番茄红素抗突变作用的实验研究

背景与目的:研究番茄红素对突变剂诱导的遗传损伤的抑制作用。材料与方法:采用修改的小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验:按《食品安全性毒理学评价程序和方法》试验,计数微核数、回复突变菌落数,计算微核率,相对菌落数和抑制率。结果:小鼠骨髓细胞微核试验中预先给予番茄红素的试验组与环磷酰胺阳性组比较微核率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),番茄红素对环磷酰胺诱发小鼠胸骨骨髓微核的抑制率达到59%以上。番茄红素预处理突变剂的Ames试验中TA98、TA100均有相对回变菌落数的减少,与致突变物对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且呈明显的剂量-反应关系;番茄红素与突变剂同时加入的Ames试验中只有TA98在140μg/皿剂量组有抑制作用。结论:番茄红素能有效抑制突变剂诱导的遗传损伤,具有一定的拮抗突变的作用。     

葡萄籽提取物的抗突变试验

背景与目地:研究富含多酚化合物的葡萄籽提取物是否具有抗突变作用。材料与方法:应用Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验的常规方法进行检测。结果:葡萄籽提取物对TA98、TA100菌株在加与未加S9的情况下均呈现对阳性致突变物的抑制作用;灌胃给予小鼠不同剂量的葡萄籽提取物30d,能明显抑制环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核率。结论:葡萄籽提取物具有抗突变作用。     

仙华胶囊抗突变作用的研究

目的：研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法：设190mg/kg.bw,380mg/kg.bw,1130mg/kg.bw3个剂量组和1个致突变物对照组,每组昆明种小鼠10只,采用小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究,结果：与致突变物对照组比较,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微的发生,对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致3突变物对菌株TA100和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用,对致突变物有灭活3作用。结论：仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

酸性肽抗突变作用研究

目的研究酸性肽的抗突变作用。方法通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、鼠伤寒沙门氏菌回复实验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验，对酸性肽的抗突变性进行评价。结果1)酸性神经肽各组均能降低微核的产生，呈量效关系，与阳性对照组相比有显著性差异；2)Ames实验结果经F检验与阳性对照组比，酸性肽各组差异显著，有统计学意义；3)CHO细胞染色体畸变实验，显示酸性肽各组与对照组差异显著，有统计学意义。结论酸性肽有抗突变性，且呈量效关系。     

仙华胶囊抗突变作用的研究

目的 :研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法 :设 190mg/kg·bw、380mg/kg·bw、1130mg/kg·bw 3个剂量组和 1个致突变物对照组 ,每组昆明种小鼠 10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。 结果 :与致突变物对照组比较 ,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的发生、对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致突变物对菌株TA10 0和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用 ,对致突变物有灭活作用。 结论 :仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

酸性肽抗突变作用研究

目的　研究酸性肽的抗突变作用。方法　通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、鼠伤寒沙门氏菌回复实验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验 ,对酸性肽的抗突变性进行评价。结果　 1)酸性神经肽各组均能降低微核的产生 ,呈量效关系 ,与阳性对照组相比有显著性差异 ;2 )Ames实验结果经F检验与阳性对照组比 ,酸性肽各组差异显著 ,有统计学意义 ;3 )CHO细胞染色体畸变实验 ,显示酸性肽各组与对照组差异显著 ,有统计学意义。结论　酸性肽有抗突变性 ,且呈量效关系。     

香菇多糖胶囊抗突变作用的实验研究

目的与方法：本文采用Ａｍｅｓ试验及活体小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法,对香菇交囊进行抗突变试验,结果：香菇多糖胶囊各剂量级天加与不加Ｓ９的条件下,均能抑制由２－氨基芴等阳笥物引起的ＴＡ９８、ＴＡ１００同变菌落数的增加;抑制由环磷酰胺引 小鼠微核率的增加,抑制率在４５．３２％￣６４．７２％。结论：香菇多糖胶囊具有一定的抗突变作用。     

葡萄籽原花青素对鼠伤寒沙门氏菌的抗诱变作用

目的: 观察葡萄( V itis vinif era) 籽原花青素的抗诱变作用。方法:以S almonella typhimurium TA97 、TA98 、TA100 、TA102为标准试验菌株进行Ames 试验。结果:在不加S9 条件下,原花青素能显著抑制Dexon 诱发的TA97 、TA98回复突变,叠氮钠诱发的TA100回复突变,丝裂霉素C 诱发的TA102回复突变;在不加S9 条件下,原花青素能显著抑制2-氨基芴诱发的TA97 、TA98及TA100回复突变,而对1 ,8-二羟基蒽醌诱发的TA102回复突变抑制作用较强。结论:葡萄籽原花青素对多种化学诱变剂 有抗诱变作用。     

