脑型血吸虫病临床病理分析

目的 研讨脑型血吸虫病的临床病理学特征,以提高临床对该病的诊治水平.方法 回顾分析经病理证实的20例脑型血吸虫病临床表现、实验室检查、影像学特征、病理学特征和随访结果.结果 20例均来自疫区,有颅内高压症状,影像学均提示颅内占位性病变,血吸虫酶联免疫试验3例阳性,显微镜下20例均有血吸虫虫卵沉积,可见活的虫卵周围弥漫性嗜酸性粒细胞及淋巴细胞、浆细胞浸润,可见嗜酸性脓肿和假结核结节形成,病灶周围脑组织水肿,神经元变性坏死.结论 嗜酸性脓肿和以退变虫卵为中心的结核样结节是脑型血吸虫病的主要病理特征.有血吸虫疫水接触史和颅内高压的症状,影像学表现为颅内占位性病变的病例要考虑到脑型血吸虫病.     

血吸虫病引起的肝纤维化有何新的逆转治疗方法

答:血吸虫病是一种免疫性疾病,持续发展的病理损伤是由成虫产卵后所致的以细胞免疫为主的迟发型免疫反应所引起.沉积在组织间的成熟卵中的毛蚴分泌可溶性虫卵抗原,致敏T淋巴细胞,当后者再接触抗原时,释放多种淋巴因子,在虫卵周围有大量嗜酸粒细胞浸润,巨噬细胞和淋巴细胞也参与其间,形成虫卵肉芽肿.此细胞群浸润的中央发生坏死则形成嗜酸性脓肿,围绕虫卵周围有抗原抗体复合物沉淀,这是血吸虫病的基本病变.     

胃嗜酸性肉芽肿中嗜酸细胞与微血管密度及临床病理特征的关系

目的探讨胃嗜酸性肉芽肿（GEG）病变中嗜酸细胞浸润与微血管密度以及临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP染色检测胃嗜酸性肉芽肿中微血管密度（MVD）;HE染色计数嗜酸细胞。结果微血管密度数量在胃溃疡（GU）和胃嗜酸性肉芽肿中差异有显著性;微血管密度高计数组嗜酸细胞（EC）高于微血管密度低计数组;微血管密度与嗜酸细胞具有正相关性。在溃疡最大径≥5 cm的病变中嗜酸细胞高于〈5 cm的病变,溃疡浸润达浆膜和/或周围组织的病变中嗜酸细胞计数高于未浸润及浆膜者,纤维化程度高者嗜酸细胞计数明显低于纤维化程度低者。结论嗜酸细胞浸润与胃嗜酸性肉芽肿病变中微血管密度密切相关,并与胃嗜酸性肉芽肿溃疡病变程度、纤维化程度具有重要的关系。     

眼部郎格汉斯细胞性组织细胞增多症1例围术期护理

郎格汉斯细胞性组织细胞增多症(LCH)又称组织细胞增多症,包括汉德—许勒—克里斯琴病、勒—雪病和嗜酸性肉芽肿3种病变[1]。该类疾病发病率低,且大部分为儿童,约10%会出现眼部体征。基本病理变化以肉芽肿形成为基本特征,由明显增生的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、血管及纤维组织组成,或伴中心坏死的嗜酸性脓肿,可破坏正常组织结     

嗜酸性淋巴肉芽肿组织学和免疫组织化学研究

嗜酸性淋巴肉芽肿是病原不明的疾病,好发生在耳旁软组织,并形成肿块,局部搔痒,全身发疹,外周血嗜酸性粒细胞增多,血内 IgE 水平增高。本文结合临床用光镜、电镜、免疫组化方法研究30例活检。组织学淋巴细胞返幼增生,形成多数滤泡、毛细血管增生,组织内嗜酸性粒细胞明显浸润。IgG、IgA、IgM、IgE 见淋巴细胞和嗜酸性细胞发出黄绿色荧光,组织内肥大细胞增生明显,电镜观察组织内嗜酸性粒细胞有明显的脱颗粒现象,认为本病是对某种因子进入体内引起的全身免疫性疾病,属混合型。局部表现变态反应性肉芽肿形成。     

胃肠道非上皮性良性肿瘤及瘤样病变：附32例分析

本文报告32例胃肠道非上皮性良性肿瘤及瘤样病变。其中发生在胃中者19例,包括淋巴样增生及嗜酸性肉芽肿各5例,平滑肌瘤及神经鞘瘤各3例,平滑肌母细胞瘤、腺肌瘤及异位胰腺各1例。十二指肠1例为腺肌瘤。空肠的5例为平滑肌瘤2例,纤维瘤、异位胰腺及嗜酸性肠炎各1例。回肠4例为脂肪瘤2例,良性淋巴组织增生及异位胰腺各1例。结肠3例,其中脂肪瘤、淋巴样增生及异物肉芽肿各1例。对发病情况,临床病理学特点作了简要分析和讨论。     

单发性颅骨嗜酸性肉芽肿11例CT和MRI影像分析

颅骨局限性骨质破坏在临床中较为少见，常因患者无典型的临床症状及病史而难以诊断，而嗜酸性肉芽肿（Eosinophilic Granuloma）是颅骨局限性骨质破坏较常见的一种，是一种非肿瘤性质而又具有肿瘤某些征象的肿瘤样病变，以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主要特点。     

小儿骨嗜酸性肉芽肿(附21例X线分析)

骨嗜酸性肉芽肿 (以下简称ＥＧＢ) ,在小儿并不少见 ,其病理表现是以郎格罕细胞组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润 (局限肉芽肿形成 )为主要特点。我院 1992年～ 1998年经手术或 /和病理证实的骨嗜酸性肉芽肿 2 1例 ,其Ｘ线表现 ,单骨型 18例 ,多骨型 3例。 2 1例中以长管状骨、脊椎骨受损占多数(占 70 % ) ,本组病例扁骨少。兹报告如下。临床资料本组 2 1例 ,男 17例 ,女 4例 ,年龄 2个月～ 10岁 ,7岁左右占多数。典型病例 :例 1,女 ,5岁。双下肢不能行走 2～ 3天 ,近 3周出现反复性发作性腹痛。Ｘ线表现 :胸椎 7椎体呈扁平椎伴小囊状骨破坏 ,…     

胃肠嗜酸性肉芽肿内镜特征及其高频电凝电切治疗

胃肠嗜酸性肉芽肿是一种比较少见的胃肠疾病,是以嗜酸细胞局限性浸润胃肠粘膜及肌层为特征的一种病变,属于局限息肉型,未作活检时易误诊为溃疡或肿瘤。为提高确诊率,现对我院1993年12月至2002年8月收治的15例经内镜活检证实的胃肠嗜酸性肉芽肿资料进行分析,探讨胃肠嗜酸性肉芽肿的内镜特征以及除手术外内镜下高频电凝电切治疗的疗效。     

幼儿嗜酸性蜂窝织炎1例

嗜酸性蜂窝织炎（eosinophiliecellulitis,EC）又称Wells综合征（Wellssyndrome）。其临床表现为反复发生的、蜂窝织炎样肉芽肿件皮肤病,常常伴有外周血嗜酸性粒细胞升高,皮损组织病理表现为嗜酸性粒细胞增加。常常可见到胶原局限性变性,形成“火焰图像”。本病婴幼儿发病临床较少见,现将河南省人民医院皮肤科诊治的1例报告如下：