二氯荧光黄指示终点测定人工肾透析液中氯化物总含量

目的 为临床用人工肾透析液中氯化物总含量建立专属性测定方法。方法 采用吸附指示剂法测定人工肾透析液中氯化物总含量。结果 氯化物的平均加样回收率为98．1％，RSD为1．9％(n=6)。结论 本法简便、快速、重复性好，为人工肾透析液的质量控制和评价提供了可靠的依据。     

人工肾透析液配制方法的改进

人工肾透析液配制方法的改进田伟强，龚凤仙（浙江省龙泉市人民医院，龙泉３２３７００）１处方［１］氯化钠２００．５ｇ，氯化钾６．５ｇ，氯化钙９ｇ，氯化镁５．３ｇ，醋酸钠１７６．２ｇ，葡萄糖７０ｇ，蒸馏水１０００ｍｌ。２配制方法取氯化钾，氯化钠，醋酸钠，葡...     

费森尤斯透析液的配制及质量控制

血液透析是最常用的血液净化技术之一。目前,血透液处方众多,分为含葡萄糖,不含葡萄糖;醋酸盐及碳酸氢盐。费森尤斯透析液系德国进口配方,属无糖碳酸氢盐透析液,与中国医院制剂规范收载的人工肾透析液有所不同［１］,我们通过实验摸索,制定了配制方法及质量控制标准,现介绍如下。１　配制Ａ液：氯化钠２１０．７００ｇ,氯化镁（６Ｈ２Ｏ）３．５５８ｇ,氯化钾５．２２２ｇ,氯化钙（２Ｈ２Ｏ）９．０００ｇ,溶于适量蒸馏水中,冷却至４０℃～５０℃,加１００％醋酸５．８６１ｍｌ,蒸馏水加至１０００ｍｌ混匀,用３＃ＰＥ滤棒…     

温度对人工肾透析液中葡萄糖稳定性的影响

葡萄糖在pH＞6的溶液中分解加剧，醋酸钠人工肾透析液的35倍浓度pH值一般在8．3～8．4之间，制剂中所含的葡萄糖处于不稳定状态，配制温度升高更会加速葡萄糖分解。本文以不同的设定温度对人工肾透析液中葡萄糖的含量、pH值、吸收度、单位时间内的分解率及溶液外观颜色的变化进行对比试验，结果显示加入葡萄糖的最适温度为30℃～40℃。     

络合滴定时不显突跃变色的原因

络合滴定时不显突跃变色的原因林令华吴静石景英（江苏省东海县人民医院东海２２２３００）本院制备的人工肾透析液含氯化钙０．９５％、氯化镁０．３８％。根据《中国医院制剂规范》［１］用络合滴定法测定钙、镁总量，当加氨－氯化铵缓冲液及铬黑Ｔ少许后，用乙二胺四醋...     

胆骨化醇及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

本文建立了胆骨化醇及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量测定方法。在２．０×ｌ０－５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ底液中，于－１．６９Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在２．０×１０－５～１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，胆骨化醇的浓度与其导数峰幅值呈非常显著的线性关系（ｐ＜０．０１），检测限为８．４×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。方法简便、快速、灵敏，结果准确。     

人工泪滴眼剂制备的改进与52例临床观察

目的 对《中国医院制剂规范》中人工泪滴眼液处方和制备工艺进行改进，并观察对比改进前后的疗效。方法 将人工泪滴眼液处方中的成份和用量进行合理的增减，采用新的制备工艺，制成人工泪滴眼液代替治疗无泪症及干燥性角膜炎，结膜炎，观察临床疗效。结果 该制剂处方，制备工艺，方法可行，临床观察比原制剂作用明显。结论 改进后的人工泪滴眼液便于配制，配制时间大大缩短（约1d)，作用时间延长，减少患者给药次数和用量。     

上蒜磷矿二水物湿法磷酸中氯的分布

上蒜磷矿二水物湿法磷酸中氯的分布资学民，尹伟（云南磷肥厂设计科研所６５０１１３）１引言氯含量是湿法磷酸用磷矿的重要指标之一。磷矿中的氯在湿法磷酸中以Ｃｌ－的形态存在。由于Ｃｌ－被吸附在金属表面，大量的氯化物就有效地抑制了不锈钢的钝化，导致腐蚀速率明显...     

《中国药典》95年版甲硝唑注射液中氯化物检查项判断标准的讨论

《中国药典》９５年版甲硝唑注射液中氯化物检查项判断标准的讨论漯河市药品检验所４６２０００付小六许卫东卢超然《中国药典》１９９５年版［１］收载甲硝唑注射液５个规格，前４个规格均为０．５％的甲硝唑灭菌水溶液，而第五个规格（２５０ｍＬ５００ｍｇ）为０．２％...     

