阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响

目的 探讨阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响及安全性.方法 对61例服用舒必利6周后的精神分裂症患者,随机分为治疗组31例,对照组30例.治疗组在服用原药的基础上,每天加用阿立哌唑10 mg,对照组维持以前的药物治疗.服用舒必利治疗第6周及第9周末分别测定患者血清催乳素水平,并进行比较.同时用不良反应量表（TESS）评定不良反应.结果 经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降（P<0.01）,对照组血清催乳素水平无明显变化.两组TESS评分差异无显著性（P>0.05）.结论 阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症有一定的治疗作用,并且相对安全.     

小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的效果分析

目的分析小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的效果,探讨有效干预方法。方法 120例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,根据临床前瞻性研究原则,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。两组均维持原有利培酮治疗不变,观察组予以小剂量阿立哌唑治疗,对照组不予以干预措施。比较两组治疗前后血催乳素水平、闭经及泌乳情况;治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)评分;不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者血催乳素(43.9±15.2)ng/ml低于对照组的(112.7±11.6)ng/ml,闭经、自发泌乳以及闭经+自发泌乳占比分别为25.00%(15/60)、20.00%(12/60)、5.00%(3/60),均明显低于对照组的81.67%(49/60)、70.00%(42/60)、40.00%(24/60),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后,两组PANSS、BPRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的PANSS、BPRS评分均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%(8/60),对照组为10.00%(6/60),比较差异无统计学意义(χ^2=0.32, P>0.05)。结论小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症效果明显,且不影响患者疗效及安全性。     

阿立哌唑治疗抗精神病药所致高催乳素血症的疗效观察

目的:验证合并使用小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药(APS)所致高催乳素(PRL)血症的长期疗效及安全性。方法:对APS所致高PRL患者随机分为2组,一组继续使用APS治疗,一组在APS基础上合并使用5 mg·d-1阿立哌唑治疗。观察时间至少为26周。在基线及第4,8,12,26周末进行临床总体印象量表——严重程度(CGI-S)、锥体外系症状评定量表(ESRS)、血清PRL水平测定,记录停药率及停药前服药时间(TTD)。结果:阿立哌唑组PRL在第4周末即明显下降,到第8周末达到稳定水平;对照组患者PRL水平无变化。阿立哌唑组在26周时的停药率为11.1%,对照组26周时停药率为31.1%;阿立哌唑组在第52周时停药率为57.8%,对照组为76.7%;阿立哌唑组与对照组患者停药前的服药时间有显著差异[(297.3±92.6)d vs(193.5±103.1)d,t=6.86,P=0.001]。结论:合并小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药所致高催乳素血症的长期效应好,安全性高。     

阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素的影响

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素的影响。方法选取60例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）对两组进行评定,并于治疗前、治疗后4周末、8周末采用放射免疫法测查PRL水平。结果两组PANSS量表评分治疗8周末均比治疗前极显著减少（P〈0.01）,但两组间相比差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗前后阿立哌唑组PRL水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,利培酮组治疗8周末PRL水平明显升高（P〈0.05）;出现月经紊乱或泌乳阿立哌唑组较利培酮组明显为少（P〈0.05）。结论阿立哌唑对精神分裂症患者有较好的疗效,对PRL的影响较小,是一种有效而安全的新型抗精神病药物。     

阿立哌唑治疗抗精神病药相关高催乳素血症有效性和安全性的meta分析

目的:探讨阿立哌唑治疗抗精神病药相关高催乳素血症（AIH）的有效性和安全性。方法:检索国内外有关数据库（截至2020年11月29日）,收集阿立哌唑治疗AIH的随机对照试验（RCT）,试验组在原抗精神病药治疗基础上加用阿立哌唑,对照组加用或不加用安慰剂,结局指标包括血清催乳素复常率、血清催乳素水平和主要不良事件发生率。采...     

阿立哌唑合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的:观察阿立哌唑合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法:选择阴性症状为主的住院精神分裂症患者41例,在原用阿立哌唑的基础上合并舒必利治疗,疗程12周。使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS),在治疗前和治疗4、8、12周末各评定一次。结果:阿立哌唑合并舒必利治疗12周后,PANSS总分、阴性症状因子分及情感退缩、情感迟钝、情感交流障碍、被动/淡漠及社会退缩因子分均比治疗前降低。结论:以阴性症状为主的精神分裂症患者,在原使用阿立哌唑的基础上合并舒必利,对改善阴性症状有明显的疗效。     

阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照观察

目的:探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效和不良反应.方法:对60例以阴性症状为主精神分裂症患者.随机分为阿立哌唑组和舒必利组进行治疗,疗程8周.于治疗前及治疗后2、4、8周末用阴性症状量表(SANS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效.用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:阿立哌唑组与舒必利组在治疗前后SANS、BPRS总分及减分率比较差异无显著性(P>0.05),各组治疗后SANS、BPRS总分与治疗前比较差异有显著性(P<0.01).阿立哌唑在必趣社交缺乏因子的疗效优于舒必利(P<0.05).结论:阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症有肯定的疗效,在某些方面优于舒必利,安全性较高.     

