伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的临床研究

背景与目的: 骨骼是肺痛最常见的转移部位.骨转移的并发症如疼痛、功能障碍不仅会降低患者的生活质量,甚至会加快患者的死亡.基于上述情况,本文探讨伊班膦酸钠联合化疗治疗肺痛骨转移的临床作用.方法: 2006年6月-2007年6月共收治肿痛骨转移患者64例,随机分为两组:伊班膦酸钠联合化疗组和单纯化疗对照组.对比两组的疼痛缓解率、血清AKP、Ca2 和Scr的变化.结果: 研究组骨骼疼痛较对照组有明显缓解(有效率71.1%比42.3%)(P=0.006):研究组治疗后血清AKP和Ca<'2 >较治疗前有明显下降(P＜0.05);两组患者血清肌苷在治疗前后无明显改变(P＞0.05).结论: 伊班膦酸钠是安全、低毒性药物,其联合化疗有缓解肺癌骨转移疼痛和抑制骨转移的作用.     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移48例

目的观察恶性肿瘤骨转移患者应用伊班膦酸钠治疗后的病灶及临床症状缓解情况。方法采用开放、无对照的研究方法，48例患者第一周期连续静脉滴注3d伊班膦酸钠6mg，以后6mg／4周一次。结果骨转移病灶总有效率为47．92％；骨痛在第3、14天及2周期后的总有效率分别为68．75％、79．17％、72．92％，表现为波峰趋势，但无统计学意义（P〉0．05），治疗后高钙血症恢复正常，活动能力明显改善。结论负荷剂量伊班膦酸钠可以快速缓解疼痛，效果稳定，患者不良反应轻，可显著改善患者的生存质量。     

伊班膦酸钠联合化疗对肺癌骨转移的临床疗效

目的观察伊班膦酸钠(艾本)联合化疗对肺癌骨转移的止痛效果和不良反应。方法将67例患者分为A、B两组,A组为伊班膦酸钠联合化疗组,B组为单用伊班膦酸钠组。结果A、B两组止痛有效率分别为79.4%和72.7%,差异无显著性(P>0.05)。结论伊班膦酸钠可与化疗联合应用治疗肺癌骨转移性疼痛,且安全有效。     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的观察

目的：探讨伊班膦酸钠(艾本)治疗骨转移癌疼痛的临床疗效。方法：艾本4mg溶于500mL生理盐水中缓慢静脉滴注，每月1次，评价疗效。结果：全组46例。均治疗2个周期以上，骨痛完全缓解41．3％(19／46)，部分缓解45．7％(21／46)，总有效率86．96％(40／46)；骨转移病灶完全缓解13．04％(6／46)，部分缓解50％(23／46)，总有效率63．04％(29／46)；生活能力显效30．4％(14／46)，有效41_3％(19／46)，总有效率71．7％(33／46)。副作用为暂时性发热。结论：艾本治疗骨转移癌疼痛，止痛效果确切，而且骨转移灶明显受到控制，活动能力明显改善，副作用小，值得推广。     

伊班膦酸钠联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

骨转移癌是恶性肿瘤常见的晚期并发症之一,主要临床表现为骨痛、骨破坏、甚至病理性骨折,严重影响患者的生活质量[1].单纯放疗虽可短期改善患者的症状,减轻患者的痛苦,但易引起局部复发和再转移,这也是放射治疗失败的主要原因.近年来有学者报道采取放化疗结合的综合治疗的方法治疗骨转移取得了较好的疗效.本院采用伊班膦酸钠联合放疗治疗恶性肿瘤的骨转移亦取得了较好的疗效,现报道如下.     

伊班膦酸钠联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

随着MRI、ECT在临床的广泛应用,许多恶性肿瘤所致骨转移、骨破坏、骨痛、病理性骨折均可能得到早期的诊断及治疗.传统的单纯性放疗[1],往往仅是单一的局部治疗,患者得不到综合治疗,从而延误了最佳治疗时机.     

伊班膦酸钠联合放疗治疗骨转移癌疼痛的临床疗效

目的观察伊班膦酸钠(艾本)联合放疗治疗骨转移癌患者疼痛的疗效。方法40例恶性肿瘤骨转移癌患者,艾本2mg~4mg溶于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄液,缓慢静脉滴注(不少于2小时)。同时配合放疗,DT30Gy。结果治疗后完全缓解21例(52.5%),部分缓解13例(32.5%),疼痛总缓解率为85%,3例患者血钙均降至正常。结论艾本联合放疗治疗骨转移癌疼痛疗效确切,可降低高钙血症血钙浓度,预防病理性骨折的发生,提高了患者的生活质量,毒副反应轻,值得临床进一步观察。     

伊班膦酸钠配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床疗效

目的观察伊班膦酸钠(艾本)配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床疗效。方法对确诊为恶性肿瘤骨转移42例患者予局部放疗,同时应用伊班膦酸钠治疗。结果治疗的42例患者中,完全缓解(CR)16例,部分缓解(PR)20例,有效率(CR PR)为85.7%,效果比较显著。毒副作用轻,患者容易耐受。结论用伊班膦酸钠配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛有良好疗效。     

