下颌骨髁突及喙突骨软骨瘤(附8例报告)

骨软骨瘤是常见的良性肿瘤,好发于长骨的干骺端,但发生于下颌骨者较罕见。华西医科大学附属口腔医院颌面外科１９８８～１９９７年收治８例该病患者,均经外科手术切除后病理组织学检查证实,现报告如下。１临床资料本组８例患者的临床资料见表１和图１～３。表１８例下...     

下颌骨喙突骨折

下颌骨喙突骨折青岛医学院附属医院口腔科李宁毅下颌骨喙突骨折临床少见，我科自１９７０～１９９１年收治４９７例下颌骨骨折，其中发现１５例喙突骨折，占全部下颌骨骨折的３％，现总结分析如下。临床资料１、本组１５例中，男１２例，女３例；年龄８～８０岁，平均３１...     

巨大髁突骨瘤1例报告及文献复习

骨瘤是常见的由分化成熟的骨组织构成的良性肿瘤,多来源于邻近骨质,发生于骨膜内层的骨母细胞,由成骨性纤维组织、成骨细胞及所产生的新生骨组成。发生于髁突的巨大骨瘤较为罕见,本文报道1例巨大髁突骨瘤病例,并结合相关文献,对其组织来源、病理分型、鉴别诊断和治疗等进行讨论。     

下颌骨喙突区的异位磨牙：病例报告

本文报道了1例发生于下颌骨喙突内侧面异位磨牙，并引起口内慢性窦道以及反复面部肿胀的病例，文章讨论了该牙可能的来源以及外科手术治疗的方法。     

软腭骨瘤1例报告及文献复习

骨瘤是常见的由分化成熟的骨组织构成的良性肿瘤,多来源于邻近骨质,发生于骨膜内层骨母细胞,由成骨性纤维组织、成骨细胞及所产生的新生骨组成。发生于口腔软组织的骨瘤极为罕见,作者报道1例软腭骨瘤病例,结合有关文献对其组织来源、病理分型、鉴别诊断和治疗等进行了讨论。     

幼儿下颌骨骨折1例报告及文献复习

幼儿下颌骨骨折较为罕见,其诊断与治疗方法 与成年人下颌骨骨折有极大不同,不仅要根据骨折类型考虑治疗方案,同时要重点关注幼儿牙的萌出及颌骨发育,对临床医师而言存在一定挑战。本文报告1例年龄4个月14天的下颌骨颏部骨折男性患儿,使用义齿基托结扎固位下颌骨,术后3个月随访并拆除夹板,下颌骨骨折愈合良好。     

颊间隙软组织内骨瘤1例报告及文献复习

骨瘤是常见的由分化成熟的骨组织构成的良性肿瘤,分为3型：中央型、外周型和骨外型,其中骨外型也称为软组织骨瘤,非常少见。发生于口腔软组织的骨瘤极为罕见,本文报告1例颊间隙和颞下间隙骨瘤病例,并结合相关文献对其组织来源、病理分型、鉴别诊断和治疗等进行探讨。     

下颌骨喙突骨折的回顾性研究

目的 回顾性研究下颌骨喙突骨折治疗方法的选择。方法 选取四川大学华西口腔医院创伤与整形外科2010年1月—2015年12月收治的37例下颌骨喙突骨折患者,其中11例进行保守治疗,26例进行手术复位内固定。通过开口度及疼痛度作为指标来分析治疗效果。结果 37例喙突骨折占全部下颌骨骨折的3.18%,平均年龄38.05岁;两种治疗都取得了满意的效果。两组患者治疗前和治疗后6个月最大开口度有明显变化（P<0.05）。两组患者治疗前和治疗后1 d、治疗后1 d和4周、治疗后4周与6个月相比变化不明显,其他时间相比都有明显变化。结论 对颞肌内、线性、无移位的喙突骨折建议采取保守治疗,对骨折移位较大、影响张口、伴有面中份或面下份骨折的患者建议采取手术治疗。     

下颌骨溶骨症1例报告及文献复习

溶骨症又称Gorham综合征，临床罕见，其病因及发病机制尚不清楚，以自发性进行性骨溶解吸收为主要临床表现。溶骨症可发生于任何年龄，特别好发于5-25岁，无明显性别差异，可发生于单一骨骼，也可跨过关节，侵犯多个骨骼。目前认为，早期彻底切除可有效阻止病变进展。作者报告1例，并结合相关文献，对该病的临床特点，好发部位，诊断与鉴别诊断及治疗方法进行讨论。     

髁突骨样骨瘤1例报告

髁突较少发生肿瘤,髁突骨样骨瘤鲜见报道.作者报告1例髁突骨样骨瘤,对其临床表现、X线及病理特点进行总结,确定瘤巢是诊断骨样骨瘤的关键,确诊需要病理诊断.     

腭部外周性骨瘤1例

<正>颌面部骨瘤是由分化成熟的骨组织构成的良性肿瘤,发生于骨膜内层骨母细胞,由成骨性纤维组织、成骨细胞及所产生的新生骨组成。发生于上腭部的外周性骨瘤比较罕见,我科经治1例,报告如下。     

Peripheral Osteoma of the Body of Mandible: A Case Report

Osteoma is a slow growing benign tumor consisting of well differentiated compact or cancellous bone that increases in size by continuous growth. It can be of a central, peripheral, or extraskeletal type. The peripheral type arises from the periosteum and is rarely seen in mandible. Although completely curable with adequate surgical treatment, osteomas precede the clinical radiographic evidence of colonic polyposis/Gardner’s syndrome. Therefore they may be sensitive markers for the disease. Recurrence of peripheral osteoma after surgical excision is extremely rare. However it is appropriate to provide both clinical and radiographic follow up after surgical excision of peripheral osteoma. This article describes the case of a 45 year old male who presented with painless swelling of the right body of mandible and resultant cosmetic facial disfigurement and functional impairment.     

