中医药防治高血压病中的特色与优势

高血压病是临床常见的心血管疾病之一,其发病率、病死率、致残率居高不下,而知晓率、治疗率、控制率低。中医药防治高血压病具有辨证论治的个体化诊疗模式、整体观念引导下的整体调节手段、"治未病"理念指导下的早期干预等特色,优势在于平稳降压,减少危险事件;改善症状,提高生活质量;保护靶器官,预防并发症;联用西药,减量减毒增效;非药物疗法,有效综合干预。     

中医治疗高血压病治法方药研究进展

中医药治疗高血压病具有多靶点、毒副作用较小的特点,且在降压的同时还兼顾高血压的其他病理环节,对提高患者的生活质量以及在靶器官保护方面有独特的优势.中医治疗高血压病已在治法、方药、中医药降压机制、病因、病机与症候等方面取得进展.对近年来高血压病的中医治法、方药取得的进展做一综述.     

基于代谢组学的肾苏Ⅱ干预阿霉素肾病小鼠作用机制研究

[目的]研究肾苏Ⅱ干预阿霉素肾病小鼠的保护作用及对血浆代谢的影响,初步探讨其干预的代谢途径和可能机制。[方法]通过尾静脉注射阿霉素建立小鼠肾病模型,连续给药14 d后,观察各组小鼠肾脏病理形态学变化;应用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF/MS）技术对血浆进行代谢组学研究,筛选并鉴定与肾损伤相关的生物标记物并富集代谢通路,探讨肾苏Ⅱ可能的作用机制。[结果]肾苏Ⅱ可明显改善注射阿霉素导致肾病小鼠肾组织病理变化;代谢组学分析共筛选到14个潜在生物标志物,涉及氨基酸代谢、胆汁酸代谢、脂质代谢、脂肪酸代谢及嘌呤代谢等过程。[结论]肾苏Ⅱ能够有效改善阿霉素肾病小鼠损伤,可能通过影响氨基酸代谢、胆汁酸代谢及嘌呤代谢等相关通路发挥作用。     

四君子汤复方多糖对脾虚小鼠血清代谢组学的影响

目的 :探讨四君子汤复方多糖对脾虚小鼠血清代谢组学的影响。方法 :运用液-质联用(LC-MS)技术采集血清中内源性物质数据,用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)方法对试验数据进行分析,寻找四君子汤复方多糖干预的脾虚小鼠血清内源性标记物,阐述其作用机制。结果:PLS-DA得分图中四君子汤复方多糖治疗组与脾虚模型组分离良好,多糖组内源性标记物含量有向正常组靠近的趋势,表明四君子汤复方多糖对脾虚小鼠有一定的改善作用。结论:通过代谢组学技术,确定了四君子汤多糖干预脾虚小鼠的内源性标记物,这些潜在的标记物代谢通路有待于进一步研究。     

川牛膝治疗高血压病研究进展

<正>高血压病是最常见的心血管疾病之一,可影响心、脑、肾等靶器官的结构与功能,严重威胁人类健康。中医药可在一定程度上改善高血压患者的自觉症状,也可对高血压造成的靶器官损害有保护作用。临床经验证实,中药川牛膝有一定降压作用,对高血压靶器官有一定保护作用。而动物实验表     

代谢组学在中医药复杂理论体系研究中的应用

新兴学科代谢组学的出现,给中医药复杂理论体系的研究、中医药现代化提供了强有力的研究手段。中医病证引起代谢物组的共性分析和生物标记物的发现,可促进“证”本质的研究、中医辨证的科学化和定量化,深层次理解中医脏象理论,预测疾病的发生,整体性评价中药复方综合疗效、安全性和作用机制,反应肠道内生态环境状况。代谢组学和中医药学的结合,将探索出中医药复杂理论体系研究的新方法与新途径。     

从瘀热入手论治高血压病胰岛素抵抗

高血压病不仅是血流动力学异常,近年来逐渐认为它也是一种代谢病.胰岛素抵抗(IR)是高血压病常伴有的代谢异常,它可通过多种机制导致和(或)加重高血压心、脑、肾等靶器官的损害,因此高血压病的治疗目的不仅是要控制血压水平,而且是要改善IR等诸代谢紊乱,预防和逆转靶器官的不良重塑.中医药的基本理论(整体观点、辨证施治、异病同治)及许多中药同时具有的降压、降糖、调脂等多途径、多靶点综合调节作用为中医系统诊治高血压IR提供了理论基础和临床实践优势.     

