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国家卫生健康委员会自新型冠状病毒肺炎(corona virus disease,COVID 19)疫情发生以来先后制定了7个版本的COVID 19诊疗方案,并给予了越来越完善和有针对性的治疗方案,推荐的药物中包括糖皮质激素,但激素在病毒性肺炎中的应用目前存在一定争议。激素药理作用复杂、种类繁多,在具体应用时,品种的选择、使用剂量及不良反应、注意事项等各方面都需要给予特别的关注。本文根据现有资料,总结了激素在COVID 19中的应用,为临床治疗提供药学监护方面的参考。 相似文献
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2019年12月以来,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在中国肆虐并在全球呈扩散趋势.其危害性之广,严重威胁到人类的生命健康,目前尚无治疗COVID-19的特效药.干扰素具有抗病毒、抗肿瘤等作用,临床上广泛用于治疗急性肝炎、慢性肝炎、病毒感染等.本文总结了严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的特征,并对干扰素治疗SARS-CoV-2的可行性及安全性展开讨论,以期为后续治疗该病提供参考. 相似文献
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目前,新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疑似及确诊病例数不断上升,经最新研究发现,由该种病毒引起的肺炎可经呼吸道飞沫传播,亦可通过接触传播,故当前的紧要任务是采取各种有效措施对疫情进行防控.几千年来,中医药在防治传染性疾病方面积累了丰富经验.本文基于古代防疫理论,并结合现代研究以阐明中医药对疫病的深刻认识及防... 相似文献
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目的 探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者在治疗过程中胸部CT影像表现变化特征.方法 回顾性分析我院附属第一医院收治的实验室确诊为COVID-19患者的胸部CT影像表现.比较各期病灶分布、肺叶累及、病灶CT特点、肺外累及情况.结果 22例患者胸部CT检查共计80次,病灶多呈两肺外周分布.一期病变多呈磨玻璃密度影... 相似文献
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目的 了解人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染者的新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)防治相关认知水平、接种新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)的意愿及影响因素,为提高该人群疫苗接种意愿和接种率提供参考依据。方法 采用问卷调查的方法,于2021年6—12月对解放军总医院第五医学中心HIV门诊就诊的169例HIV感染者进行问卷调查,采用描述性分析、单因素分析及二元logistic回归模型分析HIV感染者对新冠肺炎防治认知情况、接种疫苗意愿及影响因素。结果 共169例HIV感染者参与调查,其中93.5%(158/169)的人会主动了解新冠肺炎的相关知识,88.2%(149/169)的人被提醒注射疫苗,98.8%(167/169)的人会远离中高风险地区,97.0%(164/169)的人会劝导他人按照防疫要求做,14.2%(24/169)的人认为宣传有夸大的成分,30.8%(52/169)的人对疫苗本身的安全性存在担心,80.5%(136/169)的人认为打完疫苗会觉得安心,98.2%(166/169)的人认为疫苗是抵抗新冠肺炎的有效方式,HIV感... 相似文献
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目的:分析妊娠期新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的诊治过程,为妊娠期COVID-19的正确诊治提供参考。方法:回顾性分析1例已治愈出院的以消化道症状为首发表现的妊娠期COVID-19患者的一般资料、COVID-19患者接触史、查体、辅助检查、诊断方法和治疗方法等,探讨妊娠期COVID-19快速且正确诊治的方法。结果:患者,女性,38岁,因"停经30+2周,腹泻、恶心3d"入院。无明显诱因出现腹泻和恶心等急性胃肠道感染症状,因有武汉市COVID-19患者接触史,行咽拭子核酸检测及肺部CT检查;咽拭子核酸检测阳性;肺部CT检查示,左肺下叶及右肺上、下叶见多发斑片影。临床诊断为COVID-19。治疗过程中严格监测孕妇生命体征及胎儿宫内安危,给予患者中西医结合治疗。治疗后患者各项检测指标好转,痰液及咽拭子病毒核酸检测2次转阴,肺部炎症明显好转,胎心监护有反应型,共住院15 d,母胎安全,痊愈出院。结论:腹泻、恶心和呕吐等消化道症状可能是COVID-19患者的首发症状。CT检查用于筛查疑似COVID-19病例有重要作用,且孕期亦可安全使用。早期、规范的中药联合抗病毒治疗对非重型COVID-19有效。 相似文献
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自2019年12月新型冠状病毒肺炎疫情发生后,胸部CT影像学在新型冠状病毒肺炎的临床诊断指标中扮演着重要角色。为进一步增进广大医务工作者对新型冠状病毒肺炎CT影像诊断价值的认识和理解,更好地掌握临床指标、实验室指标及CT影像指标之间的互补关系,中华放射学分会传染病学组主任委员组织中国研究型医院学会感染与炎症放射学专业委员会、中华放射学分会传染病学组、中国医师协会放射学分会感染影像专业委员会、北京影像诊疗技术创新联盟等专家团队共同制定了新型冠状病毒肺炎影像学诊断指南,现就新版指南的内容进行解读。 相似文献
