白塞病患者血清T淋巴细胞亚群和细胞因子变化的初探

白塞病(BD)是一种自身免疫性疾病，但至今仍未发现其致病抗原以及与BD直接相关的自身抗体。我们检测41例白塞病患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD16^*／CD56^*、CD19)及细胞因子(IL-1B、IL-2、sIL-2R、IL-6、IL-8、TNF-α)的水平，旨在探讨白塞病患者细胞免疫功能的变化。     

霉菌性阴道炎患者体内真菌分布、T淋巴细胞及相关细胞因子水平变化特点及意义

目的探讨霉菌性阴道炎患者体内真菌分布、T淋巴细胞及炎性细胞因子水平变化特点及意义。方法选取2017年1月—12月在我院治疗的霉菌性阴道炎患者182例作为观察组,同时选取女性健康志愿者110例作为对照组,检测2组受试者阴道分泌物中T淋巴细胞及细胞因子水平,同时对观察组阴道分泌物进行真菌培养。结果 182例患者中,病原菌以白色念珠菌为主,占43.41%;观察组阴道分泌物CD3~+、CD4~+和CD8~+T淋巴细胞水平分别为(52.12±10.45)%、(33.30±8.23)%和(25.10±9.22)%,明显低于对照组(P均0.05);观察组阴道分泌物IL-2、TNF-α和IFN-γ分别为(7.21±1.42)pg/ml、(17.90±4.55)pg/ml和(19.81±4.50)pg/ml,明显低于对照组(P均0.05),而IL-4和IL-10分别为(40.32±8.33)pg/ml和(25.66±4.33)pg/ml,明显高于对照组(P均0.05);复杂性霉菌性阴道炎患者阴道分泌物CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞以及IL-2、TNF-α和INF-γ水平明显低于普通霉菌性阴道炎患者(P均0.05),而IL-4和IL-10明显高于普通霉菌性阴道炎患者(P均0.05)。结论霉菌性阴道炎病原体以白色念珠菌为主,Th1/Th2细胞介导的细胞免疫参与了疾病过程。     

白塞病患者血清T淋巴细胞亚群和细胞因子变化初探

目的 探讨白塞病(BD)患者外周血T淋巴细胞亚群和细胞因子的变化。方法 用流式细胞仪和放射免疫法分别检测BD在患者血清T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD16^ /CD56^ 、CD19)和细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-2、sIL-2R、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α]的水平。结果 BD组CD8细胞显著高于对照组，CD4、CD4/CD8比值及自然杀伤细胞(NK)(CD16^ /CD56^ )细胞显著低于对照组，而CD3和CD19细胞两组间差异无显著性；BD组血清sIL-2R和IL-8水平显著高于对照组，而IL-1、IL-2、IL-6及TNF-α两组间差异无显著陛。结论 BD患者存在细胞免疫紊乱，血清sIL-2R和IL-8升高可能是疾病活动指标之一。     

T淋巴细胞亚群及其细胞因子与血管炎

血管炎是血管壁及其周围组织的炎症性改变,包括原发性与继发性两种。T淋巴细胞亚群功能状态与血管炎的关系密切。本文综述了T淋巴细胞亚群及其细胞因子与血管炎的关系。     

自身免疫性肝炎患者外周血T细胞亚群及相关细胞因子的变化及意义

检测自身免疫性肝炎（AIH）患者外周血T细胞亚群表达以及IL-2、IL-4、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子（TNF—α）水平，并设对照组比较。结果显示，与对照组比较，MH患者CD4^＋、CD4^＋／CD4^＋和CD4^＋CD28^- T细胞均明显升高（P均〈0．05），CD4^＋ CD25^＋明显降低（P〈0．05），IL-2和TNF-α显著升高（P均〈0．05）。认为T细胞亚群和细胞因子的变化与MH患者肝功能损伤程度有相关性。     

