《军队药品现场抽样登记》软件的应用与思考

为进一步统一和规范军队药品制剂抽验工作，参照国家药品抽验相关要求和军队医疗机构的实际，从2009年开始，总后勤部卫生部对全军药品制剂抽验模式进行了全面改革，采取外购药品和部分指定标准制剂抽验品种负责制（即军队药品制剂评价性抽验），在中国药品生物制品检定所《药品检验所管理系统》基础上开发了《军队药品现场抽样登记》软件模块，并配发了专用笔记本电脑和打印机。     

浅析药品质量抽查检验中样品确认的风险

质量抽查是对药品实施监督管理的重要组成部分,通过探讨《药品质量抽查检验管理规定》对监督检查内容、抽样以及工作期限等方面的规定,分析药品质量抽查检验中因对抽样确认不及时可能出现的一些风险,寻求解决方法,以提高药品质量抽查质量和监督管理水平。在药品质量抽查检验中由标示生产单位对抽查样品进行确认十分必要,建议将质量抽查检验技术与行政监督检查工作相结合,加强药品生产、经营、使用等各环节中抽查样品的确认工作。     

履行药品监督检验职能 确保官兵用药安全有效——总后药品仪器检验所2006年药品抽验工作纪实

为加强军队药品质量监督管理，确保官兵用药安全有效，今年2月底，总后勤部卫生部根据国家食品药品监督管理局2006年全国药品抽验要求，对全军2006年度药品制剂抽验工作进行了统一部署，下发了卫药材[2006]28号《关于做好2006年全军药品制剂抽验工作》的通知。     

1996年～2005年兰州军区医疗机构制剂质量抽验结果与对策分析

为全面贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和《军队医疗机构制剂管理》规定,遵照总后勤部卫生部《关于做好全军药品制剂抽验工作的通知》部署要求和兰州军区卫生部的指示精神,10年来我所组织人员,每年深入辖区各医疗机构,对所有提出申请的制剂室进行了验收,共抽验了药品制剂2398批,审核报批制剂资料3900余份,协助监督销毁了大量的过期药品,     

军队药检机构圆满完成年度药品制剂抽验任务

2012年度,全军药检战线始终坚持为官兵和人民健康服务的方向,牢牢把握稳中求进的工作总基调,圆满完成军队药品制剂年度抽验任务,成功组织铬超标胶囊应急检验。全军各级药品仪器检验所按照年度药品抽验计划安排,对各级医院、基层医疗卫生机构、药材供应站和药材仓库共544个单位进行了药品监督抽查,基层医疗卫生机构覆盖率占53.3%,共检验外购药品、医疗机构制剂、中药材及饮片、战备储备药品及企业代储药品6845批次,检品合格率达98.9%,较2011年提高0.3%;对抽验发现的不合格药品,     

1998年至2000年军队外购药品抽验结构分析

本通过军队外购药品3年抽验数据的统计，初步掌握和了解医院、门诊部、药材仓库和药品供应站的药品质量情况。从被抽样单位、抽样品种及抽样类别三个角度，分析子军队购入药品和使用药品的状况，对今后如何开展药品抽验工作，加强药品监督力度提出了对策和办法。     

军队药品制剂抽验质量分析与建议

药品制剂抽验能够及时反映药品制剂在生产、流通中的质量状况,是药品制剂质量监督的重要手段之一。多年实践证明,药品制剂抽验工作对于提高药品制剂质量,规范生产、储存、流通行为,保证军民用药安全有效起到了明显的促进作用。针对近3年全军药品制剂抽验情况和军队药品制剂抽验特点,对药品制剂质量进行分析,提出改进和完善的建议。     

兰州军区九·五期间医疗机构制剂质量抽验结果分析及改进对策

为全面贯彻《药品管理法》 ,做好药品制剂监督管理工作 ,确保广大患者用药的安全有效 ,根据总后勤部卫生部的年度抽验计划和兰州军区卫生部的安排 ,兰州军区兰州药检所与乌鲁木齐药检所共同完成了所有的监督抽验任务。“九五”期间共抽验 2 0 0多个 (次 )医疗机构的自制制剂共 10 0 0多批 (次 ) ,审核报批报备制剂 14 0 0余种 ,有力地促进了全区药品制剂质量的提高。在抽样检验与监督检查过程中 ,发现了一些制剂质量等方面的问题 ,现将我区“九五”期间制剂质量抽验结果进行分析 ,并探讨提高我区制剂质量的对策。1　抽验结果与基本情况1.1　…     

对军队药品抽验的体会

军队药品抽验是军队依据国家计划和总后勤部卫生部药品抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措,要求参加人员具有较高的综合素质,通过到部队抽验,总结药品抽验的工作特点,并提出一些个人观点,为今后更好地开展药品抽验工作提供参考.     

