气囊助产配合缩宫素在阴道分娩中的临床应用

目的 探讨气囊助产配合缩宫素用于阴道分娩的临床疗效.方法 选择2010年10月至2011年12月该院经阴道分娩的初产妇1 478例,随机分为气囊配合缩宫素组(观察组)739例,单纯气囊组(对照组)739例,观察两组产妇的产程、分娩方式、宫颈裂伤、产后2h出血量及新生儿Apgar评分等情况.结果观察组第一、二产程与总产程时间,阴道分娩率,剖宫产率,新生儿Apgar评分均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);但两组在宫颈裂伤率、难产率、产后大出血等方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 气囊助产术可缩短产程,增加阴道分娩率,降低剖宫产率和新生儿窒息率,减少产妇痛苦,配合使用缩宫素效果更佳,安全、有效,具有广泛的应用前景.     

宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚在足月妊娠引产中的应用效果

目的：分析宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚在足月妊娠引产中的应用效果。方法选取本院妇产科2012年1月~2014年11月接收的136例符合引产指征的的足月妊娠初产妇,根据其意愿将其分为对照组(n=74)和观察组(n=62)。对照组患者于宫颈评分后给予0.5%缩宫素,潜伏期给予间苯三酚;观察组在对照组基础上放置Cook双球囊。比较两组产妇干预前后的宫颈 Bishop评分;干预12 h后,比较两组产妇的促宫颈成熟效果;比较两组产妇的引产效果、分娩方式及妊娠结局;比较两组产妇的产程情况。结果干预前,两组的宫颈 Bishop评分比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组的促宫颈成熟效果显著优于对照组(P<0.05)。观察组12 h内临产、阴道分娩的比例显著高于对照组(P<0.05),产后尿潴留、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息等妊娠结局发生率显著低于对照组(P<0.05)。除第二产程外,观察组产妇的产程均显著短于对照组(P<0.05)。结论宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚能够提高宫颈 Bishop评分,提高阴道分娩成功率,降低不良妊娠结局发生率。     

间苯三酚结合缩宫素静滴促宫颈成熟和缩短产程中的效果分析

目的:观察间苯三酚联合缩宫素静滴促宫颈成熟的效果及对产程进展的临床影响。方法:选取我院2016年7月~2018年2月足月妊娠初产妇68例,以单盲法随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予缩宫素2.5u静滴,观察组在对照组基础上联合应用间苯三酚治疗。观察两组产程进展、阴道分娩率、剖宫产率、宫颈成熟度评分改善情况、母婴不良反应发生率、产后出血。结果:观察组第一产程所用时间明显短于对照组(P<0.05),两组第二产程和第三产程所用时间对比无显著差异(P>0.05);观察组阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05);观察组宫颈成熟度评分高于对照组(P<0.05);观察组母婴不良结局发生率低于对照组(P<0.05);两组产后出血量比较无显著差异(P>0.05)。结论:联合使用间苯三酚、缩宫素静滴能加速产程进展、促进宫颈成熟,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且对母婴无明显不良影响,可在临床推广。     

新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的临床研究

目的探讨新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素在引产中应用效果。方法 400例引产产妇,采用随机数字表法分为缩宫素引产组与新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组,各200例。缩宫素引产组采取缩宫素引产,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组则采取新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产。比较两组产妇的引产效果、产程时间、临产时间、产后出血量及新生儿体重、新生儿阿氏评分,治疗前后产妇宫颈成熟评分,剖宫产发生率,胎盘早剥发生率,宫腔感染发生率。结果新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产妇引产总有效率100%高于缩宫素引产组的74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组宫颈成熟评分为(8.51±1.42)分,高于缩宫素引产组的(5.56±1.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间为(9.23±2.41)h,临产时间为(18.21±2.21)h;缩宫素引产组产程时间为(11.45±2.47)h,临产时间为(36.21±2.34)h;新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间、临产时间均短于缩宫素引产组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产后出血量、新生儿体重、新生儿阿氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组剖宫产发生率为10%(20/200),低于缩宫素引产组的30%(60/200),差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200),缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200);两组胎盘早剥发生率及宫腔感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的效果理想,可明显促进宫颈成熟,提高宫颈成熟评分评分,并缩短产程和临产时间,有效的降低剖宫产率以及产妇并发症发生率,且不影响新生儿的预后。     

