多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：探讨多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者中的应用效果。方法：选择新郑市公立人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月收治的帕金森病患者,按随机数字表法将 98 例患者分为两组,各 49 例。对照组采用多巴 丝肼胶囊治疗,观察组在此基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。两组患者均连续治疗 3 个月,比较临床疗效、神经 功能、日常活动功能、运动功能、非运动症状、生活质量及不良反应发生情况。结果：观察组治疗后临床总有效率 （95.92 %）高于对照组（81.63 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后神经功能、日常活动功能、 运动功能评分分别为（16.11 ± 1.97）分、（8.28 ± 0.96）分、（10.41 ± 1.65）分,低于对照组的（19.41 ± 2.05）分、 （11.15 ± 1.05）分、（13.05 ± 1.71）分,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组精神症状、自主神经症状、感觉症状、 睡眠障碍发生率分别为 4.08 %、4.08 %、4.08 %、6.12 %,均低于对照组的 18.37 %、20.41 %、20.41 %、22.45 %,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后的心理、躯体、社会功能及物质生活评分分别为（80.79 ± 6.63）分、 （82.79 ± 5.89）分、（83.78 ± 5.88）分、（81.88 ± 6.11）分,均高于对照组的（72.65 ± 5.06）分、（72.68 ± 5.11）分、 （73.11 ± 5.61）分、（72.68 ± 5.37）分,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者治疗期间的不良反应发生率相 比,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者的治疗中具有较好的效果,有助 于改善其神经功能、日常活动功能及运动功能,减少非运动症状的发生,提升生活质量,且不良反应发生率较低,应 用安全性较好。     

普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果观察

目的 研究普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果.方法 选取2019年1月～2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例.对照组患者予以多巴丝肼片单一治疗,观察组患者予以普拉克索联合多巴丝肼片治疗.将两组患者的抑郁自评量表评分(SDS)、统一帕...     

普拉克索联合左旋多巴治疗老年人帕金森病疗效观察

〔摘 要〕 目的：探究普拉克索联合左旋多巴治疗老年帕金森病患者的疗效。方法：选择佳木斯市中心医院 2018 年 12 月 至 2020 年 12 月收治的老年帕金森病患者共 72 例,按治疗方法分为观察组（普拉克索联合左旋多巴治疗）及对照组（单用 左旋多巴治疗）,均为 36 例。比较两组患者的不良反应、运动功能障碍评分、临床疗效。结果：观察组患者的不良反应发 生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后 6 周、18 周,两组患者的帕金森病评定量表Ⅲ（UPDRS Ⅲ） 评分均降低,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的治疗总有效率为 94.44 %,高于对 照组的 69.44 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对老年帕金森病患者采用普拉克索联合左旋多巴治疗,可显著 改善患者的运动功能障碍情况,且安全性较高。     

银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效

目的探讨银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予多巴丝肼和普拉克索,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程3个月。检测临床疗效、血清软骨糖蛋白39(YKL-40)、肝X受体β(LXRβ)、人帕金森蛋白7(PARK7)、统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组YKL-40、PARK7、UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期低于对照组(P<0.05),LXRβ水平更高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索可有效调节帕金森病患者血清YKL-40、LXRβ、PARK7水平,促进疾病恢复,值得临床应用和推广。     

丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征效果分析

目的:探讨丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征(VP)患者的临床效果。方法:选取2018年12月至2020年12月在莆田学院附属医院治疗的80例VP患者,根据治疗方式的不同将其分为实施多巴丝肼治疗的对照组(40例)和实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗的观察组(40例),比较两组患者治疗前后新版帕金森病综合评价量表(MDS–UPDRS)评分、治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗前,观察组MDS–UPDRS评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各个时间段,观察组MDS–UPDRS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.50 %)较对照组(80.00 %)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.00 %)较对照组(2.50 %)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对VP患者实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗,能够有效改善患者的临床症状,且药物引发的不良反应较少。     

补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均口服多巴丝肼片,观察组加服补脑息风止痉汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05);IL-6、IL-1β及MDA水平、精神行为情绪评分、日常活动的评分、运动功能评分及并发症评分观察组均低于对照组(P<0.05),SOD水平、MoCA及MMSE评分均观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西药合用治疗帕金森疾病效果较好。     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病40例

目的：观察颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法：40例帕金森病患者给予颤止方（桃仁、红花、熟地黄、山莱萸、黄芪、党参、天麻、钩藤、全蝎、蜈蚣、法半夏、陈皮、砂仁、炙甘草）联合多巴丝肼片治疗,治疗8周后进行疗效判定。结果：治愈0例,显效14例,有效21例,无效5例,有效率为87．5％。结论：颤止方联合多巴丝肼片对帕金森病疗效显著。     