不同临床状态的HBV感染相关肝病患者T淋巴细胞水平和主要细胞因子表达的比较

目的:对不同临床状态的HBV感染相关肝病患者的T细胞免疫功能状态进行初步研究。方法:分别收集乙型肝炎病毒携带者(As C)、慢性乙型肝炎(CHB)及CHB肝硬化患者的血清,检测患者的T淋巴细胞水平和主要细胞因子表达情况。细胞免疫(CD3、CD4、CD8、NK)采用流式细胞仪检测;细胞因子(IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、IFN)采用ELISA方法检测。结果:不同临床类型慢性乙肝病毒感染者血清肝功能、T淋巴细胞亚群、细胞因子水平均具有一定差异,CHB肝硬化患者的TBil、ALP、γ-GT水平最高,并长期处于轻度升高状态;As C的肝功能均正常,CHB活动期患者的ALT、AST水平最高。肝硬化患者的各种细胞因子水平均高于As C和CHB活动期患者,尤其以IL-1、IL-2、SIL-2R、IL-6、IL-8、IL-10最为显著,差异具有统计学意义(P0.05)。不同临床类型慢性HBV感染者外周血T淋巴细胞亚群差异有显著意义(P0.01)。不同ALT水平的患者,其外周血T淋巴细胞亚群与细胞因子差异无显著性意义(P0.05)。结论:不同临床类型慢性HBV感染者,其肝功能、T淋巴细胞亚群、细胞因子水平等均表现为不同状态,CHB肝硬化患者的TBil、ALP、γ-GT水平最高,并长期处于轻度升高状态;肝硬化患者的各种细胞因子水平均高于病毒携带者和CHB活动期患者,而ALT水平对HBV感染者T淋巴细胞亚群、细胞因子水平无明显影响。     

重症手足口病患儿T淋巴细胞亚群、NK细胞及细胞因子水平变化

目的 分析重症手足口病患儿外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及细胞因子水平变化及临床指导意义.方法 分析2018年1月—2020年4月在我院诊治的97例手足口病患儿资料,按病情分为重症组(25例),轻症组(72例);纳入同期50例健康体检儿童为对照组.检测T淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞)、NK细胞及细胞因子(TNF-α、IL-23、IL-22、IL-17)水平.对比上述指标在对照组、轻症组、重症组之间,重症组不同感染类型(Cox A16型、EV 71型、其他型)组间,重症组急性期组与恢复期组间及重症组预后不良组和预后良好组间的差异.分析4项细胞因子预测患儿预后的效能.结果 CD3+T细胞、CD4+T细胞、NK细胞水平从高到低均依次为对照组、轻症组、重症组,CD8+T细胞水平从低到高依次为对照组、轻症组、重症组;血清TNF-α、IL-23、IL-22、IL-17水平从低到高均依次为对照组、轻症组、重症组.组间上述指标比较差异均具有统计学意义(P均<0.05).重症组不同感染类型组间T淋巴细胞亚群、NK细胞和细胞因子水平比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).与恢复期组相比,急性期组CD3+T细胞、CD4+T细胞、NK细胞水平更低,CD8+T细胞、TNF-α、IL-23、IL-22、IL-17水平更高,差异均具有统计学意义(P均<0.05).与预后良好组相比,预后不良组CD3+T细胞、CD4+T细胞、NK细胞水平更低,CD8+T细胞、TNF-α、IL-23、IL-22、IL-17水平更高,差异均具有统计学意义(P均<0.05).4项细胞因子联合预测不良预后敏感度为83.33％,准确度为71.43％.结论 检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞和细胞因子水平有助于手足口病病情判断,可对重症手足口病患儿进行预后预测.     

广州管圆线虫感染小鼠脾脏T淋巴细胞亚群和细胞因子的变化

摘 要：目的 观察小鼠感染广州管圆线虫后脾脏T淋巴细胞亚群及其细胞因子分泌水平的变化。方法 用从褐云玛瑙螺体内检获的广州管圆线虫第3期幼虫感染BALB/c小鼠, 感染后第19d及第25d分批处死小鼠, 分离脾细胞,使用细胞内细胞因子荧光染色方法, 用流式细胞仪检测脾脏淋巴细胞中的T细胞亚群的含量,用双抗夹心ELISA法检测脾细胞培养上清细胞因子的浓度。结果 与对照组比较,感染小鼠脾脏CD4+、CD4+IL-4+T淋巴细胞比例显著上升,而CD4+ IL-17 +、CD4+IFN-γ+T淋巴细胞比例显著下降;脾细胞培养上清细胞因子IL-4水平明显升高,而IL-17水平明显下降。同时,感染程度和感染时间等因素也可造成脾脏T淋巴细胞亚群及其细胞因子分泌水平的变化。结论 小鼠感染广州管圆线虫后,表现以脾脏CD4+T淋巴细胞大量增殖和Th2型淋巴细胞极化为特点。     

