头孢他定与二羟丙茶碱在4种输液中配伍后的稳定性

目的：考察室温下6h内头孢他定注射液与二羟丙茶碱注射液在4种输液中配伍后的稳定性。方法：采用双波长分光光度法测定各配伍液中头孢他定的含量变化情况。结果：室温下头孢他定注射液单独与4种输液配伍后6h降解1％以下,但头孢他定与二羟丙茶碱注射液配伍后室温下在4种输液中6h的降解程度与前者比较变化不大。结论：头孢他定注射液与二羟丙茶碱注射液配伍后在4种输液中6h内保持基本稳定。     

注射用头孢曲松钠与含钙注射液配伍的稳定性

头孢曲松 (ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎ)属于半合成的第三代头孢菌素 ,临床常溶于 0 .9%氯化钠注射液或 5 %～ 10 %葡萄糖注射液中静脉滴注。 2 0 0 0年 1月 ,我院临床出现 1例注射用头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后产生沉淀的现象。据了解 ,配制过程为在 10℃下将注射用头孢曲松钠 1.0ｇ溶于 5ｍｌ灭菌注射用水中 ,再加至 2 5 0ｍｌ复方氯化钠注射液中混匀作静脉滴注 ,约 0 .2 5ｈ出现白色结晶 ,拔掉针头后 0 .2 5ｈ输注液浑浊并产生沉淀。经查阅有关资料 ,有“罗塞秦 (头孢曲松钠 ,深圳南方制药有限公司生产 ) 1.0ｇ注射粉剂应溶于 40ｍｌ不…     

头孢曲松钠在输液中与8种注射剂配伍稳定性观察

头孢曲松钠广泛应用于临床 ,为增强疗效 ,减少不良反应 ,临床上常用其钠盐溶于输液与其他注射剂配伍进行 ivgt t治疗。笔者模拟临床用药浓度 ,对头孢曲松钠在 5%葡萄糖液中分别与维生素 B6、维生素 C、丁胺卡那霉素、氧哌嗪青霉素、酚磺乙胺、10 % KCl注射液、氨茶碱、能量合剂等 8种注射剂配伍 ,观察外观、p H、紫外光谱及含量测定 ,为临床合理用药提供依据。1　仪器与试药1.1　仪器　 7530 G分光光度计 (惠普上海分析仪器有限公司 ) ;分析天平 (TG32 8A上海天平仪器厂 ) 2 5型酸度计 (上海甘泉五金厂 )。1.2　试药　头孢曲松钠 (海南…     

头孢他啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的：探讨头孢他啶在５％葡萄糖,１０％葡萄糖,０．９％氯化钠,葡萄糖氯化钠,复方氯化钠５种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定头孢他啶的含量。并观察输液的外观、ｐＨ的变化,结果：头孢他啶在５种输液中的含量与温度有关,温度越高,其含量下降越快。在５％葡萄糖中２ｈ内含量为１０１％（２５℃）,９１．６％（３７℃）,在１０％葡萄糖中４ｈ内含量为９１．８％（２５℃）,９６．９％（３７℃）,在０．９％氯     

头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的考察头孢他啶与5种止血药(维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸)在3种输液中配伍后的稳定性。方法分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与5种止血药配伍后在5℃、20℃、37℃下，4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果头孢他啶与5种止血药在NS、5％GS、GNS中配伍后，在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢他啶与5种止血药在3种输液中在4h内可配伍应用。     

注射用头孢曲松钠临床配伍稳定性研究

目的 考察注射用头孢曲松钠在与临床常用输液配伍后稳定性.方法 从关键质量属性:有关物质、含量测定、聚合物、pH值、溶液颜色评价配伍后稳定性.结果 注射用头孢曲松钠配伍后在室温6h下稳定.结论 注射用头孢曲松钠在输液中稳定性有限,为了保证用药安全,应引起临床用药注意.     

注射用加替沙星与二羟丙茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的:考察加替沙星与二羟丙茶碱配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量及pH值,并观察配伍液的外观。结果:在室温(25℃)下,8 h内配伍液澄明,二羟丙茶碱及加替沙星的含量和pH值均无明显变化,配伍液色泽无变化。结论:加替沙星与二羟丙茶碱配伍8 h内是稳定的。     

注射用头孢他啶与其他药物的配伍稳定性

目的分析注射用头孢他啶与其他药物注射剂配伍的变化情况。方法查阅国内近五年来有关文献资料,找出临床常与头孢他啶配伍的药物及稳定性。结果注射用头孢他啶可与木糖醇、炎琥宁、前列地尔、维生素C葡萄糖、维生素K、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基已酸、长春西汀、胰岛素、右旋糖酐40葡萄糖、甲硝唑、替硝唑、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,但应在规定的时间内用完;与奥硝唑、环丙沙星、穿琥宁存在配伍禁忌,不能混合使用。结论头孢他啶对革兰阴性菌作用较强,尤其对铜绿假单孢菌作用较好。     

