转化糖注射液对住院患者血糖及胰岛素水平的影响

目的:观察转化糖注射液对各种需要静脉补充能量及体液的住院患者血糖、胰岛素水平的影响,并评价其安全性。方法:采用随机、双盲、对照的多中心临床试验。共入选病例240例,试验组(120例)静脉滴注转化糖注射液500ml/d,对照组(120例)静脉滴注葡萄糖注射液500ml/d,疗程均为3天。给药期间检测患者的血糖、胰岛素,给药前后作心电图、血尿常规、肝肾功能及血尿酸、电解质等检查,密切观察患者的临床症状及体征变化。结果:转化糖组的血糖及胰岛素水平的波动小于葡萄糖组(P<0.05),试验前后的生命体征、血尿常规、肝肾功能、电解质、心电图等均未出现与药物相关的异常变化。结论:转化糖对血糖及胰岛素水平的影响小于葡萄糖,其安全性与葡萄糖注射液相当。     

高效液相色谱法测定转化糖电解质注射液中转化糖含量

目的建立测定转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱法。方法采用Sugar SH1011色谱柱(8.0 mmID×300 mL),柱温为50℃,以0.04 mol/L的磷酸溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为195 nm,进样量为20μL。结果葡萄糖、果糖进样量分别在24.99～249.90μg和25.25～252.50μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.69%和100.58%,RSD分别为0.85%和0.78%(n=9)。结论所用方法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

17种临床营养注射剂与转化糖注射液配伍稳定性研究

目的 观察17种临床常用营养支持类注射剂药物在转化糖输液中的配伍稳定性.方法 洲量17种I临床常用营养支持类注射剂药物在室温下与转化糖注射液配伍后8h内不同时间的溶液外观性状及pH变化.结果 17种临床常用营养支持类注射剂药物与转化糖输液配伍后,外观、pH均无明显变化.结论 17种临床常用营养支持类注射剂药物在常温下与转化糖输液配伍稳定,宜于8h内使用.     

转化糖电解质注射液中果糖与无水葡萄糖含量测定方法的研究

建立转化糖电解质注射液中果糖与无水葡萄糖含量测定方法,为转化糖电解质注射液中果糖与无水葡萄糖质量标准的建立提供依据.采用高效液相色谱法(示差法)进行测定,按照分析方法验证指导原则进行方法学验证.该方法专属性、系统适用性良好.无水葡萄糖浓度在4.9231～49.2306 mg/mL范围内,浓度与主峰面积线性相关,线性方程为Y=287569X+10201,相关系数r=0.9994,线性关系良好.果糖浓度在5.2019～52.0191mg/mL范围内,果糖的浓度与主峰面积线性相关,线性方程为Y=271009X+8074.3,相关系数r=0.9994,线性关系良好.进样精密度试验、重复性试验RSD小于2.0％.无水葡萄糖和果糖的回收率分别为100.7％～101.7％和100.6％～101.9％,平均值分别为101.2％和101.3％,RSD分别为0.32％和0.41％,小于2.0％,准确度良好.无水葡萄糖和果糖的定量限分别为98.46ng和104.0ng,相当于标示量的0.04％,均能准确测定,本方法灵敏度较好.本方法溶液稳定性、耐用性等均符合相关规定,可用于转化糖电解质注射液中果糖与无水葡萄糖含量测定.     

高效液相色谱法测定转化糖注射液果糖和葡萄糖含量

目的 建立以高效液相色谱法测定转化糖注射液中果糖和葡萄糖含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna NH2(250.00 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(80:20),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长200 nm,柱温30℃.以水配制对照品及供试品溶液,果糖和葡萄糖浓度均为2.5 mg/ml.结果 果糖检测浓度的线性范围为2.08-3.12 mg/ml(γ=0.9997),回收率为99.18％、相对标准偏差(RSD)=0.51％;葡萄糖检测浓度的线性范围为2.29-3.43 mg/ml(γ=0.9998),回收率为99.23％,RSD=0.69％.结论 本方法操作简便,准确可靠,可用于该试剂的含量测定.     