老年湿疹患者T辅助细胞相关细胞因子水平分析

目的 研究老年湿疹患者Th1/Th2细胞因子的血清水平与湿疹的发展及其临床表现的相关性. 方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定50例老年湿疹患者(≥60岁)白介素(IL)-2、4、10、12和肿瘤坏死因子(TNF-α)的血清水平并与34例健康老年人(对照组)进行比较;比较急性和慢性,或泛发性和局限性湿疹上述细胞因子的水平差异. 结果 老年湿疹组IL-2 [(16.03±0.47)比(15.72±0.33) μg/L]、IL-4 [(14.04±0.56)比(13.56±0.16)μg/L]、IL-10[(33.01±5.40)比(29.49±1.07) μg/L]、IL-12 [(39.32±3.54)比(37.93±1.17) μg/L]和TNF-α [(27.33±0.72)比(26.38±0.48) μg/L]水平均高于对照组(t/t'=3.55,5.74,4.4 9,2.58,6.69,均P＜0.05).急性湿疹组血清细胞因子水平均高于对照组(t/t'=3.59,6.44,4.68,3.35,2.00,均P＜0.05);慢性湿疹组中IL-2、IL-4、IL-10和TNF-α的血清水平高于对照组(t'=2.46,5.50,3.83,3.10,均P＜0.05),而IL-12水平与对照组的差异无统计学意义(t'=1.77,P＞0.05);急性与慢性湿疹患者血清细胞因子的水平差异无统计学意义(P＞0.05).泛发性与局限性湿疹患者血清IL-2、II4、IL-10和IL-12、TNF-α的水平差异无统计学意义(t=0.18,5.74,4.49,0.91,0.25,1.11,均P＞0.05). 结论细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、Th1/Th2和TNF-α可能与老年人湿疹发生相关,不同临床类型的老年湿疹患者可能并无特定的Th1/Th2细胞因子变化模式.     

Ethanol enhances activation-induced caspase-3 dependent cell death in T lymphocytes

BACKGROUND: Clinical and experimental studies have shown that an important deleterious consequence of excessive alcohol consumption is immunosuppression, specifically, a depletion in the mature CD4+ T-cell population. A predominant mechanism involved in T-cell depletion is activation-induced cell death (AICD). Although it is well documented that ethanol intake can cause depletion of CD4+ T cells, the mechanism of how alcohol mediates its effects is unclear. METHODS: The results were based on data from three separate experiments presented as mean +/- standard deviation (SD). Jurkat CD4+ T cells and peripheral blood lymphocytes were treated with 25 mM of ethanol (12-18 hr), followed by stimulation with mitogens Conconavalin A (5 microg/ml) and Phytohemmaglutinin (1 microg/ml) or T-cell receptor ligation (anti-CD3 antibody (5 microg/ml)) for 6 hr, and then harvested for measurement. The apoptotic cell death markers measured include cell viability, Caspase-3-like activity, and DNA fragmentation. RESULTS: We demonstrate that alcohol pretreatment enhances AICD of Jurkat CD4+ T cells and peripheral blood lymphocytes upon activation by CD3-crosslinking or stimulation with Conconavalin A and Phytohemmaglutinin. Furthermore, we find that the ethanol-mediated enhancement of T cells to apoptosis involves increased activation of Caspase-3 and can be abrogated by treatment with a specific inhibitor of Caspase-3. CONCLUSIONS: Our data indicate that ethanol can sensitize CD4+ T cells to enhanced stimulation-induced Caspase-3 activation and to subsequent AICD. This is, perhaps, an important mechanism in alcohol-induced immunosuppression.     

