FOLFIRI方案联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:评价FOLFIRI方案联合沙利度胺对晚期结直肠癌的疗效和耐受性.方法:选择21例患者行FOLFIRI方案化疗,均联合沙利度胺口服,40d后观察疗效,并评价副作用,肿瘤标记物CA72-4,CEA变化.结果:疗效为CR O,PR 6例(28.6%),SD13例(61.9%),PD 2例(9.5%),副作用主要为延迟性腹泻,腹痛,Ⅲ-Ⅳ分别为2例(9.5%),1例(4.8%).化疗后CEA,CA72-4下降(P＜0.05).结论:FOLHRI方案联合沙利度胺对晚期结直肠癌的疗效较满意,耐受性好.     

FOLFIRI方案联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的：评价FOLFIRI方案联合沙利度胺对晚期结直肠癌的疗效和耐受性。方法：选择21例患者行FOLFIRI方案化疗，均联合沙利度胺口服，40d后观察疗效，并评价副作用，肿瘤标记物CA72—4，CEA变化。结果：疗效为CR0，PR6例（28．6％），SD13例（61．9％），PD2例（9，5％），副作用主要为延迟性腹泻，腹痛，Ⅲ-Ⅳ分别为2例（9．5％），1例（4．8％）。化疗后CEA，CA72—4下降（P〈0．05）。结论：FOLFIRI方案联合沙利度胺对晚期结直肠癌的疗效较满意，耐受性好。     

TPS、CA199和CEA在结直肠癌患者血清中的表达及其临床意义

[目的]研究结直肠癌患者血清中组织多肽特异性抗原（TPS）、CA199和CEA水平及结直肠癌患者根治术前后两者水平的变化,为结直肠癌的临床诊断、预后提供参考。[方法]用ELISA法检测血清TPS水平：用ECL法检测血清CA199和CEA水平。[结果]结直肠癌患者的血清TPS、CA199和CEA水平与结直肠良性疾病和正常人比较有显著性差异（P〈0.001），且随TNM分期增加而升高。手术治疗后三种肿瘤标志物水平明显下降,而术后复发患者的水平则明显升高。各种组合检测中，以TPS＋CA199＋CEA组合的敏感性和约登指数最高。[结论]血清TPS、CA199和CEA均可作为结直肠癌诊断、预后的临床指标,三者联合检测可提高结直肠癌的临床应用价值。     

TPS、TPA、CEA和CA242联合检测对肺癌的诊断价值

目的探讨血清TPS、TPA、CEA和CA242联合检测对肺癌诊断价值。方法采用ELLSA方法,测定92例肺癌患者和103例健康体检者的血清TPS、TPA、CEA和CA242水平。结果肺癌患者组的血清TPS、TPA、CEA和CA242检测阳性率显著高于正常对照组(P<0.001)。单项敏感性以TPS最高,且准确性达79.8%。结论血清TPS、TPA、CEA和CA242联合检测可提高肺癌患者早期诊断敏感性和特异性。     

CPT-11联合5-FU/CF(FOLFIRI)化疗方案治疗晚期结直肠癌

背景与目的:CPT-11联合5-FU/CF(FOLFIRI)化疗方案是治疗晚期结直肠癌的有效方案.但是,该方案作为一线方案治疗中国晚期结直肠癌患者的资料缺乏,其疗效和安全性仍需进一步确定.本文旨在探讨FOLFIRI方案作为一线治疗方案对中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性.方法:自2002年1月至2005年9月期间,共54例晚期结直肠癌患者采用FOLFIRI方案作为一线方案进行治疗,回顾性分析其治疗有效率(response rate,BR)、疾病进展时间(time to progression,TTP)、总生存时间(overall survival,OS)和不良反应.结果:54例患者中52例可评价疗效.其中RR为42.6%,TTP为6个月,OS为15.2个月.最常见的不良反应为中性粒细胞减少(38.9%)、腹泻(37.1%)和恶心呕吐(50.0%),Ⅲ/Ⅳ级的发生率分别为5.6%、9.3%和9.3%,总体耐受性好.结论:FOLFIRI方案治疗中国晚期结直肠癌患者疗效肯定,作为一线化疗方案有较高的有效性,不良反应可以耐受.     

康艾注射液联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的临床研究

目的 探究康艾注射液与FOLFOX化疗方案联合治疗结直肠癌的疗效、不良反应以及对肿瘤标志物和免疫细胞的影响.方法 回顾性分析手术后行FOLFOX化疗方案治疗的100例结直肠癌患者,根据治疗方案不同将患者分为化疗组(接受FOLFOX化疗方案治疗)与联合组(接受康艾注射液联合FOLFOX化疗方案治疗),每组各50例.观察两组患者治疗后的临床治疗效果及不良反应发生情况,同时检测两组患者治疗前后肿瘤标志物和免疫细胞变化情况.结果 联合组患者的总缓解率明显高于化疗组(P﹤0.01);治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA242和CA724水平均较本组治疗前降低(P﹤0.05),免疫细胞CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均较本组治疗前升高(P﹤0.05);治疗后,联合组患者的CEA、CA19-9、CA242和CA724水平均低于化疗组(P﹤0.05),免疫细胞CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于化疗组(P﹤0.05).结论 康艾注射液与FOLFOX化疗方案联合治疗提高了结直肠癌患者的临床治疗效果和免疫功能,同时降低了患者的肿瘤标志物水平和不良反应发生率.     