间苯三酚配伍缩宫素用于引产的临床病例分析

目的：比较间苯三酚配伍缩宫素和单纯缩宫素引产对产程的影响。方法：选择胎膜早破〉24h需缩宫素引产的初产妇300例随机分成A、B两组。A组为间苯三酚配伍缩宫素引产者150例,B组为仅用缩宫素引产的对照组150例。观察两组在产程进展、阴道分娩率、新生儿Apgar评分上的差异。结果：A组总产程较B组缩短,两组比较有显著性差异（P〈0.01）;两组间阴道分娩率、新生儿Apgar评分比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：间苯三酚配伍缩宫素引产能有效加速产程进展,且对母儿无显著的不良反应。     

间苯三酚与利多卡因在分娩过程中用于宫颈水肿的效果观察

目的 观察间苯三酚与利多卡因用于正常的足月单胎头位初产妇分娩时宫颈水肿的效果及安全性.方法 选择我院待产分娩的足月单胎头位、宫颈痉挛水肿的初产妇100例,随机分成观察组和对照组各50例.观察组在宫颈痉挛水肿时使用间苯三酚80 mg静脉注射,对照组在宫颈痉挛水肿时使用2％利多卡因宫颈外敷.观察并比较两组第一产程进展时间、宫口扩张平均速度、宫颈裂伤、产后2h出血量和新生儿Apgar评分.结果 观察组第一产程时间（9.18±0.84）h,宫口扩张平均速度（2.81±1.76） cm/h;对照组分别为（12.36±0.93）h和（1.95± 1.13）cm/h,两组间的差异有统计学意义（P ＜0.01）.观察组产后2h出血量（197.18±16.89） ml,宫颈裂伤3例,新生儿Apgar评分（9.88±0.34）分;对照组产后2h出血量（188.76±15.01） ml,宫颈裂伤2例,新生儿Apgar评分（9.79±0.35）分,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 产程中宫颈痉挛水肿时应用间苯三酚对于加速宫颈扩张、缩短产程时间均优于使用利多卡因,且对产妇及新生儿均无不良影响.     

产程活跃期应用间苯三酚的140例临床效果分析

目的分析产程活跃期应用间苯三酚的140例临床效果。方法选取我院初产妇140例,收治时间在2014年4月~2016年6月期间,将初产妇分为两组,每组产妇70例,在产妇宫口开大3cm左右时,观察组产妇采用间苯三酚静脉推注,对照组采用地西泮静脉推注,观察分析两组产妇用药后宫颈扩张速度、宫口开全平均时间、第二产程时间、产后出血量、胎儿窘迫发生率、剖宫产发生率等。结果观察组产妇用药后宫颈扩张速度(2.8±1.5)cm/h、宫口开全平均时间(3.86±0.15)h、第二产程时间(40.12±3.21)min、产后出血量(135.21±30.45)m L优于对照组产妇;观察组产妇用药后并发症发生率4.29%低于对照组;观察组产妇用药后的胎儿窘迫发生率1.43%、剖宫产发生率5.71%均低于对照组(P<0.05)。结论给予初产妇在产程活跃期使用间苯三酚后,不仅能使产妇宫颈较快扩张、预防宫颈水肿,促进产程进展,还能有效改善母婴预后,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,为初产妇产程活跃期首选用药干预方式,值得在产程活跃期推广应用。     

宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟对妊娠结局及抑郁自评量表评分的影响

目的 观察宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟对妊娠结局及抑郁自评量表(SDS)评分的影响。方法 选取2019年3月—2021年3月广州市番禺区第二人民医院妇产科收治的产妇208例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组104例。试验组实施宫颈扩张球囊联合缩宫素治疗,对照组实施常规治疗。比较2组Bishop宫颈成熟度评分、宫颈成熟比例、剖宫产率、阴道分娩率、产程时间、妊娠结局及分娩前后SDS评分。结果 试验组产妇Bishop宫颈成熟度评分、宫颈成熟率及阴道分娩率均高于对照组,剖宫产率低于对照组(P<0.05或P<0.01),总产程时间短于对照组(P<0.01),产妇产后出血量少于对照组(P<0.01);2组新生儿体质量和5 min Apgar评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);分娩后,2组产妇SDS评分均低于分娩前,且试验组低于对照组(P<0.01)。结论 宫颈扩张球囊联合缩宫素对促进宫颈成熟有一定帮助,可改善妊娠结局,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,减少产后出血量,改善新生儿结局,减轻分娩后抑郁程度,可在临床推广。     

间苯三酚联合缩宫素对产程、宫颈损伤、中转剖宫产和母婴结局的影响

目的研究间苯三酚联合缩宫素对产程、宫颈损伤、中转剖宫产和母婴结局的影响。方法采用前瞻性随机临床对照研究设计,选取2019年5月1日至2020年5月1日阳春市妇幼保健院具有催产指征的孕妇100例为研究对象,随机分为两组,每组各50例。对照组仅给予催产药物缩宫素静脉滴注,而试验组给予间苯三酚联合缩宫素静脉滴注。观察两组产妇第一、二和三产程时间,产妇宫颈损伤情况(宫颈水肿、宫颈裂伤、宫颈感染),新生儿并发症发生率及Apgar评分的影响;同时观察两组产妇中转剖宫产率。结果试验组产妇的第一、二、三产程均明显短于对照组(t=4.362、2.154、1.093,P 0.05);试验组产妇的宫颈损伤总发生率低于对照组(χ~2=4.792,P 0.05);两组新生儿Apgar评分和并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组产妇中大部分顺利进行阴道分娩,仅少数产妇中转剖宫产,两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论间苯三酚联合缩宫素疗法能够明显缩短产妇产程,降低产妇宫颈损伤发生率,且对新生儿并发症发生率及基本情况无明显影响,临床效果良好,值得进行推广。     

间苯三酚加速产程的效果及对妊娠结局的影响观察

目的探讨间苯三酚加速产程的效果及对妊娠结局的影响。方法选取2016年10月～2018年5月于我院分娩的80例足月胎膜早破2h未临产产妇为主要研究对象,随机将其分为两组,每组40例。对照组给予缩宫素,观察组给予缩宫素+间苯三酚,对两组的产程时间、妊娠结局及新生儿出生情况进行对比分析。结果 (1)在第一产程时间、第二产程时间、总产程时间上,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组在第三产程时间的对比上,差异无统计学意义(P 0.05)。(2)在分娩方式上,观察组产妇的阴道分娩率明显高于对照组;观察组的剖宫产率明显低于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P 0.05)。(3)两组产妇的产后24h出血量对比,差异无统计学意义(P 0.05),两组新生儿Apgar评分、胎儿窘迫发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论应用缩宫素+间苯三酚可缩短产程时间,提高阴道分娩成功率,且产妇产后的出血量少,不会影响新生儿的身体质量,值得在产科临床上进一步推广和应用。     

应用卡孕栓联合缩宫素用于预防产后出血的临床分析

目的：观察卡孕栓联合缩宫素用于预防产后出血的临床效果。方法：选择本院2007年8月～2010年8月足月正常妊娠阴道分娩产妇600例,随机分为A、B、C3组各200例,A组,卡孕栓直肠给药联合缩宫素静脉点滴;B组,卡孕栓直肠给药联合缩宫素肌内注射;C组,单用缩宫素肌内注射。观察3组产妇第三产程时间、产后2h的出血量情况。结果：A组和B组联合用药较C组在缩短第三产程时间,减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组较B组在缩短第三产程时间,减少产后出血量方面,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡孕栓联合缩宫素在预防产后出血中较单一应用缩宫素效果好,且卡孕栓联合缩宫素静脉点滴较卡孕栓联合缩宫素肌内注射效果好,且用药安全,起效快,维持时间长,副作用小,值得在临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产效果观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。     

舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛对母婴结局的影响

目的 探讨舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛对母婴结局的影响.方法 采用前瞻性研究法,选择2014年12月至2015年12月本院收治的200例初产妇为研究对象.根据随机数字表法将200例初产妇随机分为观察组(n=100)和对照组(n=l00),观察组产妇给予舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因腰硬联合麻醉,对照组产妇不进行任何镇痛处理,仅采取心理疏导,对两组产妇的产程时间、镇痛效果(VAS)、产后出血量、分娩情况、不良反应发生率和皮质醇及一氧化氮的水平进行比较.结果 观察组第一产程(364.7±187.6) rain,第二产程(53.6+ 10.7) rain,第三产程(10.15±4.83)min;产妇T1时间点VAS评分(6.23±1.19),T2时间点(1.25±0.39);产后出血量(264.8±74.6)ml.对照组第一产程(323.2±104.7) rain,第二产程(55.9±8.5) rain,第三产程(10.27±5.04) min;产妇T1时间点VAS评分(6.04±1.36),T2时间点(7.84±1.63);产后出血量(281.9±80.5) ml.观察组产妇的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);产程时间、产后出血量两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组自然产率为79％,阴道助产率为7％,剖宫产率为14％;对照组自然产率为50％,阴道助产率为10％,剖宫产率为40％;观察组剖宫产率明显低于对照组,自然产率高丁对照组产妇,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05),阴道助产率在两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组新生儿黄疸率为3％,低体重儿比例为1％,巨大儿占比例1％;对照组新生儿黄疸率为5％,低体重儿比例为3％,巨大儿占比例2％;观察组出现黄疸、低体重、巨大儿的比例在两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组产妇出现皮肤瘙痒比例为14％,低血压及呼吸抑制出现率为0％,恶心呕吐出现率为7％,下肢发麻出现率为3％,尿潴留出现率为4％;对照组产妇出现皮肤瘙痒、下肢发麻、低血压及呼吸抑制出现率为0％,恶心呕吐出现率为1％,尿潴留出现率为6％;观察组产妇出现皮肤瘙痒和恶性呕吐的比例高于对照组产妇(P＜0.05),但均于分娩结束后消失.观察组患者T1时间点皮质醇水平为(817±146) ng/ml,T2时间点为(742±105) ng/ml,T3时间点为(703-124) ng/ml;对照组患者T1时间点皮质醇水平为(825±103)ng/ml,T2时间点为(859±117) ng/ml,T3时间点为(914±138)ng/ml.观察组患者T1时间点一氧化氮水平为(92.6±17.5) umol/L,T2时间点为(93.5±18.7) umol/L,T3时间点为(96.4±10.3) umol/L;对照组患者T1时间点一氧化氮水平为(91.7±13.2) umol/L,T2时间点为(82.7±17.2) umol/L,T3时间点为(80.6±12.7)umol/L.观察组皮质醇的水平明显降低,对照组皮质醇的水平明显升高,而一氧化氮的水平明显降低,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05),而观察组一氧化氮的水平无明显变化.结论 舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛可明显减轻产妇的分娩疼痛,提高自然产率,降低剖官产率,对产妇及新生儿均无安全隐患,在临床上具有较好的应用价值.     

