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作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性,使用紫外分光光度法测定其含量,结果较满意,符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计(751G型,上海分析仪器厂);盐酸普鲁卡因(吉林省辽源市制药厂),l%盐酸普鲁卡因注射液(每瓶2001111,本院制剂室生产)。2测定条件的确定2.豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重,准确配制成1%的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液,以水为空白,分别在284-296urn波长扫描,结果在29()n波长处有最大吸收。则确定290nln为… 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。方法:采用紫外分光光度法,盐酸普鲁卡因的测定波长为290nm。结果:盐酸普鲁卡因含量为C(mg/L)=14.93A-0.0045,γ=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.29%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,方法 采用日本岛津UV-210A紫外分光光度计,波长290nm。结果 Nacl在盐酸普鲁卡因注射注的含量测定中有干扰,采用差量紫外法能消除干扰。结论:结果更准确可靠,适用于医院制剂的快速分析。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰.测定波长λ为290±1nm.盐酸普鲁卡因浓度在2~12 mg·L-1范围,线性关系良好(γ=0.9999),方法的平均回收率为100.4%,,RSD为0.64%(n=6). 相似文献
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目的:改进盐酸普鲁卡因溶液的含量测定方法.方法:以一阶导数光谱在308.0 nm波长处谷-零间的振幅为定量依据,测定盐酸普鲁卡因溶液的含量.结果:盐酸普鲁卡因溶液浓度在5~30μg/mL范围内与一阶导数谷-零间的振幅呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.04%,RSD=0.43%.结论:一阶导数分光光度法简便、准确,可用于测定盐酸普鲁卡因溶液的含量. 相似文献
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采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰。测定波长λ为 2 90± 1nm。盐酸普鲁卡因浓度在 2~ 12mg·L-1范围 ,线性关系良好 (γ =0 9999) ,方法的平均回收率为 10 0 4% ,,RSD为0 6 4% (n =6 )。 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立紫外分光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量测定方法.方法采用紫外分光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,测定波长为(290±1)nm.结果线性范围为4~12 mg·L-1,盐酸普鲁卡因的平均回收率为99.7%,RSD=0.34%(n=3),r=0.9999(n=5).结论该法简便、快速、准确,可作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法. 相似文献
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双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
陈楚城 《中国医院药学杂志》1996,16(9):409-410
本文报道双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量,取得满意的结果。盐酸普鲁卡因在3~15μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),测定结果平均回收率99.88%(n=5),相对标准偏差0.24%。 相似文献
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本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为290.0nm,356.0nm。标准曲线浓度范围为0.6~1.4μm/ml,回归方程为Y=48.8417X+6.305(n=6),r=0.9998,4种样品平均回收率为99.95%(n=6),RSD=0.47%。 相似文献
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双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为242.0nm,参比波长为265.3nm,盐酸麻黄碱测定波长为256.0nm,参比波长226.5nm。地塞米松磷酸钠的平均回收率为101.15%,RSD为0.96%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.42%,RSD为0.58%。本法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制。 相似文献
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辛虎平 《中国医院药学杂志》1993,(7)
本文采用双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量。测定波长为241nm,参比波长为271nm。平均回收率为100.1%,RSD 为0.4%。 相似文献
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目的:建立祛白灵凝胶的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法不经分离直接测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶与盐酸达克罗宁的含量。选定氟尿嘧啶的测定波长为265nm,参比波长为295nm,盐酸达克罗宁的测定波长为282nm,参比波长为245nm。结果:相关系数均为r=0.9999,平均回收率为100.1%和100.6%。RSD为1.4%和1.3%。结论:该方法快速、简便、结果准确 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及杂质对氨基苯甲酸的限量。方法:采用 hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以缓冲液[0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-0.0025 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠(1:1,用磷酸调节 pH 至3.0)]-乙腈(90:10)为流动相;检测波长为283 nm;柱温40℃;流速1 mL·min~(-1),同时应用对氨基苯甲酸与盐酸普鲁卡因含量比为1.2%时的峰面积比值作为对氨基苯甲酸检查限量值。结果:盐酸普鲁卡因及对氨基苯甲酸线性范围分别为0.0125~0.125 mg·mL~(-1)(r=0.9998)和0.2~2μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为102.3%,102.5%;对氨基苯甲酸杂质限量值为1.865%。结论:本测定方法简便、快速,结果准确,可用于同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸杂质限量。 相似文献
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双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5~ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。 相似文献
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双波长分光光度法测定牙周康的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法 采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果 甲硝唑在 4 1~9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1~ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论 该法简便、快速、准确。 相似文献