温莪术内生真菌对植物病原真菌抑菌活性的研究

目的 研究温莪术内生真菌对植物病原真菌的抑制作用.方法 以玉米大斑病菌胁Helm inthos porium turcic-um、黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporium f.sp.cilium ennum、禾谷镰孢菌Fusarium graminearum、立枯丝核菌Rhizoctonia solani、串珠镰孢菌Fusarium moniliforme和玉米弯孢叶斑病菌Curvularia lunata为供试菌种,对55株温莪术Curcuma aromatica Salisb内生真菌及其次生代谢物进行抑菌活性的试验.结果 有15株内生菌及19株次生代谢产物至少对3种测试菌有抑制作用,9株内生菌及11株次生代谢产物对6种测试菌有抑制作用.结论 从温莪术内生真菌中可以选择出对植物病原真菌具有良好抑制作用的菌种.     

金银花内生真菌的分离鉴定及抑菌活性研究

目的 从药用植物金银花中筛选出对指示菌有抑制作用的内生真菌,并对其抑菌特性进行研究.方法 采用组织块法对金银花内生菌进行分离;用形态学方法对内生真菌进行鉴定;以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为指示菌,对内生真菌发酵产物进行抑菌试验,并对活性物质的热稳定性进行了研究.结果 分离获得38株内生真菌,鉴定为5目、5科、8个属;其中2株有抑菌活性,且发酵液具有良好的热稳定性.结论 金银花组织中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的抑菌作用.     

药用植物雷公藤内生真菌分离及其抑菌活性筛选研究

目的 研究药用植物雷公藤内生真菌的分离及其抑菌活性,并预测次级代谢化合物种类,为进一步筛选雷公藤内生真菌产天然抑菌物质提供依据。方法 采用组织块法和反复划线法对雷公藤原植物进行微生物的分离纯化;采用滤纸片法检测雷公藤内生真菌液体发酵液对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌的抑菌活性,并测定其最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);采用UPLC/Q-TOF-MS法对具有抑菌功能的菌株发酵液进行分析,得到各样品总离子流图,结合相关数据库及软件对其成分进行质谱网络化分析,预测微生物次级代谢化合物种类。结果 共获得20株内生真菌;5株内生真菌发酵液对金黄色葡萄球菌具有显著抑菌活性,其中LGT-15对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均有高度抑菌活性,抑菌圈直径分别为38.0,34.0,13.1 mm,MIC分别为0.49,0.61,1.46μg·mL^–1。根据质谱数据分析结果,LGT-3和LGT-15代谢产物数量和类型较多,均含有氮杂螺环酮类化合物,而LGT-15另含有结构新颖的喹唑啉类生物碱。结论 采用菌落形态...     

荚果蕨植物内生真菌Penicillium sp. SYP-F-7610的抑菌活性次级代谢产物研究

摘要：目的 研究荚果蕨根茎内生真菌Penicillium sp. SYP-F-7610发酵液中抑菌活性次级代谢产物。方法 采用硅胶柱 色谱、ODS柱色谱、反相半制备HPLC等分离菌株发酵液中的次级代谢产物,根据比旋光度和波谱学数据(MS、1H NMR、13C NMR)进行结构鉴定。采用比浊法测试次级代谢产物的抑菌活性。结果 从荚果蕨根茎内生真菌Penicillium sp. SYP-F-7610发 酵液中分离鉴定了7个化合物,分别为青霉酸(1)、3,5,6-三甲基-2,4-二羟基苯甲酸甲酯(2)、苔黑酚(3)、4-羟基苯乙酸甲酯(4)、 6-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylic acid (5)、chermesinone A (6)和(R)-甲羟戊酸内酯(7)。化合物1 对大肠埃希菌(Escherichia coli CMCC44103)、乙型副伤寒沙门菌(Salmonela paratyphi B CMCC50094)、蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus ATCC14579)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae CMCC46117)表现出抑制作用,IC50值为3.19~6.79 μg/mL。结论 本文 首次对荚果蕨属植物的内生真菌进行研究,发现荚果蕨根茎内生真菌Penicillium sp. SYP-F-7610的次级代谢产物结构类型丰富、 生物活性多样,值得深入研究。化合物5为首次报道从青霉属真菌次级代谢产物中分离得到。化合物1为首次报道对乙型副伤寒 沙门菌具有抑制活性。     