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目的 通过观察新型冠状病毒肺炎患者血象变化,从而研究血象变化与患者治疗疗效的关联。 方法 回顾性分析45例新型冠状病毒肺炎患者治疗前后血象指标变化,以治疗疗效情况分组进行对比分析。 结果 45例新型冠状病毒肺炎患者治疗前血象中中性粒细胞百分比60.0%(27/45)升高,嗜酸性粒细胞绝对值93.3%(42/45)降低,嗜酸性粒细胞百分比 93.3%(42/45)降低,淋巴细胞绝对值77.8%(35/45)降低,淋巴细胞百分比64.4%(29/45)降低,全程C反应蛋白86.7%(39/45)升高。45例新型冠状病毒肺炎患者治疗后血象中淋巴细胞绝对值55.6%(25/45)降低、淋巴细胞百分比55.6%(25/45)降低、全程C反应蛋白57.8%(26/45)升高。采用χ2检验比较:好转组与未见好转组患者治疗前后血象中白细胞计数、中性粒细胞绝对值、嗜酸性粒细胞百分比、淋巴细胞绝对值差异无统计学意义。好转组与未见好转组患者治疗前后血象中中性粒细胞百分比、嗜酸性粒细胞绝对值、嗜酸性粒细胞百分比、全程C反应蛋白有统计学意义。 结论 新型冠状病毒肺炎患者血象中白细胞计数、中性粒细胞绝对值多正常区间变化;中性粒细胞百分比前期多升高,治疗后多在恢复正常;嗜酸性粒细胞绝对值前期下降,治疗后多恢复正常;淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分比下降明显;全程C反应蛋白多升高。血象中中性粒细胞百分比、嗜酸性粒细胞绝对值、嗜酸性粒细胞百分比、全程C反应蛋白与新型冠状病毒肺炎治疗转归呈正相关。 相似文献
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目的提高对隐源性机化性肺炎的认识.方法 分析我院2009年5月收治的1例隐源性机化性肺炎(COP)的临床、影像和病理资料及治疗方法,并复习相关文献.结果 COP临床表现、影像学均缺乏特异性,病理有相对特异性改变,COP经支气管肺活检(TBLB)可明确诊断.结论 TBLB可获得满意的肺组织标本,可作为获取标本的首选方式.... 相似文献
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背景 当前,全球新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情形势日趋严峻,我省承接着大量国外入境回国人员,在复工复产与复学初始之际,如何有效切断传播途径杜绝外源域外输入病例带来的疫情播散,加强输入病例管理与筛查势在必行。目的 分析河北省COVID-19境外输入病例与本地病例的临床特征,为制定针对性的预防方案,防止疫情的复发提供参考依据。方法 选取2020-01-21至04-05石家庄市第五医院收治的28例COVID-19患者,其中境外输入组患者7例,国内本地组患者21例。对28例COVID-19患者的流行病学特征、临床表现、实验室检查和影像学检查进行归纳与分析。结果 (1)境外输入组7例患者中男5例,女2例;平均年龄(23.6±11.1)岁,其中19~29岁4例(57.1%),以青年为主。本地组21例患者多为家族聚集性发病,其中男14例,女7例;平均年龄(43.6±19.7)岁,其中30~72岁19例(90.5%),以中老年为主。(2)境外输入组7例患者中发热1例,腹泻1例,5例无任何临床症状;本地组21例患者中发热15例,咳嗽9例,咽痛5例,乏力3例,肌肉痛2例,腹泻1例。境外输入组中普通型6例(85.7%),重症型1例(14.3%),无轻型和危重症型病例;本地组中轻型1例(4.8%),普通型15例(71.4%),重症型4例(19.0%),危重症型1例(4.8%)。(3)境外输入组新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的N基因循环阈(Ct)值、ORF1ab基因Ct值低于本地组(t=14.430、17.856,P均<0.001)。与参考值对照,境外输入组和本地组CD4+ T淋巴细胞水平下降比例均高于50.0%,境外输入组淋巴细胞计数、CD3+ T淋巴细胞水平下降和C反应蛋白、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶水平升高比例均高于40.0%,本地组C反应蛋白、乳酸脱氢酶水平升高比例均高于40.0%。(4)肺部CT检查结果显示,两组病灶分布均以双侧肺叶为主,其次为单侧单叶,单侧多叶较少;境外输入组影像学表现以磨玻璃影为主,本地组则以磨玻璃影和实变影为主。结论 河北省COVID-19境外输入病例较本地病例临床症状轻微,鼻咽拭子核酸检测SARS-CoV-2的N基因Ct值和ORF1ab基因Ct值水平低于本地病例,病毒载量高,可能存在较强传染性,应对入境人员严格隔离、筛查,做到早期发现、早期诊治,防止疾病扩散。 相似文献
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新型冠状病毒肺炎属于中医学“疫病”“湿疫”范畴,根据其临床表现及发病特点,结合中医传统理论,目前认为其病因是感受疫戾湿毒,病位主要在肺脾,病性以湿为主,寒热错杂,虚实夹杂,主要病机为疫戾湿毒犯肺,气机闭阻,肺脾气虚;病机特点突出表现为肺脾相关。中医治疗分为初期、中期、重症期及恢复期4期,应以解毒宣肺健脾化湿贯穿始终,初期以宣肺止咳、芳香化湿为主,中期侧重宣肺平喘、通腑解毒,重症期温阳开闭固脱,恢复期补肺健脾化湿。 相似文献
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目的 探讨白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)联合T淋巴细胞亚群检测在诊断新型冠状病毒肺炎(COVID-19)及细菌性肺炎中的临床价值。方法 回顾性分析COVID-19患者35例(COVID-19组)和细菌性肺炎患者40例(细菌性肺炎组)的临床资料,比较两组血常规、CRP、PCT、T淋巴细胞亚群值,并分析两组患者的临床资料及特征。结果 COVID-19组患者血WBC、淋巴细胞绝对值、CRP、PCT水平均低于细菌性肺炎组(P?<0.05);COVID-19组CD3、CD4、CD8细胞绝对计数均低于细菌性肺炎组(P?<0.05);而两组CD4/CD8比较,差异无统计学意义(P?>0.05)。结论 联合检测外周血常规、CRP、PCT及T淋巴细胞亚群有助于COVID-19、细菌性肺炎的鉴别诊断,尤其在COVID-19疫情期间,对临床症状不典型的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染及疑似患者具有重要临床意义。 相似文献
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新型冠状病毒肺炎(novel coronavirus pneumonia,NCP)是2019年12月始发于我国湖北省武汉市并迅速蔓延至全国及境外的急性呼吸道传染病.NCP的及时诊治与有效防控成为战疫关键,CT作为肺部疾病检查的首选影像学方法在NCP诊治中发挥了重要的作用.本文就如何科学应用与客观评价CT的作用等有关... 相似文献