基于中医方证代谢组学技术的六味地黄丸干预脑瘫大鼠模型研究

目的：本研究基于中医方证代谢组学理论和技术平台,研究六味地黄丸（LW）对脑瘫大鼠模型的干预作用。方法：研究采用延迟剖宫产手术方法复制缺氧缺血脑瘫（HICP）大鼠模型,利用经典行为学方法对HICP模型和LW的干预作用进行评价;最后借助中医方证代谢组学技术揭示了HICP模型大鼠尿液的潜在生物标记物与LW干预HICP模型体内显效成分的相关性。结果：研究表明LW通过调节HICP模型大鼠机体的糖类代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢和甾体激素类生物合成四大类代谢途径,进而有效改善HICP模型大鼠的运动能力,并确定LW的入血成分中6-O-甲基梓醇、莫诺苷、丹皮酚原苷、毛蕊花苷、獐牙菜苷脱水的代谢产物为干预HICP大鼠模型的潜在药效物质基础。本证实了中医方证代谢组学技术可以成为阐明中药药效物质基础的有力手段。     

中医药治疗高血压病实验研究思路与方法

采用分析与论述的形式,根据大量实验研究及文献,从证候研究入手,探讨中医药评价手段;从发病研究入 手,探讨中医药降压机制;从靶器官损害入手,探讨中医药保护机制几个方面,以分子遗传机制为着眼点,对中医药治疗 高血压病实验研究思路与方法进行了探讨。     

降压口服液治疗高血压病的临床观察

大量研究资料表明 ,高血压病已成为引发心脑血管病并发症最严重的疾病之一。因此 ,对高血压病的治疗不仅是降压改善症状 ,更重要的是在稳定控制血压的同时逆转已肥厚的心肌和因平滑肌细胞增殖的血管重塑 ,保护心、脑、肾等靶器官。为进一步探讨中医药在降压及逆转高血压所致靶器官不良重塑方面的作用 ,1995年 10月～ 1998年 1月 ,我们应用自行研制的降压口服液治疗轻、中度高血压病患者 60例 ,并与牛黄降压丸治疗的 30例作对照 ,观察其疗效及其对左心室肥厚的影响 ,现报道如下。临床资料1　病例选择　所有病例均符合ＷＨＯ高血压病诊断标准 …     

中药干预高血压肾损害机制研究概况

肾脏是高血压最重要、最常见的损害靶器官之一,该文从单味中药、复方中药、中药注射液三方面,对近年来中药干预高血压肾损害的效果和作用机制的探讨作了综述。中药因其多成分、多靶点、多途径作用特点,在防治高血压肾损害方面具有一定的潜在优势,具有改善微循环、降脂抗氧化、保护内皮、调节血管活性物质等作用,可明显改善高血压病的临床症状,提高患者的生活质量,而且在靶器官保护方面也有独特的优势。     

五加生化胶囊干预气虚血瘀证的GC-MS代谢组学研究

目的:采用代谢组学的方法,观察五加生化胶囊对气虚血瘀证的干预作用和相关作用机制。方法:运用GC-MS代谢组学方法,对大鼠血浆内源性代谢物进行测定。结果:基于GC-MS代谢组学方法定性鉴别出14种潜在生物标记物,五加生化胶囊对这些标记物均有回调作用。结论:五加生化胶囊能回调气虚血瘀证14个潜在生物标记物的含量。经初步生物学意义分析,推测五加生化胶囊通过调节能量代谢,三羧酸循环,氨基酸代谢来发挥治疗作用。     

