首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
徐涛 《中医药研究》2014,(2):200-201
目的观察纳关芬联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将85例急性酒精中毒病人随机分为对照组、观察组,对照组给予纳美芬治疗,观察组采用纳美芬联合醒脑静注射液治疗;在治疗60rain、120min、180rain观察疗效,记录酒醒后不适症状。结果观察组在治疗60min、120min时,其总有效率分别为83.37%、97.67%,而对照组其分别为59.52%、78.57%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗180min时两组病人均有效,但观察组显效率为97.67%,而对照组显效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组病人酒醒后不适症状明显少于对照组(P〈0.05)。结论纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒恢复时间短,见效快,使用安全。  相似文献   

2.
醒脑静联合生脉注射液治疗急性重度酒精中毒60例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察醒脑静联合生脉注射液治疗急性酒精中毒疗效。方法100例急性酒精中毒患者随机分为治疗组55例和对照组45例。对照组给予醒脑静治疗;治疗组给予醒脑静和生脉注射液治疗。比较两组的心律失常持续时间、神志清醒时间。结果两组重度中毒者比较,治疗组心律失常持续时间短于对照组,治疗组神志清醒时间短于对照组(P〈0.05)。结论醒脑静联合生脉注射液治疗急性酒精中毒,对重度酒精中毒者可明显缩短心律失常持续时间和神志清醒时间,加快重度酒精中毒病人恢复。  相似文献   

3.
醒脑静联合盐酸纳络酮治疗急性重度酒精中毒临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察醒脑静注射液联合盐酸纳络酮注射液治疗急性重度酒精中毒的效果。方法:治疗组28例用醒脑静注射液联合盐酸纳络酮注射液,对照组28例单用盐酸纳络酮注射液,其他常规治疗相同。结果:治疗组苏醒时间和酒后症状消失时间均短于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:醒脑静注射液联合盐酸纳络酮注射液治疗急性重度酒精中毒疗效明显优于单用盐酸纳络酮注射液。  相似文献   

4.
〔摘 要〕 目的:对脑出血后昏迷患者采用醒脑静联合神经节苷脂治疗的效果进行观察。方法:选取 2018 年 8 月至 2020 年 4 月期间信阳市中心医院收治的 78 例脑出血后昏迷患者,随机分为对照组(n = 39,醒脑静)与观察组(n = 39,醒脑静 联合神经节苷脂),比较两组患者的疗效。结果:观察组的治疗总有效率为 97.44 %,高于对照组的 76.92 %,差异具有统计 学意义(P < 0.05);治疗后,观察组患者的恢复清醒时间短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者的格 拉斯哥昏迷评分量表(GCS)评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:对 脑出血后昏迷患者采用醒脑静联合神经节苷脂治疗,可明显缓解患者症状,缩短患者清醒时间,对昏迷症状有较好改善效果。  相似文献   

5.
目的观察醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法将急性重度酒精中毒患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组采用醒脑静注射液联合纳洛酮治疗,对照组给予纳洛酮治疗;比较两组患者清醒时间、症状消失时间。结果治疗组清醒时间(3.52±0.75)h,对照组为(4.13±0.82)h,两者比较差异极显著;治疗组症状消失时间(17.72±3.35)h,对照组为(23.11±4.82)h,两者比较差异极显著。结论醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒起效快、疗效好。  相似文献   

6.
目的: 评价醒脑静注射液治疗急性脑出血的有效性及安全性,探讨其可能的药理作用分子机制。 方法: 将110例成年急性脑出血患者按随机数字法分为醒脑静治疗组和常规治疗组,每组55例。常规治疗组给予脱水降颅压、神经营养及辅助康复等处理;醒脑静治疗组在常规治疗基础上,辅助给予醒脑静注射液30 mL静脉滴注,每天1次,连续7 d。于治疗前及治疗第1,3,7天采用格拉斯哥昏迷评分(glasgow coma score, GCS)及美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS) 评定两组神经缺失功能状况,抽取静脉血检测血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase, NSE)和血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)水平,治疗过程中监测患者的血、尿常规及肝、肾功能。 结果: 与常规治疗组比较,醒脑静治疗组治疗第7天时GCS评分和NIHSS评分明显改善(P<0.05);治疗第3天和第7天时,醒脑静治疗组血清hs-CRP含量较常规治疗组明显降低(P<0.05);治疗第7天时,醒脑静治疗组血清NSE浓度显著低于对照组(P<0.01)。治疗过程中,两组患者肝肾功能指标无明显变化,且未发现药物相关的不良反应。 结论: 醒脑静注射液可有效抑制脑出血后炎症反应,减轻神经损害,对急性脑出血患者可发挥积极治疗作用,且安全性好。  相似文献   

7.
醒脑静注射液治疗急性酒精中毒临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将185例急性酒精中毒患者随机分为治疗组98例与对照组87例,均予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论醒脑静注射液治疗急性酒精中毒疗效显著。  相似文献   

8.
纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
卢海跃 《中国中医急症》2008,17(9):1239-1239
目的观察纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组34例与对照组30例,对照组单独使用纳洛酮,治疗组予以纳洛酮及醒脑静注射液;比较两组患者用药后4h内症状缓解总有效率。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论纳洛酮联合醒脑静注射液具有协同之功效,能快速缓解酒精中毒的症状,缩短患者意识恢复时间。  相似文献   

9.
目的:观察纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床效果。方法:将96例急性重度酒精中毒患者作为研究对象,所有患者均给予常规治疗,包括洗胃、导泻、利尿、纠正水电解质平衡等,按床位单双号分为对照组与观察组各46例。其中对照组采用纳洛酮治疗,观察组联合醒脑静注射液治疗。观察比较两组患者治疗效果及各监测指标变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.83%,明显高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者各监测指标均无统计学差异(P0.05),治疗后观察组患者的RR、瞳孔直径、SBP及PaO2/FiO2均优于对照组(P0.05)。结论:纳洛酮联合醒脑静注射液可有效治疗急性重度酒精中毒,明显改善患者中毒症状,恢复正常生命体征,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
〔摘 要〕 目的:研究纳美芬辅助治疗老年人慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法:选择 2019 年 12 月至 2020 年 12 月湖南省胸科医院收治的 COPD 合并重症Ⅱ型呼吸衰竭的老年患者 61 例,使用随机数字表法将 其分为对照组(30 例)和观察组(31 例)。对照组使用无创正压通气(NIPPV)及常规治疗,观察组在对照组的基础上使 用纳美芬辅助治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能、血清 Clara 细胞分泌蛋白(CC16)、巨噬细胞刺激蛋白(MSP)水平。 结果:观察组的治疗总有效率(87.09 %)高于对照组(63.33 %),差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组的第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2) 水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组的血清 CC16 水平高于对照组,MSP 水平低于对照组, 差异均具有统计学意义(P < 0.05)。结论:纳美芬辅助治疗老年人 COPD 合并重症Ⅱ型呼吸衰竭的效果显著,能够改善 患者的肺功能及血清 CC16、MSP 水平。  相似文献   

11.
目的:观察醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效观察。方法:70例急性酒精中毒患者随机分为两组,对照组及治疗组各35例,对照组应用纳络酮治疗,而治疗组给予纳络酮联合醒脑静注射静滴。对比观察两组显效时间、症状减轻时间、症状消失时间及临床总有效率(P0.05)。结果:治疗组在症状减轻时间、症状消失时间及临床总有效率显著优于对照组。结论:醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性酒精中毒患者,能显著提高疗效,具有催醒快、疗程短、方法简便、疗效确切、副作用少等优点,是目前救治急性酒精中毒较为理想的药物组合,充分发挥中药醒脑静注射液治疗"酒厥"的中医药特色作用,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
醒脑静合参附注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察醒脑静合参附注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法将128例患者随机分为两组,均予常规对症处理,治疗组加用醒脑静及参附注射液静滴。结果患者6h内清醒率高于对照组。结论醒脑静联合参附注射液治疗急性重度酒精中毒安全、有效。  相似文献   

