果酸治疗中度寻常型痤疮疗效及安全性研究

目的：评价果酸和5%过氧苯甲酰凝胶治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法：采用随机对照的临床试验,试验组患者用不同浓度的果酸治疗,每2周1次,连续治疗6次;对照组患者给予5%过氧苯甲酰凝胶外用,每日2次。两组患者均连用12周,按炎性皮损（丘疹、脓疱）与非炎性皮损（粉刺）分别观察皮损数目的变化,每4周观察并记录两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱数量,做评分比较。结果：试验组有效率为86.7%,对照组为51.6%,二组间疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。试验组有2例患者,对照组有5例患者出现局部不良反应。结论：果酸换肤是一种有效、安全治疗痤疮的方法。     

异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:96例中度寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组各48例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶,1次/天,治疗6周;治疗组在对照组基础上联合使用胶原蛋白敷料,1次/天,每次30min,连续使用4周,第5~6周隔日使用1次。疗程均为6周。结果:治疗组愈显率和有效率分别为89.58%和100.00%,对照组为66.67%和91.67%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组发生轻度局部刺激反应率为12.50%,对照组为10.42%,均未发现任何全身不良反应,两组用药不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料贴敷治疗痤疮安全、有效,可临床推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻度和中度寻常痤疮的疗效观察

目的 评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效及安全性.方法 采用随机、开放、平行对照实验设计.入选200例患者,剔除3例,脱落24例,纳入安全性分析197例,疗效分析173例,治疗组87例给予异维A酸红霉素凝胶,对照组86例给予维A酸软膏,均每晚外用1次,疗程为8周,观察疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组有效率分别为64.37 ％(56/87)和58.14 ％(50/86),差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生率分别为15.31％和14.14％,差异无统计学意义(P＞0 05).结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效.     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮临床观察

目的：评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的有效性及安全性。方法：采用随机开放对照研究,把100例轻、中度寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组（各50例）,分别应用异维A酸红霉素凝胶（治疗组）、复方维A酸凝胶（对照组）外涂痤疮皮损,按1次/天×8w方案,在治疗前、治疗2、4、8w随访观察,对其疗效和不良反应等记录,进行统计学分析。结果：91例患者完成治疗随访（治疗组44例,对照组45例）,失访11例（治疗组5例,对照组6例）。治疗8w后,异维A酸红霉素凝胶组临床治愈率和有效率明显高于复方维A酸凝胶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且无严重不良反应。结论：异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全,疗效满意。     

当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮45例疗效观察

目的:观察当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法:选择2009年3月~2013年3月在门诊就诊的130例Ⅰ~Ⅲ级寻常性痤疮患者,将其按照随机数字表法分成三组。治疗组:口服当归苦参丸,同时睡前外用1%阿达帕林凝胶;对照Ⅰ组:口服当归苦参丸;对照Ⅱ组:睡前外搽1%阿达帕林凝胶。三组疗程均为8周,所有患者治疗12周后判定疗效。结果:治疗12周后,治疗组有效率为88.89%,对照Ⅰ组为64.28%,对照Ⅱ组为67.45%,治疗组有效率均高于与其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效高,安全性好,值得临床推广应用。     

维胺脂联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

痤疮在临床工作中较为常见,其病因复杂,治疗方法多样。笔者自2009年6月～2010年6月采用维胺脂联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮患者45例,经观察疗效满意,现报道如下。1资料和方法1.1一般资料:共89例(男46例,女43例)痤疮患者,年龄     

2%水杨酸凝胶治疗寻常痤疮的随机双盲对照研究

目的:观察2%水杨酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、有效药物(5%过氧化苯甲酰凝胶)平行对照的方法进行,研究对象为轻、中度痤疮患者,每天涂药2次,连续治疗6周。结果:2%水杨酸凝胶组在2、4、6周时的有效率分别为5%、30%、60%,无明显不良反应,与5%过氧化苯甲酰凝胶在疗效和安全性方面比较均无明显差别。结论:2%水杨酸凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全、有效。     

解毒痤疮丸联合异维A酸红霉素凝胶对寻常痤疮中医证候积分及血清SIL-2R、IL-17、Caspase-1水平的影响

目的：探究解毒痤疮丸联合异维A酸红霉素凝胶对寻常痤疮患者中医证候积分及血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、白细胞介素-17(IL-17)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)水平的影响。方法：选取2019年1月-2020年6月笔者医院126例寻常痤疮患者,随机分为对照组与观察组,各63例。对照组予以异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组予以解毒痤疮丸联合异维A酸红霉素凝胶治疗,均治疗8周。对比两组临床疗效、不良反应发生率及中医证候积分、皮损评分、血清SIL-2R、IL-17、Caspase-1水平、外周血T淋巴细胞亚群、经皮水分丢失值、角质层含水量、pH值。结果：治疗8周后观察组临床治疗总有效率(93.65% vs 80.95%)高于对照组(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组中医证候积分、皮损评分、血清SIL-2R、IL-17、Caspase-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗4周、8周后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、角质层含水量高于对照组,CD8     

果酸治疗寻常痤疮疗效的Meta分析

目的:系统评价果酸治疗寻常痤疮的临床疗效及安全性.方法:计算机检索中国知网CNKI、万方数据资源系统WANFANG DATE、中文科技期刊全文数据库VIP,Pubmed数据库;并手工检索纳入文献的参考文献,相关学位论文和会议论文集.采纳符合标准的RCT,试验组采用果酸治疗,对照组采用阿达帕林凝胶外用治疗,并用RevMa...     

