拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗癫痫的效果

目的：探讨拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗癫痫的效果。方法：选取2018年1月-2020年12月深圳出入境边防检查总站医院收治的72例癫痫患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组36例。两组均给予患者维持呼吸通畅、纠正电解质异常和酸碱平衡等基础治疗。对照组服用拉莫三嗪,研究组服用拉莫三嗪联合左乙拉西坦。比较脑电图表现改善效果、简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、症状缓解及不良反应发生情况。结果：研究组脑电图改善有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组MMSE、MoCA评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组强直发作频率、失神发作频率、阵挛发作频率均低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：癫痫患者应用拉莫三嗪与左乙拉西坦联合治疗,相关临床症状、认知功能、脑电图表现均得到有效改善,值得临床推广。     

左乙拉西坦联合拉莫三嗪治疗老年性癫痫患者的效果

目的：观察左乙拉西坦联合拉莫三嗪治疗老年性癫痫患者的效果。方法：选取2020年1月至2022年3月该院收治的76例老年性癫痫患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各38例。对照组予以拉莫三嗪治疗,研究组在对照组基础上联合左乙拉西坦治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善情况,治疗前后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,简易智力状态检查表（MMSE）、Barthel指数（BI）评分,炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,生命质量[生活质量综合评定量表（GQOLI-74）]评分,以及治疗期间不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组癫痫发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组MMSE、BI、GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组MMP-9、NSE水平均低于对照组,差异有统计学意...     

丙戊酸钠联合左乙拉西坦或拉莫三嗪治疗癫痫对脑电图的影响

目的:探究丙戊酸钠联合左乙拉西坦或拉莫三嗪治疗癫痫对脑电图的影响.方法:选取2014年7月至2020年3月本院收治的癫痫患者384例.按照随机数字表简单随机分为对照组、研究组1与研究组2,各128例.对照组给予丙戊酸钠治疗,研究组1给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,研究组2给予丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,观察三组患者治疗后...     

左乙拉西坦联合拉莫三嗪治疗癫痫部分性发作的临床疗效及对脑电图变化和认知功能的影响

目的: 观察左乙拉西坦联合拉莫三嗪治疗癫痫部分性发作的临床疗效及对脑电图变化和认知功能的影响。方法: 选择2016年2月-2018年1月我院新诊断的癫痫部分性发作98例患者纳入研究,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各48例。对照采用单纯药物拉莫三嗪治疗,研究组采用左乙拉西坦与拉莫三嗪联合治疗。比较两组临床疗效、脑电频率（α、θ、δ）、脑电图评定、认知功能评分变化。结果：研究组的总有效率（93.75%）明显高于对照组（79.16%）,两组比较有明显差异（χ2=4.360,P=0.037）;治疗前,两组患者α、θ、δ比较无明显差异（P>0.05）,治疗后,研究组患者α明显低于对照组（t=11.325,P<0.05）,θ、δ明显高于对照组（t=12.634,t=1.988,P<0.05）;研究组脑电图评定的总有效率（85.41 %）明显高于对照组（66.67 %）（χ2=4.631,P=0.031）;治疗前,认知功能评分组间比较无差异（P>0.05）,治疗后,研究组患者认知功能评分明显高于对照组（t=6.779,P<0.001）。结论：左乙拉西坦和拉莫三嗪联用治疗癫痫部分性发作患者疗效显著,能够安全有效的控制癫痫发作,改善患者的认知功能,值得临床推广应用。     

左乙拉西坦添加治疗难治性癫痫的临床疗效

目的观察添加左乙拉西坦（LEV）治疗难治性癫痫的疗效。方法收集80例经多种抗癫痫药物（AEDs）治疗仍不能控制发作的难治性癫痫患者,比较不同癫痫发作类型及癫痫综合征、发作频率、病程、年龄,观察左乙拉西坦的疗效。结果11例（13．75）无发作,27例（33．75）有效,38倒（47．5％）无效,4例（5％）发作加重,总有效率为47．5％。结论左乙拉西坦对难治性癫痫有较好的疗效,治疗发作频率少、病程短、全面性发作疗效较发作频率、病程长和部分性发作患者疗效好。     

