多索茶碱联合噻托溴铵粉对慢性阻塞性肺疾病疗效分析

〔摘 要〕 目的：观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：选取郑州大学第五附属医院 2018 年 1 月至 2020 年 6 月收治的 80 例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照是否联合多索茶碱将患者分为观察组（40 例,多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗）与对照组（40 例,单独给予噻托溴铵粉吸入治疗）,比较两组患者的治疗效果。结果：与治疗前相比,两组患者治疗 2 个疗程后的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）水平均降低,且观察组患者上述炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率略高于对照组,组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病患者联合多索茶碱与噻托溴铵粉治疗的效果显著优于单纯噻托溴铵粉吸入治疗。     

多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效

目的：探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的可行性。方法：选取2019年2月至2020年3月期间于开封一五五医院治疗的110例COPD稳定期患者,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各55例。对照组患者采用多索茶碱治疗,观察组患者采用多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗,两组均连续治疗2周。于治疗2周后,比较两组患者临床疗效、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、不良反应情况。结果：观察组患者总有效率为89.09%,高于对照组患者的58.18%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组患者PaO₂、SaO₂水平均较治疗前升高,且观察组PaO₂、SaO₂水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论：多索茶碱联合噻托溴铵粉雾剂治疗COPD稳定期患者,能明显改善血气分析指标,且安全性高。     

茶碱联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的Meta 分析

目的：系统评价茶碱联合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能及相关指标的影响,为临床提供循证参考。方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、 CNKI、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于茶碱联合噻托溴铵治疗稳定期COPD患者的随机对照 试验（RCT）,根据纳入与排除标准进行筛选,提取资料后按照改良的Jadad 评分表评价文献质量,并采用 RevMan 5.2统计软件对相关指标进行统计分析。结果：共纳入20项RCT,合计1496例患者。Meta分析结果显 示, 茶碱与噻托溴铵联用可明显提升患者的第1秒用力呼气容积（FEV1）[SMD＝0.52,95%CI（0.33,0.71）,P < 0.001]、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（preFEV1%）[MD＝5.05,95%CI（3.86,6.24）,P < 0.001]、第1秒用力 呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）[SMD = 0.70,95%CI(0.34,1.05）,P < 0.001]、用力肺活量（FVC） [MD = 0.21,95%CI（0.14,0.29）,P < 0.001]、深吸气量(IC）[MD = 0.33,95%CI（0.23,0.42）,P < 0.001],明显降低患 者的圣乔治呼吸问卷评分（SGRQ）[SMD = -0.96,95%CI（-1.35,-0.58）,P < 0.001]、mMRC评分[MD = -0.66,95% CI（-0.87,-0.44）,P < 0.001],差异均具有统计学意义;试验组6 min步行试验距离（6WMD）[SMD = 0.68,95%CI （-0.24,1.60）,P = 0.15]与再次入院时间[MD = -0.10,95%CI（-0.38,0.18）,P = 0.48]以及急性加重次数[SMD = - 0.36,95%CI（-0.74,0.02）,P = 0.06]与对照组相比,差异均无统计学意义。结论：茶碱与噻托溴铵联用可改善稳 定期COPD患者肺功能,减轻呼吸困难症状,且未增加不良反应发生率。     

茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的 探讨茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效,并分析其对患者肺功能和气道重塑的影响。方法 选择2013年4月-10月稳定期COPD患者90例,随机分为对照组（43例）和治疗组（47例）。对照组口服茶碱缓释片0.1 g/次,每12小时1次。治疗组在对照组治疗基础上应用噻托溴铵,1 粒/次,1次/d。两组均连续治疗2个月。治疗结束后,评估患者治疗前后1秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值的百分比（FEV1%Pred）、FEV1/用力肺活量（FVC）,采用呼吸疾病问卷（SGRQ）进行生活质量评估;应用6 min步行距离（6MWD）观察两组患者运动耐力的变化情况。检测治疗前后两组患者痰液中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和白介素-8（IL-8）的水平变化。结果 治疗后两组FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC均高于同组治疗前,经统计学分析,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组6MWD高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组6MWD明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组SGRQ评分、MMP-9、IL-8均低于同组治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组SGRQ评分、MMP-9、IL-8显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）结论 茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉对稳定期COPD具有显著的治疗效果,能够改善患者肺功能和气道重塑,值得临床推广应用。     