不同剂量伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛疗效观察

目的观察不同剂量伊班膦酸钠对骨转移疼痛的治疗效果.方法 76例恶性肿瘤骨转移患者随机分为A、B、C组,4周为一疗程,每疗程药量A组2 mg,B组4 mg,C组6 mg,共3个疗程.分别于用药后第4,8,12周评价疗效.结果治疗后4周评价疗效,C组与A、B组差异有显著性(P<0.005,P<0.05),A、B组比较差异无显著性(P>0.05).用药第1周内,A、B、C三组中口服止痛药减少患者分别为1,3,6例.治疗后8周评价,B、C组与A组差异有显著性(P<0.05,P<0.005),B、C组之间差异无显著性(P>0.05).治疗后12周评价,A、B、C三组有效率分别为61.5%、88.0%和92.0%.结论高剂量伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛,缓解更快、更持久,疗效更好.     

伊班膦酸钠和博宁治疗骨转移疗效比较

目的研究伊班膦酸钠(艾本)注射液与博宁治疗骨转移疼痛的疗效和不良反应.方法对64例有骨转移的恶性肿瘤患者随机分成2组,试验组和对照组.试验组使用伊班膦酸钠注射液4 mg/次,对照组使用博宁注射液90mg/次,分别于用药前及用药中每日进行疼痛评定.结果试验组有效率78.1%,对照组有效率68.8%(P＞0.05),试验组平均缓解时间4.8天(2天～13天),对照组平均缓解时间8.6天(4天～12天)(P＜0.05),试验组复发率16%,对照组复发率22.7%(P＞0.05).试验组的发热和恶心等不良反应低于对照组,其他如皮疹、头痛、局部反应、手足麻木等不良反应发生情况基本相同.结论伊班膦酸钠对于恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛具有较好的治疗作用.略优于博宁的疗效.不良反应轻微,使用方便,病人易于接受,具有很好的临床应用前景.     

伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移癌的疗效观察

目的 观察伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移癌的疗效.方法 60例骨转移癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予伊班膦酸钠联合化疗,对照组单用化疗.结果 治疗组骨病灶、止痛总有效率分别为63.3%、83.3%,对照组分别为23.3%、40.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01);治疗组血钙水平下降明显、不良反应轻微.结论 伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移癌骨病灶缓解明显、止痛效果确切、不良反应小,值得临床推广应用.     

唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移疼痛的疗效观察

 目的　探讨唑来膦酸对晚期前列腺癌骨转移疼痛的治疗价值。方法　将60例因骨转移导致骨痛的晚期前列腺癌患者随机分为两组：观察组30例应用唑来膦酸同时最大限度雄激素阻断治疗;对照组30例仅给予最大限度雄激素阻断治疗;分别观察镇痛效果、生活质量及患者不良反应等。结果　疼痛程度两组疗效比较,观察组临床受益率为93.3 %（28／30）,对照组临床受益率为76.7 %（23／30）,观察组止痛疗效好于对照组;生活质量两组疗效比较,观察组有效率为90.0 %（27／30）,对照组有效率为73.3 %（22／30）。但两组疗效差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗中未发现严重不良反应。结论　唑来膦酸和最大限度雄激素阻断治疗是缓解晚期前列腺癌骨痛的有效手段。     

放射性核素89Sr治疗肺癌骨转移疼痛的临床研究

 目的　探讨晚期肺癌骨转移疼痛的治疗方法,评价放射性核素89Sr对肺癌骨转移疼痛的治疗效果及不良反应。方法　对56例未接受过任何放疗的支气管肺癌骨转移患者,按每次1.48×107 Bq／人标准静脉注射89Sr治疗。随访6个月,根据以下参数评定：疼痛程度及疼痛发作频率,分别赋予量化值并获疼痛评分,疼痛评分的比较采用t检验;根据治疗前后骨显像显示的病灶大小或数目的变化,对病灶疗效进行分级;检测血清癌胚抗原（CEA）和神经元特异烯醇化酶（NSE）,其治疗前后变化比较采用t检验;治疗前后白细胞及血小板的变化比较采用t检验。结果　治疗后6个月内,疼痛程度缓解的患者占77 ％（43／56）,其中13 例疼痛消失,占23 %。疼痛评分由治疗前（7.3±3.6）分下降至治疗后（5.3±3.4）分,降低明显（t＝2.928,P＜0.05）。治疗后病灶消退14例,缩小或变浅5例,总有效率为34 ％（19／56）。治疗前后CEA由（33.64±18.15）μg／L显著下降至（21.36±11.65）μg／L（t＝4.26,P＜0.01）,NSE由（27.16±10.12）μg／L显著下降至（12.56±4.23）μg／L（t＝4.26,P＜0.05）。白细胞及血小板在治疗后1个月降至最低,白细胞降低幅度约27.9 ％,血小板降低约19.7 ％,3个月时血象正常率为75 %（42／56）。结论　放射性核素89Sr治疗肺癌骨转移疼痛效果好、安全、不良反应轻,可以提高患者生活质量。     