大黄抗突变作用的研究

本文通过Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８、ＴＡ１００菌株和ＳＯＳ反应原噬菌体诱导抗突变和致突变同步试验测试了大黄水溶性提取液的抗突变作用。结果表明大黄在４～４０ｍｇ／皿三个浓度，加或不加Ｓ９试验中对柔毛霉素、２ＡＦ所诱发的ＴＡ９８的突变、对叠氮钠、环磷酰胺所诱发的ＴＡ１００的突变有不同程度的抑制作用，并呈观剂量效应关系。对移码型致突变剂的作用较优。原噬菌体诱导抗突变和致突变同步试验发现大黄对ＭＭＣ诱发的突变也表现出明显的抑制。     

山东蜂胶乙醇提取物体外抗肿瘤实验及其诱发肿瘤细胞凋亡的研究

蜂胶是密蜂从植物的幼芽及树木的枝条上采集的树脂类物质,与其唾液混合加工成一种芳香性胶状固体物,含有多种黄酮、阿魏酸、槲皮素、肉桂酸衍生物、多糖、氨基酸等有药理活性的化合物.由于它除具有抗病原微生物、抗氧化、     

用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Re的抗诱变性

背景与目的： 用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Re的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。 材料与方法： 设人参皂甙Re 12.5、25、50、100 μg/ml分别与致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5 μg/ml 同时处理TK6细胞的实验组,同时设溶剂对照组(1％ DMSO),阳性诱变对照组(MMS 5 μg/ml)和抗诱变阳性对照组(VitC＋MMS),各组处理TK细胞4 h后,采用微孔板法检测TK和HGPRT两个位点的突变频率。 结果： 随着剂量的增加,人参皂甙Re拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在TK和HGPRT两个位点突变频率均较阳性诱变对照组降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论： 人参皂甙Re具有拮抗MMS诱导的TK基因和HGPRT基因突变的作用;TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感。     

Site-specific Mutation of the Human c-Ha-ras Transgene Induced by Dimethylbenzanthracene Causes Tissue-specific Tumors in Mice

Forestoraach squamous cell carcinomas, lung adenocarcinomas and spleen angiosarcomas were induced by dimethylbenzanthracene (DMBA) in the rasH2 transgenic mouse line carrying human c-Ha-ras genes with their own promoter, encoding the prototype p21 gene product. Fifteen out of 21 mice (71%) developed forestomach squamous cell carcinomas, while 15 out of 21 (71%) had lung adenocarcinomas and 3 out of 21 (14%) showed spleen angiosarcomas within 8 weeks after a single administration of 50 mg/kg DMBA intraperitoneally. Somatic mutation at the 61st codon of the transgenes, from CAG(Gln) to CTG(Len), was detected in all these newly developed tumors. However, non-transgenic littermates demonstrated no tumors at all. These findings provide strong evidence that the somatic mutational activation of human c-Ha- ras genes is a critical event in tumorigenesis and a close relationship is therefore strongly suggested between the tissue-specific development of tumors and the somatic mutation of human c-Ha-ras genes in these rasH2 transgenic mice.     

Ames试验与MLA试验检测两味含马兜铃酸中药的致突变性

背景与目的:检测单味马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性.材料与方法:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames test)检测含马兜铃酸的两味单、复方中药的细菌回复突变率;采用96孔微孔板接种法进行小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变试验(mouse lymphoma assay,MLA),经单、复方含马兜铃酸浓度5 μg/ml对L5178Y/tk(+/-)-3.7.2c细胞进行染毒,分别测定其接种效率(PE),相对总增长率(RTG)和突变频率(MF).结果:Ames试验结果为阴性,而小鼠淋巴瘤试验显示单味马兜铃具有一定细胞毒性并诱导tk基因突变,产生突变集落;而复方龙胆泻肝丸未诱发tk基因突变.结论:受试的单味马兜铃具有一定的遗传毒而复方龙胆泻肝丸具有对马兜铃的减毒效应.     

丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性研究

目的： 检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法：采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验 (Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0 μL剂量组,另设空白、溶剂、阳性对照;微核试验设350、700和1 400 mg/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照;TK基因突变试验设12.5、25、50和100 μmol/L剂量组,另设溶剂、阳性对照。 结果：Ames试验中,加或不加S9的情况下,丙烯酸-2-乙基己酯对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均显示致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠高剂量组微核率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);雌鼠各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TK基因突变试验中高剂量组突变频率与对照组比较,差异具统计学意义(P<0.05)。结论：在本实验条件下,Ames试验和TK基因突变试验均显示阳性结果,微核试验显示可疑阳性。丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性需结合其他检测系统综合评定。     