13.
目的:评价醒脑静对急性酒精中毒的治疗效果。方法:收治90例急性酒精中毒患者,分为治疗组46例和对照组44例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液静脉点滴,观察疗效。结果:两组比较差异有统计学意义。结论:静脉滴注醒脑静安全有效,是治疗急性酒精中毒的较好药物。  相似文献   

14.
徐燕 《中国中医急症》2012,21(7):1161-1162
目的观察复方麝香注射液联合盐酸纳美芬治疗急性酒精中毒昏迷临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上静脉注射盐酸纳美芬,治疗组在对照组基础上加用复方麝香注射液,比较两组的临床疗效。结果治疗组在临床总有效率、清醒时间及症状消失时间均明显优于对照组。结论复方麝香注射液联合盐酸纳美芬治疗对急性酒精中毒昏迷有明显疗效。  相似文献   

15.
醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 观察醒腩静注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的临床疗效.方法 将58例急性重度酒精中毒患者随机分为两组,在常规治疗基础上,对照组28例单用纳洛酮治疗,治疗组30例予以醒脑静注射液联合纳洛酮治疗;比较两组意识恢复正常时间和运动功能恢复正常时间.结果 治疗组意识和运动功能恢复正常时间均显著短于对照组.结论 醒脑静注射液与纳洛酮联合治疗急性重度酒精中毒,其疗效显著优于单纯使用纳洛酮.  相似文献   

16.
摘 要目的:分析研究纳洛酮注射液对急性酒精中毒患者的治疗效果。 方法:选取河南电力医院 2020 年 1 月至 2022 年 12 月收治的 80 例急性酒精中毒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各 40 例。对照组患者实施常 规对症治疗,观察组患者在对照组基础上采用纳洛酮注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。 结果:观察组患者治疗后的 动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH–PX)水平均高 于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)以及丙二醛(MDA)水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05); 观察组患者的症状消失时间、意识恢复时间与住院时间短于对照组、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和总有效率高于对照组, 急性生理学和慢性健康状况 Ⅱ(APACHE–Ⅱ)评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:在急性酒精 中毒患者治疗中应用纳洛酮注射液有助于改善其血气分析指标、减轻应激反应,疗效显著,可缩短其意识恢复时间。  相似文献   

17.
醒脑静注射液治疗急性酒精中毒疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
朱虹 《中国中医急症》2007,16(7):825-826
目的 观察醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法 将急性酒精中毒患者139例随机分为两组,治疗组70例在常规西医治疗基础上加用醒脑静注射液静滴,对照组69例单予西医治疗。结果 治疗组平均显效时间及平均治愈时间均较对照组明显缩短。结论 醒脑静注射液治疗急性酒精中毒疗效良好。  相似文献   

18.
高大达 《新中医》2004,36(10):32-32
目的:观察醒脑静注射液与西联用治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:将106例急性酒精中毒患者随机分为2组。治疗组56例采用醒脑静注射液与西药纳络酮联合用药;对照组50例采用西药纳洛酮治疗。观察2组苏醒时间。结果:神志恢复时间在兴奋期,治疗组与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);而在共济失调期和昏睡期,治疗组与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:醒脑静注射液与纳洛酮联用治疗酒精中毒具有催醒时间短、临床应用安全等优势。  相似文献   

19.
醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
方荣  计高荣 《中国中医急症》2006,15(10):1104-1105
目的观察醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,均为常规治疗,治疗组30例予醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮,对照组30例单用纳洛酮治疗;观察两组症状消失时间和清醒时间。结果治疗组症状消失时间和清醒明间均短于对照组。结论醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效明显优于单用纳洛酮者。  相似文献   

20.
目的:观察醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:选取我院急性酒精中毒患者130例,将其随机分为对照组65例,给予常规纳洛酮治疗;治疗组65例,在对照组基础上联合使用醒脑静注射液。观察比较两组的治愈率及临床症状改善情况。结果:治疗组总有效率为96.92%,对照组为67.69%,两组在治愈率及症状改善方面,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性酒精中毒的清醒时间、症状消失时间均有所缩短,且治疗过程中无明显不良反应发生,具有起效快、疗效好、安全性高的优点。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号