伊班膦酸钠(艾本)治疗骨转移癌的疗效观察

骨转移癌是原发于其它脏器的恶性肿瘤经血运或其它途径转移到骨髓的肿瘤, 是晚期恶性肿瘤常见的并发症, 可引起剧烈的疼痛、功能活动障碍甚至病理性骨折, 严重地影响了患者的生存质量。近年最新研发并上市的新一代双膦酸盐类药物—伊班膦酸钠(艾本), 能有效的逆转病变进展、改善患者生活质量^[1], 取得了较好的临床效果。     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移临床评价

蔓伊班膦酸钠为三代含氮双磷酸盐，已被临床应用于治疗恶性肿瘤骨转移及继发的骨相关事件。伊班膦酸钠同时具有口服和静脉两种剂型，临床试验证实二者均能有效降低骨相关事件的发生率、减轻骨转移所致骨痛的程度、改善骨转移病人的生活质量。在安全性评价方面，伊班膦酸钠具有突出的肾脏安全性，即使采用负荷剂量仍然表现出良好的耐受性。本篇综述主要介绍伊班膦酸钠在治疗骨转移瘤方面的有效性和安全性。     

伊班膦酸联合内分泌治疗前列腺癌骨转移的疗效观察

[目的]观察伊班膦酸联合内分泌治疗前列腺癌骨转移患者的疗效及安全性。[方法]16例前列腺癌骨转移患者应用伊班膦酸4mg,每月1次,同时行去势治疗及抗雄激素治疗。[结果]骨转移灶变化：好转6例,稳定8例,进展2例。止痛效果：显效9例,有效5例,无效2例,总有效率为87．5％。活动能力：有效11例,无变化4例,进展1例。不良反应多为0—1度,经对症治疗后均很快缓解,无严重不良反应发生。[结论]伊班膦酸联合内分泌治疗前列腺癌骨转移临床疗效确切,能减少骨相关不良事件发生,提高患者生活质量,耐受性好．不良反应少。     

唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的评价

<正>约50%以上的晚期肺癌患者存在骨转移,骨转移可以引发患者疼痛、病理性骨折等事件,大大降低了患者生存质量,甚至缩短患者生存期[1]。对发生骨转移的癌症患者早诊断、早治疗,可以提高患者生存质量,改善预后。唑来膦酸可以对破骨细胞活性进行抑制,诱导其凋亡。为探讨唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的应用价值,我们选取我院收治的98例肺癌骨转移伴疼痛患者进行分析,现报告如下。一、资料与方法1.一般资料:选取我院2013年7月10日至2014年1月10日收治的98例肺癌骨转移伴疼痛的患者为研究对象,     

唑来膦酸钠治疗骨转移疼痛34例临床观察

[目的]观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛的临床疗效。[方法]34例溶骨性骨转移患者，使用唑来膦酸钠注射液（天晴依泰）4mg＋生理盐水100ml，静脉滴注15min，每4周为1个疗程。[结果]疼痛缓解总有效率79.41%（27/34）；体力状况改善总有效率58.82%（20/34），6例治疗后出现骨关节疼痛（17.65%），2例出现发热（5.88%）。[结论]唑来膦酸钠（天晴依泰）是一种对恶性肿瘤骨转移痛有效的治疗药物，值得进一步临床应用和观察。     

伊班膦酸钠单药及联合化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效分析

目的:观察伊班膦酸钠单独使用与联合化疗对乳腺癌骨转移引起的疼痛、活动功能障碍及转移病灶修复的疗效.方法: 45例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组23例(伊班膦酸钠单独应用)与对照组22例(伊班膦酸钠加化疗组).治疗组单独静脉滴注伊班膦酸钠4mg,每4周重复,连用2-4次;对照组采用FEC化疗方案,在化疗期间加用伊班膦酸钠,方法及剂量同上,2周期后评价疗效.结果: 止痛作用:治疗组总有效率为82.6%, 对照组90.9%,差异无显著性.活动能力改善情况:治疗组总有效率为73.9%,对照组81.8%,差异无显著性.骨转移病灶修复情况:治疗组仅2例达到PR,有效率8.7%;对照组CR 1例,PR 5例,总有效率27.3%,差异有显著性(P<0.05).结论: 单用伊班膦酸钠对乳腺癌骨转移引起的疼痛及活动障碍有较好的治疗作用.伊班膦酸钠联合化疗可以提高疗效,并可促进骨转移灶的修复.     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

[目的]探讨唑来膦酸治疗癌症骨转移所致骨疼痛的疗效和安全性.[方法]采用随机盲法,将38例患者随机分为唑来膦酸组(试验组,20例)与帕米膦酸二钠组(对照组,18例),两组均于用药前与用药后1～9天进行骨疼痛评分.[结果]试验组有效率为73.68%(14/19),对照组有效率为66.67%(12/18),两组间差异无显著性(P=0.728).与用药有关的不良反应主要为发热、血钙降低、血磷降低,试验组发生率分别为36.84%、10.53%、21.05%,对照组分别为50.00%、16.67%、16.67%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]唑来膦酸治疗癌症骨转移的疗效及毒副作用与帕米膦酸二钠相似.