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Jingya Zhao Jinnong Zhang Yang Jin Zhouping Tang Ke Hu Hui Sun Mengmeng Shi Qingyuan Yang Peiyu Gu Hongrong Guo Qi Li Haiying Zhang Chenghong Li Ming Yang Nian Xiong Xuan Dong Juanjuan Xu Fan Lin Tao Wang Chao Yang Bo Huang Jingyi Zhang Shi Chen Qiong He Min Zhou Jieming Qu 《中华医学杂志(英文版)》2022,135(13):1531
Background:To date, there is no effective medicine to treat coronavirus disease 2019 (COVID-19), and the antiviral efficacy of arbidol in the treatment for COVID-19 remained equivocal and controversial. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of arbidol tablets in the treatment of COVID-19.Methods:This was a prospective, open-label, controlled and multicenter investigator-initiated trial involving adult patients with confirmed severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. Patients were stratified 1:2 to either standard-of-care (SOC) or SOC plus arbidol tablets (oral administration of 200 mg per time, three times a day for 14 days). The primary endpoint was negative conversion of SARS-CoV-2 within the first week. The rates and 95% confidential intervals were calculated for each variable.Results:A total of 99 patients with laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection were enrolled; 66 were assigned to the SOC plus arbidol tablets group, and 33 to the SOC group. The negative conversion rate of SARS-CoV-2 within the first week in patients receiving arbidol tablets was significantly higher than that of the SOC group (70.3% [45/64] vs. 42.4% [14/33]; difference of conversion rate 27.9%; 95% confidence interval [CI], 7.7%–48.1%; P = 0.008). Compared to those in the SOC group, patients receiving arbidol tablets had a shorter duration of clinical recovery (median 7.0 days vs. 12.0 days; hazard ratio [HR]: 1.877, 95% CI: 1.151–3.060, P = 0.006), symptom of fever (median 3.0 days vs. 12.0 days; HR: 18.990, 95% CI: 5.350–67.410, P < 0.001), as well as hospitalization (median 12.5 days vs. 20.0 days; P < 0.001). Moreover, the addition of arbidol tablets to SOC led to more rapid normalization of declined blood lymphocytes (median 10.0 days vs. 14.5 days; P > 0.05). The most common adverse event in the arbidol tablets group was the elevation of transaminase (5/200, 2.5%), and no one withdrew from the study due to adverse events or disease progression.Conclusions:SOC plus arbidol tablets significantly increase the negative conversion rate of SARS-CoV-2 within the first week and accelerate the recovery of COVID-19 patients. During the treatment with arbidol tablets, we find no significant serious adverse events.Trial registration:Chinese Clinical Trial Registry, , www.clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT04260594?term= NCT04260594&draw=2&rank=1 NCT04260594相似文献