红海榄内生真菌AGR12及其抑菌活性代谢产物

目的 鉴定一株分离自海南文昌红海榄茎的内生真菌菌株AGRl2,分离和鉴定其抑菌活性代谢产物.方法 根据菌株的形态学特征和ITS序列鉴定菌株AGR12.通过硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、制备薄层层析及重结晶等方法分离纯化代谢产物,并根据它们的紫外、质谱、氢谱和碳谱等光谱数据确定化合物结构.结果 菌株AGRl2被鉴定为镰孢霉属木贼镰刀菌(Fusarium equiseti),其在优化后的GMPY培养基中28℃、160r/min振荡培养7d后获得的发酵液具有明显的抑菌活性.从发酵液及菌体中共分离到3个化合物,鉴定为equisetin、epi-equisetin和麦角甾醇(ergosterol),其中equisetin对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的生长具有明显的抑制活性,最低抑菌浓度(MIC)均为32Bg/mL;epi-equisetin对枯草芽孢杆菌的生长也具有明显的抑制作用,MIC为32μg/mL.结论 木贼镰刀菌菌株AGRl2为首次从红树植物中分离到的内生真菌,其分泌的代谢产物equisetin和epi-equisetin具有明显的抑菌活性.     

内生放线菌和寄主植物的抑菌活性及其关系

从68种中草药植物中分离了560株内生放线菌菌株,其中84株(约占15%)对金葡菌有抑菌活性,36株(约6%)对白念珠菌有抑菌活性,提示中草药植物的内生放线菌可能是抗菌新药的一个来源。检测了9种中草药植物的水或乙醇抽提液对金葡菌的抑菌活性,发现内生放线菌菌株的抑菌活性与其寄主植物没有明显的对应关系。     

石斛属植物内生菌的研究进展

石斛具有极高的医药与保健价值,是名贵中药。在自然条件下,石斛共生内生菌具有促进其幼苗生长、增强生物抗性、诱导其次生代谢产物合成等功能,是加快石斛生长速度和保证移栽成活的关键所在。本文综述石斛内生菌的多样性,并阐述这些内生菌与石斛植物生长及其次生代谢产物形成的关系,并对其应用前景进行展望。     

药用植物内生菌次级代谢产物药理作用研究进展

目的:了解药用植物内生菌次级代谢产物的药理作用,以期为药用植物保护、天然药物资源扩展及新药研发提供参考。方法:对近年来药用植物内生菌次级代谢产物药理作用的研究进展进行总结分析。结果与结论:内生菌从寄主植物中吸取营养并通过新陈代谢等生命活动产生的物质即为次级代谢产物。药用植物内生菌的次级代谢物含有许多与宿主植物相同或相似的生物活性物质,例如从川芎中分离的枯草芽孢杆菌可产生川芎嗪,从雷公藤内生曲霉属真菌中可分离新的丁烯酸内酯,从内生放线菌可分离产生生物碱、多肽、聚酮类、萜类等多种生物活性物质。这些产物的活性甚至要强于宿主植物的活性物质,而且其还含有许多具有新的生物活性的物质;其药理活性主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗高血糖、抗寄生虫等。药用植物内生菌的次级代谢产物是庞大的潜在药用物质资源库,具有良好的开发前景,但目前内生菌离开宿主药用植物后的培养问题极大地限制了其次级代谢产物的开发。     

大狼毒内生真菌的分离、鉴定与抑菌活性研究

目的 分离和鉴定大狼毒根中的内生真菌,并检测其抑菌活性.方法 用组织块法分离,点植法对分离菌株进行分类鉴定;选择3种人类病原细菌作为指示菌进行体外抑菌试验.结果 分离获得内生真菌41株,鉴定为1纲、4目、6科、15属;其中9株有稳定的抑菌活性,尤其对大肠杆菌有显著抑制作用.结论 大狼毒根中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的抑菌作用,可作为筛选抑菌活性物质的新资源.     

具有抗菌活性的植物内生微生物代谢产物研究进展

目的综述近年来具有抗菌活性的植物内生微生物次级代谢产物研究进展。方法通过查阅30篇国内外文献,以化合物结构类型为纲,抗菌活性为主线,对植物内生微生物次级代谢产物的研究进行总结。结果植物内生微生物次级代谢产物结构类型丰富,抗菌活性良好。结论植物内生微生物代谢产物对于抗菌药物的研发具有重要意义和广阔前景。     

三角叶黄连内生真菌的多样性及其抑菌活性的筛选

目的分离和鉴定三角叶黄连Coptis deltoidea根状茎、叶柄及叶中的内生真菌,并检测其抑菌活性。方法用平板法分离菌株,对照真菌鉴定手册,根据菌株的菌落形态、大小、颜色、生长速率、质地、生长培养基的颜色变化以及菌丝体和孢子的形态特征进行分类鉴定;选择大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作为指示菌,采用杯碟法对内生真菌的发酵上清液进行体外抑菌试验。结果从三角叶黄连中分离获得的297株内生真菌,分属2目、3科、32属;抑菌实验表明:22株内生真菌的发酵液对指示菌均有不同程度的抑制作用,其中6号内生真菌同时对两种致病菌的抑菌效果明显。结论三角叶黄连内生真菌在种类、不同部位呈多样性分布,且部分内生真菌的代谢产物具有较强的抑菌作用,可作为筛选抑菌活性物质的新资源。     

Plant-derived bioactive compounds produced by endophytic fungi

Plant endophytic fungi are an important and novel resource of natural bioactive compounds with their potential applications in agriculture, medicine and food industry. In the past two decades, many valuable bioactive compounds with antimicrobial, insecticidal, cytotoxic, and anticancer activities have been successfully discovered from endophytic fungi. During the long period of co-evolution, a friendly relationship was formed between each endophyte and its host plant. Some endophytes have the ability to produce the same or similar bioactive compounds as those originated from their host plants. This review mainly deals with the research progress on endophytic fungi for producing plant-derived bioactive compounds such as paclitaxel, podophyllotoxin, camptothecine, vinblastine, hypericin, and diosgenin. The relations between endophytic fungi and their host plants, biological activities and action mechanisms of these compounds from endophytic fungi, some available strategies for efficiently promoting production of these bioactive compounds, as well as their potential applications in the future will also be discussed. It is beneficial for us to better understand and take advantage of plant endophytic fungi.     

合理应用抗菌药物减少院内细菌感染

感染性疾病是严重危害人体生命与健康的疾病,也是多种器官疾病晚期的主要并发症和致死原因之一。近年来,抗菌药物在防治感染性疾病中发挥了重大作用。但由于抗菌药物种类的增多,在增加防治疾病的同时,抗菌药物逐渐被滥用。随着抗菌药物的长期、广泛和不合理使用,出现了细菌的耐药菌株增多等系列问题。为了在抗感染治疗的用药过程中达到安全、有效、方便、经济的目的 ,减少院内感染的发生,抗菌药物的合理选择是非常重要的。下面就如何合理应用抗菌药物,减少院内感染的发生做一综述。     

病原菌耐药性与抗菌药物消耗量相关性的研究进展

病原菌耐药性是指细菌使抗菌药物治疗作用下降的一种状态。耐药菌的出现使临床感染性疾病的治疗难度增加,抗菌药物的不合理使用是细菌耐药产生的主要原因,全国范围内或区域医疗机构内有效的抗菌药物管理策略,能够减少抗菌药物使用并逆转细菌耐药性的产生。国内外有关抗菌药物使用与病原菌耐药性相关性的研究较多,国内缺少对全国性或区域性的研究数据。通过综述近年来国内外有关金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌及其他病原菌的耐药性与常用抗菌药物消耗量的相关性,从宏观数据上把握两者间的关系,以期为医院感染的管理提供证据支持。     

