复方木芙蓉涂鼻膏在鼻中隔矫正术术后的临床应用

目的：探讨复方木芙蓉涂鼻膏在鼻中隔矫正术术后应用的治疗效果。方法将2010年7月至2012年1月收治的116例鼻中隔矫正术患者作为受试对象。分为两组各58例,治疗组使用复方木芙蓉涂鼻膏联合生理性海盐水处理鼻腔,对照组只使用生理性海盐水处理鼻腔,随访观察两组患者的治疗效果6个月。结果复方木芙蓉涂鼻膏联合生理性海盐水处理鼻中隔矫正术术后治疗组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。随访两组患者术后出血率比较,差异无统计学意义（P ＞0．05）;治疗组感染及术腔狭窄的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论复方木芙蓉涂鼻膏处理鼻腔可以促进创面愈合,防止手术鼻腔黏连,缩短鼻腔切口及黏膜修复时间。     

复方木芙蓉涂鼻软膏联合辛芩颗粒治疗小儿慢性鼻炎的疗效

目的 探讨复方木芙蓉涂鼻软膏联合辛芩颗粒治疗小儿慢性鼻炎的疗效.方法 选取本院2019年7-12月收治的90例慢性鼻炎患儿,随机分为单用组与联用组,每组各45例,单用组给予复方木芙蓉涂鼻软膏1 cm涂于鼻腔出血位置,早、晚各一次;联用组在外用复方木芙蓉涂鼻软膏的基础上再口服辛芩颗粒,比较两组患者的治疗效果及复发情况.结...     

复方血褐止痛擦剂质量标准的研究

目的：建立复方血褐止痛擦剂的质量标准。方法：采用薄层层析法（TLC）对三七、血褐、苏木进行定性鉴别,应用气相色谱法（GC）对制剂中冰片的含量进行测定。结果：定量分析回收率为99．11％,RSD为1．94％。结论：方法可靠易行,准确灵敏。     

复方木芙蓉涂鼻膏治疗慢性鼻炎的疗效观察

目的探讨复方木芙蓉涂鼻膏对治疗慢性鼻炎的临床疗效。方法收集2011年7～9月门诊就诊168例鼻炎患者,分成治疗组(110例)和对照组(58例)。治疗组选用复方木芙蓉涂鼻膏、复方麻黄素滴鼻剂和复方薄荷滴鼻剂,对照组仅使用复方麻黄素和复方薄荷滴鼻剂。1个月后患者复诊评价疗效。结果治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为48.3%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。复方木芙蓉涂鼻膏对慢性单纯性鼻炎的总有效率为96.7%,对慢性肥厚性鼻炎的总有效为82.4%,对干燥性鼻炎的总有效率为97.8%,三者差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方木芙蓉涂鼻膏治疗慢性鼻炎疗效肯定,尤其对慢性单纯性鼻炎及干燥性鼻炎疗效甚佳,无明显不良反应,用药方法简便,值得临床推广。     

接骨灵巴布膏的质量标准研究

目的建立接骨灵巴布膏的质量标准。方法采用薄层层析对制剂中蒲公英、羌活进行鉴别,采用气相色谱法对制剂中樟脑、冰片、水杨酸甲酯进行鉴别,采用高效液相法测定制剂中柚皮苷的含量。结果薄层层析和气相色谱法可鉴别出蒲公英、羌活、樟脑、冰片、水杨酸甲酯,柚皮苷在0.1004~0.502μg范围内具有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.71%(RSD=1.04%)。结论该方法简便可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

骨疽康膏的质量标准研究

目的：建立骨疽康膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、血竭、独活、羌活进行鉴别；采用气相色谱法测定制刑中麝香酮的含量。结果：在薄层色谱中以当归、川芎、羌活、血竭、独活为对照药材，能较好地鉴别出制剂中的当归、川芎、羌活、血竭、独活。气相色谱法能准确地测定出制剂中麝香酮的含量，麝香酮进样量在0．3064～1．5320μg范围内线性关系良好，r=0．998，平均加样回收率为99．418％。结论：此方法简单可行，能快速准确地对骨疽康膏进行鉴别和含量测定。     

复方消积止咳蜜炼膏的质量标准及初步稳定性考察

目的建立复方消积止咳蜜炼膏的质量标准,并对其初步稳定性进行研究。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中陈皮、五味子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中细叶远志皂苷进行含量测定。结果复方消积止咳蜜炼膏中陈皮、五味子、山楂薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强;细叶远志皂苷在进样浓度0.02～0.20 mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,线性方程为Y=4.057×10^3X-6.008×10^4（r=0.999）。平均回收率为100.24%,RSD=2.04%（n=9）。初步稳定性试验表明制剂质量稳定。结论本方法简便易行,适合用于复方消积止咳蜜炼膏的质量控制。     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

良园枇杷叶膏的质量标准研究

良园枇杷叶膏由枇杷叶、干芦根、桔梗、甘草浸膏、紫菀、盐酸麻黄碱、陈皮、杏仁水组成,具有清宣肺气,化痰镇咳功效。用于治疗风热感冒、咳嗽、气喘。良园枇杷叶膏的质量标准收载于部颁标准中药成方制剂第十三册,原标准只有橙皮苷的薄层色谱鉴别,未涉及含量测定。     

木芙蓉叶提取物抗病毒作用实验研究

目的:观察木芙蓉叶提取物体内、体外抗病毒的药理作用.方法:通过使用呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(Flu A)和副流感病毒(HPIVs)致细胞病变的体外感染模型,以治疗指数(TI)为指标,观察木芙蓉叶提取物体外抗病毒作用;通过使用呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠模型,以对小鼠病毒感染肺指数的抑制率为体内抗病毒活性指标,观察木芙蓉叶提取物体内抗病毒作用.结果:体外试验表明,木芙蓉叶提取物对呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(Flu A)和副流感病毒(HPIVs)这3种病毒均有不同程度的抑制作用;体内试验表明,木芙蓉叶提取物表现出一定的体内抗病毒活性,在一定浓度范围内,抗病毒活性随剂量的增大而增强.结论:木芙蓉叶提取物具有显著的抗病毒药理活性.     