Coronoid fractures: evaluation and treatment

Coronoid fractures can be challenging to understand and treat. There are five common patterns of coronoid fractures, modified from the Regan Morrey classification: tip fractures, mid transverse fractures, basal fractures, anteromedial oblique fractures and anterolateral oblique fractures. Specific tools to understand the fracture pattern and associated injuries, and to develop a treatment plan, are presented.     

Giant Osteoma of Mandible Causing Dyspnea: A Rare Case Presentation and Review of the Literature

Osteomas are benign slow growing tumors of bone. Tumors are usually asymptomatic until they attain remarkable size and cause asymmetry or dysfunction. In view of few reported cases of giant osteoma of mandible, this article presents a case of giant osteoma of left mandible in a 53-year old male causing dyspnea due to compression of air way space.     

Osteoma or chondroma of the tongue; a clinical and postmortem study

The occurrence of an osteoma or chondroma in the soft tissues of the oral cavity is rather uncommon. This anomaly occurs mainly on the tongue. Less than 60 cases have been published in the literature. In the first part of this treatise, 2 other patients are described, a 61-year-old female with a chondroma on the dorsum of the tongue and a 31-year-old female with an osteoma in the foramen caecum area. In the second part, the result of a post mortem study of 130 adult human tongues is reported. Not a single case of bone or cartilage formation was encountered in the cadaver tongues. The possible development of an osteoma or chondroma in embryonic life is discussed.     

颞下颌关节强直伴喙突增生2例

<正> 颞下颌关节强直是口腔颌面外科一种常见的疾病,临床诊断并不难。关于喙突增生与颞下颌关节强直之间的关系,国内报道的文献较少。本文回顾性分析本院1999～2002年收治的2例典型颞下颌关节强直合并喙突增生患者的临床资料,探讨喙突增生的病因及其临床意义。     

髁状突良性肥大1例报告

髁状突良性肥大较为少见 ,病因尚不明确。笔者近遇 1例右侧髁状突良性肥大并伴有鸟嘴状畸形 ,现报道如下。患者男性 ,2 9岁 ,自感右侧面部不适 1月余 ,1999年 12月 2 1日来我院就诊。检查见两侧面部基本对称 ,右侧耳前区有轻度压痛 ,开口度 2 0ｃｍ。前牙开牙合 ,后牙咬合关系正常。张口时右侧关节偶有弹响 ,颏部略向左侧移位。有长期右侧咀嚼习惯 ,否认外伤史和感染史。Ｘ线表现 :两侧下颌骨体部及升支部对称 ,右侧髁状突体积较左侧明显增大 ,但骨小梁的分布、排列与临近正常骨组织一致。右侧髁状突纵径为 32ｍｍ(髁突顶点至乙状切迹水平…     

自体喙突移植重建髁突对儿童颞下颌关节强直患者下颌骨生长的远期影响

目的 儿童期下颌骨髁突受损通常导致错颌畸形和面部生长不协调。本研究目的是评价自体喙突移植重建下颌骨髁突对儿童颞下颌关节强直患者面部生长发育的远期影响。方法 追踪评估2008年1月1日至2016年12月31日期间收治于四川大学华西口腔医院正颌及关节外科的10名单侧颞下颌关节强直的儿童患者,其中包括3名男性和7名女性,于5~12岁期间接受了关节间隙成形术、同侧喙突移植髁突重建术和带蒂颞筋膜瓣置入术。术后追踪3~8年,平均4.9年。术后拍摄曲面断层X线片,测定患侧下颌体长度和下颌支高度的生长量并与健侧相比较。结果 所有患者术后恢复良好,追踪结束时10名患者的最大开口度为32~41 mm,平均35.6 mm。自体喙突移植重建髁突解除强直后下颌支高度和下颌体长度均继续生长,但是依然存在生长不足的现象。与初始数据（术后）相比,患侧下颌支高度（随访结束）增加了25.3%（P<0.05）,患侧下颌体长度增加了26.1%（P<0.05）。对比患侧与健侧的下颌骨生长率,患侧下颌支高度增长量与健侧相比少47.1%（P<0.05）,患侧下颌体长度的增长量与健侧相比少27.2% （P<0.05）。结论 自体喙突移植重建下颌骨髁突治疗儿童颞下颌关节强直后,患侧下颌骨可继续生长,但依然会存在生长不足的现象。在颞下颌关节强直治疗完成后,相比于健侧,患侧的生长率是减小的。     

内镜辅助切除下牙槽神经管内神经鞘瘤1例

<正>1病例报告1.1病例资料患者,女性,39岁。发现左下颌骨囊性病变2周。患者于外院常规牙科检查,拍摄下颌全景片时发现左下颌支近下颌角处一囊性病变,无法确诊,前来我院就诊。患者无疼痛,无张口受限,无下唇麻木。常规