米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效。方法米非司酮150mg分次口服后,米索前列醇400Ixg重复阴道后穹隆给药。结果完全流产140例占93％,不全流产10例占7％,失败0例。结论米非司酮150mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在10~12周妊娠人工流产中的应用。方法:将900例10~12周妊娠、要求终止妊娠的健康孕妇分为3组,每组300例:实验Ⅰ组米非司酮150mg饭前口服2天,第3天来院空腹服用米索前列醇600mg。实验Ⅱ组口服米非司酮150mg2天,第3天来院阴道给药米索前列醇600mg。对照组不用药物。结果:I组完全流产者占10%,不完全流产者82%,成功率为90%,失效者为8%;Ⅱ组完全流产者占15%,不完全流产者占78%,成功率为93%,失效者为7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12周妊娠疗效好,副作用少,使用简便,成功率高,患者痛苦小;且米索前列醇通过阴道给药胃肠道反应较少,优于口服给药,值得推广。     

米非司酮合并米索前列醇用于孕11～16周人工流产术前扩宫的临床观察

<正> 中期妊娠时由于宫颈尚未成熟,引产困难较多,易发生严重并发症,直接危害孕妇健康。目前国外常将前列腺素(PGS)栓剂置于阴道用于引产。也有报道,口服米非司酮配伍米索前列醇终止13～20周妊娠成功率90％。我们从临床实践中发现人工终止较大孕周妊娠术前口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇,可以有效地促进宫颈软化、宫颈扩张及相应减少并发症。本文总结了40例人工终止11～16周妊娠的手术病例,分析如下。 一、资料与方法 1.对象 选择我院2000年1～6月份计划生育病房收治的40例孕11～16周要求终止妊娠孕妇。年龄21～33岁、单胎、身体健康、无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证,其中初     

三种用药方案在无痛人工流产术前宫颈扩张效果的比较

目的比较3种不同用药方案在无痛人工流产术前扩张宫颈的效果。方法回顾性分析2007~2011年在广西医科大学第一附属医院计划生育门诊要求行无痛人工流产术终止早期妊娠的338例初孕妇女的临床资料。根据不同用药方案将受术者分为3组,A组110例于人工流产术前3 h阴道放置米索前列醇200μg,B组124例于术前15~20 h口服米非司酮50 mg联合术前3 h阴道放置米索前列醇200μg,C组104例于术前3 h阴道放置米索前列醇400μg。观察受术者宫口扩张程度、手术时间、术中出血量、不良反应等。结果 B、C组宫颈扩张度优于A组,手术时间、术中出血量少于A组(P0.05);C组药物不良反应发生率高于A、B组(P0.05)。结论无痛人工流产术前15~20 h口服米非司酮50 mg联合手术前3 h阴道放置米索前列醇200μg与术前3 h阴道放置米索前列醇400μg均有良好的扩张宫颈作用,口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇在无痛人工流产术前应用更能减少药物的不良反应。     

米索前列醇在无痛人工流产术中体内外应用的实验研究

目的:观察不同给药途径的米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法:将米索前列醇口服和阴道给药用于无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术比较,观察宫颈松弛扩张情况、手术时间和术中出血量。结果:米索前列醇口服和阴道给药组宫颈松弛率无明显差异(P>0.05),均明显高于单纯无痛人工流产组(P<0.05),米索前列醇口服和阴道给药组两组手术时间及术中出血量无明显差异(P>0.05),均明显低于单纯无痛人工流产组(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前经阴道给予米索前列醇与口服给药均可松弛宫颈,减少术中出血,使手术操作更加容易和安全。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果及护理

探讨先期口服米非司酮再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效及护理措施。现介绍如下。     

米非司酮片配伍米索前列醇片用于孕12周疤痕子宫药物流产术的疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇片在终止疤痕子宫妊娠12周中的应用疗效观察.方法:选取我院门诊2015年1月2017年2月妊娠12周疤痕子宫药物流产妇女中64例进行分析.患者都使用米非司酮配伍米索前列醇片后行人工流产术.结果:因为药物的作用,宫颈软化,宫口扩张,无需扩宫,手术易于进行,术后流血时间短,减轻了受术者的痛苦和降低了人工流产并发症.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫人工流产术是一种安全,有效,值得推广的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的用药方法临床观察

目前，国内外对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的用药方法及剂量仍无统一规定，均在探索之中。本院自2000年1月始，将米非司酮配伍米索前列醇用于终止13—24周妊娠，并改变单纯口服给药法为口服联合阴道给药法，取得良好效果，现报告如下。     