盐酸山莨菪碱配伍缩宫素对缩短产程的作用

目的 探讨盐酸山莨菪碱配伍缩宫素对缩短产程的作用。方法 将100例活跃期延长产妇随机分为两组,各50例。对照组在活跃期延长后单用缩宫素,观察组在此基础上联合使用盐酸山莨菪碱,比较两组产妇宫颈成熟度评分、产程时间、分娩方式、产后出血及新生儿情况。结果 观察组宫颈成熟度评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);自活跃期开始,观察组活跃期、第二产程、第三产程及总产程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组剖宫产率为20.00%,低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组产妇产后24 h出血量为(176.2±5.3) mL,低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组新生儿出生后5 min Apgar评分为(9.3±0.5)分,高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对活跃期延长的产妇应用盐酸山莨菪碱配伍缩宫素可加速宫口扩张,缩短产程,有利于改善产妇及新生儿预后。     

间苯三酚对产程影响的临床观察

【摘要】目的观察间苯三酚对加速产程的影响。方法选取在本院行阴道分娩的妊娠足月初产妇144例，将其随机分为观察组和对照组，每组72例。观察组使用间苯三酚助产，对照组不使用任何药物进行干预。比较两组第一产程和第二产程时间、阴道分娩率、宫口扩张速度、新生儿Apger评分情况及产科并发症等。结果观察组阴道分娩率显著高于对照组，第一产程时间显著短于对照组，宫口扩张平均速度显著高于对照组，新生儿窒息和宫颈水肿的发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05），但两组产妇第二产程时间、产后出血量和新生儿Apger评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论使用间苯三酚能够有效的加速产程进展，且对母婴没有不良影响，值得临床推广使用。     

利多卡因联合地塞米松治疗产程中宫颈水肿疗效观察

目的探讨利多卡因联合地塞米松治疗产程中宫颈水肿的疗效,并观察对产程的促进作用。方法将产程中发生宫颈水肿的136例产妇随机分为研究组70例和对照组66例。研究组行宫颈注射利多卡因、地塞米松,对照组不行宫颈注射,只作常规观察产程。对两组产妇的宫颈水肿消退情况、宫颈口扩张情况、分娩方式、宫颈裂伤、产后出血及新生儿窒息等情况进行对比分析。结果两组产妇宫颈水肿消退时间、宫口开全时间、阴道分娩率差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组产妇宫颈裂伤率、产后出血率及新生儿窒息率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论利多卡因联合地塞米松宫颈注射对消除产程宫颈水肿效果满意,同时,可减少宫口开全时间、加速产程进展、提高自然分娩率、降低剖宫产率,值得临床推广应用。     

地诺前列酮栓与缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察比较

目的观察比较地诺前列酮栓（普贝生）和缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,评价其有效性与安全性。方法选择2008年3月至2010年3月成都市锦江区妇幼保健院产科住院的86例孕妇随机分为对照组和普贝生组,每组43例。普贝生组孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组孕妇给予5%葡萄糖500mL加入1U缩宫素静脉滴注,对2组孕妇的Bishop评分、产后出血、临产情况、用药至临产发作时间、阴道分娩率、剖宫产率及新生儿窒息率进行比较。结果普贝生组总有效率和24 h内阴道分娩率均显著高于对照组（P〈0.01）,普贝生组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,治疗组剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。普贝生组的新生儿窒息率和产后出血率明具有降低的趋势,但在统计学上无显著差异（P〉0.05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产优于缩宫素注射液,是一种安全、有效并且使用方便的促宫颈成熟引产药物。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

控释前列腺素E_2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果

目的探讨控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法采用随机双盲、对照研究方法,对研究组40例足月妊娠孕妇阴道内使用E2栓剂,对照组40例静滴小剂量缩宫素。比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果①研究组用药后8、12h宫颈Bishop评分分别为6.6±1.3和7.8±1.8,明显高于对照组4.3±1.2和4.5±1.1,P<0.01;12h后宫颈成熟总有效率(93%),明显高于对照组(30%),P<0.01。②研究组24h总临产率(50%),均明显高于对照组(15%),P<0.01;阴道分娩率(55%)高于对照组(42%),P<0.05;第二产程短于对照组,P<0.01;其他2个产程及产后出血量两组无显著性差异,P>0.05。③两组新生儿结局无明显差异(P>0.05)。宫缩过度刺激为主要副作用,但取药后好转。结论控释前列腺素E2是一种有效、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物。