中医情志护理干预对45例高血压病患者的护理效果观察

目的：探讨中医情志护理干预对高血压病患者的护理效果.方法：选取90例高血压病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予常规方法护理,观察组患者在常规护理基础上给予中医情志护理干预.结果：两组患者在临床降压疗效以及护理前后SAS评分上存在的差异性具有统计学意义（P〈0.05）.结论：中医情志护理干预应用于高血压病护理中效果显著,能够显著改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

基于代谢组学的痹祺胶囊治疗类风湿性关节炎作用机制研究

目的 利用代谢组学技术探究痹祺胶囊治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法 建立II型胶原蛋白诱导的类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）大鼠模型,并进行痹祺胶囊给药干预,取空白组、模型组、给药组大鼠血清,采用UPLCQ-TOF-MS技术对血清进行代谢组学分析,筛选潜在生物标志物,结合人类代谢组学数据库（human metabolomics database,HMDB）和京都基因与基因组百科全书数据库（Kyoto encyclopedia database of genes and genomes,KEGG）富集相关代谢通路并分析痹祺胶囊对生物标记物的干预作用,进而解析其作用机制。结果 代谢组学分析共筛选到18个潜在生物标志物,涉及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成及苯丙氨酸代谢、醚脂代谢、组氨酸代谢、三羧酸循环、精氨酸生物合成等11条代谢通路;痹祺胶囊可改善模型大鼠代谢轨迹的偏离。结论 痹祺胶囊主要通过调节氨基酸代谢、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢及能量代谢等多条代谢通路,改善内源性代谢物的水平,在机体供能、抗炎及免疫调节过程中发挥作用。     

中药防治高血压的现代生物学机制研究进展

近年来运用中医药（TCM)防治高血压已经得到越来越多医家的重视,中医治疗高血压的方法虽有各异,但在显著改善证候,提高患者生命质量等方面效果显著。中医药防治高血压常运用单药提取物、单味药、复方、中成药对血压调控,具有降低血压、保护靶器官和改善临床症状的作用。总结后,中药防治高血压作用机制主要涉及改善内皮功能、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活、抑制炎症反应、减少氧化应激、改善胰岛素抵抗(IR)、对靶器官的保护、调节肠道菌群及其代谢物6大机制,以期为中医药防治高血压提供新思路、新方法。     

代谢组学在高血压研究中的应用

高血压是一种最常见的慢性病,是多种心、脑血管疾病的重要危险因素。由于其多基因、多因素及异质性的特征,病理机制尚未完全阐明,也未收到令人完全满意的疗效。代谢组学以整体的视角对生物体的代谢网络变化进行研究,并将代谢物与生物过程关联起来,揭示机体变化。近年来,研究者们将代谢组学方法运用于高血压的研究,分别从发病机制、潜在生物标志物、生活方式干预的影响、降压药物起效机制等方面,以人或动物的血液、尿液或组织中代谢产物为研究对象,运用非靶向或靶向的思路开展研究。肠道菌群、氧化应激、脂肪酸、氨基酸等代谢通路成为新的关注点,由此发现的代谢物(组)有可能作为潜在的生物标志物,进一步成为高血压早期诊断的依据以及治疗的靶点。此外,中医药无论在辨证或者治疗上都是一个整体复杂系统,代谢组学与之十分契合,中医药工作者也将该方法运用于高血压中医辨证分型的生物学基础及降压中药作用机制的阐明。不同证型之间代谢物组有明显差异,中药治疗可以在很大程度上恢复高血压带来的代谢物扰动,这很可能是中药降压的药理途径之一。近年来高血压代谢组学研究已取得诸多进展,但在数据分析与整合(不同研究之间、不同组学之间)及因果关系的探讨等方面仍面临挑战。     

