2015年～2017年郑州市无偿献血征询不合格原因分析

目的分析郑州市2015年~2017年无偿献血征询不合格原因。方法对郑州市2015年~2017年街头无偿献血者献血前询证不合格原因进行分析。结果在随机抽取的187900份健康征询表中,有16535份因征询不合格而淘汰,占总人次8.80%,而从征询不合格原因看,主要与既往病史有关,其中,传染病淘汰比例最高。结论在无偿献血前,需要对献血者做好健康征询工作,在确保献血者健康的同时,也提升了临床用血的安全性,降低血液报废率,以免造成血液资源的浪费。     

不合格血液原因分析

笔者就我站2001年5月-2005年5月4年来发生的不合格血液进行统计分析，现将结果报告如下，计探讨、分析不合格血液的产生，旨在找出原因，采取对策，减少、避免血液浪费。     

洛阳地区2007～2009年献血者检测不合格情况及原因分析

目的了解初筛(HBsAg、ALT、Hb)后血液检测不合格情况及原因。方法统计2007年1月～2009年12月间经初筛后血液检测不合格情况并进行原因分析。结果 2007年2、008年2、009年期间初次献血检测不合格比例分别是2.77%、2.29%、2.13%;再次献血者检测不合格比例分别是1.08%、1.04%、0.95%,不合格比例从2007年的1.71%下降到2009年的1.48%。结论加强采供血有关工作人员的培训、严格筛选献血者及按SOP进行操作能够有效降低血液不合格比例。     

检验标本不合格的常见原因分析及护理对策

目的 分析不合格检验标本产生的原因,寻找对策,提高护理质量.方法 对2009年1-12月检验科拒收的不合格检验标本,按拒收原因,进行回顾性分析.结果 血液标本645015份,不合格标本617份,占0.09%,其中溶血、血凝固和血标本量不足是导致标本不合格的主要原因并与护理工作相关.结论 要取得准确可靠的检验结果,检验标...     

标本不合格原因分析及防范整改建议

随着医院诊疗手段的不断发展,实验检查项目多、涉及的范围广,实验室的数据和结果在临床诊断依据中占据的比例越来越大,所以对检验结果的准确性要求也越来越高,准确的检验结果是要经过检验分析前、中、后3个阶段的质量控制[1]。检验分析中和分析后的质量控制程序及实施措施,实验室较有效地保证了检验质量的准确性。但是标本检验分析前阶段的标本采集及送检的质量控制是掌握在护士和医生手中的,在各     

B-D试验不合格原因分析

B-D试验是专用于预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的监测。我院对 2台灭菌器的 720次B-D试验,发现有 22次不合格,对此专门进行了分析调查。1方法所监测的灭菌器为DMQ-0. 3型预真空压力蒸汽灭菌器和DMQ-0. 3Ⅲ型脉动真空压力蒸气灭菌器 (江苏省连云港千樱医疗设备厂生产)。其使用年限分别为 6年和 3年。监测方法是将B-D测试图(3M公司产)夹于测试包中央布层之间,包布包裹后用化学指示胶带固定。将测试包水平置于灭菌器底层排气口附近。温度为 134℃,灭菌时间 4min,灭菌压力为 2. 1MPa。自2002年 9月至 2003年 9月 1年时间共检测 …     

2008～2010年非检验性质量不合格血液退回血站原因分析及措施

输血是临床治疗某些疾病以及挽救大失血患者生命的治疗方法,是药物和其他治疗方法无法替代的。为了使血液能及时、安全、有效地应用于临床,输血科(血库)每天都要贮存一定量的各型成分血液以满足临床的需要。血液质量是保障临床     

检验前不合格标本原因分析及对策

目的结合临床实践经验,分析不合格检验标本原因及改进措施,提高检验质量,确保结果的准确性。方法回顾性分析济南军区总医院2015年1至6月和2016年1至6月的不合格血液标本的数量,并对不合格标本进行原因分析。根据卫计委发布的15项质量指标要求,分别统计2015年上半年及2016年上半年的标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、抗凝标本凝集率及标本溶血率并进行比较。按照标本来源对比分析门诊标本、住院标本、内科病房标本及外科病房标本的不合格情况。结果 2015年上半年不合格标本率为0.21%(593/281 567),2016年同期不合格标本率为0.14%(382/268 606),二者比较差异有统计学意义(χ~2=36.35,P0.01)。门诊标本比较差异有统计学意义(χ~2=35.04,P0.01),住院标本比较差异有统计学意义(χ~2=10.36,P0.01),内科病房标本比较差异无统计学意义(χ~2=2.20,P0.05),外科病房标本比较差异有统计学意义(χ~2=8.06,P0.01)。结论通过向医护人员共同分析不合格标本情况,在医院进行宣教培训总结,并予以改进,提出预防措施,可以降低检验标本的不合格率,提高检验质量。     