结直肠癌患者血清肿瘤标志物水平与临床病理学特征的关系

目的探讨结直肠癌患者手术前血清中肿瘤标志物CEA、CA199、CA242与临床生理病理特征的关系.方法EUsA法检测602例结直肠癌患者血清中CEA、CAl99、CA242水平.结果1)结直肠癌患者血清中CEA、CA199、CA242水平与性别、年龄、病理类型之间均无密切关系.2)结肠癌患者血清中CEA水平(23.29±7.64)ug/ml、CA199水平(43.11±6.85)U/ml和CA242水平(40.27±6.13)U/ml明显高于直肠癌患者(11.13±1.99)ug/ml、(34.43±3.36)U/ml、(26.06±2.29)U/ml,均P＜0.001.3)淋巴结转移的结直肠癌患者CAl99水平(47.10±5.04)U/ml和CA242水平(37.70±3.89)U/ml高于无淋巴结转移者(22.38±2.57)U/m1、(18.99±2.15)U/ml均P＜0.001.4)远隔脏器转移的结直肠癌患者CEA水平(30.72±3.61)ug/ml、CAl99水平(92.22±12.20)U/ml、CA242水平(68.08±7.85)U/ml高于无转移者(9.83±1.62)ug/ml、(26.95±2.27)U/ml、(21.80±1.80)U/ml,均P＜0.001.5)Duck's分期不同,结直肠癌患者CEA、CA199、CA242水平也有差异.随着期别的变化,CEA、CAl99、CA242水平也明显升高,P＜0.005～＜0.001.6)浸润程度不同,CEA、CA199、CA242水平存在差异.浸全层达浆膜外的患者CEA、CA199、CA24水平明显高于浸全层、浸深肌层和浸浅肌层的患者,P＜0.05～＜0.005;而三者之间无统计学差异.7)CEA与生长类型无密切相关.只有浸润型的患者,血清中CA199、CA242水平明显高于溃疡型、蕈伞型和缩管型,P＜0.05～＜0.01.8)肿瘤大小与血清中CEA水平无关;随着肿瘤体积的增大,血清中CA199、CA242水平明显升高.P＜0.002～＜0.001.9)结直肠癌患者血清中CEA与CA199、CA242之间存在正相关(分别为r=0.189,r=0.194),P＜0.01;CA199与CA242之间的相关系数r=0.884,P＜0.001.结论1)结直肠患者血清中CEA、CA199、CA242水平与肿瘤的部位和远处转移存在密切相关2)血清中CA199、CA242水平与结直肠癌患者的各种生理及病理特征存在更加密切关系;3)血清中CEA、CA199、CA242存在正相关,是监测结直肠癌患者病情的最佳组合.     

血清CA199与CEA检测对结直肠癌的诊断价值

目的:研究肿瘤相关糖类抗原199(CA199)与癌胚抗原(CEA)检测对结直肠癌的诊断价值.方法:采用电化学发光方法检测44例结直肠癌患者与19例正常人血清中CA199与CEA的水平并进行统计学分析.结果:结直肠癌患者血清中CA199和CEA水平明显高于正常对照组良性对照组(P＜0.05);治疗后CA199与CEA含量与治疗前相比显著降低(P＜0.05).结论:CA199与CEA检测结对结直肠癌临床诊断与疗效评价有一定的意义.     

部分肿瘤标志物与晚期结直肠癌疗效关系的临床观察

目的擦讨CA19-9、CEA、CA242、CA125和CA153等5种肿瘤标记物水平与晚期结肠癌化疗疗效的关系及其临床意义。方法采用自身对照法，前瞻性监测接受FOLFOX4方案的联合化疗的结直肠癌减瘤术后42例患者的CA19-9、CEA、CA242、CA125和CA153等肿瘤标记物。化疗均为1疗程／月，共6疗程。在第1次化疗前，化疗结束时和化疗结束后6个月监测，共3次。化疗结束时按WHO疗效评估标准评估分组。全部结果由SPSS10．0统计软件分析处理。结果CA19-9、CA242、CA125和CEA在化疗结束时有明显下降（幅度在30％-55％，P〈0．01）；化疗获益组的此4项标记物明显低于化疗未获益组（P〈0．01）；CA19-9、CA242和CEA化疗结束后6个月时又趋明显上升，其中CA19-9、CA242明显高于化疗前的水平（P〈0．01），CEA与化疗前的水平相当，CA125升高并不明显（P〉0．05）；CA153在整个观察期变化不显著，化疗获益组的CA153未显著低于化疗未获益组（均P〉0．05）。结论CA19-9、CEA、CA242、CA125是结直肠癌的诊断和疗效判断有效指标；CEA、CA19-9和CA242可作为结直肠癌的病情监测的有效指标；CA153对结直肠癌的疗效与病情监测价值不大。     

XELIRI与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床对照研究

为了评价XELIR方案和FOLFIRI方案对晚期结直肠癌近期疗效和毒副反应,对2006-07-08-2008-04-05接受XELIR化疗方案治疗的30例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,并与同期采用FOLFIRI化疗方案治疗的32例晚期结直肠癌患者比较,评价不同化疗方案的近期疗效和毒副反应。XELIR方案和FOLFIRI方案的总有效率分别为33.3%与34.4%,一线和二线有效率差异无统计学意义。XELIR组毒副反应以腹泻、手足综合征为主,FOLFI-RI组毒副反应以白细胞降低为主。初步研究结果显示,XELIR方案和FOLFIRI方案对晚期结直肠癌均有较好的临床疗效,化疗毒副反应有所不同,均可耐受。XELIR和FOLFIRI两种化疗方案均可作为晚期结直肠癌一或二线治疗方案。