压增高现象,通过对症处理后均消失。结论:重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床效果显著,值得临床推广应用。     

重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床应用分析

目的了解重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗肾性贫血的临床效果,为临床合理用药提供依据。方法对59例慢性肾性贫血患者采用皮下注射rhEPO治疗,每周三次,连续8周,同时补充右旋糖酐铁,叶酸和维生素B12,疗程结束后判定临床疗效,对比分析治疗前后Hb、网织红细胞（Rc）、红细胞压积（HCT）以及外周血异型红细胞百分率。结果显效23例,有效27例,无效9例,总有效率为84．7％（50／59）;发生不良反应11例,其中血压增高6例,头痛3例,注射部位疼痛2例,经对症处理后好转,未影响治疗。治疗后HCT、Hb、Rc均明显升高,异型红细胞明显减少,治疗前后比较差异有统计学意义仍〈0．05）。结论rhEPO治疗肾性贫血,安全、有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人促红细胞生成素联合升血调元颗粒与单药重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的疗效对比研究

目的对比分析重组人促红细胞生成素(rh EPO)联合升血调元颗粒与rh EPO单药治疗肿瘤相关性贫血的临床疗效。方法选取128例肿瘤相关性贫血患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各64例。观察组采用rh EPO联合升血调元颗粒进行治疗;对照组单纯采用rh EPO进行治疗。对比2组的治疗效果、不良反应及治疗后血液相关指标、红细胞生成素受体(EPOR)和生活质量的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后RBC、Hb、HCT、血清Fe水平及EPOR表达均明显高于对照组(P均0.05);观察组治疗后生活质量得分明显高于对照组(P0.05)。结论与rh EPO单药相比较,rh EPO联合升血调元颗粒治疗肿瘤相关性贫血临床疗效好,不良反应少,并能有效提高患者的生活质量,具体机制可能是由于增加了EPOR表达所致。     

重组人 EPO 联合左卡尼汀对血液透析 患者肾性贫血微炎症状态的影响

〔摘 要〕 目的：探究重组人促红细胞生成素（EPO）联合左卡尼汀应用于血液透析患者肾性贫血的疗效以及对患者微 炎症状态的影响。 方法：回顾性分析 2021 年 1 月至 2023 年 6 月期间泰和县中医院收治的 100 例血液透析肾性贫血患者的 临床资料,按治疗方式不同分对照组与观察组两组,各 50 例,其中对照组接受重组人 EPO 以及常规治疗的方案,观察组 在对照组治疗方案的基础之上联合左卡尼汀治疗。比较两组患者的治疗有效率,治疗前后贫血指标［平均红细胞血红蛋 白浓度（MCHC）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白体积（MCV）］、微炎症指标［超敏 C 反 应蛋白（hs–CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）］以及治疗后不良反应发生率。 结果：观察组 患者的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者接受相应治疗前,外周血 MCHC、MCH、 MCV、血清 hs–CRP、IL–6 以及 TNF–α 水平的差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;接受相应治疗后,两组患者外周血 MCHC、MCH 以及 MCV 水平相比治疗前均出现上升,且观察组均高于对照组,血清 hs–CRP、IL–6 以及 TNF–α 水平相比 治疗前均出现下降,且观察组均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者治疗期间的不良反应发生率比较, 差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：重组人 EPO 联合左卡尼汀应用于血液透析患者中,能够有效缓解患者贫血症状、 改善微炎症状态。     

连珠饮加味联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血35例

目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素(recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo)治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/(kg·周),分2次皮下注射;治疗组在对照组基础上加用连珠饮加味口服治疗,疗程均为8周。比较两组临床疗效、贫血指标和肾功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的74.3%(P0.05);治疗后两组的贫血指标均较治疗前明显升高(P0.05),两组治疗后贫血指标比较治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后肾功能明显改善(P0.05),而对照组治疗后肾功能无明显变化(P0.05),两组治疗后肾功能比较差异明显(P0.05)。结论连珠饮加味联合r Hu EPO治疗肾性贫血疗效显著,利水补血法治疗肾性贫血值得进一步研究。     

丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评估丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法将126例缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组与对照组,每组63例。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素治疗,观察组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液治疗。观察2组患儿治疗前后神经功能评分及发育情况评分变化情况,评估临床治疗效果。结果 2组新生儿治疗前NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组新生儿NBNA评分均较治疗前增高(P均0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均0.05)。2组新生儿治疗前MDI及PDI指数比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组新生儿上述指标均较治疗前增高(P均0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均0.05)。观察组新生儿临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液联合治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果更好,可显著改善患儿神经功能及发育情况。     