夹脊盘龙针法联合多巴丝肼治疗肝肾不足型帕金森病运动障碍临床研究

目的：观察夹脊盘龙针法联合多巴丝肼治疗肝肾不足型帕金森病运动障碍的临床疗效。方法：采 用随机数字表法将 102 例肝肾不足型帕金森病患者分为对照组、观察组各 51 例。对照组给予多巴丝肼治疗, 观察组在对照组基础上联用夹脊盘龙针法治疗。比较 2 组治疗前后中医证候评分、Tinetti 平衡与步态量 表（POMA）评分、Barthel 指数、运动神经电生理指标,并评估 2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治 疗期间,对照组脱落 3 例,完成研究 48 例;观察组脱落 2 例,完成研究 49 例。治疗后,观察组总有效率 87.76%,高于对照组 66.67%（P＜0.05）。2 组治疗后 POMA（步态测试、平衡测试）评分、Barthel 指数均较 治疗前升高 （P＜0.05）,中医证候评分降低 （P＜0.05）;观察组治疗后 POMA 评分、Barthel 指数高于对照 组（P＜0.05）,中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组正中神经、尺神经、胫神经、腓总神经 潜伏期较治疗前升高（P＜0.05）,观察组正中神经、尺神经、胫神经、腓总神经潜伏期降低（P＜0.05）,且观 察组治疗后上述运动神经潜伏期低于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组正中神经、尺神经、胫神经、腓总神 经波幅较治疗前降低（P＜0.05）,观察组治疗后正中神经、尺神经、胫神经、腓总神经波幅升高（P＜0.05）; 观察组治疗后上述运动神经波幅高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发生严重不良反应。结论：夹脊盘龙针法联 合多巴丝肼治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,能够提高患者运动功能,减轻周围神经损害,安全性高。     

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

自拟中药方联合多巴丝肼治疗肝肾阴虚型帕金森病疗效观察

目的:分析中药联合多巴丝肼治疗帕金森病的治疗效果。方法:选取98例帕金森病患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各49例患者,对照采用单纯西药进行治疗,研究组在对照组基础上结合中药进行治疗,比较两组患者的Webster评分及UPDRS评分,对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率97.96%,对照组87.76%;治疗后研究组患者Webster评分(11.46±4.03)分,UPDRS评分(56.13±6.03)分,对照组患者Webster评分(15.49±5.71)分,UPDRS评分(76.16±8.43)分,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论:采用中药联合多巴丝肼进行治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果明显,患者的病症评分也得到明显改善,与单纯西医治疗组相比疗效更好,值得临床应用。     

通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床研究

目的：观察通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD） 的临床疗效及对患者血瘀状态的影响。方法：将60 例PD患者随机分为观察组和对照组,每组30 例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用通天灸刺治疗,2 组均治疗3 个月。检测2 组治疗前后血清脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、纤维蛋白原（FBG）、D-二聚体（D-D）、血小板计数（BPC） 及脑内多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT） 水平,记录2 组治疗前后血瘀证证候评分,比较2 组治疗前后改良Webster 症状量表评分及临床疗效。结果：治疗后,2 组血清IL-1β、TNF-α、FBG、D-D、BPC 水平及观察组LPO、SOD 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述7 项血清学指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑内DA、5-HT 水平均较治疗前升高,且均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组脑内DA、5-HT 水平治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组肢体颤抖、舌象、脉象、唇色、皮下瘀斑、肌肤甲错评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述6 项血瘀证证候评分均较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后,2 组改良Webster 症状量表评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组改良Webster 症状量表评分较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗结束6 个月后随访,观察组改良Webster 症状量表评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为93.3%,高于对照组的76.7%（P＜0.05）。结论：通天灸刺配合多巴丝肼片治疗PD,可以提高临床疗效,改善血瘀状态。     

头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病临床研究

目的：观察头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病（PD） 的临床疗效。方法：选取120 例 PD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各60 例。对照组给予多巴丝肼胶囊治疗,观察组在对照组基 础上给予头针联合康复训练治疗,2 组均治疗4 周。治疗前后评定Berg 平衡量表（BBS）、Barthel 指数（BI）、 帕金森病评分量表（UPDRS-Ⅲ）、临床痉挛指数（CSI）、帕金森病人生活质量问卷-39（PDQ-39） 评分。比较 2 组临床疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率93.33%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组BBS、 BI 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组BBS、BI 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ- 39 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ-39 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论： 头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗PD 疗效显著,可改善患者的平衡功能,提高其日常生活活动能力及生 活质量,减轻肌肉痉挛,增强运动能力。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