木芙蓉叶中挥发性成分的研究

目的:研究术芙蓉叶挥发性成分.方法:木芙蓉叶水蒸气蒸馏所得挥发油,通过气相色谱一质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从木芙蓉叶中鉴定了25种成分.已知签定成分占总量的93.49%,未鉴定成分占6.51%.结论:本次研究首次对木芙蓉叶中挥发油的成分进行研究.     

清毒百炎消软膏质量标准的研究

目的：提高清毒百炎消软膏质量标准。方法对处方中半边莲药材进行TLC鉴别,用HPLC测定绿原酸含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;绿原酸的含量测定范围在0.07288μg～1.458μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.80%,RSD为0.5%.结论方法简便准确,可用于清毒百炎消软膏的质量控制。     

木芙蓉有效组分的抗炎实验研究初步报道

目的 研究木芙蓉组分（MFR）抗非特异性炎症的药效学。方法 将60只Wistar雄性大鼠随机分为木芙蓉有效组分MFR－A、－B、－C组，中药阳性对照组（正清风痛宁），西药阳性对照组（扶他林），和空白对照 组共六组（每组10只），采有鹿角菜致肿实验，致炎前1h口服灌胃，致炎后1、3、5、7h观察大鼠的足爪容积变化，筛选出木芙蓉最有效组分；然后将木芙蓉最有效组分分为剂量高、中、低组，中药阳性对照组和溶剂组（Tween-80），采用蛋清致肿实验,致炎后1、2、3、4、5h的足爪容积变化。结果 木芙蓉A、B、C三个有效组分都不不同程度的抑制肿胀作用，尤以C组分作有明显，C组分高剂最组抗炎消肿作用与空白对照组比较有显著差异，与中药阳性对照组具有相作用。结论 木芙蓉叶有效组分C具有较好地抑制特异性炎病的肿胀作用。     

木芙蓉有效组分的抗炎实验研究初步报道

目的研究木芙蓉有效组分(MFR)抗非特异性炎症的药效学。方法将60只Wistar雄性大鼠随机分为木芙蓉有效组分MFR-A、-B、-C组,中药阳性对照组(正清风痛宁),西药阳性对照组(扶他林),和空白对照组共六组(每组10只),采用鹿角菜致肿实验,致炎前1h口服灌胃,致炎后1、3、5、7h观察大鼠的足爪容积变化,筛选出木芙蓉最有效组分;然后将木芙蓉最有效组分分为剂量高、中、低组,中药阳性对照组和溶剂组(Tween-80),采用蛋清致肿实验,观察致炎后1、2、3、4、5h的足爪容积变化。结果木芙蓉A、B、C三个有效组分都有不同程度的抑制肿胀作用,尤以C组分作用明显,C组分高剂量组抗炎消肿作用与空白对照组比较有显著差异,与中药阳性对照组具有相同作用。结论木芙蓉叶有效组分C具有较好地抑制特异性炎症的肿胀作用。     

氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊的质量标准研究

目的:对氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法(TLC)对胶囊中氧化苦参碱进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对氧化苦参碱进行含量测定,并测定胶囊的释放度。结果:TLC定性鉴别中,供试品与对照品分别在对应位置显相同的橙色斑点,阴性无干扰,专属性强。HPLC含量测定中,氧化苦参碱浓度1~200μg/m L,峰面积与进样量有良好的线性关系。通过释放度试验证明胶囊具有良好的缓释效果,且释放稳定。结论:所建立的定性、定量方法操作简单、重复性好、专属性强,由此制定的胶囊质量标准为该产品质量、药效保障提供了可靠的控制依据。     

复方藤乌软膏制备及皮肤安全性考察

目的 :制备复方藤乌软膏,建立复方中主要成分乌头碱的定性鉴别方法,并考察该软膏皮肤用药的安全性。方法 :遵循传统理论和方法制备复方藤乌软膏,采用薄层色谱法,以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(10∶7∶1)为展开剂对方剂中的有效成分乌头碱进行鉴别,采用Wistar大鼠进行皮肤刺激性试验、急性毒性试验。结果 :复方藤乌软膏中乌头碱薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。该制剂对大鼠完整、破损皮肤均无急性毒性,对破损皮肤有轻微刺激性,可自行缓解。结论 :复方藤乌软膏定性方法简单、专属性强,是一种较安全的外用制剂。     

分光光度法测定维生素B6软膏的含量

目的：建立维生素B6软膏的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法对维生素B6的含量进行检测,检测波长291nm。结果：维生素B6在5～25μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系。回归方程为：A=-0．0127＋0．0419C（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、快捷、结果准确可靠,为该药质量控制提供参考依据。     

黄藤素片药品质量标准研究

目的:改进黄藤素片的质量标准,建立科学的质量控制技术.方法:研究黄藤素片中有效成分盐酸巴马汀的定性、定量分析技术.结果:建立了黄藤素片有效成分盐酸巴马汀的薄层色谱定性,高效液相色谱定量分析方法.结论:建立的分析方法具有专属性,分析准确、快速,结果判断客观、可靠.