基于代谢调控通路的京尼平苷干预阳黄证的作用靶标研究

目的：基于代谢调控通路技术对京尼平苷干预阳黄证小鼠进行研究,探究阳黄证的发病机制及京尼平苷对其干预作用的潜在效应靶标。方法：采用化学物质、中药及病理性肝损伤因素建立阳黄证动物模型,通过与临床阳黄证患者尿液的生物标记物相关联,成功建立阳黄证动物模型。在此基础上对生化指标、病理观察进行检测,基于代谢组学技术挖掘京尼平苷干预阳黄证的作用靶标。结果：与空白组相比,模型组小鼠谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素、总胆汁酸含量升高,具有显著性差异（P<0.05）。碱性磷酸酶、直接胆红素、丙二醛、谷氨酰转肽酶含量升高,谷胱甘肽过氧化酶、超氧化物歧化酶含量降低;病理结果显示,模型组小鼠肝组织成片状坏死,肝细胞有水肿现象。对模型组小鼠尿液进行基于代谢调控的靶点分析,发现33个尿液生物标记物与阳黄证的发生密切相关。其中,10个生物标记物与临床阳黄证患者生物标记物变化一致,主要涉及酪氨酸代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、谷胱甘肽代谢、戊糖和葡萄糖醛酸酯代谢、初级胆汁酸代谢等。进一步通过Ingenuity Pathway Analysis组学数据分析平台成功预测京尼平苷干预阳黄证的5个作用靶点,即干扰素调节因子3、鸟氨酸脱羧酶抗酶1（OAZ1）、鸟氨酸脱羧酶1（ODC1）、解偶联蛋白（UCP1）、Maf1调节剂（Maf1 regulator）。结论：本研究以中医证候理论为指导,在对阳黄证形成本质考察的基础上,以中药与肝损伤化学诱导剂结合的方法建立阳黄证动物模型,与临床黄疸生物标记物相关联,发现10个生物标记物与阳黄证发生发展密切相关,京尼平苷可有效回调生物标记物,通过代谢调控通路技术分析发现京尼平苷干预阳黄证的5个潜在作用靶标。本研究为阳黄证相关动物模型建立及中药有效成分治疗作用机制研究提供方法和依据。     

针刺治疗高血压靶器官损害机制的研究进展

高血压病以体循环动脉血压升高为特征,是我国患病率较高的疾病之一,随着病情发展可引起严重的脑、心、肾、血管等靶器官损害。长期平稳降压,减轻靶器官损伤是高血压的治疗目标。针刺治疗在降低高血压靶器官损害,保护脑神经功能、改善心功能、减轻肾脏损害和保护血管内皮功能等方面效果显著。其作用机制包括调节细胞代谢、氧化应激反应水平、抑制炎症反应、调控基因表达等。现查阅相关机制研究报告,综述如下,旨在探索针刺治疗高血压靶器官损伤的作用机制,以更好地指导临床治疗。     

天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病的现代研究进展

高血压是一种心血管综合征,是严重危害人类健康的非传染性慢性疾病,虽西药对高血压有确切的降压效果,但中医药除了降压外,在改善症状、提高生活质量及保护靶器官等方面具有独特优势。天麻钩藤饮具有平肝熄风、清热活血、补益肝肾之功效,是治疗高血压病肝阳上亢证有效的经典名方,近年来对其研究取得了较多进展,兹就近10余年来天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病的现代研究进展进行综述。     

高血压病现代中医诊治思路

高血压病是最常见的心血管疾病,高血压是心脑血管疾病最主要的危险因素,预防与控制高血压是遏制心脑血管疾病流行的核心策略。中医治疗高血压病优势明显,但也存在中医病名不明确、证型多样、中医评价体系不完善等问题,建立现代中医高血压病诊治体系非常重要。高血压病的现代中医诊治,应坚持一个理念,即中西医双重诊断,统一疗效标准;辩证对待一个关系,即中医辨证与辨病施治的关系;辨证重视五种证素,即风、火、痰、瘀、虚;确立三条治疗策略,即未病先防、已病防变、已变防衰;细分五种干预目标,即改善症状、调节代谢、保护靶器官、减少西药副作用、辅助降压。临证需不断积累循证证据,并探索微观机理,是现代中医的研究方向。