左乙拉西坦治疗成人癫痫的临床疗效研究

目的观察左乙拉西坦治疗成人癫痫的临床疗效。方法选取我院自2006年1月至2008年12月收治的成人癫痫患者106例随机分为观察组（左乙拉西坦治疗组）和对照组（常规治疗组）各53例,治疗周期均为1年,观察2组的治疗效果。结果观察组中控制14例,显效23例,有效9例,总有效率为86.7%;对照组中控制8例,显效16例,有效11例,总有效率为66.1%。2组比较差异显著（P〈0.01）。观察组中不良反应发生率为17.1%;对照组中不良反应发生率为15.2%,2组比较差异不明显（P〉0.05）,不具有统计学意义。结论左乙拉西坦治疗成人癫痫疗效理想,并且具有不良反应少,患者易耐受的优点。     

左乙拉西坦佐治儿童难治性癫痫的疗效

目的探讨左乙拉西坦（LEV）佐治儿童难治性癫痫的临床疗效。方法选择2009年2月至2013年3月新乡医学院第三附属医院收治的难治性癫痫患儿58例,在对其行常规抗癫痫药物治疗基础上加用LEV进行佐治,并对佐治前后患儿癫痫的发作频次行Poisson回归分析。结果本组58例难治性癫痫患儿经LEV佐治,临床总有效率为74．1％（43／58）,不同类型癫痫患儿的疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;行LEV佐治后综合所有类型癫痫患儿情况,其总体发作频次减少率为42．5％,癫痫发作频次佐治前后比较差异有统计学意义（P〈0．01）;本组患儿7例有轻微不良反应,均能耐受。结论LEV佐治儿童难治性癫痫临床疗效满意,且不良反应轻微,患儿治疗耐受度良好,在传统抗癫痫药物较大程度失效时可加用LEV佐治。     

左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫72例

目的观察左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫的临床疗效。方法选择门诊或住院确诊的癫痫患儿72例,给予左乙拉西坦单药治疗,起始剂量为10mg·kg-1·d-1,分2次口服,每周增加5～10mg·kg-1·d-1,目标剂量为30～40nag·ks-1·d-1,经4周增加至平均剂量为35mg·kg-1·d-1。随访6个月至2a,观察临床疗效。结果72例患儿完全控制发作35例（48．6％）,显效14例（19．4％）,有效10例（13．9％）,总有效率为81．9％。治疗前后发作频率差异有统计学意义（P〈0．05）。出现不良反应16例,其中嗜睡7例,情绪异常、纳差各3例,均未做特殊处理,1～4周后症状逐渐消失。结论左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫疗效好,不良反应少。     

左乙拉西坦治疗儿童良性癫痫伴中央颞区棘波合并睡眠中癫痫性电持续状态的临床效果及对放电指数的影响

目的 探讨左乙拉西坦治疗儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（BECT）合并睡眠中癫痫性电持续状态（ESES）的临床效果及对放电指数的影响。方法 选取2019年8月—2021年8月广西医科大学第一附属医院收治的98例BECT合并ESES患儿,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组采用奥卡西平片和丙戊酸钠口服溶液治疗,研究组在对照组的基础上给予左乙拉西坦治疗。比较两组患儿的癫痫发作频次、症状持续时间、放电指数、棘波指数、临床疗效、脑电活动情况、操作智商（PIQ）评分、语言智商（VIQ）评分、全量表智商（FIQ）评分及不良反应。结果 研究组的癫痫发作频次少于对照组,症状持续时间均短于对照组（P <0.05）;研究组治疗前后放电指数差值高于对照组（P <0.05）;研究组总有效率高于对照组（P <0.05）;研究组治疗前后α波段、β波段、θ波段、δ波段差值均高于对照组（P <0.05）;研究组治疗前后PIQ、VIQ、FIQ评分差值均高于对照组（P <0.05）;研究组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 左乙拉西坦用于治疗BECT合并ESES可以改善临床症状,疗效确切,同时可以改善放电指数和认知功能,安全可靠。     