2012年度全军药品抽验硫酸镁注射液质量分析

目的通过评价性检验和质量分析工作,掌握军队医疗机构使用的硫酸镁注射液总体质量情况。方法按国家现行法定标准进行检验,对2012年全军9个药品仪器检验所在辖区范围内抽取的142批次硫酸镁注射液质量评价结果进行比较分析。结果抽验样品结果全部符合规定,合格率为100%。结论目前硫酸镁注射液的工艺较为稳定,质量总体较好。     

总后勤部卫生部药品仪器检验所举办军队药品抽样信息系统培训班

军队药品抽样管理信息系统培训班于2009年2月26日在总后勤部卫生部药品仪器检验所举办,来自各军区药品仪器检验所药品监督抽验人员共17人参加了培训。     

重视药品抽检中的浪费问题

药品抽检可以掌握各医院所用药品的质量,防范和发现假冒伪劣药品进入医疗机构,危害患者的身心健康。然而,实践中看似合理合法的操作,却衍生出一些负面效应。本文对药品抽检中的浪费现象提出讨论,希望决策部门给予关注。1药品抽查的目的和任务药品抽查是药品监督部门按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,依法对药品研制、生产、经营以及医疗机构使用药品进行监督检查的一项活动,其目的是保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权     

《中国药典》2010年版注射剂装量检查探讨

<中华人民共和国药品管理法>第三十二条规定:药品必须符合国家药品标准(1].药品标准是各级检验机构开展监督抽验的依据,药品标准执行准确与否影响检验结果的判断.<中国药典>2010年版(简称中国药典)50 ml及50 ml以下的注射液及注射用浓溶液规定的装量检查,在实际检验中常会遇到一些问题,如具体的操作方式、有效数字的修约、注射器的选择等,都会影响检验结果的准确性,本文对此进行分析与探讨.     

公正 科学 严谨 规范——武警部队药品仪器检验所全面建设剪影

武警部队药品仪器检验所始建于1988年5月，系依法实施药品质量技术监督检测的法定专业机构。主要担负武警部队药品质量监督、检验、技术仲裁和医院新制剂质量标准的审核工作，承担上级下达的武警部队药品抽验任务。     

加强军队药品监管保证官兵用药安全--总后勤部卫生部部长李建华就《中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法》答记者问

记者(以下简称“记”):为什么要制定《实施办法》?李建华(以下简称“李”):2001年2月28日,国家公布了修订后的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)。该法第一百零五条规定:“中国人民解放军执行本法的具体办法,由国务院、中央军事委员会依据本法制定。”这是因为药品在平时和战时都属于重要的军事物资。由于军队管理体制和军事行动的特殊性,客观上形成了军队药品管理工作的特殊形式和规律,在药品管理上具有相对独立性;同时,军队药品在管理过程中也涉及一些军事秘密,由国务院、中央军委制定《实施办法》,有利于从军队自身…     

我院加强药品管理的做法

加强和规范军队医疗机构药品管理，是保障广大部队官兵和人民群众用药安全的前提。近几年来，我们把药品管理工作当成确保医疗质量的大事来抓，取得了较好效果。 1思想统一,强化药品管理认识 《药品管理法》《军队〈实施药品管理法〉办法》和《处方管理办法》等法规颁布后，医院专门召开会议，统一思想认识，把药品管理列入重要议事日程。     

军队特需药品研发卫勤评估灰色系统评价分析

目的对军队特需药品研发立项环节的卫勤评估指标体系进行实证检验。方法依据军队特需药品研发勤务技术指导原则及其相关管理规定,结合已确定的特需药品研发卫勤评估指标体系,运用多层次灰色分析系统评价方法,对68种军队特需药品进行量化评估。结果根据多层次灰色分析系统评价方法,计算了68种军队特需药品的灰色关联系数,并进行了比较排序。结论多层次灰色关联系数排序结果与实际入选立项的特需药品基本一致,同时该方法直观可行,能避免一定的主观性,具有较大的实际意义。     

军队特需药品研发卫勤评估灰色系统评价分析

目的对军队特需药品研发立项环节的卫勤评估指标体系进行实证检验。方法依据军队特需药品研发勤务技术指导原则及其相关管理规定,结合已确定的特需药品研发卫勤评估指标体系,运用多层次灰色分析系统评价方法,对68种军队特需药品进行量化评估。结果根据多层次灰色分析系统评价方法,计算了68种军队特需药品的灰色关联系数,并进行了比较排序。结论多层次灰色关联系数排序结果与实际入选立项的特需药品基本一致,同时该方法直观可行,能避免一定的主观性,具有较大的实际意义。     

建立区域药检试剂供应中心探讨

《药品管理法》颁布实施后,对药品制剂质量要求愈来愈高,规定凡医院自制药品制剂必须经质量检验合格后,方可用于临床。通过对本地区11所地方医院及驻地部队医疗体系内8个医疗单位的调查,发现部份单位自制药品制剂未经检验或检验项目不全就临床应用,质量得不到保证。这主要是由于基层     

军队医院合理医疗用药改革实践总结

为维护军队人员健康利益，提高医疗保障水平，保障官兵健康，增强部队凝聚力、战斗力，中央军委于2004年颁发了《军队医疗保障制度改革方案》。总后勤部卫生部为了确保军队合理医疗用药，根据中央军委颁发的《军队医疗保障制度改革方案》及其配套文件，制定了《军队合理医疗用药范围管理办法》（以下简称《管理办法》）和《军队合理医疗药品目录》（以下简称《药品目录》）。要求军队各级医疗机构结合本身的实际情况，开展合理医疗用药规范工作。