联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效影响

目的:观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者联合吸人噻托溴铵和单独口服茶碱缓释片的临床疗效对比.方法:88例中重度COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组(n=44)联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片.对照组(n=44)单独口服茶碱缓释片.观察两组用药8周后肺功能、St.Ceorge呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况.结果:用药8周后治疗组FEVl、FVC比对照组明显改善,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组生存质量明显好转,圣·乔治(St.George)呼吸问卷评分较埘照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加?随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急性加重次数.     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（c0PD）的临床疗效。方法：观察两组用药后10d的临床症状、1s用力呼气量（FEVI）占预计值的比值（FEVI％）及1s用力呼气量（FFVI）／用力呼气肺活量（Fvc）。结果：治疗组的临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）,FEVI占FEVI％及FEVI／用力呼气肺活量（Fvc）与对照组相比显著提高（P〈0．01）。结论：吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEVI％、FEVI／FVC,无严重药物不良反应。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床效果。方法收集COPD稳定期患者60例,随机分成2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵18μg／d吸入;记录治疗前和治疗后3个月及6个月的肺功能、呼吸困难指数、6rain步行试验等指标。结果治疗3个月、6个月后,治疗组肺功能指标、6min步行距离及生活质量评分较治疗前显著改善（P均〈0．05）,与对照组比较有显著性差异（P均〈0．05）。蛄论噻托溴铵不仅能够明显改善COPD患者的耐力,而且能够明显改善患者生活质量。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 慢性阻塞性肺疾病疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及对患者症状、血气指标以及炎症指标的影响。方法： 选取解放军联勤保障部队第 989 医院 2017 年 1 月至 2019 年 1 月期间收治的 COPD 患者 100 例为研究对象,将患者按照治 疗方式的不同进行分组,对照组50例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组50例,在对照组的基础上行噻托溴铵治疗, 比较两组的治疗效果。结果：治疗后,两组患者血清炎症因子各指标水平、血气指标水平、酸碱度（pH）均优于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,且治疗后观察组患者肺功能各指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：予以 COPD 患者噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入 剂治疗效果理想,可促使患者肺功能改善,并有利于改善患者血气指标及炎症因子水平。     

噻托溴铵联合心理干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选择60例稳定期Ⅱ、Ⅲ级COPD患者并随机分成2组,患者在病情急性发作时均按照COPD急性发作期治疗方案进行常规治疗(吸氧、抗菌消炎、化痰、平喘、加强营养支持等),在此基础上,对照组给予心理干预,联合治疗组在给予心理干预的同时加用噻托溴铵吸入,治疗3个月,测定2组患者治疗前及治疗后肺功能、6 min步行距离、SGRQ评分变化及随诊3个月内急性加重(AECOPD)的次数。结果联合治疗组用药3个月后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred明显改善,6 min步行距离较治疗前增加,心理干预组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred、6 min步行距离与治疗前比较差异不大。2组患者SGRQ评分均下降,治疗组较对照组更明显(P0.05)。随访3个月治疗组急性加重例次较对照组明显减少(P0.05)。结论心理干预能够改善患者负性情绪,改善患者生存质量,不能改善肺功能及运动耐力,长期规律吸入塞托溴胺可以改善稳定期COPD患者肺功能、临床症状与运动耐力,改善生活质量,疗效优于单纯心理干预。     

口服茶碱缓释片及联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片的临床疗效。方法：68例中重度COPD稳定期患者随机分为2组,治疗2H（n=34）联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片。对照组（n=34）单独口服茶碱缓释片。观察2组用药6周后肺功能、St．George呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况。结果：用药6周后治疗组FEV1、FVC比对照组明显改善,2组比较差异有显著性（P〈0．05）,治疗组生存质量明显好转,圣·乔治（St.George）呼吸问卷评分较对照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加。随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急胜加重。     