转化糖电解质注射液对择期手术患者血糖及电解质的影响

目的:研究转化糖电解质注射液对于择期手术患者血糖及电解质水平的影响。方法:将60例择期手术患者随机分为3组(A,B,C组),入手术室后,3组患者分别给予转化糖电解质注射液、10%葡萄糖注射液以及乳酸钠林格注射液静脉滴注,对比3组患者滴完后0h、1h、2h时药物对患者血糖及电解质的影响和不良反应。结果:3组患者滴完液体后血糖均出现不同程度波动,A组患者观察期间电解质水平未出现显著波动,而B、C 2组患者均出现Na+、Cl+、Ca2+或K+水平的显著波动。3组患者在不良反应方面无显著差异(P>0.05)。结论:转化糖电解质注射液对于择期手术患者提供能量以及调节电解质平衡方面疗效确切,且安全可靠,值得推广。     

急性不全性肠梗阻早期应用转化糖电解质注射液治疗时血糖水平观察

急性不全性肠梗阻是急诊内科常见病、多发病之一,目前,临床上对治疗急性不全性肠梗阻的方法虽多,对血糖水平观察较少。我科采用转化糖电解质注射液治疗急性不全性肠梗阻,对血     

转化糖注射液中果糖含量的测定

蔗糖水解所得的转化糖,可根据溶液的折光率或比重,求得其总浓度。按本文推导的旋光度-浓度关系式,可计算其中果糖的含量。     

HPLC测定转化糖注射液中果糖、葡萄糖含量

目的 建立转化糖注射液中果糖、葡萄糖的含量测定方法。 方法 色谱柱为Hamilton HC-75H(305 mm×7.8 mm,9 μm),流动相为0.04 mol·L^-1磷酸,流速为0.5 mL·min^-1,检测波长为200 nm,柱温为50 ℃。 结果 果糖和葡萄糖的检测限分别为0.28,0.52 μg;线性范围分别为1.27~3.81 mg·mL^-1(r=0.999 4)、1.26~3.76 mg·mL^-1(r=0.999 2);加样回收率分别为100.8%,100.4%。 结论 本法适用于转化糖注射液中果糖、葡萄糖的含量测定。     

龙州县中医院转化糖注射液临床配伍情况分析

目的:探讨转化糖注射液临床配伍的合理性,为规范转化糖注射液的临床应用提供参考。方法:抽取龙州县中医院(以下简称我院)2013年5月—2014年6月800份使用了转化糖注射液的出院患者病历,对转化糖注射液的使用情况进行统计分析。结果:800例使用了转化糖注射液的患者中,453例作为其他药品的稀释液使用。转化糖注射液与大部分抗菌药物的配伍合理,与碱性条件下才能稳定存在的药物配伍不合理,不能与中成药注射剂配伍使用。结论:临床使用转化糖注射液时,应严格把握其适应证。确需配伍使用时,应仔细观察,并与药师沟通,根据药物性质及药品说明书载明的情况慎重选择溶剂及用量。     

注射用盐酸克林霉素在2种注射液中配伍的稳定性考察

目的 考察室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性.方法 按临床常用浓度配置盐酸克林霉素与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍液,采用反相高效液相色谱法测定配伍液中盐酸克林霉素0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 注射用盐酸克林霉素与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液8 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 在室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液8 h内可配伍使用.     

注射用氨曲南、阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用HPLC法测定注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中配伍后8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果注射用氨曲南、阿奇霉素分别与转化糖注射液中配伍后,8 h内的含量变化不大,阿奇霉素分别为99.76%,99.52%,99.57%,99.60%,pH及外观无明显变化;氨曲南分别为99.78%,99.70%,99.05%,97.25%,配伍液在4～8 h有少量沉淀产生,pH无明显变化。结论室温条件下注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液的配伍液中稳定。     

注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定。     

2012-2014年我院转化糖制剂用药分析

目的：了解转化糖制剂的用药趋势及临床配伍情况,分析其合理性。方法：对我院2012-2014年转化糖制剂的品种、消耗金额、临床配伍情况进行统计分析。结果：转化糖制剂消耗金额增长迅速,临床配伍药品品种多样,部分药品有相关文献资料支持,配伍合理,也存在配伍禁忌情况。结论：转化糖制剂应广泛,但应重视其安全性和合理性。     