高效毛细管电泳分析重组人红细胞生成素

目的：本实验旨在采用仪器分析的手段，测定重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）的唾液酸化程度。方法：利用ｒＨｕＥＰＯ中唾液酸带负电荷的特性，通过高效毛细管电泳分离了唾液酸化程度不同的ｒＨｕＥＰＯ。结果：ｐＨ４．０的磷酸盐缓冲液可有效地涂渍毛细管壁，减少电渗流，提高分辨率。在优化的测定条件下共分出了６种糖基化形式。结论：建立的ＨＰＣＥ法能有效地反映ｒＨｕＥＰＯ的纯度、微观不均一性和体内生物学活性     

高效毛细管电泳分析重组人红细胞生成素

 目的：本实验旨在采用仪器分析的手段，测定重组人红细胞生成素(rHuEPO)的唾液酸化程度。方法：利用rHuEPO中唾液酸带负电荷的特性，通过高效毛细管电泳分离了唾液酸化程度不同的rHuEPO。结果：pH4.0的磷酸盐缓冲液可有效地涂渍毛细管壁，减少电渗流，提高分辨率。在优化的测定条件下共分出了6种糖基化形式。结论：建立的HPCE法能有效地反映rHuEPO的纯度、微观不均一性和体内生物学活性。     

生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血临床研究

目的:观察生血宁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性生贫血的疗效及对铁代谢指标的影响.方法:选择80例合并肾性生贫血的MHD患者,随机分为观察组与对照组各40例.对照组口服琥珀酸亚铁及皮下注射rHuEPO治疗,观察组则口服生血宁片及皮下注射rHuEPO治疗.比较2组治疗前后血红蛋...     

促红细胞生成素联合亚低温治疗缺血 缺氧性脑病患儿的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨促红细胞生成素（EPO）联合亚低温治疗缺血缺氧性脑病（HIE）患儿的临床效果。方法： 选取 2019 年 1 月至 2021 年 12 月安阳市妇幼保健院收治的 70 例 HIE 患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察 组和对照组,各 35 例。对照组患儿给予亚低温治疗,观察组患儿则行 EPO 联合亚低温治疗。比较两组患儿的临床疗 效,治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BNDF）、中枢神经特异蛋白（S–100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、 氧化应激指标〔超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH–Px）、晚期蛋白氧化产物（AOPP）、活性 氧（ROS）〕、神经功能指标〔神经生长因子（NGF）、胰岛素生长因子 –1（IGF–1）、生长激素（GH）〕水平。 结果：观察组患儿治疗的总有效率为 94.28 %,明显高于对照组的 77.14 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 后两组患儿血清 BDNF、S–100β 蛋白、NSE 水平和血清中氧化应激指标水平均有所改善,且与对照组患儿相比较,观 察组患儿血清 BDNF、SOD、GSH–Px 水平较高,S–100β 蛋白、NSE、AOPP、ROS 水平均较低,差异均具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;治疗后两组患儿血清中神经功能水平均较治疗前有所提高,且与对照组患儿相比较,观察组患儿 NGF、IGF–1、GH 水平均较高,差异具均有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：将 EPO 联合亚低温治疗应用于 HIE 患 儿的治疗当中,有利于提高血清 BDNF 水平,降低 S–100β 蛋白和血清 NSE 水平,减轻脑损伤和神经功能损伤,同 时也能有效减轻患儿的全身氧化应激反应。     

复方阿胶浆与重组人促红细胞生成素改善化疗相关性贫血临床研究

目的:观察复方阿胶浆与重组人促红细胞生成素在改善恶性肿瘤患者化疗相关性贫血中的效果。方法:将76例已经接受化疗并出现化疗相关性贫血的恶性肿瘤患者随机分为复方阿胶浆组与rhEPO组,复方阿胶浆组给予复方阿胶浆;rhEPO组静脉注射益比奥(注射用重组人促红细胞生成素)。2组均持续治疗6周。治疗开始前和每2周采集清晨空腹静脉血检测血细胞指标红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板计数(BPC)及血红蛋白(Hb)浓度以及T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+和CD8~+,比较分析2组的差异。记录并统计比较2组治疗前后贫血等级分布及治疗过程中的不良反应发生情况。结果:2组WBC水平均升高,且复方阿胶浆组升高趋势更明显,差异均有统计学意义(P0.01);在42天时,复方阿胶浆组高于rhEPO组,差异有统计学意义(P0.05)。2组RBC相对于治疗前均升高,呈升高趋势,差异有统计学意义(P0.01);2组Hb浓度均升高,呈升高趋势,差异有统计学意义(P0.01)。且rhEPO组RBC及Hb浓度均在14天时高于复方阿胶浆组,差异有统计学意义(P0.05),在28天和42天时,差异无统计学意义(P0.05)。2组BPC均升高,呈升高趋势,差异有统计学意义(P0.01);但组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组贫血等级分布情况在治疗前后分别比较,差异均无统计学意义(P0.05);rhEPO组不良反应出现率13.2%(5/38),复方阿胶浆组无不良反应出现。治疗42天后,复方阿胶浆组T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);且复方阿胶浆组T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+分别与rhEPO组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方阿胶浆改善化疗相关性贫血相对于人重组促红细胞生成素初期见效较慢,但中长期疗效相同,且无不良反应出现,同时可在一定程度上增强患者免疫功能。     