二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的疗效及对妊娠结局和新生儿的影响

目的探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的疗效及对妊娠结局和新生儿的影响。方法选取2014年1月~2017年8月妇产科门诊就诊确诊并拟在我院分娩的GDM患者140例,随机分为观察组和对照组。两组孕妇均予以健康教育、饮食控制及运动干预等基础治疗。对照组孕妇在此基础上加用门冬胰岛素治疗,在晚餐前于皮下注射,开始剂量为0.25 IU/(kg·d),后根据血糖水平增减2 IU。观察组在对照组基础上加用二甲双胍治疗,开始剂量0.5 g/次,2次/d,逐渐加量至2500 mg/d,两组孕妇均使用至妊娠结束。观察并比较两组孕妇治疗至分娩时的血糖控制及妊娠结局和对新生儿的影响。结果治疗至分娩时,两组孕妇FBG、2 hPG和HbA1C水平较前明显下降(P0.05或P0.01),且观察组孕妇较对照组下降幅度更明显(P0.05)。观察组孕妇的剖宫产、子痫前期、蛋白尿、早产和胎膜早破的发生率低于对照组(P0.05);观察组新生儿窒息、低血糖、黄疸、呼吸窘迫和巨大儿的发生率低于对照组(P0.05)。结论二甲双胍联合门冬胰岛素治疗GDM孕妇的疗效确切,能明显改善糖代谢指标,能降低母婴不良妊娠结局。     

托吡酯和左乙拉西坦单药治疗110例癫痫患儿的疗效及副反应比较

目的：评价托吡酯（TPM）与左乙拉西坦（LEV）单药治疗儿童癫痫的疗效及安全性。方法：选取2010年1月至2012年12月唐山市妇幼保健院小儿神经内科住院及门诊确诊的110例癫痫患儿,分为两组,每组55例,分别予TPM、LEV治疗并随访,观察两组1年药物保留率、总有效率及副反应。结果：治疗1年药物保留率TPM组为96.4%、LEV组为94.5%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗总有效率TPM组为71.7%、LEV组为71.2%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;副反应TPM组为10例（18.9%）,LEV组为9例（17.3%）,两组发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：TPM与LEV单药治疗儿童癫痫疗效及安全性等同。     

奥卡西平联合拉莫三嗪对癫痫患儿NSE、GFAP 水平的影响

目的 探究奥卡西平联合拉莫三嗪治疗癫痫患儿的疗效,以及对神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平的影响。方法 选取2015 年1 月—2017 年12 月郑州大学附属郑州中心医院收治的94 例癫痫患儿,随机分为观察组和对照组,对照组口服奥卡西平,观察组在对照组的基础上口服拉莫三嗪,治疗6 个月后,对两组患儿临床疗效、不良反应发生率、治疗前后脑电图变化情况进行比较,同时检测NSE、GFAP 等指标的水平。结果 观察组的治疗总有效率为91.49%,对照组为74.47%,经χ2 检验,差异有统计学意义（P <0.05）,观察组不良反应发生率仅为8.51%,对照组为21.28%,经χ2 检验,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿治疗后θ 频段功率低于对照组（P <0.05）。结论 奥卡西平联合拉莫三嗪可有效提高癫痫的治疗效果,减少服药期间不良反应发生率,值得在临床中推广应用。     