阿立哌唑对利培酮所致催乳素升高的作用研究

目的探讨阿立哌唑对男性抗精神病药所致的高催乳素（PRL）副作用的治疗作用。方法对74例利培酮治疗的男性精神分裂症患者随机分组,均采用利培酮治疗,起始1 mg/d,并根据精神症状调整药量至治疗量4-6 mg/d。研究组于第3周开始加用阿立哌唑5 mg/晚,直至研究结束不再增加阿立哌唑剂量,分别于0、2、4、8、12周末进行催乳素检测,对治疗中出现的其他不良反应进行TESS评定。结果加用阿立哌唑后,研究组PRL在12周末时（164.54±69.26）μIU/mL与基线期（151.97±64.66）μIU/mL比较差异无统计学意义（P=0.435,t=0.785）,而对照组第2周后PRL持续增高（177.28±45.18）μIU/mL,第4周末时明显异常（351.41±61.56）μIU/mL。但第8周（379.59±73.62）μIU/mL和12周（382.50±76.89）μIU/mL相比较变化不大。两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=3.12,P=0.077）。但不良反应的构成存在一定差异,研究组静坐不能7例（20%）,震颤6例（17.14%）,头痛11例（31.43%）,肌强直3例（8.57%）,对照组静坐不能10例（31.25%）,震颤9例（28.12%）,肝功能异常3例（9.38%）,肌强直9例（28.13%）,便秘6例（18.75%）,体重增加11例（34.38%）。结论阿立哌唑对于利培酮导致的男性催乳素升高有一定的控制及治疗作用。且两药联用并未增加副反应的风险。     

阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与舒必利对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性。方法 将63例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑及舒必利治疗12周。于治疗前及治疗后2、4、8、12周末用阴性症状量表（SANS）和简明精神病量表（BPRS）评定临床疗效，用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果 阿立哌唑组与舒必利组治疗前后SANS、BPRS总分及减分率比较在统计学上无显著性差异（P〉0．05），各组治疗后的SANS、BPRS总分与治疗前比较有显著性差异（P〈0．01），而阿立哌唑的副反应较舒必利少而轻。结论 阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症有肯定疗效,且安全性高。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者致高泌乳素血症的对照研究

目的：探讨阿立哌唑对女性精神分裂症患者致高泌乳素血症的作用。方法：将120例女性精神分裂症患者随机分为3组,每组40例,分别给予阿立哌唑、溴隐亭、不干预等3种处理措施,观察6个月,治疗前和治疗后第1个月、3个月、6个月末分别予以阳性和阴性综合症状量表（PANSS）、临床大体印象量表（CGI）及治疗中出现的症状量表（TESS）测评。结果：①3组的PANSS评分在研究的第3个月、6个月差异有统计学意义,阿立哌唑组低于另外两组,溴隐亭组高于另外两组;②3组研究对象的血清泌乳素水平,在研究的第3个月、6个月差异有统计学意义,阿立哌唑组与溴隐亭组均低于对照组。结论：阿立哌唑能有效降低女性精神分裂症患者服用抗精神病药所致的血清高泌乳素水平,但又不会影响患者的精神疾病病情的稳定,值得临床推广。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症效果及对血清催乳素的影响比较

目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及对血清催乳素的影响。方法将86例精神分裂症患者随机分为两组,每组43例,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程12周,于治疗前及治疗4、8、12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表评分,检测血清催乳素。结果治疗12周末阿立哌唑组治愈率23.3%,有效率86.1%;利培酮组治愈率25.6%,有效率88.4%;两组治愈率及有效率比较差异无统计学意义。两组均未发生相关的严重不良事件,阿立哌唑对血清催乳素的影响较利培酮小。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对血清催乳素无明显影响,是一种安全有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑联合利培酮降低精神分裂症患者血清催乳素的效果研究

目的观察阿立哌唑联合利培酮药物对精神分裂症患者血清催乳素的降低效果。方法选取2012年4月至2013年3月收治的精神分裂症患者110例,随机分为对照组与观察组,各55例。对照组患者给予利培酮治疗,观察组给予阿立哌唑联合利培酮治疗,观察两组患者用药前及用药2,4周后的血清催乳素水平,并进行比较与分析。结果两组血清催乳素水平比较,治疗前无显著差异,治疗2,4周后观察组显著低于对照组(P<0.05);阳性与阴性症状量表(PNASS)评分两组患者治疗前后均有显著差异(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况显著好于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症临床效果确切,且不良反应少,安全性与有效性均较高,且联合用药能降低患者血清催乳素的水平。     