小剂量人重组促红细胞生成素穴位注射并中药治愈难治性慢性再生障碍性贫血1例

临床对于病程长(＞2年),经各种中西医常规方法治疗无效且不能诊断为重型再生障碍性贫血Ⅱ型的难治性慢性再生障碍性贫血(以下简称难治性慢再),治疗难度较大.笔者采用小剂量人重组促红细胞生成素(rh-EPO)约8 U/(kg·d)足三里(双)穴位注射治疗1例难治性慢再,获得较满意疗效,现报告如下.     

生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素治疗多发性骨髓瘤并发贫血临床研究

目的：观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素（rhEPO） 治疗多发性骨髓瘤并发贫血的临床疗效。方法：选取88 例多发性骨髓瘤并发贫血患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各44 例。2 组均给予常规治疗与护理干预,对照组在此基础上给予皮下注射rhEPO 治疗,观察组在对照组基础上联合生血宝合剂治疗,2 组均治疗8 周。比较2 组临床疗效,治疗前后中医证候评分、血常规指标［血红蛋白（Hb）、网织红细胞计数百分比（RET%）、红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（BPC）］,以及治疗期间不良反应发生率。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率93.18%,高于对照组81.82%,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组面色无华、头晕耳鸣、腰膝酸软、心悸气短评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组面色无华、头晕耳鸣、腰膝酸软、心悸气短评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组Hb、RET%、RBC、WBC、BPC 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组Hb、RET%、RBC、WBC、BPC 水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率15.91%,与对照组11.36%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：生血宝合剂联合rhEPO 治疗多发性骨髓瘤并发贫血疗效确切,能显著改善临床症状、血常规指标,安全性良好。     

四物汤对小鼠血清促红细胞生成素及其基因表达影响的实验研究

目的 探讨四物汤对环磷酰胺所致贫血小鼠血清促红细胞生成素(EPO)及肾EPO mRNA表达的影响.方法 用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠贫血模型,同时给小鼠灌服四物汤,ELISA方法检测小鼠血清EPO的含量;Trizol试剂提取肾组织总RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肾组织EPO mRNA表达情况(β-actin为内对照标准).结果 四物汤能显著升高小鼠血清EPO水平,明显促进肾组织EPO mRNA的表达.结论 四物汤能抑制环磷酰胺所致的小鼠贫血,其作用机制可能是通过促进肾组织EPO mRNA的表达,使肾脏合成EPO增多,从而促进红系细胞生长.     

重组人促血小板生成素对化疗所致血小板减少症的防治效果

目的:观察重组人促血小板生成素防治化疗所致血小板减少症的临床疗效。方法:选取40例首次化疗后出现血小板减少症患者,分别于第2、3周期化疗开始前及化疗结束后,给予重组人促血小板生成素预防性治疗,观察第2、3周期化疗后血小板计数减少情况。结果:与第1周期化疗后比较,第2、3周期化疗后血小板计数最低平均值明显升高;恢复后血小板计数最高平均值明显升高;血小板计数恢复正常时间缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用重组人促血小板生成素防治首次化疗后出现血小板减少症患者,疗效良好。     

重组人促红细胞生成素对急性脑缺血大鼠脑梗死体积及Nrf2、HO-1表达的影响

目的研究重组人促红细胞生成素（rhEPO）对急性脑缺血大鼠脑组织中核因子E2相关性因子2（Nrf2）及血红素加氧酶（HO-1）表达的影响,探讨rhEPO的抗氧化作用机制。方法随机将36只雄性SD大鼠分为假手术组、缺血组和rhEPO治疗组。采用线栓法制作大鼠永久性局灶性脑缺血（pMCAO）模型。rhEPO治疗组在缺血2h后腹腔注射rhEPO 5 000IU/kg,模型组和假手术组在等时间点给予等量的生理盐水。TTC（2,3,5-氯化三苯基四氮唑）法测量脑梗死体积,免疫组化方法测定脑组织中Nrf2及HO-1的表达。结果 rhEPO治疗组与缺血组相比,脑梗死体积减小,各组脑组织中Nrf2及HO-1的表达量按假手术组、缺血组、rhEPO治疗组依次增高,各组间差异均具有统计学意义（P〈0.01）。结论急性脑缺血后,脑组织中Keap1-Nrf2/ARE抗氧化系统被激活,rhEPO可能通过激活该氧化系统而发挥脑保护作用。