儿童急性淋巴细胞白血病患者T淋巴细胞免疫功能的研究

目的 :研究儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者初治时和完全缓解 (CR)后外周血T淋巴细胞亚群及其分泌细胞因子的能力。方法 :采集B淋巴细胞系ALL儿童初治时、CR后的外周血 ,分离出其中的单个核细胞 (MNC)。用单克隆抗体在流式细胞仪上测定CD3、CD4、CD8以及IL 2受体CD2 5的含量 ;通过T淋巴细胞内细胞因子IFN γ和TNF α的测定 ,在单个细胞水平上分析T淋巴细胞功能的变化。结果 :①初治时 ,患者的CD4 /CD8为 (1.10± 0 .79) ,较健康儿童 (2 .74± 1.2 1)明显降低 (P <0 .0 1) ,CD4、CD8产生细胞因子IFN γ和TNF α的能力均低于正常对照 (P <0 .0 5 )。②CR后 ,CD4 /CD8为 2 .5 4± 1.39,比初治时明显提高 (P <0 .0 5 ) ,CD4、CD8产生细胞因子的能力增强 ,但与正常对照组相比 ,各项数值仍低。③初治患者的CD4 + CD2 5 + T淋巴细胞为 (0 .76± 0 .5 6 ) ,明显低于CR组 (2 0 .4± 5 .1) (P <0 .0 1)和对照组 (16 .3± 6 .3) (P <0 .0 1)。这表明 ,免疫损害在白血病的发病过程中起重要作用的细胞因子的产生和CD2 5都趋于正常。结论 :T淋巴细胞的免疫功能与儿童白血病的预后关系密切 ,促进患者免疫功能的恢复对本病的治疗非常重要     

哮喘患者TH亚群的失衡及与相关细胞因子、肺通气功能改变的相关性研究

目的　分析哮喘患者辅助性T淋巴细胞亚群 (TH 亚群 )平衡的变化及与相关细胞因子、血清总IgE、外周血嗜酸细胞及肺通气功能的相关关系。方法　采用酶联免疫斑点法测定 2 0例哮喘患者外周血TH 亚群、PBMC培养上清白细胞介素 4(IL 4)和γ干扰素 (IFN γ)含量、血清总IgE、外周血嗜酸细胞计数及肺通气功能 ,并与 10名健康正常者的结果进行比较。结果　正常对照组TH2 /TH1比值 (0 40± 0 2 0 )与急性发作期组 (2 90± 2 30 )及稳定期组 (0 90± 0 5 0 )比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,急性发作期组与稳定期组比较 ,差异也有显著性 (P <0 0 1)。TH1亚群与IFN γ水平呈显著正相关 (r=0 6 7,P <0 0 1) ,TH2 亚群与IL 4水平呈显著正相关 (r=0 6 6 ,P <0 0 1)。IgE与IL 4水平呈显著正相关 (r=0 6 9,P <0 0 1)。一秒钟用力呼气容积 (FEV1)与TH1亚群呈显著正相关 (r=0 5 4,P <0 0 5 ) ,与TH2 亚群或TH2 /TH1比值呈显著负相关 (r分别 =- 0 6 1、- 0 6 9,P均 <0 0 1)。血清总IgE及嗜酸细胞计数与TH2 亚群呈显著正相关 (r分别 =0 96、0 6 5 ,P均 <0 0 1)。结论　哮喘患者存在着TH亚群比例失衡 ,这可能是哮喘发病的重要机制 ,TH 亚群比例失衡的情况与哮喘的病情程度有一定关系。     

Brucella abortus L7/L12 Recombinant Protein Induces Strong Th1 Response in Acute Brucellosis Patients

Background: Because of high morbidity of the brucellosis in humans and the potential use of the microorganism as an agent of biologic warfare, protection of effective vaccines and specific diagnostic reagents become necessary to eradicate brucellosis. Objective: In this study we aimed to investigate the cytokine responses and changes in peripheral blood lymphocyte subgroups of acute brucellosis patients in response to L7/L12 and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) recombinant proteins derived from Brucella abortus. Methods: levels of IFN-γ, IL-4 and IL-10 secreted from PBMCs of 25 acute brucellosis patients and 15 healthy controls, stimulated with Phytohemagglutinin (PHA), L7/L12 or GAPDH were measured by ELISA. Furthermore alterations in lymphocyte subgroups in response to these Brucella antigens were determined by flow cytometry. Results: Extracellular IFN-γ levels were found to be elevated after stimulation with L7/L12 in patients with acute brucellosis, whereas no significant changes were found in IL-4 and IL-10 levels. Similar data was also obtained with GAPDH, but the stimulation of IFN-γ production was not observed in all patients and was not as strong as that observed for L7/L12. Moreover, when the distribution of lymphocytes subgroups (CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD4+CD25+, CD3+CD69+ and CD3+CD152+) was evaluated, it was found that the stimulation with L7/L12 and GAPDH only led to an increase in the percentage of CD3+CD69+ lymphocytes. Conclusion: These data indicate that Brucella abortus L7/L12 or GAPDH induce a Th1 type immune response in acute brucellosis patients. Additionally, these recombinant proteins, especially L7/L12, may be used in new vaccine preparations and diagnostic tests.     