化学换肤联合当归苦参丸治疗寻常型痤疮的临床效果

目的 探讨化学换肤联合当归苦参丸治疗寻常型痤疮的临床效果。方法 选取2022年12月-2023 年8月我院收治的72例寻常型痤疮患者为研究对象,随机分成对照组与观察组,每组36例。对照组采取 化学换肤,观察组采取化学换肤联合当归苦参丸,比较两组临床疗效及前额、脸颊、鼻的皮肤血红素含量 和皮脂含量。结果 观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的75.00%（P＜0.05）;两组治疗后前额、脸 颊、鼻的皮肤血红素含量和皮脂含量均低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论 化学换肤联合 当归苦参丸治疗寻常型痤疮的疗效较佳,可有效降低患者皮肤血红素含量和皮脂含量,改善色沉及肤质。     

3%甲硝唑霜治疗寻常性痤疮疗效及安全性的研究

目的 通过使用3％甲硝唑霜与5％过氧化苯甲酰对寻常性痤疮治疗效果的比较观察，从而评价3％甲硝唑霜治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法 采用开放对照临床实验，用3％甲硝唑霜与5％过氧化苯甲酰分别对97例寻常性痤疮患者进行治疗（3％甲硝唑霜组48例，5％过氧化苯甲酰组49例），疗程12周，在治疗的第2、4、8、12周进行随访，并在治疗的第8周、12周判断疗效。结果 3％甲硝唑霜疗效为81.4％，5％过氧化苯甲酰疗效为78．2％，经秩和检验P〉0．05，两者治疗寻常性痤疮的疗效差别无统计学意义；3％甲硝唑霜不良反应发生率2．08％，5％过氧化苯甲酰不良反应发生率38．3％，经秩和检验P〈0．05，二者差别有统计学意义，前者安全性高于后者。结论 3％甲硝唑霜是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价2％夫西地酸软膏联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月～2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2％夫西地酸软膏联合0．1％阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0．1％阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86．4％,对照组有效率52．5％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论2％夫西地酸软膏联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。     

克痤隐酮凝胶分阶段细化用药治疗寻常痤疮

目的评价克痤隐酮凝胶分阶段细化用药治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法将60例轻、中度寻常痤疮患者,随机分为分阶段细化用药治疗组（A组）和固定常规用药治疗组（B组）,A组根据个体情况每日外用克痤隐酮凝胶1～4次,每周复诊并拍摄照片观察疗效,以指导调整治疗剂量;B组固定常规用药,每日2次。治疗6～8周后观察各组皮损变化情况。结果A组和B组痤疮患者痊愈率分别为66．7％和36．7％,组间差异有统计学意义（P〈0．01）。A组治疗过程中仅有少数患者出现皮肤刺激症状,未见严重不良反应,但不良反应发生率高于B组。结论克痤隐酮凝胶分阶段细化用药治疗寻常痤疮疗效良好,合理地增加日用量剂量较固定常规用药组可提高痊愈率;且刺激性较低,患者皮肤对此药的耐受性较好。     

功劳木联合阿达帕林治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效。方法:将105例轻、中度寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,采用功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组50例,单用0.1%阿达帕林凝胶治疗。结果:治疗后6周,治疗组有效率78.18%,对照组有效率60%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.086,P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮疗效较好。     

强脉冲光及微晶磨削治疗面部寻常性痤疮的疗效分析

目的:比较强脉冲光和微晶磨削治疗不同时期面部寻常性痤疮的临床疗效。方法:将90例痤疮患者随机分为两组:A组:48例,采用强脉冲光治疗;B组:42例,采用微晶磨削治疗。治疗时间各组分别为1个疗程,治疗后观察两组的临床疗效。结果:强脉冲光治疗针对轻中度痤疮效果明显,微晶磨削治疗针对重度尤其是脓疱性痤疮及其痤疮后留下的凹陷性瘢痕效果显著,差异有显著统计学意义。结论:不同时期的痤疮采用不同方法治疗可以取得较好的临床疗效。     

窄谱红蓝光联合克痤隐酮凝胶治疗炎症性痤疮疗效观察

目的：评价窄谱红蓝光与克痤隐酮凝胶联合治疗炎症性痤疮的疗效。方法：选择中重度（Pillsbury分级为Ⅱ或Ⅲ度）寻常型痤疮患者214例,分为试验组（98例）和对照组（116例）。试验组采用窄谱红蓝光与克痤隐酮凝胶联合治疗,对照组单用克痤隐酮凝胶治疗。结果：试验组患者痊愈率为28.57%,有效率为83.67%,对照组患者痊愈率为10.34%,有效率为50.86%,两组在痊愈率及有效率上均有显著性差异（P〈0.05）。结论：窄谱红蓝光联合克痤隐酮凝胶治疗炎症性痤疮疗效好、不良反应小,在疗效方面明显优于单用克痤隐酮凝胶治疗。