药物流产配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床疗效。方法收集该院自2008年5月—2012年5月收治的189例使用米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的孕妇,对效果慢者再次给予米索前列醇口服,条件适宜后再行钳刮术。结果 189例患者中明显有效185例,效果慢4例,明显有效率97.88%。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠疗效好,不良反应少,是一种较为合理的治疗方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

两种药物联合终止10～15周妊娠的临床观察

目的：探讨不同途径应用米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果，以减少术中困难及并发症的发生。方法：将180例孕10～15周要求终止妊娠健康妇女随机分为二组。A组口服米非司酮3d后，口服米索前列醇片600μg，B组口服米非司酮2d天后，阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg，观察分娩时间、米索片用量、不良反应及阴道出血量。结果：阴道后穹窿放置米索前列醇片分娩时间、米索片用量及不良反应均明显少于口服米索前列醇组，两组相比差异具有统计学意义。结论：米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇终止10～15周妊娠安全、有效、痛苦少、分娩时间短、米索片用量少，值得推广。     

100例米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的临床效果。方法选择2015年6月至2016年12月武汉市武东医院收治的100例孕8~16周要求流产的妇女,分为阴道给药组和口服给药组,每组各50例。两组均口服米非司酮100 mg,每天1次,连服2 d。阴道给药组第3 d米索前列醇600 ug阴道后穹窿上药;口服给药组第3 d米索前列醇400 ug口服。两组均可根据宫缩情况重复给药,但最多用药量不超过1 800 ug。观察两组流产效果。结果阴道给药组妊娠物排出时间明显短于口服给药组,药物的不良反应(恶心、呕吐、腹泻、荨麻疹等)明显少于口服给药组,差异有统计学意义(P0.05);两组流产后阴道流血持续时间、阴道平均出血量、产道损伤率、完全流产率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕8~16周的妊娠,方法简单、安全可靠;米索前列醇阴道给药在缩短妊娠物排出时间及减少药物不良反应上优于口服给药,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术30例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇通常用于终止孕7周内早孕,我们在为孕12周～14周行钳刮术终止妊娠前口服此药,取得满意效果,报道如下。1 资料与方法1.1 对象孕12周～14周,单胎,初孕妇,无人工流产禁忌症及服用米非司酮、米索前列醇禁忌症,要求终止妊娠者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组孕周、年龄无显著性差异。     

米索前列醇在人工流产术中的应用

目的:探讨早孕妇女人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法:选择自愿终止妊娠的早孕妇女120例随机分为3组,于人工流产术前不同时间阴道放置或口服不同剂量的米索前列醇,观察术中扩宫难易程度、手术时间及手术并发症。结果:应用米索前列醇组术中无阻力扩宫的例数均明显多于未使用米索前列醇组(P<0.01),手术时间明显缩短(P<0.01),手术并发症少(P<0.01)。结论:术前1-2 h阴道放置米索前列醇100μg,可达到良好的宫颈扩张效果。     

米索前列醇不同给药途径用于早期妊娠药物流产分析

目的：分析米索前列醇不同给药途径用于早期妊娠药物流产的效果。方法：选择2010—2012年来本院要求终止妊娠的孕妇150例,分别采用口服米索前列醇、舌下含服米索前列醇、阴道放置米索前列醇三种途径进行终止妊娠。对三组的流产效果、不良反应、完全流产患者的孕囊排出时间以及阴道出血情况进行对比。结果：三组流产结果比较,阴道给药流产效果最好,舌下含服次之,口服最差;不良反应比较,口服组不良反应最多,舌下含服组次之,阴道给药组不良反应最少;孕囊排出时间比较,口服组时间最长,阴道给药组与舌下含服组较短,后两组比较差异无统计学意义。结论：在早期妊娠药物流产中米索前列醇不同给药途径的效果是不一样的,舌下含服和阴道给药的流产效果要优于口服用药。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～20w妊娠120例临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠的安全性及效果.方法随机将12～20w妊娠120例要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间、缩短产程时间、减少产后出血量.结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20w妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于孕11-20周引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠的临床效果.方法本文对102例孕11-20周妊娠,应用米非司酮50毫克口服q12h×2天配伍米索前列醇阴道放置引产.结果米非司酮配伍米索前列醇阴道放置引产,成功率高(99.%),有效率100%.结论米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠成功率高,副反应轻,安全,痛苦轻,出血量少,是目前最理想的终止11-20周妊娠的方法.     

米索前列醇口服与服道联合用药终止妊娠的临床观察及护理

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠已较普遍，但多为口服用药，本文采用随机对照的方法对口服米索前列醇和口服、阴道联合应用米索前列醇患者进行疗效观察，以期探讨安全、高效、副作用小的终止妊娠的方法。