某院不合格标本原因分析及对策方案

目的探讨不合格标本发生的原因及解决方案,确保分析前标本的质量。方法回顾性分析该院标本采集质量改进前后检验科不合格标本情况,对不合格的原因进行分析,并提出改进措施。结果 300 657例送检标本中不合格标本送检总数1 292例,总不合格率0.43%。不合格原因前5位分别是:标本不足(或空管)31.0%、凝固24.5%、溶血16.2%、标本与抗凝剂比例错误9.5%、条码信息不全或错误9.0%。与标本采集质量改进前比较,质量改进后标本不合格率由0.54%下降到0.33%,差异有统计学意义(P0.05),有9个科室标本不合格率下降显著(P0.05)。结论增强工作人员责任心,严格执行标本拒收管理,加强与临床工作人员沟通及培训,降低标本不合格率,是提高分析前质量的关键。     

临床检验标本不合格原因分析及改进措施

目的:分析送检标本不合格的原因,及时制定干预措施,控制检验前送检标本的质量,确保检验质量.方法:通过实验室信息系统(Lab Information System,LIS)统计本院2019年8月～2020年7月所有不合格标本,根据拒收原因对标本不合格类型和科室分别进行统计并分析原因.结果:共收到662例不合格标本,标本不...     

检验标本不合格原因分析及预防措施

准确的检验报告不仅仅取决于先进的仪器和检验人员技术水平,标本的质量也是影响检验质量最重要的因素之一。一份不合格的临床标本,无法做出合格的检验报告,而其导致异常结果会给临床诊断提供错误信息,甚至造成误诊误治等不良后果。为达到对检验标本的分析前质量控制,减少不合格标的出现,现将我科一段时期接收的不合格检验标本进行分析原因及讨论预防措施如下。     

某部队无偿献血者血液ALT不合格原因分析

军队人员准入经过了严格的体格检查，是典型的低危人群，献血前按照国家献血相关的规定标准，笔者对某部队献血者进行ALT、HBsAg、抗-HCV、梅毒抗体和抗-HIV相关指标检测，发现血液不合格报废的原因绝大部分是ALT不合格。为分析原因，笔者对2002年3月～2003年2月某部队献血者血液检验的不合格情况进行调查、统计分析，报告如下。     

290例血液标本不合格原因分析及对策

血液标本的采集是实验室质量管理的重要环节之一,合格的标本是保证检验结果准确、可靠的先决条件。据统计,试验前误差占试验的70%[1],因而减少试验前误差是保证检验质量的重要环节。血液标本的采集、存放、运输是保     

昆山地区无偿献血者ALT不合格原因分析

随着无偿献血工作的深入开展,传统的检测流程有了很大改变,由原先的检测合格后献血留样再进行1次检测,变为直接献血后留样2次检测,但血液报废增多。罗秋初等报道无偿献血者中ALT升高者高达7.68%,ALT升高已成为当前血站血液报废的首要因素。为此,目前大多数血站在献血前用全血干式生化仪进行ALT快速初筛,使     

无偿献血469份不合格血液原因分析

实行无偿献血以来 ,血液质量得到明显提高。但其中仍然有相当数量的不合格血液。本站 2 0 0 1年 1月 1日～ 2 0 0 1年 6月 30日期间有 7362人无偿献血 ,其中 469份为不合格血样 ,现分析如下。材料与方法1　用两种不同厂家试剂对 7362份无偿献血者血液进行初复检 ,包括 :血型、Hb、ALT、HBs Ag、抗 -HCV、抗 - HIV、梅毒 ( Hb、血型不在统计之内 )。2　 HBs Ag、抗 - HCV、抗 - HIV应用酶联免疫诊断法 ( EL ISA) ,试剂由上海科华、厦门新创、北京万泰、河南理利、珠海亚利提供。ALT应用赖氏法 ,试剂由上海荣盛提供。梅毒应用酶…     

输血申请不合格原因分析与对策

的　通过分析医院输血申请不合格的原因,探讨改进对策。 方法　对我院 2009 年 1 月－ 2010 年12 月发生的 698 例不合格输血申请原因逐一进行分析,并提出具体改进措施。 结果　不合格的输血申请各个科室均有,主要集中于输血量较大的血液科、胸外科、ICU 等科室,不合格的原因包括申请单不合格（主治医师未审核盖章、护士未签名、申请单污染或打印不清晰）与合血标本不合格（血量不够、样本泄漏、标本联号与申请单不一致或不清晰、未重新抽合血标本、抽错患者）,其中合血标本不合格占 92%。 结论　加强对医务人员的责任感教育,强化操作培训以及细化临床使用手册,可减少输血申请环节的差错,以降低医疗风险。     

输血申请不合格原因分析与对策

目的通过分析医院输血申请不合格的原因,探讨改进对策。方法对2009年1月-2010年12月发生的698例不合格输血申请原因逐一进行分析,并提出具体改进措施。结果不合格的输血申请各个科室均有,主要集中于输血量较大的血液科、胸外ICU、SICU等科室,不合格的原因包括申请单不合格(主治医师未审核盖章、护士未签名、申请单污染或打印不清晰)与合血标本不合格(血量不够、样本泄漏、标本联号与申请单不一致或不清晰、未重新抽合血标本、抽错患者),其中合血标本不合格占92%。结论加强对医务人员的责任感教育,强化操作培训以及细化临床使用手册,可减少输血申请环节的差错,以降低医疗风险。