阿立哌唑对女性精神分裂症患者催乳素和血脂的影响

目的探讨阿立哌唑对女性精神分裂症患者催乳素及血脂的影响。方法将87例女性首发精神分裂症患者随机分为研究组(43例,阿立哌唑治疗)和对照组(44例,利培酮治疗),共治疗12周,基线时、治疗后第4周末、治疗后第8周末及治疗后第12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并进行催乳素和血脂的测定。结果研究组和对照组在治疗各阶段的PANSS各因子分及总分均低于基线时,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗各阶段,研究组的催乳素和血脂水平较基线时均无显著性改变(P>0.05),而对照组在治疗后各阶段的催乳素、血脂水平较基线时均有不同程度的增加,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑可有效改善女性首发精神分裂症患者的精神症状,且对催乳素及血脂无明显影响。     

阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的疗效及安全性

目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的临床效果及安全性。方法78例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为观察组和参考组,每组39例。观察组采用阿立哌唑治疗,参考组采用舒必利治疗。两组患者治疗2周、8周后比较BPRS、SANS评分情况,以及治疗8周后兴趣社交缺乏因子评分情况。结果两组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组治疗2周、8周后BPRS、SANS评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组治疗后兴趣社交缺乏因子治疗效果与参考组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率10．3％低于参考组30．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症均有良好效果,安全性高,阿立哌唑在某方面优于舒必利。     

急性期氨磺必利疗效欠佳且伴高催乳素血症的精神分裂症患者合并阿立哌唑治疗后的疗效及安全性

目的 探讨经氨磺必利治疗疗效欠佳且伴高催乳素血症的精神分裂症患者合并阿立哌唑治疗后的疗效和安全性。方法 将使用氨磺必利治疗8周后疗效欠佳且催乳素升高的72例患者随机分成对照组和研究组各36例,对照组患者继续使用氨磺必利(400～1 200 mg·d^-1)治疗,研究组在氨磺必利基础上合并使用阿立哌唑(起始剂量5 mg·d^-1,可增加至10～30 mg·d^-1),均再治疗8周。比较2组患者入组时和治疗不同时间点阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分和血清催乳素水平。结果 每组均脱落2例,各完成34例。研究组治疗有效率在第2、4、8周末均显著高于对照组(P<0.05)。治疗4、8周末,研究组PANSS总分显著低于对照组(P<0.01),且较入组时显著下降(P<0.01)。治疗结束时,研究组PANSS总分、阳性量表、精神病理量表的减分值均显著高于对照组(P<0.01)。研究组催乳素水平在治疗4、8周末显著低于对照组(P<0.01),与入组时相比也显著下降(P<0.01);...     

阿立哌唑治疗精神分裂症25例

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将50例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程6周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组显效率72％．利培酮组显效率76％。结论阿立哌唑与利培酮疗效相似，但副作用小，患者容易接受，可以更好地提高治疗效果。     

阿立哌唑治疗精神分裂症40例

目的评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为2组:治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10~20 mg.d-1,po,qd;氯氮平300~500 mg.d-1,po,b id。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价不良反应,观察8周。结果治疗组PANSS总分减分率为50.4%,有效率为87.5%;对照组PANSS总分减分率为49.4%,有效率为85.0%。两组总体疗效相当(P>0.05)。阿立哌唑对阴性症状起效较早。治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组(P<0.05或<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑治疗精神分裂症42例

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组，治疗组42例，口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg·d 1，最大剂量30 mg·d 1，平均（20.3±3.2）mg·d 1；对照组41例，口服利培酮片，起始剂量为1 mg·d 1，最大剂量6 mg·d 1，平均（3.5±1.6）mg·d 1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%，对照组分别为68.3%和90.2%（均P＞0.05）。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效，不良反应少而轻，是一种安全有效的抗精神分裂症药。     

阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症急性期疗效及对催乳素的影响

目的:研究奥氮平和阿立哌唑对首发精神分裂症患者急性期疗效及对血中催乳素(PRL)水平的影响。方法:65例首发精神分裂症患者分为奥氮平组42例[男21例,女21例;年龄(23.9±6.6)岁]和阿立哌唑组23例[男11例,女12例;年龄(23.7±7.2)岁]。分别给予奥氮平和阿立哌唑单药治疗4周。在基线和4周末,分别用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-疗效总评(CGI-I)评定疗效。放射免疫法测定血清催乳素水平。结果:治疗4周末,奥氮平组PANSS总分(59±13)较基线(103±15)明显下降;阿立哌唑组PANSS总分(60±18)较基线(101±13)明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,两组间CGI-I评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后奥氮平组和阿立哌唑组之间PANSS量表阴性因子和一般精神病理因子分量表分的变化有统计学意义的差异(P<0.01)。奥氮平组治疗后催乳素(418±362)uIu/mL和基线(547±382)uIu/mL比较虽有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组治疗后催乳素(123±114)uIu/mL较基线(351±299)uIu/mL下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者急性期总体疗效和奥氮平相当。奥氮平对一般精神病理症状的改善优于阿立哌唑,阿立哌唑对阴性症状的改善优于奥氮平。阿立哌唑可能降低首发精神分裂症患者血催乳素水平。     

阿立哌唑

[通用名称]aripiprazole,阿立哌唑 [化学名称]7-{4-[4-(2,3-二氯苯)-1-哌嗪]丁氧}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉。