布地奈德联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：128例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组接受抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳、平喘、静脉滴注地塞米松等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒＋沙丁胺醇雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果：与对照组相比,观察组患儿的咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状以及体征的消失时间明显缩短,住院天数减少,临床总有效率达92.2%,明显高于对照组的76.6%。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,疗效佳,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎46例

目的探讨硫酸沙丁胺醇（万托林）、布地奈德混悬液（普米克令舒）、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将94例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均根据病情进行常规及对症治疗。观察组46例给予万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化吸入,对照组48例静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱治疗。结果两组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰呜音消失时间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效确切,值得临床推广。     

喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:将125例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组72例,对照组53例.治疗组给予喜炎平联合普米克令舒雾化吸入,对照组给予传统普通雾化吸人,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较.结果:治疗组咳嗽喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均明湿少于和对照组(P＜0.05);治疗组的显效率明显高与对照组(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效较好,可以迅速改善患儿症状体征,缩短住院时间.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效评价

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法选择我院2006年1月-2008年10月支气管肺炎住院患儿72例,随机分为治疗组39例,对照组33例;两组患儿均采用吸氧、抗病毒、抗炎、止咳、祛痰、平喘等治疗。治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为97．44％,对照组治愈率为66．67％。结论可必特及普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎有显著疗效,适合婴幼儿使用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿分为治疗组与对照组,两组患儿均予抗生素静滴对症等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对照组在上述治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶吸入治疗。结果:治疗组症状体征消失时间及平均住院天数均短于对照组(P<0.01)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎50例

目的观察以氧气雾化吸入普米克联合博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。结果观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。结论普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年2月至2009年5月在本院住院的毛细支气管炎患儿60例的临床资料,年龄均在18个月以下,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估。结果治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率96.7%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取本院2010年3月～2011年3月住院的32例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,对照组采用抗感染、镇咳、祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化液联合超声雾化吸入,观察比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗组毛细支气管炎患儿的症状、体征消失时间均显著短于对照组,两组差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）.结论 普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎显效快,疗效可靠.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2005年10月～2006年2月我院儿科收治毛细支气管炎的患儿62例,随机分两组,治疗组31例,对照组31例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗病毒、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗,必要时给予吸氧、镇静等治疗.治疗组在上述综合治疗基础上加普米克令舒联合博利康尼雾化吸入.结果 治疗组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.     

细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果。方法将82例毛细支气管患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组给予细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入．对照组给予静滴氨茶碱,观察两组有效率和症状消失时间。结果治疗组有效率高于对照组,症状消失时间较对照组缩短,具有显著性差异。结论细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状．缩短住院时间。疗效显著、安全,值得推广使用。     

普米克令舒、氨茶碱联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、氨茶碱联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法将毛细支气管炎患儿76例随机分为治疗组38例和对照组38例,2组均给予抗感染、吸氧祛痰、静脉注射糖皮质激素等全身用药综合治疗,治疗组加用普米克令舒、氨茶碱注射液联合雾化吸入;对照组给予地塞米松注射液雾化吸入。观察用药后2组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间。结果治疗组的症状、体征改善优于对照组,病程缩短（P〈0.05）;且治疗组总有效率97.4％明显高于对照组的76.3％（P〈0.05）。2组患儿均未发现不良反应。结论普米克令舒、氨茶碱注射液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合可必特高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例,给予普米克令舒和可必特高频射流雾化吸入;对照组50例,单用沙丁胺醇高频射流雾化吸入,2组均在综合疗法基础上进行,观察2组症状、体征消失天数,临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96%高于对照组86%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组症状、体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入普米克令舒联合可比特比单用沙丁胺醇雾化吸入疗效好,不良反应少。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5 d,对照组采用地塞米松静脉滴注5 d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率(97.6%)与对照组总有效率(73.6%)比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年1月收治的毛细支气管炎婴幼儿286例,根据用药的不同随机分为观察组（150例）和对照组（136例）,两组均采用常规综合治疗,观察组在此基础给予普米克令舒治疗,辅助可必特雾化吸入;对照组在常规治疗基础加用全乐宁雾化吸入治疗。对比观察两组患者的症状特征、临床疗效和住院时间等。结果观察组治愈率为82．7％,明显高于对照组的64．7％,差异有统计学意义（x^2=13．37,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息消失时间、哮呜音缩短时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,操作方便,无创伤,是一种有效的治疗方法。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

普米克令舒、爱全乐雾化治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察普米克令舒和爱全乐联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将63例毛细支气管炎随机分为2组,对照组31例,在综合治疗基础上单用爱全乐;治疗组32例,联合爱全乐、普米克令舒。观察2组疗效及临床症状、体征改善时间。结果治疗组在缓解临床症状及体征改善时间方面优于对照组,差异有显著性。结论普米克令舒和爱全乐联合氧气驱动雾化吸入具有协同作用,可提高治愈率,缩短住院时间,值得临床推广。     

普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎100例

目的探讨普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将196例患儿随机分为治疗组100例和对照组96例,治疗组予普米克令舒和呋塞米,对照组予地塞米松,均每日2次雾化吸入,其他治疗方法相同,比较两组治愈车和症状、体征消失时间。结果治疗组的治愈率（91．00％）明显高于对照组（66．67％）,P〈0．05;治疗组的喘憋、肺罗音、咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（P均小于0．01）。结论普米克令舒联合呋塞米雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。