加味五虎追风散及多巴丝肼片干预下帕金森病的临床疗效研究

目的:评价加味五虎追风散治疗帕金森病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的帕金森病(PD)患者随机分为治疗组与对照组各80例,对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在多巴丝肼治疗的基础上联用加味五虎追风散,疗程12周,观察治疗前、治疗第4、8、12周中医症候评分、UPDRS、MoCA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善,且治疗组治疗后较对照组改善明显(P0.01);治疗后两组患者UPDRS积分较治疗前均有所改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01);治疗组治疗后MoCA积分较治疗前有所改善(P0.01),但对照组MoCA评分未见改善(P0.05);治疗后治疗组HAMD较治疗前明显降低(P0.01),对照组评分则无明显变化(P0.05);两组患者治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P0.01或P0.05),且治疗组较对照组升高明显(P0.01);治疗后两组患者PDQ-39评分均有所改善(P0.05),且治疗组帕金森病PDQ-39较对照组改善明显(P0.01);结论:加味五虎追风散可改善帕金森病患者运动及非运动症状,从而提高患者生活满意度及生存质量,随着疗程的延长,疗效改善明显,具有较稳定和持久的治疗效果,具有临床推广价值。     

多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病疗效观察

目的：观察多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病（PD）的效果。方法：164例用随机数字表法分为两组各82例。两组均用多巴丝肼治疗,观察组加用天麻钩藤汤加减治疗。结果：治疗4个月两组中医证候总积分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组UPDRS总评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清TNF-α、IL-6、MDA水平均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清SOD水平均升高,且观察组更高（P<0.05）。两组PDQ-39评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗PD效果较好。     

多巴丝肼联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察

目的:观察多巴丝肼联合联合培元通脑胶囊治疗老年帕金森病的临床疗效。方法:62例老年帕金森病患者,数字表格法分为常规组和联合组,各31例,均给予多巴丝肼片、泰舒达(D2/D3受体)等常规治疗,联合组同时给予培元通脑胶囊治疗,观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)评分及生活质量量表(PDQ-39)评分的变化,记录Barthel生活能力指数(BI)的改善情况。结果:总有效率联合组87.1%,常规组61.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,常规组PDQ-39量表评分明显优于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组BI指数评估明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组中医证候有效率及震颤、僵硬、失眠、便秘等症状积分率均较常规组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病,疗效显著,可明显提高患者生活质量。     

中医辨证联合多巴丝肼治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的:观察中药方剂联合多巴丝肼治疗中晚期帕金森病(PD)的疗效。方法:对照组(15例)单用多巴丝肼治疗,治疗组(60例)为中药方剂联合多巴丝肼治疗,按照PD的辨证分型和Hoehn-Yahr分期的3、4、5期分组,依据证型采用不同的中药方剂,观察治疗4周后的疗效及其与辨证分型的关系。疗效评价指标为治疗前后进行的统一帕金森病评定量表(UPDRS)和治疗总有效率。结果:晚期患者以气血两虚证型为主,中期以痰热风动,血瘀风动和肝肾不足证型为主。中晚期痰热风动,血瘀风动和肝肾不足证型组治疗前后的UPDRS评分比较及治疗后的UPDRS与对照组比较均有统计学差异,治疗总有效率也明显高于对照组。气血两虚型组治疗前后的UPDRS评分比较及治疗后的UPDRS评分与对照组比较均无统计学差异,治疗总有效率也无统计学差异。结论:中药方剂联合多巴丝肼治疗可进一步提高中晚期痰热风动证、血瘀风动证、肝肾不足证PD的疗效。     

活血定颤汤联合多巴丝肼片对帕金森病伴认知障碍患者认知功能及氧化应激生物标志物水平影响

目的观察活血定颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)伴认知障碍患者的疗效及探究其对认知功能及氧化应激生物标志物的影响。方法随机将2015年1月—2019年8月医院神经内科门诊或住院收治的PD伴轻度认知障碍120例患者分为两组,各60例,对照组采用多巴丝肼片进行治疗。在对照组的基础上,观察组给予活血定颤汤治疗。两组连续治疗12周。于治疗前后,比较两组的临床疗效、中医证候积分、生活质量评分(UPDRS)、认知功能(MMSE及MoCA评分)、不良反应、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果治疗后观察组临床疗效总有效率为76.7%(46/60),对照组总有效率为93.3%(56/60),两组比较差异有统计学意义(Z=6.395,P<0.05);治疗后两组的表情呆滞、头或肢体颤动、肢体拘挛、言语不利、步态顺畅程度等中医证候积分均显著降低(P<0.05),观察组的各项中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组MMSE、MoCA评分、分均有显著降低(P<0.05),并且观察组的MMSE、MoCA评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后SP、Hcy及MDA均有显著降低(P<0.05),并且观察组的SP、Hcy及MDA显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5-HT、SOD显著升高(P<0.05),并且观察组的5-HT、SOD明显高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为65.0%(39/60),观察组不良反应发生率为23.3%(14/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血定颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴认知障碍患者可有效促进认知功能的改善,并且有效调节血清5-HT、SP、Hcy、SOD及MDA水平,值得临床推广。