注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性

目的：建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢他啶含量，研究注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性。方法：采用HPLC测定配伍后0～6h内舒巴坦钠和头孢他啶的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果：配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶的含量6h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论：注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍后6h内稳定，可配伍使用。     

头孢曲松钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的: 考察头孢曲松钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法: 采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线的变化情况;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果: 奥硝唑在320 nm,头孢曲松钠在241 nm处有最大吸收.混合液在8 h内外观澄明,无沉淀产生;混合液吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.结论: 头孢曲松钠可以与奥哨唑氯化钠注射液配伍.     

头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的　考察头孢他啶与 5种止血药 (维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸 )在 3种输液中配伍后的稳定性。方法　分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与 5种止血药配伍后在 5℃、2 0℃、37℃下 ,4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果　头孢他啶与 5种止血药在NS、5 %GS、GNS中配伍后 ,在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论　注射用头孢他啶与 5种止血药在 3种输液中在 4h内可配伍应用。     

头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性考察

摘 要 目的：考察注射用头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性。方法: 测定两药配伍后的pH,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化。结果: 头孢他啶奥硝唑混合液质量比为1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗25, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗50, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗100时,分别在40,45, 48min颜色由微淡黄色变为淡粉红色,随着时间延长混合液颜色逐渐加深。奥硝唑头孢他啶混合液质量比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗400, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗800,1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1 600,3h内混合液无颜色变化。以上两种模拟临床序贯静滴顺序的混合液峰型,含量均无明显变化。结论: 头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴时配伍后可能会发生颜色变化。临床药师建议先静滴奥硝唑氯化钠注射液,再序贯静滴头孢他啶。     

注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性

目的：建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢他啶含量，研究注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性。方法：采用HPLC法测定配伍后0～6h内舒巴坦钠和头孢他啶的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果：配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶的含量6h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论：注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍后6h内稳定，可配伍使用。     

头孢曲松钠生产工艺与色级的关系

头孢曲松钠属于第三代半合成头孢菌素类抗生素,在抗生素药物中占有非常重要的地位。质量是企业的生命,保证质量是企业神圣的职责,目前头孢曲松钠生产工艺比较完善,生产出的头孢曲松钠含量较高,收率好,符合药典要求,相关物质也符合标准,只是色级不稳定,时间长了色级有升高的趋势,无法满足用户需求,而且退货不但影响企业声誉,还给企业增加了成本,为从根本上解决这个问题,重新设计工艺参数,通过改变工艺条件,正交设计,优化试验,得到了一个工艺稳定的路线,基本解决了这个问题。     

注射用头孢呋辛钠与4种药物配伍的稳定性

目的：研究注射用头孢呋辛钠与注射用穿琥宁、葛根素注射液、氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液在0．95氯化钠输液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察各混合液室温条件下（15－25℃）配伍后0－6h内含量的变化,同时观察PH值及外观的变化,结果：头孢呋辛钠与葛根素配伍后含量及外观稳定,但PH值有变化;与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯配伍后含量,外观、PH值均稳定。结论：头孢呋辛钠可与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯酸在0．9％氯化钠输液中配伍应用,但与葛素配伍应用则不妥。     

泮托拉唑钠与奥美拉唑钠在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍后8 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍后在8 h内均稳定。     

头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：研究注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：观察室温下8 h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下头孢他啶的含量、杂质变化。结果：配伍液8 h内外观、pH和不溶性微粒数没有变化。0℃光照、避光条件下,8 h后配伍液中药物含量和杂质都符合《中国药典》规定。35℃光照条件下4h时药物含量符合要求,但最大单杂超出范围。结论：注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性受温度影响较大,夏季高温应注意环境降温,并于2h内输注完毕。     

X射线衍射分析法鉴定注射用头孢曲松钠

目的:建立注射用头孢曲松钠的鉴定分析方法。方法:采用X射线衍射分析方法。对7厂家的注射用头孢曲松钠进行测定并得到X射线衍射图谱,并与头孢曲松标准品及标准图谱进行对比分析。结果:各厂家注射用头孢曲松钠的X射线衍射图谱与标准品及标准图谱结果一致,均可检出头孢曲松钠特征峰。结论:X射线衍射分析方法简便、准确,可用于注射用头孢曲松钠的鉴定。