布地奈德联合孟鲁司特雾化吸入治疗哮喘的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效.方法 选取我院哮喘患者52例,随机分为治疗组30例,对照组22例,对照组给予吸入布地奈德,治疗组加用孟鲁司特,观察两组患者临床疗效、肺功能及药物安全性.结果 治疗组总有效率93.33%高于对照组81.82%(P<0.05),治疗组临床疗效高于对照组;治疗组治疗前后F EF昼夜变异率的变化值较对照组有明显升高(P<0.05).两组治疗前后F EV变化值均无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论 :哮喘患者在布地奈德基础上加用孟鲁司特治疗,具有显著疗效,安全方便,易为患者接受,可用于临床推广使用.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组予以孟鲁司特及沙丁胺醇气雾剂治疗,对照组予以辅舒酮、沙丁胺醇气雾剂治疗;比较两组患儿的近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果治疗组的有效率为90%,明显高于对照组的56%,两组比较差异有统计学意义(χ2=19.441,P=0.001)。治疗组哮喘症状缓解时间为(5.9±2.6)d,而对照组为(8.0±3.2)d,两组比较差异有统计学意义。治疗结束6个月后,治疗组复发率为12%(6/50),对照组复发率为38%(19/50),两组比较差异有统计学意义(χ2=9.013,P=0.003)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,有效性高,复发率低,安全性好,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果.方法本次研究选择对象共80例,均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,观察组在此基础上联合雾化吸入治疗,回顾相关临床资料.结果观察组总有效率为97.5%,对照组为60%,观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05).两组均为严重并发症发生(P>0.05).结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,降低不良反应发生率,改善患儿生存质量.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童感染后咳嗽的治疗效果。方法选择156例感染后咳嗽患儿,随机分为A、B、C3组,A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,B组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,C组为对照组不给予任何治疗。对比观察3组的治疗效果及不良反应。结果且A组的治疗总有效率为90.63%,显著高于B组的67.31%,2组均无严重不良反应。C组未采取对症治疗10 d后仅40.00%患儿症状缓解,远低于A、B2组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入能有效改善儿童感染后咳嗽症状,不良反应发生率低,可安全有效的应用于临床。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析

目的对小儿感染后咳嗽使用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果进行探讨分析。方法选取2014年11月至2015年12月在内黄县人民医院儿科治疗的90例感染后咳嗽患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例。给予对照组患儿常规治疗联合口服咀嚼片孟鲁斯特,观察组在对照组治疗的基础上联合雾化吸入治疗,对两组患儿的疗效进行探讨分析。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿感染后咳嗽的治疗中运用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗,可改善患儿生存质量,且不良反应较少,疗效明确,在临床上值得广泛运用。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的:观察孟鲁司特在儿童感染后咳嗽中的临床疗效。方法:选择大庆油田总医院儿科门诊2010年6月~11月感染后咳嗽患者100例为研究对象,随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组常规治疗外,给予孟鲁司特睡前口服。对照组予常规治疗。结果:运用孟鲁司特治疗组的咳嗽治疗有效率明显增加,2组疗效相比有统计学意义(P<0.05)。结果:加用孟鲁司特口服可以有效的治疗感染后咳嗽。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予口服孟鲁司特钠10mg,1次/d,右美沙芬片30mg,3次/d;对照组口服右美沙芬片30mg,3次/d,疗程均为10d。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率,评估疗效。结果治疗后观察组改善率（67±11）%;对照组改善率（47±10）%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠可以改善感染后咳嗽患者的临床症状,是有效的治疗方法。     

孟鲁司特佐治毛细支气管炎41例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗毛细支气管炎临床疗效及对远期喘息复发的影响。方法患儿年龄6个月～2岁,随机分为两组,对照组40例,治疗组41例,两组患儿均给予相同的综合治疗,治疗组在上述常规治疗基础上加用孟鲁司特(顺尔宁)每次4 mg,每晚1次口服,观察两组病儿喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间及痊愈时间,并比较两组疗效,所有患儿均随访6个月,治疗组随访期间每晚继续口服4 mg顺尔宁,观察两组随访期间再次喘息发作次数。结果治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.204,P=0.007<0.05),治疗组在喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间及痊愈时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义,随访期间再次发生喘息情况:对照组13例,发生率13/40,治疗组例4例,发生率4/41,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.019,P=0.025<0.05)。结论加用孟鲁司特治疗毛细支气管炎可有效缓解临床症状、缩短痊愈时间并能降低喘息再发率。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

蝉衣桔梗二陈汤治疗感染后咳嗽分析

目的 观察蝉衣桔梗二陈汤治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 50 例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组25例以蝉衣桔梗二陈汤治疗,对照组 25 例用泼尼松治疗,疗程均为12 d.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为 96.0%和64.0%,统计显示治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）.结论 蝉衣桔梗二陈汤治疗感染后咳嗽疗效良好.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2006-01～2008-08间,在我院住院的支气管哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,并给予不同的治疗方案,随访观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为4.44%,对照组为24.44%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.56%,对照组为75.56%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良药物反应。结论孟鲁司特联合布地奈德在防治支气管哮喘方面,疗效确切,无毒副作用,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法42例CVA患者随机分成两组,均以吸入沙丁胺醇气雾剂为基础治疗,在此基础上分别加用孟鲁司特钠（观察组）和布地奈德气雾剂（对照组）,比较治疗后两组疗效。结果临床缓解所需时间观察组为（7．1±4．0）d,对照组为（6．3±3．9）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CVA复发率观察组9．1％,对照组5．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果

目的：探讨孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取该院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,并使用β受体激动剂等支气管扩张剂进行辅助治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁斯特进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的FVC、FEV1、FEV1/FEVC、PEF显著升高,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特能够有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,缓解患者的症状,提高了患者的生活质量,值得在临床上推广使用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响.方法 将132例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组67例予以阿奇霉素、孟鲁司特钠口服治疗;对照组65例单用阿奇霉素口服治疗.两组患儿均口服丙卡特罗及酮替芬进行基础治疗,严重发作时加用泼尼松龙短程口服.比较两组咳嗽缓解率、复发率.结果 联用组患儿咳嗽缓解率为97.0％,咳嗽复发率为26.9％;单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为40.0％,咳嗽复发率为70.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿奇霉素联合孟鲁司特能明显提高肺炎支原体感染后诱发咳嗽变异性哮喘的疗效,降低咳嗽复发率,有利于预后.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效

目的：探讨小儿CVA采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取68例于近1年期间该院接收的CVA患儿,将其平分为对照组和研究组,将雾化吸入布地奈德给予对照组作为治疗手段,布地奈德联合孟鲁司特钠给予研究组作为治疗手段,观察两组疗效。结果对照组疗效明显差于研究组(P<0.05),两组药不良反应均较轻微,同时研究组肺功能指标在治疗后有明显改善,且改善明显优于对照组(P<0.05)。结论CVA采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗,效果显著,值得推广。