不同临床类型的HBV感染者外周血T淋巴细胞STAT信号表达的研究

目的研究不同临床类型HBV感染者外周血T细胞表达细胞因子水平与细胞因子受体信号蛋白（STATs）活性间的关系。方法检测慢性乙肝（CHB）、慢性重型肝炎（CSH）、健康携带者（AsC）以及健康者T细胞表达IFN-γ、IL-12、IL-10、IL-4含量及细胞内STAT-1、3、4、5、6活性。结果 CHB、CSH及AsC细胞因子水平普遍上升（P〈0.001或0.01）。IL-10、IL-12受体信号STAT3和STAT4活性与细胞因子水平一致;IFN-γ、IL-4受体信号STAT1、STAT6活性与细胞因子水平不一致,不同个体间差异较大。结论不同临床类型的HBV感染者T细胞表达Th1型和Th2型细胞因子普遍增强,细胞内STATs活性与细胞因子含量不完全一致,细胞内STATs活性存在个体差距。     

Macrophages and T lymphocytes infiltrating the rat mammary carcinoma HH9-cl 14 in progressive and regressive tumor growth

Summary Ascites tumor cells (2×10⁶) of a DMBA-induced rat mammary adenocarcinoma (HH9-cl 14) were injected s.c. into tumor-free syngeneic female rats and produced a continuously growing solid tumor in all animals of this group. Inoculation of 2×10⁷ cells induced a first brief period of tumor growth, followed by complete tumor regression from the 2nd until the 5th week after injection. Both the progressive and the regressive tumors were analyzed immunohistologically at different stages with monoclonal antibodies against different T lymphocytes and macrophages. Obviously these cells appear in different quantity and quality, during the hosts immune response. Possible interactions of T lymphocytes and macrophages with tumor cells are discussed.Dedicated to Professor Dietrich Schmähl on the occasion of his 60th birthdaySupported by Ministerium für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen, Grant IVB5-FA 9843Fellow of the Alexander von Humboldt-Foundation     

细胞因子对肺纤维化的影响及其作用机制研究进展

肺纤维化是不同病因所致各种肺间质疾病的共同结局,近年其发病率及病死率呈增高趋势,目前国内外多数学者认为,炎症细胞及其释放的多种细胞因子在肺纤维化的发病机制中起着中心环节的作用.本文对目前肺纤维化相关细胞因子及其作用机制研究进展作一简要概述.     

急性冠状动脉综合征患者调节性T细胞变化与炎症反应的关系

目的:探讨急性冠状动脉综合征患者循环CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)数量和功能变化与炎症反应的关系。方法:分离32例急性冠状动脉综合征患者(ACS组)和18例正常人(正常对照组)外周血T淋巴细胞,用流式细胞仪检测各组CD4+T细胞中Treg的百分率;混合淋巴细胞反应(MLR)检测Treg对自体T淋巴细胞增殖的抑制能力;酶联免疫吸附法(ELISA)测定循环血中细胞因子水平。结果:与正常对照组比较,ACS组Treg百分比明显下降,有极显著性差异(P<0．01);ACS组对T淋巴细胞增殖的抑制能力减弱,有极显著性差异(P<0．01);ACS组循环血中致炎细胞因子干扰素(IFN-γ)升高,而抑炎细胞因子转移生长因子(TGF)-β1和白细胞介素(IL)-10降低,均有极显著性差异(P<0．01)。Treg数量与TGF-β1水平呈正相关,而与IFN-γy和高敏C-反应蛋白呈负相关。结论:急性冠状动脉综合征患者Treg数量减少和抑制功能障碍,可能是其特异性免疫稳态失衡和炎症反应的重要机制。     

T细胞在炭疽保护性抗原免疫中的作用——免疫T细胞继承转移试验

取炭疽保护性抗原(PA)免疫的小鼠脾脏,用尼龙棉柱过滤和EAC花环相结合的方法分离出免疫T细胞,继承转移给同系小鼠,可使受体鼠获得抗炭疽菌感染的保护力。