Ames试验与HPRT试验两种方法对6种氧化型染发剂的检测

目的：通过细菌回复突变试验(Ames试验)和体外哺乳动物细胞基因突变试验(HPRT试验)两种方法检测氧化型染发剂,并对其结果进行分析比较,探讨两种方法在检测氧化型染发剂致突变性中的应用。方法：Ames试验采用一组营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌检测6种氧化型染发剂。各受试物分别设4个可供分析的剂量组,剂量范围从312～10 000μg/皿,通过计算受试物回复突变菌落数,判定受试物的致突变性。HPRT试验采用体外培养的V79细胞,各受试物分别设4个可供分析的剂量组,剂量范围从4.88～5 000μg/mL,研究6种氧化型染发剂致细胞HPRT位点突变的频率,通过计算受试物引起的V79细胞的突变频率,判定其致突变性。结果：在Ames试验中,无论加与不加体外代谢活化系统,受试物在2 500～10 000μg/皿剂量范围均存在回变菌落数超过溶剂对照组两倍的情况,并有剂量-反应关系,表明Ames试验检测6种氧化型染发剂均为阳性结果。而在HPRT试验中,无论加与不加体外代谢活化系统,各受试物在>2 500μg/mL时具有明显毒性作用,在9.75～2 500μg/mL剂量范围细胞突变频率与阴性对照组比较...     

烯啶虫胺的致突变性试验

目的：研究烯啶虫胺的致突变性,为其安全生产和使用提供参考依据。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、中国地鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠淋巴瘤细胞L5178YTK基因突变试验检测烯啶虫胺的致突变性。结果：烯啶虫胺未引起骨髓嗜多染红细胞微核率的异常增高（P〉0.05）;在直接作用或代谢活化条件下,鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102各剂量组回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍;烯啶虫胺各剂量组的CHL细胞染色体畸变率和L5178Y细胞TK基因突变频率,与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本试验条件下,未发现烯啶虫胺有致突变性。     

p53基因249编码子突变对p53功能的影响

背景与目的： 研究p53基因249编码子突变对p53基因功能的影响。 材料与方法： 利用基因打靶技术在小鼠胚胎干细胞(ES)p53基因249编码子中引入点突变,使编码子249由精氨酸(Arg)变成丝氨酸(Ser),然后将含突变的ES细胞显微注射到Hprt-/-小鼠囊胚中,将注射过的囊胚植入假孕的雌性小鼠子宫,到第14 d取小鼠胚胎纤维母细胞(EF),用含HAT的培养液筛选出从ES细胞分化而成的鼠EF细胞,经测序证实细胞含有由249 Arg到Ser的突变。用不同剂量的电离辐射(IR)或紫外光(UV)分别照射ES或EF细胞,然后利用流式细胞仪检测该突变对小鼠ES细胞周期及对ES和EF细胞凋亡的影响,并利用Western blot检测相关蛋白的表达。 结果： 用IR处理ES细胞后,含p53基因249编码子突变的ES细胞对IR诱导的G1/G0细胞周期阻滞作用减弱 (P<0.05)。用IR或UV处理ES和EF细胞后,含p53基因249编码子突变的ES及EF细胞凋亡百分数较含野生型p53者明显减少(P<0.05)。含p53基因249编码子突变的ES及EF细胞p53的表达与含野生型p53 者差别不明显(P>0.05);但其bax和p21的表达,较含野生型p53 的细胞表达减少(P<0.05)。 结论： p53基因249编码子突变可减弱p53在细胞周期阻滞和凋亡中的作用,但对p53的表达无明显影响。     

PCR-SSCP检测大肠癌组织中p53、K-ras基因的突变

目的：探讨p53、K-ras基因突变与大肠癌发生、发展的关系。方法：应用PCR－SSCP方法检测68例大肠癌和癌旁组织以及20例正常组织中p53、K-ras基因突变情况。结果：大肠癌组织中p53、K-ras基因突变率分别为47．1％（32／68）和44．1％（30／68），明显高于癌旁组织（13．2％，9／68；7．4％，5／68），20例正常组织中未检出p53、K-ras基因突变。伴有淋巴结及远处转移的大肠癌者，其p53、K-ras基因突变率明显高于无淋巴结及远处转移者；p53、K-ras基因突变与大肠癌组织学类型无关。结论：p53、K-ras基因突变与大肠癌发生、发展有密切关系，其在细胞癌变中起重要作用，可作为评估大肠癌转移的分子生物学指标之一。     

用TK基因突变试验评价葛根素的抗诱变性

背景与目的:用TK6人类淋巴母细胞TK基因突变试验评价葛根素的抗诱变性.材料与方法:设溶剂对照组、5 μg/ml甲基磺酸甲酯(MMS)组、5 μg/ml MMS分别加葛根素25 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml的各试验组、5 μg/ml MMS+100 μg/ml VitC对照组,共6组.按上述分组加入葛根素与MMS处理4 h后测定第0 d的平板接种效率(PE0)、第3 d的平板接种效率(PE3)、细胞悬浮生长率(RSG)和总突变频率(TMF). 结果:100 μg/ml葛根素剂量组能显著降低MMS诱导的TK基因突变频率.结论:在本实验条件下,葛根素在较高剂量范围可抑制MMS诱导的TK6细胞TK基因突变,有潜在的开发应用前景.