内眼灌注液的制备及质量控制

目的制备内眼灌注液并建立其质量控制方法。方法按无菌制剂标准制备,并进行含量测定和稳定性等指标考察。结果制剂中总氯量和镁、钙标示量均为98.9%~100.6%。结论本处方设计合理,质量控制方法简便、准确、可行,制剂稳定性好,值得临床推广应用。     

介绍两条调整制剂主药含量的简易公式

在进行药品制剂的中间快速容量分析时,有时可发现主药含量偏高或偏低,需要及时调整,这里介绍两条调整制剂主药含量的公式。设:配制浓度为C的某药制剂,配得实际容量为A毫升,采样进行快速容量分析,取样品毫升数E,按100％标示量计理论上应消耗标准液(F=1.000)B毫升,实际上消耗了具有F_x的标准液M毫升,T为滴定度。则该溶液实际浓度     

对含氯石灰硼酸溶液处方的探讨

含氯石灰硼酸溶液为常用外用消毒剂．广泛应用于临床．大部分制剂手册均有收载。其处方中含氯石灰与硼酸用量重量均为1：1。经查阅资料。反复计算和实验验证．我们认为处方中硼酸的用量可以减少，既节约原料，降低成本．又缩短配制时间，且不影响该制剂的杀菌效果。     

应重视医院制剂标签的规范化设计与管理

医院制剂是医院用药的补充,制剂标签对于指导准确用药、防止差错具有重要的意义。本文针对目前医院制剂标签普遍存在的问题,结合《核发军队医疗机构〈制剂许可证〉验收标准》即中国人民解放军总后勤部卫生部２０００卫药字第２５号文,以下简称《标准》,对医院制剂的标签提出几点改进意见。１医院制剂标签内容应完整、格式应规范１．１有的制剂文号标明不规范,特别是未上报的临时处方制剂、临时配制制剂无标文号。医院制剂文号与药厂生产的药品的批准文号同为药品生产的法定依据,即使是未上报的制剂也应标明医院药事委员会同意…     

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１００１５陈宁宁辽凯药业有限公司沈阳ｌ１００１５复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行药品标准［１］分别采...     

浅析医院制剂的发展战略和实施方案

医院制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂，其本质属于药品，是流通药品的有益补充。目前，国家针对医院制剂的注册和使用管理等方面制订了各种相关法规，医院制剂发展受到一定的限制。医院制剂今后的发展方面和如何发展具有重要的现实意义．是值得探讨的一个重要议题。     

天仙合剂对大鼠的利尿作用

天仙合剂是天仙藤,黑科豆等制成的中药制剂。ＳＤ大鼠为５组,分别给予蒸馏水,氢氯噻嗪０．２５ｇ／ｋｇ＾－１,天仙合剂３．２,６．５和１３．０ｇ．ｋｇ＾－１。给药后收订５ｈ液并采血测定尿Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋和血清Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃｌ＾－浓度。     

分光光度法鉴别氯芬黄敏片等复方制剂中的人工牛黄

人工牛黄为胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇等配制而成[1]。国家药品标准收载的氯芬黄敏片[2]、氨咖黄敏胶囊[3]、氨咖黄敏片[3]、小儿氨酚黄那敏片[3]、小儿氨酚黄那敏颗粒[3]等复方制剂都含有人工牛黄,其中鉴别方法均采用人工牛黄中胆酸与新配制的糠醛水溶液、硫酸溶液在70℃水浴中反应,溶液显蓝紫色,来作为鉴别方法。由于糠醛不稳定,置空气中或见光易变色而变质[4]、人工牛黄量在处方中比例较少,不同辅料的干扰反应等原因,检验颜色结果不一致,影响结论的判定。本文采用分光光度法测定人工牛黄中的胆红素的吸收峰[5]来鉴别上述复方制剂…     

抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响

抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响邹月芝，陈学祥，蒋刚，周勇，尹顺利，唐茂琼，张勋（四川省肿瘤医院成都６１００４１）利凡诺溶液是照《中国医院制剂规范》（简称规范）配制的０．１％利凡诺溶液中加０．０ｌ％硫代硫酸钠作抗氧剂［１，２］的外用消毒杀菌剂，该液消毒...     

硫氰酸汞法测定氯化物单点与两点定标的对比研究

目的：评价两点定标对硫氰酸汞比色法测定氯化物的重要性。方法：应用ROCHE定值血清和系列氯化物标准液比较单点与两点定标测定结果的回归方程、线性范围与偏差率。结果：所用试剂盒在使用100mmol/L或160mmol/L氯化物标准液单点定标测定时，测定定值血清的偏差率分别为19．77％，2．95％和－7．63％（前者），线性范围仅分别为90－110mmol/L和150－170mmol/L,回归方程Y100＝0.533X 40.243,r=0.965;Y160=0.707X 52.644,r=0.967;使用70／140mmol/L和100／160mmol/L氯化物标准液两点定标测定时，测定定值血清的偏差率分别为1．30％，1．02％和－0．26％（前者），线性范围分别为60－150mmol/L和90－180mmol/L,回归方程Y70/140=0.905X 9.164,r=0.998;Y100/160=0.891X 15.206,r=0.997.结论：硫氰酸汞比色法测定氯化物的反应过程为一正弧线曲线，为卤族元素氯的呈色特生决定，只能采用多点定标方式实现测定的准确性，70／140mmol/L两点定标的准确测定范围为60－150mmol/L，完全可满足临床测试需要。     

加强医院制剂质量监督检查探讨

医院制剂即医院制剂室根据医疗需要，自行配制的药物制剂，主要为市场无供应或供应不足的品种，其质量的优劣直接影响临床用药的安全、有效，不容忽视．本文就医院药检室如何加强医院制剂质量监督检查的几个环节，探讨如下。1．质量标准的制订与检查：质量标准作为药品质量监督检查的依据，至关重要。凡制剂室配制的各种制剂均需制订检验卡，内容包括名称、处方、含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏等．1．1凡三级标准收载的制剂品种，须报县以上卫生行政部门备案后，按三级标准检验。1．2三级标准未收载的制剂品种，应结合实验研…