155例噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

目的：探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法：采取分组对照研究的方法,治疗组（78例）给予噻托溴铵,对照组（77例）给予茶碱＋β2受体激动药,调查治疗前后两组肺功能改善和临床症状评分。结果：治疗组治疗前后临床症状改善情况好于观察组症状改善程度。治疗组治疗后咳嗽、气促、咳痰及肺部哆音评分均少于观察组治疗后的评分,两组比较t=2．298,2．314,2．294,2．403,p〈0．05。治疗组治疗前后FEV1、FEV1／FVC、6MWD及生活质量评分存在显著差异,治疗后两组上述各指标也存在显著差异。结论：噻托溴铵治疔陧性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切,值得临床推广应用。     

多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效观察

目的 探讨多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法 将北京京煤集团总医院2011年11月-2012年10月收治的90例煤工尘肺患者随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组在常规治疗基础上口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d;治疗组联合使用噻托溴铵粉雾剂,18 μg/d,吸入给药;两组均治疗4周,比较两组患者治疗前后临床症状及肺功能情况。结果 治疗后治疗组临床症状显著优于对照组,两组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗3个月后,治疗组各肺功能指标明显改善,与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗3、6个月后治疗组肺功能指标显著优于同时段对照组,两组间相比差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论 多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂能够改善煤工尘肺患者临床症状,提高患者肺功能,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 并发重度支气管哮喘的效果

〔摘 要〕 目的：分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法：选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果： 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量（FEV1）,第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）,FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。     

异丙托溴铵联合平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

〔摘 要〕 目的：研究异丙托溴铵联合平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：选取中牟县人民医院 2018 年 6 月至2019 年 10 月期间收治的 120 例慢性阻塞性肺疾病患者,依据治疗方案划分为对照组与观察组,各 60 例。对照组应用异丙托溴铵治疗,观察组应用异丙托溴铵联合平喘汤治疗,观察比较两组患者的治疗效果和治疗前后肺功能指标。结果：观察组患者治疗总有效率为 95.00 %,高于对照组的 76.67 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的肺功能指标比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后,两组患者肺功能指标均有不同程度改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病患者开展异丙托溴铵联合平喘汤治疗的效果显著,能够有效改善患者的肺功能,提高生活质量。     

糖皮质激素与噻托溴铵治疗哮喘 - 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床观察

〔摘 要〕 目的：探究哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者接受糖皮质激素联合噻托溴铵治疗的临床效果。方法：选择林州市人民医院近 1 年时间内（2019 年 5 月至 2021 年 5 月）治疗的 50 例哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,随机分为对照组（25 例,采用糖皮质激素吸入治疗）和观察组（25 例,采用糖皮质激素联合噻托溴铵吸入治疗）。比较两组患者的临床疗效〔治疗有效率、治疗前后的第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、深吸气量（IC）/ 肺总量（TLC）以及残气量（RV）/TLC、慢性阻塞性肺疾病评分、哮喘控制测试（ACT）评分〕以及不良反应总发生率。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.0 %,高于对照组的 76.0 %;治疗后观察组患者的 FEV1/FVC、IC/TLC 均高于对照组,且 RV/TLC 低于对照组;治疗后观察组患者的慢性阻塞性肺疾病评分低于对照组,且 ACT 评分高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者糖皮质激素联合噻托溴铵治疗,能提升患者治疗效果,改善患者肺部功能作用,有效缓解病症,用药安全度高。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期40例临床观察

目的:探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者稳定期的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病稳定期患者80例,按照随机分配将患者分为观察组与对照组,每组各40例。观察组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组采用复方异丙托溴铵气雾剂治疗,统计分析两组患者临床疗效及入院治疗后第1个月、第3个月、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)的变化及第6个月的改善率。结果:观察组与对照组临床总有效率分别为92.50%(37/40)、65.00%(26/40),两组比较差异显著(P0.05);观察组治疗后第1个月、第3个月FEV1值变化分别为(0.895±0.385)L、(1.345±0.427)L、(21.067±10.731)%,与对照组比较差异显著(P0.05);两组FVC值第1个月、第3个月以及第6个月改善率比较均有统计学差异(P0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,可以明显改善患者肺活量及呼气容积,从而提高了患者生活质量,是临床上值得应用的治疗方式。     