拉莫三嗪对戊四唑点燃大鼠模型行为学及抗氧化指标的影响

目的探讨拉莫三嗪（LTG）在戊四唑（PTZ）点燃大鼠模型的作用。方法大鼠腹腔注射35mg·kg^-1PTZ建立癫痫点燃模型,取正常大鼠10只及造模成功大鼠30只分为4组,即正常对照组、PTZ模型组、LTG组（25mg·kg^-1）、卡马西平阳性对照组（60mg·kg^-1）,分别腹腔注射对应药物28天后,观察其行为学变化,28至31天检测Morris水迷宫行为学变化,第32天测定脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）含量。结果拉莫三嗪可显著延长大鼠癫痫发作的潜伏期、降低发作分级和持续时间;缩短逃避潜伏期;提高脑组织中SOD、GSH、CAT活性,降低MDA含量。结论拉莫三嗪对戊四唑大鼠点燃模型具有抗癫痫作用,并能提高点燃模型大鼠学习记忆能力及抗氧化能力。     

妊娠期营养管理对孕妇体质量控制及妊娠结局的影响

目的 探讨孕期个体化营养指导对孕妇体质量控制及妊娠结局的影响。方法 该研究为前瞻性随机对照研究,按照随机数字表将自2011年1月至2012年12月期间在上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院正规产检的单胎孕妇176例随机分为研究组(79例)和对照组(97例);研究组产妇在孕期由专业营养师进行1～4次个体化营养指导,对照组仅按常规进行产检。结果 对照组和研究组研究对象的年龄、孕前体质量58.91±7.47kg vs 56.45±6.10kg和孕前体质量指数22.02±2.43 vs 21.63±2.41无显著性差异;对照组和研究组平均体质量增加分别为13.58±5.28kg和13.99±3.41kg,(P=0.528);研究组孕前体质量指数低于对照组,但差异不显著,前者孕期体质量指数的增加5.34±1.25高于后者5.07±1.97,差异显著(P=0.001);两组对象的妊娠高血压疾病、妊娠期糖尿病(GDM)及剖宫产率无显著差异,而巨大儿(14.4% vs 5.1%)、足月低出生体质量儿(5.2% vs 0%)及早产(13.4% vs 3.8%)的比例对照组高于研究组,差异显著。结论 孕期给予个体化的营养指导对改善妊娠结局有临床意义。     

轻微血糖升高对不良妊娠结局的影响

目的回顾性分析轻微血糖升高对大陆地区孕妇不良妊娠结局的影响。方法符合以下入选标准:①年龄大于18岁;②单胎、头胎、胎龄符合孕周;③于孕24～32周行50 g GCT试验,1 h PG≥7.8 mmol/L者于1周内行75 g OGTT试验,且OGTT试验在正常范围内(FBG<5.1 mmol/L、1 h<10.0 mmol/L、2 h<8.5 mmol/L)。结果共有527例符合入选标准,根据血糖水平高低将FBG、1 h BG、2 h BG等各分为4个亚组,每个亚组相差一个标准差。随着FBG、1 hBG、2 h BG水平升高,大于胎龄儿、新生儿高胆红素血症的发生率也随着增加;而胎儿宫腔内感染、先兆子痫、1 minApgar评分低及转儿科监护治疗的发生率并未达到差异具有统计学意义的升高。结论对于轻微血糖升高的孕妇而言,大于胎龄儿、新生儿高胆红素血症的血糖阈值是4.6 mmol/L相似文献   

左乙拉西坦和奥卡西平治疗儿童癫痫临床疗效对比

目的 对比研究左乙拉西坦和奥卡西平治疗儿童癫痫的临床效果.方法 将2011年6月～2012年6月我院收治的81例癫痫患儿按不同治疗方法分为OXC组（41例,给予口服奥卡西平治疗）和LEV组（40例,给予口服左乙拉西坦治疗）,对两组治疗效果进行综合比较.结果 两组治疗有效率和脑电图改善有效率比较无显著性差异（P＞0.05）;LEV组不良反应发生率明显低于OXC组（P＜0.05）.结论 左乙拉西坦和奥卡西平用于治疗儿童癫痫疗效相当,但左乙拉西坦安全性更高.