以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物研究进展

随着细菌耐药率的升高和产NDM-1、KPC等超级细菌的不断检出,研发新型抗菌药物成为人类健康的迫切需要。细胞壁是人体及动物细胞没有而细菌与植物细胞所特有的结构,以细胞壁为靶点的抗菌药物具有高选择性、低毒性的优势,一直是抗菌药物靶点研究的热点。本文就细菌细胞壁合成过程、细胞壁抑制剂的筛选和作用于细菌细胞壁合成的抗菌药物研究进展做一简要综述。     

以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物研究进展

With the increasing prevalence of bacterial resistance and the continuous detection of super bacteria, such as NDM-1 and KPC producers, the development of new antibacterial drugs has become an urgent need in health care. The cell wall is a unique structure of bacterial and plant cells that human and animal cells lack. The antibacterial drugs targeting the cell wall have the advantages of high selectivity and low toxicity. Thus, they have been a hot spot in the research of antibacterial drugs. This paper reviews the synthesis process of bacterial cell wall, the screening of cell wall inhibitors, and the advances of research on antimicrobial agents that act on cell wall     

苔藓内生菌Bacillus megaterium z12的分离、鉴定和抗菌活性筛选

目的从无纹紫背苔(Plagiochasma intermedium)叶片中分离筛选出一株具广谱抗菌活性的内生菌z12。方法根据菌落和细胞形态、生理生化特性,以及16S rDNA序列对内生细菌z12进行了分析鉴定,并研究了它对14种供试菌株的抑制作用。结果经分析鉴定该菌属于巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)。抑菌实验表明,内生细菌z12对7种供试菌都有不同程度的抑制作用,对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和白念珠菌(Candida albicans)的抑制作用较强。研究了z12菌株粗提物对水稻纹枯病原菌(Corticium sasakii)的抑制作用。结论该菌株具有开发成农用抗生素的价值。     

TAT-modified self-assembled cationic peptide nanoparticles as an efficient antibacterial agent

The increasing emergence of drug resistant pathogenic bacteria poses a great challenge to clinical therapy and a threat to public health. Cationic peptides have received great attention for their unique antibacterial mechanism and ability to combat drug-resistant bacteria. In this study, we designed a TAT-modified cationic peptide PA-28 which self-assembled into nanoparticles of about 150 nm. These nanoparticles showed strong antimicrobial activities against both gram-positive and gram-negative bacteria, including drug-resistant bacteria. They were more potent than the unassembled counterpart peptide nonalysine (K₉). Their antibacterial mechanism of directly destructing bacterial wall/membrane reduces the possibility of developing bacterial resistance. In vivo anti-infective experiments showed that these nanoparticles were able to penetrate the blood–brain barrier to inhibit bacterial growth in infected brains of rats. In addition, these nanoparticles induced low hemolysis below the minimum inhibitory concentration. Therefore, the peptide designed in this study is a promising and efficient antibacterial agent against bacterial infections.     

Studies on the antibacterial potentiality of isoflavones

The isoflavonoid compounds 'YS11-YS21' were screened for possible antimicrobial property against 12 known Gram-positive and Gram-negative sensitive bacteria. YS11 and YS16 failed to show antimicrobial activity and YS12, 13, 14, 15, 17, 18 and 20 had moderate antimicrobial action. Compounds YS19 and YS21 showed pronounced antimicrobial property. YS19 and YS21 were then tested in vitro against 214 strains of bacteria from one Gram-positive and six Gram-negative genera. The minimum inhibitory concentration (MIC) of YS19 and YS21 was determined by agar dilution method and ranged from 25 to 200 mg/l in most strains. At concentrations of 30 and 60 microg/mouse these compounds offered significant protection to mice challenged with 50 median lethal dose (MLD) of a virulent strain of Salmonella Typhimurium.     

药用植物内生真菌抗菌活性的筛选

文章进行了353株药用植物内生真菌抗菌活性的研究。结果表明，内生真菌对植物病原真菌的抑菌现象较为普遍，且抑菌效果明显；对细菌的抑菌效果较差。其中对番茄早疫霉和番茄灰霉产生抑制作用的内生真菌比例分别达到15．9％和11．3％。