加味四逆汤联合噻托溴铵吸入剂治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病26例

目的：观察加味四逆汤联合噻托溴铵吸入剂治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：选取AECOPD患者52例,将其分为治疗组和对照组各26例,对照组采用噻托溴铵吸入剂治疗,每日1次,每次18μg。治疗组在对照组治疗的基础上采用四逆汤加味治疗。比较两组临床疗效及复发率。结果：治疗后两组肺通气功能（包括FVC、FEV1、FEv1/Fvc等）均有改善,组间比较无统计学意义（P〉0.05）,但较治疗前均明显降低（P〈0.05）。血氧饱和度（SaO2）组间比较无统计学意义（P〉0.05）,但较治疗前均有明显升高（P〈0.05）。诱导痰培养结果巨噬细胞占总体细胞比例治疗组明显高于对照组（P〈0.05）,且较治疗前有明显升高（P〈0.05）。两组心率均有降低,治疗组与对照组比较差异明显（P〈0.05）,且较治疗前均有明显降低（P〈0.05）。治疗组1 a内复发率11.54%,对照组为34.62%,治疗组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：加味四逆汤联合噻托溴铵吸入剂治疗AECOPD较单独应用噻托溴铵在缓解病情及防止复发等方面具有明显优势,且可能减少循环系统疾病发生的危险。     

补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵预防慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的:观察补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵防治慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分治疗组75例,对照组74例。治疗组口服补肾敛肺颗粒,同时联合吸入噻托溴铵粉雾剂,连续应用12个月。对照组单纯给予吸入噻托溴铵粉雾剂。记录12个月中AECOPD次数以及住院治疗的次数;治疗前、治疗结束时测量第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值,并采用圣·乔治呼吸问卷(中文版)进行生活质量评分。结果:治疗组1年中首次急性加重时间较对照组显著延长,治疗组1年中平均急性加重的次数、住院次数较对照组显著减少,治疗组治疗结束时肺功能、生活质量评估优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵能显著减少COPD患者急性加重及住院次数,显著改善患者肺功能及生活质量。     

疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法 将127例慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者采用随机数表法分为试验组64例与对照组63例。对照组给予噻托溴铵治疗,试验组给予疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗。比较两组临床疗效、血清YKL-40、MRpro-ADM、肺功能、症状积分变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组总有效为93.75%,高于对照组的80.95%(P <0.05);治疗后,试验组和对照组血清YKL-40、MRpro-ADM均显著下降,且试验组低于对照组,差异显著（P <0.05）;治疗后,试验组和对照组肺功能均显著升高,且试验组高于对照组（P <0.05）;治疗后,试验组临床症状评分低于对照组（P <0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P> 0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者中应用疏风解毒胶囊联合噻托溴铵效果显著,可有效改善患者血清YKL-40、MRpro-ADM水平,且未见不良反应增加。     

多索茶碱联合乙酰半胱氨酸治疗慢性 阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

〔摘 要〕 目的：对多索茶碱联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果进行观察。 方法：选择四会市中医院在 2018 年 1 月至 2020 年 12 月收治的 82 例 AECOPD 患者,随机分为观察组与对照组,各 41 例。 其中对照组使用加多索茶碱治疗,观察组在对照组的基础上加服乙酰半胱氨酸。将两组治疗后的肺功能指标、炎症因子水 平及血气指标进行比较。结果：治疗后观察组患者第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及第 1 秒用力呼气 量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者肿瘤坏死因子 –α （TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）及血清 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者动脉血氧分压（PaO2）水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）水平低于对照组,差异均具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。结论：多索茶碱联合乙酰半胱氨酸治疗 AECOPD 患者的临床疗效更好,不仅可以减少机体炎症反应,还 能提高肺功能,维持人体酸碱平衡。