头孢替唑钠、盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,盐酸头孢甲肟、头孢替唑钠与5%转化糖注射液配伍后,头孢替唑钠的pH、外观和相对含量无明显变化;而盐酸头孢甲肟的pH及含量变化较大,配伍溶液颜色逐渐加深。结论在室温(25±1)℃条件下、8 h内,注射用头孢替唑钠与5%转化糖注射液的配伍液稳定;从医疗安全的角度考虑不提倡盐酸头孢甲肟与5%转化糖注射液配伍使用。     

高龄患者腰-硬联合麻醉前预输转化糖复合参附的临床意义

目的观察高龄手术患者腰硬联合麻醉预输转化糖复合参附注射液对麻醉期间血流动力学的影响。方法择期行下肢骨折手术高龄患者80例,随机分为治疗组(Ⅰ组:麻醉前预输转化糖液200 ml+参附注射液50 ml)和对照组(Ⅱ组:麻醉前预输5%葡萄糖液250 ml),每组各40例。分别于麻醉前(T0)和麻醉后5(T1)1、0(T2)1、5(T3)、30 min(T4)等时点测量并记录HR、SBP、DBP及MAP值,以及麻醉期间血管活性药物使用剂量和例数。同时观察有无恶心、呕吐的发生。结果麻醉前两组患者HR、SBP、DBP、MAP无显著差异;T1、T2、T3时点HR、SBP、MAP组间比较差异明显(P<0.05)。麻醉期间使用麻黄素Ⅱ组有9例12人次,Ⅰ组有1例1人次;使用阿托品Ⅱ组有5例6人次,Ⅰ组无人使用;麻醉后诉有头晕、恶心、呕吐感,Ⅱ组中有7例,Ⅰ组1例;两组相比有明显差异(P<0.05)。结论转化糖复合参附注射液麻醉前预先输注,能在一定程度上改善高龄患者腰-硬联合麻醉期间血流动力学的稳定性,减少术中心血管活性药物的使用,且能减少恶心、呕吐的发生。     

离子色谱法测定转化糖注射液的含量

目的 建立离子色谱法测定转化糖注射液的含量.方法 分析柱：Dionex CarboPac PA10阴离子分离柱（4mm×250mm）;淋洗液：25mmol·L-1 NaOH;流速：1mL·min-1;柱箱温度：30℃;进样量：10μL;检测方式：电化学检测器.结果 果糖、葡萄糖分别在10.196μg·mL-1～101.96μg·mL-1、10.382μg·mL-1～103.82μg·mL-1 浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.50%、99.83%.结论 该方法简便,准确.     

高效液相色谱—示差折光检测法测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖的含量

目的建立同时测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖含量的高效液相色谱—示差折光检测法。方法采用氨基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(85∶15),流速1.00 mL/min,柱温30℃,外标法计算。结果线性范围分别是:果糖0.1266~0.8861 mg(r=0.9995,n=7);葡萄糖0.1263~0.8842 mg(r=0.9999,n=7)。回收率:果糖为99.8%(RSD为0.68%,n=6);葡萄糖为99.7%(RSD为0.69%,n=6)。结论此法分离效果好,快速、简便,适用于该制剂两组分含量的同时测定。     

卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性考察

目的考察注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠在转化糖电解质注射液中室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH值变化。结果配伍液外观及pH值无明显变化,但卡络磺钠含量下降明显。结论注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中不稳定。     

2种注射用头孢唑肟治疗急性呼吸系统细菌感染的多中心临床评价

目的评价国产注射用头孢唑肟治疗中、重度呼吸系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用区组随机化、多中心、平行对照、单盲试验,共入选138例呼吸道感染病人。试验组予国产注射用头孢唑肟治疗,对照组予进口注射用头孢唑肟治疗,均为头孢唑肟2g加入氯化钠注射液250 mL,30～60 min内静脉滴注,q12 h,疗程均为7～14 d。评价2组临床疗效和不良反应。结果可进行安全性评价130例,可列入临床疗效评价共计125例,试验组和对照组分别为61例和64例。试验组和对照组临床有效率分别为92%(56/61)和89%(57/64),细菌清除率分别为94%(48/51)和93%(50/54),药物不良反应发生率分别为5%(3/65)和6%(4/65)。均无显著差异(P>0.05)。结论国产注射用头孢唑肟治疗中、重度呼吸系统细菌性感染疗效确切、药物不良反应少,疗效和安全性与进口注射用头孢唑肟相当。